SOLUTION DE GLUCOSE 40%

Injection de glucose à 5%, 10%, 25% et 40%

avec déshydratation et intoxication des animaux

(Organisation-développeur: LLC Firm BioHimFarm, Raduzhny, Vladimir Region)

I. Informations générales

1. Nom commercial du médicament: Glucose 5%, 10%, 25% et 40% injection (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Dénomination commune internationale: glucose, dextrose.

2. Forme posologique: injection.

Le glucose 5%, 10%, 25% et 40%, solution injectable en tant que substance active dans 1 ml contient respectivement 50, 100, 250 ou 400 mg de glucose médical cristallin ou glucose cristallin, ainsi que des composants auxiliaires: chlorure de sodium-0, 26 mg, acide chlorhydrique (pour la correction du pH) et eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

3. Le glucose est libéré par injection de 5%, 10%, 25%, 40% pour une utilisation dans des bouteilles en verre et des bouteilles de capacité appropriée, scellées avec des bouchons en caoutchouc, renforcées avec des bouchons en aluminium..

4. Conservez le médicament dans l'emballage scellé du fabricant dans un endroit sec à l'abri de la lumière directe du soleil, séparément des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, à une température de 0 ° C à 25 ° C.

La durée de conservation du médicament dans les conditions de stockage est de 2 ans à compter de la date de fabrication.

Il est interdit d'utiliser le médicament après la date d'expiration.

5. L'injection de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% doit être conservée hors de la portée des enfants.

6. Le médicament non utilisé est éliminé conformément aux exigences légales..

II. Propriétés pharmacologiques

7. La solution injectable de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% fait référence aux médicaments qui affectent le métabolisme des glucides.

Une solution de glucose isotonique à 5% est utilisée pour reconstituer le corps avec des glucides liquides et facilement digestibles. Dans les tissus, le glucose se décompose avec la libération d'énergie.

Les solutions hypertoniques de glucose à 10%, 25% et 40% augmentent la pression osmotique du sang, améliorent les processus métaboliques, la fonction antitoxique du foie et la fonction cardiaque, dilatent les vaisseaux sanguins, augmentent la diurèse. Le glucose stimule la synthèse des hormones et des enzymes, augmente les défenses des animaux.

Après administration, le médicament est rapidement distribué dans les organes et les tissus de l'animal.

Le glucose à 5%, 10%, 25%, 40% d'injection pour le degré d'exposition au corps fait référence aux substances à faible risque (classe de danger 4 selon GOST 12.1.007-76).

III. Procédure de demande

8. Une solution injectable de glucose à 5%, 10%, 25% et 40% est prescrite aux animaux présentant de grandes pertes de liquide corporel (saignement, dyspepsie toxique), des phénomènes de choc, des intoxications, ainsi que pour la dissolution de médicaments.

9. La contre-indication à l'utilisation de glucose à 5%, 10%, 25%, 40% solution injectable est l'hyperglycémie, l'hyperhydratation, le coma hyperosmolaire, le diabète sucré.

10. Une injection de glucose à 5% est prescrite par voie sous-cutanée ou intraveineuse; Glucose 10%, 25%, 40% solution injectable - uniquement par voie intraveineuse.

Selon la gravité de la maladie, le médicament est administré aux animaux 1 à 2 fois par jour aux doses suivantes:

Glucose

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Glucose - un médicament pour la nutrition parentérale, la réhydratation (élimination de la déshydratation) et la désintoxication.

Forme de libération et composition

Le glucose est produit sous forme de poudre, sous forme de comprimés en boîtes de 20 pièces, ainsi que sous forme de solution injectable à 5% en flacons de 400 ml, solution à 40% en ampoules de 10 ou 20 ml.

Le composant actif du médicament est le dextrose monohydraté.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, le glucose sous forme de solution est utilisé dans les cas suivants:

• Déshydratation extracellulaire isotonique;
• Comme source de glucides;
• Pour diluer et transporter des médicaments parentéraux.

Le glucose en comprimés est prescrit pour:

• Hypoglycémie;
• Manque de nutrition glucidique;
• Intoxications, y compris celles résultant de maladies du foie (hépatite, dystrophie, atrophie);
• Infections toxiques;
• Choc et effondrement;
• Déshydratation (période postopératoire, vomissements, diarrhée).

Contre-indications

Selon les instructions, l'utilisation du glucose est interdite avec:

• Hyperglycémie;
• Coma hyperosmolaire;
• Diabète sucré décompensé;
• Hyperlactacidémie;
• L'immunité de l'organisme au glucose (avec stress métabolique).

Le glucose est prescrit avec prudence dans:

• Hyponatrémie;
• Insuffisance rénale chronique (anurie, oligurie);
• Insuffisance cardiaque chronique décompensée.

Dosage et administration

Une solution de glucose à 5% (isotonique) est administrée goutte à goutte (dans une veine). La vitesse d'administration maximale est de 7,5 ml / min (150 gouttes) ou 400 ml / heure. La posologie pour les adultes est de 500 à 3000 ml par jour.

Pour les nouveau-nés dont le poids corporel ne dépasse pas 10 kg, la posologie optimale de glucose est de 100 ml par kg de poids par jour. Les enfants dont le poids corporel est de 10-20 kg, prennent 150 ml par kg de poids par jour, plus de 20 kg - 170 ml par chaque kg de poids par jour.

La dose maximale est de 5 à 18 mg par kg de poids par minute, selon l'âge et le poids corporel.

Une solution hypertonique de glucose (40%) est administrée goutte à goutte à raison de jusqu'à 60 gouttes par minute (3 ml par minute). La dose maximale pour les adultes est de 1000 ml par jour..

Avec l'administration intraveineuse par jet, des solutions de glucose de 5 et 10% à une dose de 10 à 50 ml sont utilisées. Les doses recommandées ne doivent pas être dépassées pour éviter l'hyperglycémie..

En cas de diabète sucré, l'utilisation du glucose doit être effectuée sous contrôle régulier de sa concentration dans l'urine et le sang. Afin de diluer et de transporter les médicaments utilisés par voie parentérale, la dose recommandée de glucose est de 50 à 250 ml par dose de médicament. La dose et le débit d'administration de la solution dépendent des caractéristiques du médicament dissous dans le glucose..

Les comprimés de glucose sont pris par voie orale, 1 à 2 comprimés par jour.

Effets secondaires

L'utilisation de glucose à 5% à fortes doses peut provoquer une hyperhydratation (excès de liquide dans le corps), accompagnée d'une violation de l'équilibre eau-sel.

Avec l'introduction d'une solution hypertonique en cas de pénétration du médicament sous la peau, une nécrose du tissu sous-cutané se produit, avec une administration très rapide, des phlébites (inflammation des veines) et des thrombus (caillots sanguins) sont possibles.

instructions spéciales

Avec une administration trop rapide et une utilisation prolongée du glucose, les éléments suivants sont possibles:

• Hyperosmolarité;
• Hyperglycémie;
• Diurèse osmotique (à la suite d'une hyperglycémie);
• Hyperglucosurie;
• Hypervolémie.

En cas de symptômes de surdosage, il est recommandé de prendre des mesures pour les éliminer et une thérapie de soutien, y compris avec l'utilisation de diurétiques.

Les signes d'un surdosage causé par des médicaments supplémentaires dilués dans une solution de glucose à 5% sont principalement déterminés par les propriétés de ces médicaments. En cas de surdosage, il est recommandé de laisser la solution et d'effectuer un traitement symptomatique et de soutien.

Cas d'interaction médicamenteuse Glucose avec d'autres médicaments non décrits.

Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation du glucose est approuvée..

Afin de mieux assimiler le glucose, les patients reçoivent simultanément de l'insuline sc à raison de 1 unité pour 4-5 g de glucose.

Il n'est pas recommandé d'administrer le glucose immédiatement après les transfusions sanguines dans le même système, car il existe un risque de thrombose et d'hémolyse.

La solution de glucose ne peut être utilisée que dans des conditions de transparence, d'intégrité de l'emballage et d'absence d'impuretés visibles. Utilisez la solution immédiatement après avoir fixé le flacon au système de perfusion..

Il est interdit d'utiliser des récipients de solution de glucose en série, car cela peut provoquer une embolie gazeuse en raison de l'absorption de l'air restant dans le premier paquet.

D'autres préparations doivent être ajoutées à la solution avant ou pendant la perfusion par injection dans une zone spécialement conçue du récipient. Lors de l'ajout du médicament doit vérifier l'isotonicité de la solution résultante. La solution résultant du mélange doit être appliquée immédiatement après la préparation.

Le récipient doit être jeté immédiatement après l'utilisation de la solution, que le médicament y soit ou non.

Analogues

Les médicaments suivants sont des analogues structurels du glucose:

• Glucosteril;
• Glucose-E;
• Brun glucose;
• Glucose Bufus;
• Dextrose;
• Glucose Eskom;
• Flacon de dextrose;
• Solution d'analyse péritonéale à faible teneur en glucose calcique.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, le glucose sous n'importe quelle forme posologique doit être conservé à une température fraîche, hors de la portée des enfants. La durée de conservation du médicament dépend du fabricant et varie de 1,5 à 3 ans.

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Glucose

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Le glucose est une source facilement digestible d'une nutrition précieuse, augmentant les réserves énergétiques de l'organisme et améliorant ses fonctions.

effet pharmachologique

Le glucose est utilisé comme moyen de détoxification (élimination des toxines du corps) et de réhydratation (reconstitution de la perte de liquide).

Une solution de glucose isotonique à 5% est utilisée pour reconstituer le liquide dans le corps. De plus, cette solution de glucose est une source de nutriments, au cours du métabolisme dont une grande quantité d'énergie est libérée dans les tissus, ce qui est nécessaire au bon fonctionnement de l'organisme.

Il existe également des solutions hypertoniques de glucose (10-40%), dont l'administration intraveineuse permet d'augmenter la pression osmotique du sang, d'améliorer le métabolisme et les fonctions antitoxiques du foie, et d'augmenter le flux de fluide dirigé des tissus vers le sang.

De plus, l'utilisation d'une solution hypertonique de glucose favorise la vasodilatation, améliore l'activité contractile du muscle cardiaque et augmente le volume urinaire.

En tant qu'agent de renforcement général, le glucose est utilisé dans les maladies chroniques qui s'accompagnent d'épuisement physique..

Les propriétés détoxifiantes du glucose sont dues à sa capacité à activer les fonctions du foie pour neutraliser les poisons, ainsi qu'à une diminution de la concentration de toxines dans le sang en raison d'une augmentation du volume de liquide circulant et d'une augmentation de la miction.

Indications d'utilisation de la solution de glucose

Une solution de glucose est prescrite pour:

• hypoglycémie (hypoglycémie);
• malnutrition en glucides;
• intoxications accompagnant les maladies du foie (insuffisance hépatique, hépatite);
• infections toxiques (empoisonnement causé par des microbes qui pénètrent dans le corps avec de la nourriture);
• diathèse hémorragique (une maladie du système sanguin, qui se manifeste par une augmentation des saignements);
• déshydratation causée par la diarrhée, des vomissements ou pendant la période postopératoire;
• intoxication;
• effondrement (une forte baisse de la pression artérielle);
• choqué.

Le glucose peut être utilisé pour la préparation de solutions médicamenteuses pour administration intraveineuse, ainsi que comme composant de fluides anti-choc et de substitution sanguine..

Mode d'application

Le glucose à 5% peut être introduit dans l'organisme par tout moyen (intraveineux, sous-cutané, dans le rectum), car sa pression osmotique correspond à la pression osmotique du sang. Les solutions hypertoniques de glucose ne sont administrées que par voie intraveineuse, car leur pression osmotique dépasse considérablement celle des tissus et du sang.

Il est recommandé d'augmenter le niveau de glucose par administration orale (comprimés) avec 0,5 à 1 g de médicament à la fois. L'utilisation d'une solution de glucose à 5% avec un lavement implique la goutte à goutte de 200 ml, 500 ml ou 1000 ml du médicament à la fois, tandis que la dose quotidienne ne doit pas dépasser 2000 ml.

Une solution de glucose à 5% peut être administrée par voie intraveineuse (goutte à goutte) ou sous-cutanée dans un volume de 300 à 500 ml.

La solution de glucose hypertonique peut être prescrite sous la forme d'une injection unique de 10-100 ml ou d'une goutte de 200-300 ml (dose quotidienne).

Effets secondaires

En règle générale, l'utilisation des doses recommandées de glucose ne provoque pas d'effets indésirables. Dans de rares cas, le médicament peut provoquer de la fièvre, une hyperglycémie (glycémie élevée), une insuffisance ventriculaire gauche aiguë, une hypervolémie (augmentation du volume sanguin) et une augmentation de la formation d'urine. Des réactions locales à l'utilisation du glucose peuvent se produire sous forme de thrombophlébite, de contusions, de développement d'infection, de douleur locale.

Lorsque vous utilisez du glucose à 5% comme solvant pour d'autres médicaments, les effets secondaires sont causés par les effets de ces médicaments.

Contre-indications

Une augmentation de la glycémie médicamenteuse peut être dangereuse lorsque:

• diabète sucré décompensé (toujours une glycémie élevée);
• tolérance au glucose réduite;
• hyperglycémie;
• coma hyperosmolaire (un type spécial de coma diabétique);
• hyperlactacidémie (taux élevé d'acide lactique dans le sang atteint de diabète).

La prudence est requise lors de l'administration d'une solution de glucose à des patients atteints d'insuffisance rénale chronique, d'hyponatrémie et d'insuffisance cardiaque chronique décompensée..

L'utilisation de glucose pendant la grossesse et l'allaitement est autorisée. Il convient de rappeler que chez les femmes portant des enfants, le niveau de glucose dans l'urine augmente, ce qui est dû à l'hyperglycémie et à la production relativement insuffisante d'insuline. Afin de prévenir le développement du diabète, il est nécessaire de surveiller attentivement les fluctuations du glucose pendant la grossesse.

Information additionnelle

Le glucose doit être conservé à une température de l'air de 15 0 C à 25 0 C. La durée de conservation du médicament dépend de la forme de libération - de 2 à 10 ans.

Glucose: prix dans les pharmacies en ligne

Glucose 0,5 g comprimés 10 pcs.

Comprimés de glucose 500 mg 10 pcs.

Glucose (pour perfusion) 5% solution pour perfusion 500 ml 1 pc.

Glucose (pour perfusion) 5% solution pour perfusion 200 ml 1 pc.

Glucose aux poudres de fruits naturelles 2,33 g comprimés à saveur ou arôme de fraise 18 pcs.

Glucose (pour perfusion) 5% solution pour perfusion 200 ml 1 pc.

Avis Glucose (pour perfusion)

Glucose (pour perfusion) 100 mg / ml solution pour perfusion 200 ml 1 pc.

Glucose 0,5 g comprimés 20 pcs.

Glucose (pour perfusion) 5% solution pour perfusion 400 ml 1 pc.

Glucose (pour perfusion) 5% solution pour perfusion 250 ml 1 pc.

Glucose (pour perfusion) 5% solution pour perfusion 200 ml 1 pc.

Glucose (pour injection) 40% solution pour administration intraveineuse 10 ml 10 pcs.

Glucose (pour injection) 400 mg / ml solution pour administration intraveineuse 10 ml 10 pcs.

Glucose (pour perfusion) 10% solution pour perfusion 250 ml 1 pc.

Glucose (pour perfusion) 5% solution pour perfusion 500 ml 1 pc.

Glucose (pour perfusion) 5% solution pour perfusion 500 ml 1 pc.

Glucose (pour perfusion) 5% solution pour perfusion 400 ml 1 pc.

Glucose (pour perfusion) 50 mg / ml solution pour perfusion 400 ml 1 pc.

Glucose (pour injection) 40% solution pour administration intraveineuse 10 ml 10 pcs.

Glucose (pour perfusion) solution à 20% pour perfusion 250 ml 1 pc.

Glucose (pour perfusion) 5% solution pour perfusion 400 ml 1 pc.

Glucose (pour injection) 400 mg / ml solution pour administration intraveineuse 10 ml 10 pcs.

Glucose bufus 400 mg / ml solution pour administration intraveineuse 10 ml 10 pcs.

Bloc de glucose avec des comprimés à croquer de vitamine C à la saveur de cassis 18 pcs.

Bloc de glucose avec des comprimés à croquer de vitamine C avec un arôme d'orange 18 pcs.

Naturetto glucose avec lycétine et vitamine C + E pastilles de melon 39g / 2300mg 17 pcs.

Bloc de glucose avec des comprimés à croquer de vitamine C avec un arôme de baies sauvages 18 pcs.

Glucose (pour injection) 400 mg / ml solution pour administration intraveineuse 10 ml 10 pcs.

Bloc de glucose avec des comprimés à croquer multivitamines avec l'arôme de fruits exotiques 18 pcs.

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé.!

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GLUCOSE

Groupe clinique et pharmacologique

Substance active

Forme de libération, composition et emballage

Solution de perfusion transparente et incolore.

Excipients: chlorure de sodium 0,00026 g, solution d'acide chlorhydrique 0,1 M à pH 3,0 - 4,1, eau d / et jusqu'à 1 ml.

Osmolarité théorique 277 mOsm / l

250 ml - contenants en polymère (1) avec tubes en polymère - sacs en plastique.
500 ml - contenants en polymère (1) avec tubes en polymère - sacs en plastique.
250 ml - contenants en polymère (10) - (90) avec tubes en polymère - sacs en plastique.
500 ml - contenants en polymère (10) - (90) avec tubes en polymère - sacs en plastique.

Solution de perfusion transparente et incolore.

Excipients: chlorure de sodium 0,00026 g, solution d'acide chlorhydrique 0,1 M à pH 3,0 - 4,1, eau d / et jusqu'à 1 ml.

Osmolarité théorique 555 mOsm / l

250 ml - contenants en polymère (1) avec tubes en polymère - sacs en plastique.
500 ml - contenants en polymère (1) avec tubes en polymère - sacs en plastique.
250 ml - contenants en polymère (10) - (90) avec tubes en polymère - sacs en plastique.
500 ml - contenants en polymère (10) - (90) avec tubes en polymère - sacs en plastique.

Solution pour perfusion transparente de l'incolore au jaune clair.

Excipients: chlorure de sodium 0,00026 g, solution d'acide chlorhydrique 0,1 M à pH 3,0 - 4,1, eau d / et jusqu'à 1 ml.

Osmolarité théorique 1110 mOsm / l

250 ml - contenants en polymère (1) avec tubes en polymère - sacs en plastique.
500 ml - contenants en polymère (1) avec tubes en polymère - sacs en plastique.
250 ml - contenants en polymère (10) - (90) avec tubes en polymère - sacs en plastique.
500 ml - contenants en polymère (10) - (90) avec tubes en polymère - sacs en plastique.

Solution pour perfusion transparente de l'incolore au jaune clair.

Excipients: chlorure de sodium 0,00026 g, solution d'acide chlorhydrique 0,1 M à pH 3,0 - 4,1, eau d / et jusqu'à 1 ml.

Osmolarité théorique 2220 mOsm / l

250 ml - contenants en polymère (1) avec tubes en polymère - sacs en plastique.
500 ml - contenants en polymère (1) avec tubes en polymère - sacs en plastique.
250 ml - contenants en polymère (10) - (90) avec tubes en polymère - sacs en plastique.
500 ml - contenants en polymère (10) - (90) avec tubes en polymère - sacs en plastique.

Mode d'emploi Glucose (GLUCOSE) 20%, 30%, 40%

Forme de libération, composition et emballage

La solution pour perfusion est incolore ou légèrement jaunâtre, transparente.

Excipients: chlorure de sodium - 0,026 g, solution d'acide chlorhydrique 0,1 M - jusqu'à pH 3,0-4,1, eau d / i - jusqu'à 100 ml.

100 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique.
100 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique (80) - boîtes en carton (pour les hôpitaux).
100 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique (100) - boîtes en carton (pour les hôpitaux).

solution d / inf. 200 mg / ml: contenants de 250 ml
Reg. No: 18/12/1153 du 31/12/2018 - Durée d'inscription reg. Beats n'est pas limité

La solution pour perfusion est incolore ou légèrement jaunâtre, transparente.

Excipients: chlorure de sodium - 0,065 g, solution d'acide chlorhydrique 0,1 M - jusqu'à pH 3,0-4,1, eau d / i - jusqu'à 250 ml.

250 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique.
250 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique (40) - boîtes en carton (pour les hôpitaux).
250 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique (55) - boîtes en carton (pour les hôpitaux).

solution d / inf. 200 mg / ml: contenants de 500 ml
Reg. No: 18/12/1153 du 31/12/2018 - Durée d'inscription reg. Beats n'est pas limité

La solution pour perfusion est incolore ou légèrement jaunâtre, transparente.

Excipients: chlorure de sodium - 0,13 g, solution d'acide chlorhydrique 0,1 M - jusqu'à pH 3,0-4,1, eau d / i - jusqu'à 500 ml.

500 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique.
500 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique (25) - boîtes en carton (pour les hôpitaux).
500 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique (30) - boîtes en carton (pour les hôpitaux).

solution d / inf. 400 mg / ml: contenants de 100 ml
Reg. No: 18/12/1153 du 31/12/2018 - Durée d'inscription reg. Beats n'est pas limité

La solution pour perfusion est incolore ou légèrement jaunâtre, transparente.

Excipients: chlorure de sodium - 0,026 g, solution d'acide chlorhydrique 0,1 M - jusqu'à pH 3,0-4,1, eau d / i - jusqu'à 100 ml.

100 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique.
100 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique (80) - boîtes en carton (pour les hôpitaux).
100 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique (100) - boîtes en carton (pour les hôpitaux).

solution d / inf. 400 mg / ml: contenants de 250 ml
Reg. No: 18/12/1153 du 31/12/2018 - Durée d'inscription reg. Beats n'est pas limité

La solution pour perfusion est incolore ou légèrement jaunâtre, transparente.

Excipients: chlorure de sodium - 0,065 g, solution d'acide chlorhydrique 0,1 M - jusqu'à pH 3,0-4,1, eau d / i - jusqu'à 250 ml.

250 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique.
250 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique (40) - boîtes en carton (pour les hôpitaux).
250 ml - contenants en polymère (1) - sacs en plastique (55) - boîtes en carton (pour les hôpitaux).

effet pharmachologique

Lorsque des solutions hypertoniques sont injectées dans une veine (20%, 30%, 40%), la pression osmotique du sang augmente, le flux de liquide des tissus vers le sang augmente, les processus métaboliques augmentent, la fonction antitoxique du foie s'améliore, l'activité contractile du muscle cardiaque augmente, les vaisseaux se dilatent, la diurèse augmente.

Indications pour l'utilisation

Des solutions de glucose à 20%, 30% et 40% sont utilisées pour l'hypoglycémie et les maladies du foie (hépatite, cirrhose, coma hépatique), pour l'osmothérapie avec une diurèse insuffisante, l'effondrement et le choc, pour les maladies infectieuses graves, la décompensation cardiaque, diverses intoxications (intoxication médicamenteuse), cyanures, monoxyde de carbone, etc.), avec diathèse hémorragique. Nutrition parentérale complète ou partielle.

Les solutions de glucose peuvent être utilisées indépendamment et selon les indications en combinaison avec d'autres substances médicinales (chlorure de sodium, chlorure de potassium, NaEDTA, etc.), ainsi que pour la dilution des médicaments.

Schéma posologique

Une solution de glucose hypertonique (20%, 30% et 40%) n'est administrée que dans une veine de 10 à 50 ml une fois ou goutte à goutte jusqu'à 300 ml par jour. Si nécessaire, l'introduction de grands volumes de solution hypertonique de glucose est autorisée.

Pour une assimilation plus complète du glucose, administré en grande quantité, l'insuline est prescrite simultanément avec lui à partir du calcul:

• 1 unité d'insuline pour 4-5 g de glucose. Pour les patients diabétiques, le glucose est administré avec prudence, sous le contrôle de la glycémie et de l'urine..

Contre-indications

Une contre-indication relative est l'hyperglycémie dans le diabète.

instructions spéciales

Avec l'administration répétée de la solution, des violations de l'état fonctionnel du foie et une déplétion de l'appareil insulaire du pancréas sont possibles.

En raison de l'augmentation de la pression osmotique du sang, une solution à 40% est injectée dans la veine centrale à l'aide d'un cathéter.

Surdosage

Avec un surdosage de solutions hypertoniques de glucose, le développement d'une hyperglycémie est possible. Pour sa correction, l'insuline est utilisée et un traitement symptomatique est également effectué..

Conditions de vacances en pharmacie

Conditions de stockage du médicament

Conserver dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température de + 5 ° à + 30 ° C

Glucose | Glucosum

Analogues (génériques, synonymes)

Recette (internationale)

Rp. Sol. Glucosae 5% -200,0
Sterilisetur
D.S. Pour perfusions sous-cutanées.

Rp.: Sol. Glucosi 5% - 500,0 (10,20,40% - 10,0 dans les ampoules)
D.t.d. N.10
Injecter une solution de glucose goutte à goutte iv 5%.

Rp. Sol. Glucosae 40% 20,0
D. t. ré. 6 en ampli.
S. Pour perfusion intraveineuse.

Rp. Sol. Glucosae 40% 300,0
Ds. Pour un lavement (goutte à goutte).

Rp. Glucosae 1.0
Acidi ascorbinici 0,05
M. f. pulv.
D.t.d. N. 15
1 poudre 3 fois par jour.

Substance active

effet pharmachologique

Participe à divers processus métaboliques dans le corps, améliore les processus redox dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie.

La perfusion de solutions de glucose reconstitue partiellement le déficit hydrique. Entrant dans les tissus, il est phosphorylé, se transformant en glucose-6-phosphate, qui est activement impliqué dans de nombreuses parties du métabolisme du corps..

La solution de glucose à 5% a un effet métabolique détoxifiant, est une source de nutriments digestibles précieux. Lorsque le glucose est métabolisé, une quantité importante d'énergie est libérée dans les tissus nécessaires à la vie du corps..

Les solutions hypertoniques (10%, 20%, 40%) augmentent la pression osmotique du sang, améliorent le métabolisme; augmenter la contractilité myocardique; améliorer la fonction antitoxique du foie, dilater les vaisseaux sanguins, augmenter la diurèse.
Osmolarité théorique de 10% de glucose - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Mode d'application

Pour les adultes: à l'intérieur, 0,5-1 g par réception: par voie sous-cutanée jusqu'à 300-500 ml de solution isotonique; par voie intraveineuse (goutte à goutte) et dans les lavements jusqu'à 2 l de solution isotonique, par jour, par voie intraveineuse jusqu'à 20-50 ml de solution perse à 40% (sous forme pure) avec une solution d'acide ascorbique à 1%; pour l'empoisonnement à l'acide cyanhydrique avec une solution à 1% de bleu de méthylène.

Une solution de glucose isotonique (5%) est injectée par voie intraveineuse, sous-cutanée ou rectale (dans le rectum) pour augmenter la quantité de liquide dans le corps pendant la déshydratation (déshydratation), la perte de sang, le choc de 300-500 à 1000-2000 ml par jour.

La solution de glucose hypertonique (40%) est administrée par voie intraveineuse très lentement (une fois) dans 20 à 50 ml pour l'hypoglycémie, les maladies infectieuses graves accompagnées d'intoxication (empoisonnement par les produits de l'activité vitale des micro-organismes), l'empoisonnement avec divers médicaments et poisons, les maladies du foie, du cœur, l'œdème pulmonaire et cerveau, bronchectasie (expansion des zones limitées des bronches) afin de réduire la quantité de crachats, d'augmenter le débit urinaire (miction) et comme solvant pour certains médicaments.

Pour une meilleure absorption du glucose, l'insuline est prescrite simultanément à raison de 1 unité pour 3-4 g de glucose sec, de thiamine, d'acide ascorbique.
Pour les enfants: pour la nutrition parentérale, ainsi que les graisses et les acides aminés, 6 g de glucose / kg / jour sont administrés le premier jour, suivis par jusqu'à 15 g / kg / jour.
Lors du calcul de la dose du médicament avec l'introduction de solutions de glucose à 5 et 10%, le volume autorisé de liquide injecté doit être pris en compte: pour les enfants d'un poids corporel de 2 à 10 kg - 100 à 165 ml / kg / jour, pour les enfants d'un poids corporel de 10 à 40 kg - 45 -100 ml / kg / jour.

Chez les enfants, le taux d'administration de glucose ne doit pas dépasser 0,5 g / kg / h; qui pour une solution à 5% est d'environ 10 ml / min ou 200 gouttes / min (20 gouttes = 1 ml).

Les indications

Contre-indications

Hypersensibilité au glucose (à tous les composants de la FL), hyperglycémie, diabète sucré, hyperlactacidémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'œdème pulmonaire; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire.

Avec précaution. Insuffisance cardiaque décompensée, insuffisance rénale chronique (oligoanurie), hyponatrémie

Effets secondaires

Formulaire de décharge

Comprimés de 0,5 g dans un emballage de 20 pièces; cinq%
Solution injectable en flacons de 400 ml; dans un emballage de 10 pièces d'une ampoule d'une solution à 40% de 10 ml et 20 ml;
Solution à 25% de 20 ml;
Solution à 25% avec une solution à 1% de bleu de méthylène dans 20 ml;
Ampoules de 50 ml dans un paquet de 5 pièces.

ATTENTION!

Les informations sur la page que vous consultez sont créées à titre informatif uniquement et ne favorisent en aucun cas l'automédication. La ressource vise à familiariser les professionnels de la santé avec des informations supplémentaires sur certains médicaments, augmentant ainsi leur niveau de professionnalisme. L'utilisation du médicament "Glucose" sans faute prévoit une consultation avec un spécialiste, ainsi que ses recommandations sur la méthode d'utilisation et la posologie de votre médicament choisi.

Ampère de glucose 40% 10ml N 10

La description:

Substance active

Forme posologique:

Composition:

1 ml du médicament contient:

Dextrose monohydraté (en termes de dextrose)

Solution d'acide chlorhydrique 0,1 M ou solution d'hydroxyde de sodium 0,1 M

Eau pour préparations injectables

La description:

Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré.

Groupe pharmacothérapeutique:

Remède glucidique nutritionnel

B.05.C Solutions d'irrigation

V.06.D Autres préparations nutritionnelles

V.04.C Autres préparations diagnostiques

Pharmacodynamique:

Participe à divers processus métaboliques dans le corps. Une infusion de solutions de glucose reconstitue partiellement le déficit hydrique. Le dextrose, pénétrant dans les tissus, se phosphoryle et se transforme en glucose-6-phosphate, qui est activement impliqué dans de nombreuses parties du métabolisme du corps..

Une solution de dextrose à 400 mg / ml est hypertonique, augmente la pression osmotique du sang, dilate les vaisseaux sanguins, augmente la diurèse.

Pharmacocinétique:

La biodisponibilité du glucose après administration intraveineuse est de 100%. Le glucose est métabolisé de deux manières différentes: anaérobie et aérobie. Le dextrose, acide pyruvique ou lactique en décomposition (glycolyse anaérobie), est métabolisé en dioxyde de carbone et en eau avec libération d'énergie. Le glucose est généralement complètement absorbé et n'est pas excrété par les reins..

Les indications:

Comme source de glucides (seul ou dans le cadre de la nutrition parentérale, si nécessaire).

Contre-indications:

Hypersensibilité aux composants du médicament, hyperglycémie, hyperlactatémie, hyperhydratation, troubles postopératoires de l'utilisation du glucose; troubles circulatoires qui menacent l'enflure du cerveau et des poumons; œdème cérébral, œdème pulmonaire, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, coma hyperosmolaire, enfance (sans dilution), diabète sucré décompensé, intolérance au dextrose, y compris le stress métabolique.

Soigneusement:

Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique (oligo-, anurie), hyponatrémie, diabète sucré.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse et l'allaitement, la sécurité et l'efficacité du médicament n'ont pas été établies.

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que sur prescription du médecin si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Une solution de glucose à 40% pendant la grossesse et l'allaitement ne peut être utilisée que sous la surveillance d'un médecin.

Dosage et administration:

La concentration et la dose de la solution injectée dépendent de l'âge, du poids corporel et de l'état clinique du patient.

L'utilisation du médicament doit être effectuée sous surveillance médicale régulière.

Les paramètres cliniques et biologiques, en particulier la concentration de glucose dans le sang, ainsi que l'équilibre eau-sel doivent être soigneusement surveillés.

Adultes et adolescents âgés de 15 ans et plus: la dose quotidienne maximale est de 15 ml par kg de poids corporel par jour, ce qui correspond à 6 g de glucose par kg de poids corporel par jour. Le débit de perfusion maximum de 0,62 ml par kg de poids corporel par heure, ce qui correspond à 0,25 g de glucose par kg de poids corporel par heure. Pour un patient pesant 70 kg, le débit de perfusion maximum est de 43 ml par heure (glucose - 17,5 g par heure).

Enfants: la dose quotidienne maximale: nourrissons prématurés - 18 g de dextrose par kg de poids corporel, ou 45 ml par kg de poids corporel; enfants à terme - 15 g de dextrose par kg de poids corporel, ou 37,5 ml par kg de poids corporel; 1-2 ans - 15 g par kg de poids corporel / 37,5 ml par kg de poids corporel; 3-5 ans - 12 g par kg de poids corporel / 30 ml par kg de poids corporel; 6-10 ans - 10 g par kg de poids corporel / jusqu'à 25 ml par kg de poids corporel; 11-14 ans - 8 g par kg de poids corporel / 20 ml par kg de poids corporel. En cas d'utilisation chez le nouveau-né, l'osmolarité élevée de la solution doit être prise en compte.

Patients âgés: utiliser principalement les doses recommandées pour les adultes, mais il faut être prudent chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou rénale lors de la détermination du volume de liquide à administrer et de la dose de dextrose.

Patients dont le métabolisme du glucose est réduit (par exemple, au début de la période postopératoire ou post-traumatique, avec hypoxie ou insuffisance organique): la concentration de glucose dans le sang doit être soigneusement surveillée. Afin d'éviter l'hyperglycémie, le niveau d'oxydation possible du glucose ne doit pas être dépassé..

Pour une assimilation plus complète du dextrose administré à fortes doses, l'insuline à action courte est prescrite en même temps que 1 unité d'insuline par 4-5 g de dextrose.

Pour les patients atteints de diabète sucré, le dextrose est administré sous le contrôle de sa concentration dans le sang et l'urine. Les volumes maximaux dans les doses recommandées doivent être administrés dans les 24 heures pour éviter l'hémodilution.

Le débit de perfusion maximal ne doit pas dépasser le seuil d'utilisation du glucose dans le corps du patient, car cela peut entraîner une hyperglycémie.

Selon l'état clinique du patient, le taux d'administration peut être réduit pour réduire le risque de diurèse osmotique.

Le médicament peut être injecté par voie intraveineuse lors de l'arrêt du coma hypoglycémique.

La procédure pour travailler avec une ampoule polymère:

1. Prenez l'ampoule et secouez-la en tenant le cou.

2. Pressez l'ampoule à la main, pendant que le médicament ne doit pas être libéré, et tournez et séparez la valve avec des mouvements rotatifs.

3. À travers le trou formé, connectez immédiatement la seringue à l'ampoule.

4. Retournez l'ampoule et versez lentement le contenu dans la seringue.

5. Mettez l'aiguille sur la seringue.

S'il est nécessaire d'administrer des doses élevées de dextrose à 40%, les solutions de dextrose doivent être utilisées dans un volume suffisant pour atteindre la posologie requise. Étant donné qu'une ampoule de 10 ml contient 4 g de dextrose, et dans les cas où l'introduction de fortes doses de dextrose est nécessaire, il est nécessaire d'utiliser un nombre important d'ampoules (plus de 100), ce qui peut conduire à un dosage inexact.

Effets secondaires:

Troubles métaboliques et nutritionnels: hypokaliémie, hypomagnésémie, hypophosphatémie, déshydratation, hypervolémie, hyperglycémie.

Affections du système immunitaire: hypersensibilité, réactions anaphylactiques (manifestations possibles chez les patients allergiques au maïs).

Affections vasculaires: thrombose veineuse, phlébite.

Troubles des reins et des voies urinaires: polyurie.

Troubles généraux et troubles au site d'injection: frissons, fièvre, développement d'une infection au site d'injection, légère douleur et thrombophlébite au site d'administration intraveineuse.

Surdosage:

Symptômes: hyperglycémie, glucosurie, hyperglycémie, coma hyperosmolaire, hyperhydratation, déséquilibre hydro-électrolytique, stéatose hépatique, insuffisance ventriculaire gauche aiguë, déséquilibre ionique.

Traitement: arrêter le glucose, administrer de l'insuline à action rapide, un traitement symptomatique.

Interaction:

Lors du mélange avec d'autres médicaments, il est nécessaire de vérifier visuellement leur incompatibilité. En l'absence d'études de compatibilité, le médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. Avant d'ajouter un médicament, vous devez vous assurer qu'il est soluble et stable dans l'eau dans la plage de pH du médicament. Après l'ajout d'un médicament compatible à la préparation, la solution résultante doit être administrée immédiatement. Les médicaments présentant une incompatibilité connue ne peuvent pas être utilisés.

Ne pas administrer de solutions de dextrose par le même système de perfusion que pour la transfusion sanguine; il peut y avoir un risque d'hémolyse et de thrombose.

Instructions spéciales:

La solution de glucose ne peut pas être administrée rapidement et pendant longtemps. Si des frissons surviennent pendant l'administration de la solution, l'administration doit être arrêtée immédiatement.

La thrombophlébite doit être administrée lentement à travers de grosses veines pour prévenir la thrombophlébite..

Avec l'introduction de solutions de dextrose, il est nécessaire de contrôler l'équilibre électrolytique, la teneur en glucose dans le sang et l'urine.

Il peut être utilisé comme composant de divers fluides de substitution du sang et antichoc et pour la préparation de solutions médicamenteuses pour administration intraveineuse.

Étant donné que les patients atteints de diabète sucré, d'insuffisance rénale ou dans un état critique aigu, la tolérance au glucose (dextrose) peut être altérée, leurs paramètres cliniques et de laboratoire doivent être soigneusement surveillés, en particulier, la teneur en électrolytes dans le plasma sanguin, y compris le magnésium ou le phosphore, concentration de glucose dans le sang. En présence d'hyperglycémie, le taux d'administration du médicament doit être ajusté ou une insuline à action rapide doit être prescrite. Dans les épisodes d'hypertension intracrânienne, une surveillance attentive de la glycémie est nécessaire.

L'utilisation de solutions de dextrose peut entraîner une hyperglycémie. Par conséquent, il n'est pas recommandé de les administrer après un AVC ischémique aigu, car l'hyperglycémie est associée à une augmentation des dommages ischémiques au cerveau et empêche la récupération. Une surveillance clinique particulièrement attentive est requise au début de l'administration intraveineuse du médicament..

Les solutions glucidiques sans teneur suffisante en électrolytes ne peuvent pas être utilisées pour la thérapie de réhydratation, car cela peut entraîner une diminution significative de la concentration d'électrolytes dans le sérum sanguin, en particulier, une hyponatrémie sévère et une hypokaliémie, avec des conséquences potentiellement néfastes pour le patient, telles que des lésions cérébrales ou des maladies cardiaques. En particulier, les enfants, les personnes âgées et les patients affaiblis sont à risque. En cas de carence en électrolyte, comme une hyponatrémie ou une hypokaliémie, la solution ne doit pas être utilisée sans remplacement correct de l'électrolyte.

Il est nécessaire de contrôler la concentration de glucose et la teneur en électrolytes dans le sang, l'équilibre hydrique, ainsi que l'équilibre acido-basique du corps.

La nomination de solutions de glucose hyperosmolaires peut entraîner une augmentation de la pression intracrânienne / intrarachidienne chez les patients présentant une barrière hémato-encéphalique altérée.

Diverses conditions accompagnées de troubles métaboliques (par exemple, après une intervention chirurgicale ou des blessures, avec hypoxie ou défaillance d'organe) peuvent ralentir le métabolisme oxydatif du glucose et conduire à une acidose métabolique.

L'hyperglycémie doit être correctement surveillée et, si nécessaire, contrôlée par l'administration d'insuline à action rapide. L'introduction d'insuline entraîne un mouvement supplémentaire de potassium dans les cellules et peut donc provoquer une hypokaliémie ou l'aggraver..

Chez les nouveau-nés, en particulier chez les prématurés ou nés avec un faible poids corporel, le risque de développer une hypo- ou une hyperglycémie est augmenté.Par conséquent, lors de l'administration intraveineuse de solutions de dextrose, une surveillance attentive de la glycémie est nécessaire pour éviter des conséquences indésirables à long terme. L'hypoglycémie chez les nouveau-nés peut entraîner des convulsions prolongées, un coma et des lésions cérébrales..

L'hyperglycémie est associée à une hémorragie intraventriculaire, des maladies infectieuses bactériennes et fongiques retardées, une rétinopathie prématurée, une entérocolite nécrotique, une dysplasie bronchopulmonaire, une hospitalisation prolongée et la mort.

Afin d'éviter une surdose potentiellement mortelle de médicaments intraveineux chez les nouveau-nés, une attention particulière doit être accordée à la méthode d'application.

Les dispositifs de perfusion intraveineuse et autres équipements pour l'administration de médicaments doivent être surveillés régulièrement..

Influence sur la capacité de conduire transp. mer et fourrure.:

L'utilisation du médicament n'a aucun effet sur la conduite et l'exercice d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Solution pour administration intraveineuse, 400 mg / ml.

Emballage:

5 ou 10 ml en ampoules de polyéthylène ou polypropylène basse densité, ou en ampoules de verre incolore ou coloré.

5 ou 10 ampoules de polyéthylène ou polypropylène basse densité avec mode d'emploi dans un emballage en carton.

5 ampoules de verre dans une bande alvéolée en film de chlorure de polyvinyle avec un film polymère ou avec une feuille d'aluminium vernie ou sans film polymère et feuille d'aluminium vernie, ou sous forme de carton avec des cellules pour empiler les ampoules.

Pour 1 ou 2 plaquettes alvéolées ou sous forme de carton, avec mode d'emploi et scarificateur à ampoule ou sans scarificateur à ampoule dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

Ne pas utiliser après la date d'expiration.