Pommade à l'acyclovir hl. 3% tube 5g

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Instructions pour l'utilisation de l'onguent Acyclovir hl. 3% tube 5g

La description

Composition

Substance active:
1 g de pommade contient: acyclovir - 0,03 g.

Formulaire de décharge:
Pommade 3%.

3 g, 5 g dans des tubes en aluminium ou en stratifié.

Chaque tube avec des instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

Contre-indications

Dosage

Indications pour l'utilisation

effet pharmachologique

Groupe pharmacologique:
Antiviral topique.

Pharmacodynamique:
Agent antiviral (antiherpétique) - un analogue synthétique du nucléoside de thymidine.

Dans les cellules infectées contenant de la thymidine kinase virale, la phosphorylation et la conversion en acyclovirmonophosphate se produisent. Sous l'influence de la guanylate cyclase, l'acyclovirmonophosphate est transformé en diphosphate et, sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires, en triphosphate. Une sélectivité élevée et une faible toxicité pour l'homme sont dues au manque de l'enzyme nécessaire à la formation d'acyclovir triphosphate dans les cellules intactes d'un macroorganisme.

L'acyclovir triphosphate, s'intégrant dans l'acide désoxyribonucléique (ADN) synthétisé par le virus, bloque la reproduction du virus. La spécificité et la très grande sélectivité de l'action sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l'herpès.

Très actif contre les virus Herpes simplex types 1 et 2; le virus varicelle-zona et l'herpès zoster (varicelle-zona); Virus d'Epstein-Barr (les types de virus sont répertoriés par ordre de grandeur croissant de la concentration minimale inhibitrice (CMI) de l'acyclovir). Modérément actif contre le cytomégalovirus (CMV).

Avec l'herpès, il empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit la probabilité de dissémination cutanée et de complications viscérales, accélère la formation de croûtes et réduit la douleur dans la phase aiguë du zona.

Pharmacocinétique:
L'acyclovir pénètre facilement dans l'épithélium cornéen et crée une concentration thérapeutique dans le liquide intraoculaire. Actuellement, il n'existe aucune méthode pour déterminer l'acyclovir dans le sang lorsqu'il est appliqué en pommade ophtalmique. L'acyclovir à usage externe est déterminé uniquement dans l'urine et en petite quantité. Cette concentration n'a aucune valeur thérapeutique..

Acyclovir

Groupe clinique et pharmacologique

Substance active

Forme de libération, composition et emballage

◊ Pommade ophtalmique 3% blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre, ou jaune.

Excipients: gelée de pétrole - jusqu'à 1 g.

5 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.

effet pharmachologique

Médicament antiviral (antiherpétique) - un analogue synthétique du nucléoside de thymidine.

Dans les cellules infectées par le virus contenant de la thymidine kinase virale, la phosphorylation se produit et l'acyclovir est converti en monophosphate d'acyclovir. Sous l'influence de l'acyclovir guanylate cyclase, le monophosphate est transformé en diphosphate et, sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires, en triphosphate. Une sélectivité élevée et une faible toxicité pour l'homme sont dues au manque de l'enzyme nécessaire à la formation d'acyclovir triphosphate dans les cellules intactes d'un macroorganisme.

L'acyclovir triphosphate, s'intégrant dans l'acide désoxyribonucléique (ADN) synthétisé par le virus, bloque la reproduction du virus. La spécificité et la très grande sélectivité de l'action de l'acyclovir sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l'herpès.

Très actif contre les virus Herpes simplex types 1 et 2; le virus varicelle-zona et l'herpès zoster (varicelle-zona); Virus d'Epstein-Barr (les types de virus sont répertoriés par ordre de grandeur croissant de la concentration minimale inhibitrice (CMI) de l'acyclovir).

Modérément actif contre le cytomégalovirus (CMV).

Avec l'herpès, il empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit la probabilité de dissémination cutanée et de complications viscérales, accélère la formation de croûtes et réduit la douleur dans la phase aiguë du zona.

Pharmacocinétique

Les indications

• kératite à herpès causée par le virus Herpes simplex de type 1 ou 2.

Contre-indications

• période d'allaitement;
• hypersensibilité à l'acyclovir ou au valaciclovir.

Dosage

Adultes et enfants, une pommade oculaire en forme de bande de 1 cm de long est placée dans le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour (toutes les 4 heures) jusqu'à guérison.

Le traitement est poursuivi pendant 3 jours après la guérison.

Effets secondaires

Les effets secondaires sont donnés en fonction de la fréquence d'apparition au cours des essais cliniques: très souvent (> 10%); souvent (> 1% et 0,1% et 0,01% et réactions allergiques: très rarement - réactions d'hypersensibilité de type immédiat (y compris angioedème).

Du côté de l'organe de vision: rarement - une kératopathie superficielle ponctuelle (ne nécessite pas l'arrêt du traitement et disparaît sans conséquences); souvent - brûlure légère (passant avec le temps); rarement - conjonctivite; rarement une blépharite.

Surdosage

Surdosage possible en cas d'ingestion accidentelle..

Symptômes: maux de tête, troubles neurologiques, essoufflement, nausées, vomissements, diarrhée, altération de la fonction rénale, léthargie, convulsions, coma.

Traitement: maintien des fonctions vitales, hémodialyse.

Interaction médicamenteuse

instructions spéciales

Le traitement sera plus efficace le plus tôt possible (dès les premiers signes d'infection).

Le port de lentilles de contact n'est pas recommandé pendant le traitement avec la pommade ophtalmique acyclovir.

Pour la mise en œuvre de l'effet thérapeutique de l'acyclovir, l'état du système immunitaire du corps est important. Les patients dont l'immunité est réduite dans le contexte de l'utilisation locale de la pommade à l'acyclovir doivent se voir prescrire une administration systémique du médicament, ainsi que dans le cas d'une évolution sévère et récurrente de l'herpès..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Après avoir utilisé le médicament, une diminution temporaire de la clarté de la perception visuelle est possible, et jusqu'à ce qu'il soit restauré, il n'est pas recommandé de conduire une voiture et de s'engager dans des activités qui nécessitent une attention et une réaction accrues.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Le médicament se trouve dans le lait maternel après son entrée dans la circulation systémique de la mère.Par conséquent, pendant la période de traitement, l'allaitement doit être arrêté.

Utilisation dans l'enfance

Pour les enfants, une pommade ophtalmique en forme de bande de 1 cm de long est placée dans le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour (toutes les 4 heures) jusqu'à guérison.

Le traitement est poursuivi pendant 3 jours après la guérison.

Conditions de vacances en pharmacie

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à des températures de 15 à 25 ° C. Date d'expiration - 3 ans.

Après ouverture du tube, une pommade ophtalmique doit être utilisée dans un délai d'un mois.

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Code du produit: 2612

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FORMES MÉDICINALES
onguent pour les yeux 3%

FABRICANTS
Synthèse de l'OJSC (Russie)

GROUPE
Médicaments antiherpétiques

NOM UNIVERSEL INTERNATIONAL
Acyclovir

SYNONYMES
Atsigerpin, Acic-oftal, Acyclovir Belupo, Acyclovir Hexal, Acyclovir Sandoz, Acyclovir forte, Acyclovir-Akos, Acyclovir-Acre, Acyclostad, Vero-Acyclovir, Vivorax, Virolex, Hervirax, Herpevir, Medinovs, Herperx, Lerx Tsévirine, Cycloviral Sediko

Pommade oculaire à l'acyclovir 3% 5g - disponibilité en pharmacie

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  Acyclovir onguent pour les yeux 3% 5g Aciclovir (acyclovir) Nucléosides et nucléotides
  La forme	Prix, frotter.)
  crème 5% 2g 64,15 crème 5% 5g 39,08 pommade 5% 5g 21,68 crème 5% 10g 45,33 pommade 5% 10g 42.01 pommade hl 3% 5g 159,26 languette. 200 mg n ° 20 55,18 languette. 200 mg n ° 25 143,35 languette. 400 mg n ° 20 199,50 lyoph. d / inf. fl. 250 mg 208.80 Pharmacies "ATsIKLOVIR, pommade de hl. 3% 5g ", le prix dans les pharmacies en ligne du Tatarstan
  La forme	Prix, frotter.)	Demande	Pharmacie
  pommade hl 3% 5g	103,00	Pharmacie "Maksavit", République du Tatarstan, Leninogorsk, ul. Vakhitova, 12
  pommade hl 3% 5g	152,50	apteka.ru (République du Tatarstan)
  pommade hl 3% 5g	155,00	rigla.ru
  pommade hl 3% 5g	163,00	planetazdorovo.ru
  pommade hl 3% 5g	168,10	Planète Santé, Nizhnekamsk, chimistes, 49
  pommade hl 3% 5g	169,00	Idelmed, Kazan, st. Zalesnaya, 66
  pommade hl 3% 5g	169,00	Pharmacie «Maksavit», République du Tatarstan, Almetyevsk, ul. Lénine, 112
  pommade hl 3% 5g	169,00	Pharmacie «Maksavit», République du Tatarstan, Nizhnekamsk, ul. Mendeleev, 31a
  pommade hl 3% 5g	171,00	budzdorov.ru
  pommade hl 3% 5g	173,00	wer.ru (République du Tatarstan), Votre fidèle pharmacie! Afficher tous les formulaires La description FarmGroup Dénomination commune internationale Commande de vacances effet pharmachologique Indications pour l'utilisation Contre-indications Effet secondaire Interaction Surdosage Dosage et administration instructions spéciales Conditions de stockage Analogues "ATsIKLOVIR, pommade de hl. 3% 5g ", analogues:
  Code ATX: J05AB Nucléosides et nucléotides
  Nom commercial, formulaire de décharge	Prix ​​moyen (rub.)
  	le 27/05/20
  ATSIKLOVIR Aveksima languette. 200 mg n ° 20 65,13 languette. 400 mg n ° 20 121,55 Acyclovir Belupo crème 5% 5g 56,90 crème 5% 10g 72.10 languette. p / obol. 400 mg n ° 21 219,38 languette. p / obol. 400 mg n ° 35 377,71 Acyclovir Hexal crème 5% 2g 82,34 crème 5% 5g 150.30 Acyclovir Sandoz crème 5% 2g 82,38 languette. 200 mg n ° 25 150,67 Acyclovir Forte languette. 400 mg n ° 20 245,69 ACYCLOVIR-AKOS onguent sur. 5% tube 5g 24.00 ACYCLOVIR-AKRIKHIN pommade 5% 5g 36,22 pommade 5% 10g 55,75 languette. 200 mg n ° 20 65,17 languette. 400 mg n ° 20 236,64 VALACYCLOVIR languette. p / obol. 500 mg n ° 10 571,46 languette. p / obol. 500 mg n ° 40 1 499,08 languette. p / obol. 500 mg n ° 50 2 306,50 VALATSIKLOVIR CANON languette. p / obol. 1000mg n ° 7 445.80 languette. p / obol. 500 mg n ° 10 470,37 VALACYTEC languette. p / obol. 500 mg n ° 10 176.80 VALVIR languette. p / obol. 1000 mg n ° 7 962.60 languette. p / obol. 500 mg n ° 10 750.10 languette. p / obol. 500 mg n ° 42 2 191,37 WALTREX languette. p / obol. 500 mg n ° 10 1 210,46 languette. p / obol. 500 mg n ° 42 3.404,79 VALCICON languette. p / obol. 500 mg n ° 10 742,50 languette. p / obol. 500 mg n ° 42 1 804,50 VACIREX languette. p / obol. 500 mg n ° 10 1149,90 VIVORAX crème 5% 5g 111,00 HERPERAX pommade 5% 5g 64,70 ZOVIRAX crème 5% 2g 381,00 crème 5% 5g 194.40 languette. 200 mg n ° 25 547.12 lyoph. d / inf. fl. 250 mg n ° 5 1.620,22 Ribavirine casquettes. 200 mg n ° 30 393.03 casquettes. 200 mg n ° 60 705,00 RIBAVIRIN-LIPINT lyoph. d / susp. fl. 500 mg n ° 6 846,85 Ribavirine-SZ casquettes. 200 mg n ° 120 279.10 FAVIROX languette. p / obol. 500 mg n ° 7 658,18 languette. p / obol. 125mg n ° 10 360,00 languette. p / obol. 250mg n ° 21 1 197,95 languette. p / obol. 500 mg n ° 21 1 782,60 FAMVIR languette. p / obol. 500 mg n ° 3 1 689,00 languette. p / obol. 125mg n ° 10 1 521,26 languette. p / obol. 250mg n ° 21 4 350,22 FAMILIER languette. p / obol. 500 mg n ° 3 1 190,63 languette. p / obol. 250mg n ° 21 3 124,88 CIMEVEN fl. 500 mg 10 ml 1609,80 Synonymes "ATsIKLOVIR", synonymes:
  DCI: acyclovir (aciclovir)
  Nom commercial, formulaire de décharge	Prix ​​moyen (rub.)
  	le 27/05/20
  ATSIKLOVIR Aveksima
  languette. 200 mg n ° 20	65,13
  languette. 400 mg n ° 20	121,55
  Acyclovir Belupo
  crème 5% 5g	56,90
  crème 5% 10g	72.10
  languette. p / obol. 400 mg n ° 21	219,38
  languette. p / obol. 400 mg n ° 35	377,71
  Acyclovir Hexal
  crème 5% 2g	82,34
  crème 5% 5g	150.30
  Acyclovir Sandoz
  crème 5% 2g	82,38
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  languette. 400 mg n ° 20	245,69
  ACYCLOVIR-AKOS
  onguent sur. 5% tube 5g	24.00
  ACYCLOVIR-AKRIKHIN
  pommade 5% 5g	36,22
  pommade 5% 10g	55,75
  languette. 200 mg n ° 20	65,17
  languette. 400 mg n ° 20	236,64
  VIVORAX
  crème 5% 5g	111,00
  HERPERAX
  pommade 5% 5g	64,70
  ZOVIRAX
  crème 5% 2g	381,00
  crème 5% 5g	194.40
  languette. 200 mg n ° 25	547.12
  lyoph. d / inf. fl. 250 mg n ° 5	1.620,22

  Synonymes
  Atsigerpin ATSIKLOVIR Aveksima Acyclovir Belupo ACYCLOVIR WELFARM Acyclovir Hexal Acyclovir Sandoz ATSIKLOVIR STAD INTERNATIONAL Acyclovir Forte ACYCLOVIR-AKOS ACYCLOVIR-AKRIKHIN ACYCLOVIR-VERTEX ACYCLOVIR-N.S. Acyclovir Teva Acyclovir Ferein ACYCLOSTAD VERO-ACYCLOVIR VIVORAX Virolex GERVIRAX HERPEVIR HERPERAX HERPÉSINE ZOVIRAX LOVIR MEDOVIR CYCLOVIR CYCLED CEDICO CITIVIR

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  Pommade à l'acyclovir 3%, 5 g

  effet pharmachologique
  L'acyclovir est un médicament antiviral actif contre le virus de l'herpès simplex de type 1 et 2, ainsi que le virus Varicella-Zoster (responsable de la varicelle et du zona). Le médicament est un analogue de la désoxyguanidine (nucléoside purique). En raison de la similitude de la structure avec la désoxyguanidine, l'acyclovir interagit avec les enzymes du virus, ce qui conduit au fait que le virus n'est pas en mesure de se multiplier davantage.
  Les indications
  Kératite à herpès causée par le virus Herpes simplex de types 1 ou 2.
  Contre-indications
  période d'allaitement;
  hypersensibilité à l'acyclovir ou au valaciclovir.
  Dosage et administration
  Adultes et enfants, une pommade oculaire en forme de bande de 1 cm de long est placée dans le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour (toutes les 4 heures) jusqu'à guérison.
  Le traitement est poursuivi pendant 3 jours après la guérison.
  Effets secondaires
  Réactions allergiques: très rarement - réactions d'hypersensibilité de type immédiat (y compris angioedème).
  Du côté de l'organe de vision: rarement - une kératopathie superficielle ponctuelle (ne nécessite pas l'arrêt du traitement et disparaît sans conséquences); souvent - brûlure légère (passant avec le temps); rarement - conjonctivite; rarement une blépharite.
  Surdosage
  Surdosage possible en cas d'ingestion accidentelle..
  Symptômes: maux de tête, troubles neurologiques, essoufflement, nausées, vomissements, diarrhée, altération de la fonction rénale, léthargie, convulsions, coma.
  Traitement: maintien des fonctions vitales, hémodialyse.
  

  Analogues

  Acheté avec ce produit

  Soulagement des allergies Réduit les démangeaisons et facilite la respiration.

  Acyclovir

  Groupe clinique et pharmacologique

  Substance active

  Forme de libération, composition et emballage

  ◊ Pommade ophtalmique 3% blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre, ou jaune.

  1 g
  acyclovir	30 mg

  Excipients: gelée de pétrole - jusqu'à 1 g.

  5 g - tubes en aluminium (1) - paquets de carton.

  effet pharmachologique

  Médicament antiviral (antiherpétique) - un analogue synthétique du nucléoside de thymidine.

  Dans les cellules infectées par le virus contenant de la thymidine kinase virale, la phosphorylation se produit et l'acyclovir est converti en monophosphate d'acyclovir. Sous l'influence de l'acyclovir guanylate cyclase, le monophosphate est transformé en diphosphate et, sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires, en triphosphate. Une sélectivité élevée et une faible toxicité pour l'homme sont dues au manque de l'enzyme nécessaire à la formation d'acyclovir triphosphate dans les cellules intactes d'un macroorganisme.

  L'acyclovir triphosphate, s'intégrant dans l'acide désoxyribonucléique (ADN) synthétisé par le virus, bloque la reproduction du virus. La spécificité et la très grande sélectivité de l'action de l'acyclovir sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l'herpès.

  Très actif contre les virus Herpes simplex types 1 et 2; le virus varicelle-zona et l'herpès zoster (varicelle-zona); Virus d'Epstein-Barr (les types de virus sont répertoriés par ordre de grandeur croissant de la concentration minimale inhibitrice (CMI) de l'acyclovir).

  Modérément actif contre le cytomégalovirus (CMV).

  Avec l'herpès, il empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit la probabilité de dissémination cutanée et de complications viscérales, accélère la formation de croûtes et réduit la douleur dans la phase aiguë du zona.

  Pharmacocinétique

  Les indications

  • kératite à herpès causée par le virus Herpes simplex de type 1 ou 2.

  Contre-indications

  • période d'allaitement;
  • hypersensibilité à l'acyclovir ou au valaciclovir.

  Dosage

  Adultes et enfants, une pommade oculaire en forme de bande de 1 cm de long est placée dans le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour (toutes les 4 heures) jusqu'à guérison.

  Le traitement est poursuivi pendant 3 jours après la guérison.

  Effets secondaires

  Les effets secondaires sont donnés en fonction de la fréquence d'apparition au cours des essais cliniques: très souvent (> 10%); souvent (> 1% et 0,1% et 0,01% et réactions allergiques: très rarement - réactions d'hypersensibilité de type immédiat (y compris angioedème).

  Du côté de l'organe de vision: rarement - une kératopathie superficielle ponctuelle (ne nécessite pas l'arrêt du traitement et disparaît sans conséquences); souvent - brûlure légère (passant avec le temps); rarement - conjonctivite; rarement une blépharite.

  Surdosage

  Surdosage possible en cas d'ingestion accidentelle..

  Symptômes: maux de tête, troubles neurologiques, essoufflement, nausées, vomissements, diarrhée, altération de la fonction rénale, léthargie, convulsions, coma.

  Traitement: maintien des fonctions vitales, hémodialyse.

  Interaction médicamenteuse

  instructions spéciales

  Le traitement sera plus efficace le plus tôt possible (dès les premiers signes d'infection).

  Le port de lentilles de contact n'est pas recommandé pendant le traitement avec la pommade ophtalmique acyclovir.

  Pour la mise en œuvre de l'effet thérapeutique de l'acyclovir, l'état du système immunitaire du corps est important. Les patients dont l'immunité est réduite dans le contexte de l'utilisation locale de la pommade à l'acyclovir doivent se voir prescrire une administration systémique du médicament, ainsi que dans le cas d'une évolution sévère et récurrente de l'herpès..

  Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

  Après avoir utilisé le médicament, une diminution temporaire de la clarté de la perception visuelle est possible, et jusqu'à ce qu'il soit restauré, il n'est pas recommandé de conduire une voiture et de s'engager dans des activités qui nécessitent une attention et une réaction accrues.

  Grossesse et allaitement

  L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

  Le médicament se trouve dans le lait maternel après son entrée dans la circulation systémique de la mère.Par conséquent, pendant la période de traitement, l'allaitement doit être arrêté.

  Utilisation dans l'enfance

  Pour les enfants, une pommade ophtalmique en forme de bande de 1 cm de long est placée dans le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour (toutes les 4 heures) jusqu'à guérison.

  Le traitement est poursuivi pendant 3 jours après la guérison.

  Conditions de vacances en pharmacie

  Termes et conditions de stockage

  Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à des températures de 15 à 25 ° C. Date d'expiration - 3 ans.

  Après ouverture du tube, une pommade ophtalmique doit être utilisée dans un délai d'un mois.

  Pommade oculaire à l'acyclovir 3% 5 g

  Producteur: Synthesis OJSC, Russie

  Adultes et enfants, une pommade oculaire en forme de bande de 1 cm de long est placée dans le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour (toutes les 4 heures) jusqu'à guérison.

  Le traitement est poursuivi pendant 3 jours après la guérison..

  Composition

  1 g du médicament contient:

  Substance active: acyclovir - 0,03 g,

  Excipient: vaseline.

  Forme posologique

  La description

  Pommade blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre, ou jaune.

  Pharmacodynamique

  Agent antiviral (antiherpétique) - un analogue synthétique du nucléoside de thymidine.

  Dans les cellules infectées contenant de la thymidine kinase virale, la phosphorylation et la conversion en acyclovirmonophosphate se produisent. Sous l'influence de la guanylate cyclase, l'acyclovirmonophosphate est transformé en diphosphate et, sous l'action de plusieurs enzymes cellulaires, en triphosphate. Une sélectivité élevée et une faible toxicité pour l'homme sont dues au manque de l'enzyme nécessaire à la formation d'acyclovir triphosphate dans les cellules intactes du macro-organisme. L'acyclovir triphosphate, s'intégrant dans l'acide désoxyribonucléique (ADN) synthétisé par le virus, bloque la reproduction du virus. La spécificité et la très grande sélectivité de l'action sont également dues à son accumulation prédominante dans les cellules affectées par le virus de l'herpès.

  Il est très actif contre les virus Herpes simplex de type 1 et 2, le virus de la varicelle et l'herpès zoster (Varicella zoster), le virus Epstein-Barr (les types de virus sont répertoriés par ordre croissant de concentration minimale inhibitrice (CMI) de l'acyclovir). Modérément actif contre le cytomégalovirus (CMV).

  Avec l'herpès, il empêche la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit la probabilité de dissémination cutanée et de complications viscérales, accélère la formation de croûtes et réduit la douleur dans la phase aiguë du zona.

  Pharmacocinétique

  L'acyclovir pénètre facilement dans l'épithélium cornéen et crée une concentration thérapeutique dans le liquide intraoculaire. Actuellement, il n'existe aucune méthode pour déterminer l'acyclovir dans le sang lorsqu'il est appliqué en pommade ophtalmique. L'acyclovir à usage externe est déterminé uniquement dans l'urine, presque en petite quantité. Cette concentration n'a aucune valeur thérapeutique..

  Indications pour l'utilisation

  Kératite à herpès causée par le virus Herpes simplex de types 1 ou 2.

  Contre-indications

  Surdosage possible en cas d'ingestion accidentelle..

  Symptômes: maux de tête, troubles neurologiques, essoufflement, nausées, vomissements, diarrhée, altération de la fonction rénale, léthargie, convulsions, coma.

  Traitement: maintien des fonctions vitales, hémodialyse.

  Grossesse et allaitement

  L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

  Le médicament se trouve dans le lait maternel après son entrée dans la circulation systémique de la mère.Par conséquent, pendant la période de traitement, l'allaitement doit être arrêté.

  Effets secondaires

  Les effets secondaires sont donnés en fonction de la fréquence de survenue au cours des essais cliniques: très souvent - plus de 10%, souvent plus de 1% et moins de 10%, rarement - plus de 0,1% et moins de 1%, rarement - plus de 0,01% et moins de 0,1%, très rarement moins de 0,01%.

  Réactions allergiques: très rarement - réactions d'hypersensibilité de type immédiat (y compris réponse angioneurotique).

  Du côté de l'organe de vision: rarement - une kératopathie superficielle ponctuelle (ne nécessite pas l'arrêt du traitement et disparaît sans conséquences), souvent - brûlure légère (passant dans le temps), rarement - conjonctivite, rarement - blépharite.

  Interaction

  L'utilisation d'immunostimulants améliore l'effet de l'acyclovir.

  Dosage et administration

  Adultes et enfants, une pommade oculaire en forme de bande de 1 cm de long est placée dans le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour (toutes les 4 heures) jusqu'à guérison.

  Le traitement est poursuivi pendant 3 jours après la guérison..

  Surdosage

  Surdosage possible en cas d'ingestion accidentelle..

  Symptômes: maux de tête, troubles neurologiques, essoufflement, nausées, vomissements, diarrhée, altération de la fonction rénale, léthargie, convulsions, coma.

  Traitement: maintien des fonctions vitales, hémodialyse.

  instructions spéciales

  Le traitement sera plus efficace le plus tôt possible (dès les premiers signes d'infection).

  Le port de lentilles de contact n'est pas recommandé pendant le traitement avec une pommade acyclovir ophtalmique. Pour la mise en œuvre de l'effet thérapeutique de l'acyclovir, l'état du système immunitaire du corps est important. Les patients dont l'immunité est réduite dans le contexte de l'utilisation locale de la pommade à l'acyclovir doivent se voir prescrire une administration systémique du médicament, ainsi que dans le cas d'une évolution sévère et récurrente de l'herpès..

  Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

  Après avoir utilisé le médicament, une diminution temporaire de la clarté de la perception visuelle est possible, et avant la récupération, il n'est pas recommandé de conduire une voiture et de s'engager dans des activités qui nécessitent une attention et une réaction accrues..

  Pommade oculaire à l'acyclovir: mode d'emploi

  Pommade ophtalmique L'acyclovir appartient au groupe pharmacologique des médicaments - agents antiviraux. Il est utilisé en ophtalmologie pour le traitement des infections virales herpétiques affectant les yeux. L'effet antiviral est exercé par la substance active du médicament - l'acyclovir micronisé.

  Forme de libération et composition

  La pommade oculaire à l'acyclovir est une forme posologique utilisée en ophtalmologie. Il est disponible en tubes contenant 5 g de pommade. Dans un emballage en carton de pommade ophtalmique, l'acyclovir contient un tube contenant une pommade et un mode d'emploi. La substance active du médicament est l'acyclovir micronisé. Sa concentration dans 1 ml de volume de pommade est de 30 mg. En plus de la substance active principale, la pommade contient un composant auxiliaire, la vaseline blanche. La concentration de la substance active de la pommade oculaire Acyclovir est suffisante pour fournir un effet antiviral.

  effet pharmachologique

  La substance active du médicament est un agent antiviral. Elle concerne un analogue nucléosidique de thymidine synthétique. Pénétrant dans une cellule infectée, l'acyclovir sous l'action de l'enzyme virale thymidine kinase se transforme en la forme active - l'acyclovir triphosphate. Il est incorporé dans l'ADN (acide désoxyribonucléique, est un matériel génétique, contient des informations sous la forme d'une séquence spécifique de nucléosides) du virus et empêche toute lecture (transcription) des informations. Cela bloque la réplication (reproduction) du virus. Étant donné que l'enzyme thymidine kinase n'est pas présente dans les cellules saines, l'acyclovir ne les affecte pas négativement. La pommade oculaire à l'acyclovir est efficace principalement contre les virus de l'herpès - virus de l'herpès simplex de type 1 et 2 (Herpès simplex 1 et 2), virus de l'herpès zoster (Varicella zoster). Dans une moindre mesure, le médicament bloque la reproduction du cytomégalovirus (CMV), le virus d'Epstein-Barr.

  Après application d'une pommade ophtalmique, la substance active est rapidement et presque complètement adsorbée par les cellules de la couche cornée de l'œil et de la fibre périoculaire (parabulbaire). Il pénètre bien dans le globe oculaire, s'accumule dans le corps vitré de l'œil et dans le liquide intraoculaire. En petites quantités, l'acyclovir est absorbé dans la circulation systémique, pénètre dans le placenta dans le corps du fœtus en croissance pendant la grossesse et dans le lait maternel pendant la lactation.

  Indications pour l'utilisation

  L'utilisation de pommade oculaire Acyclovir est indiquée pour le traitement de la kératite (un processus inflammatoire de la cornée de l'œil) causée par des virus sensibles à l'ingrédient actif du médicament - virus de l'herpès zoster, herpès zoster, cytomégalovirus et Epstein-Barr.

  Contre-indications

  La principale contre-indication à l'utilisation de la pommade oculaire L'acyclovir est l'intolérance individuelle à la substance active du médicament ou à ses composants auxiliaires. Pendant la grossesse et l'allaitement, la pommade ne peut être utilisée que si les avantages pour le corps de la mère dépassent considérablement les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant en croissance..

  Posologie et voie d'administration

  La pommade oculaire à l'acyclovir est appliquée en tant qu'installation dans le sac conjonctival inférieur avec une petite bande, dont la longueur est d'environ 10 mm. Une telle installation est effectuée 5 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures. La durée du traitement avec une pommade ophtalmique Acyclovir est toute la période de la maladie cornéenne et 3 autres jours après l'amélioration et une diminution de la gravité des manifestations du processus pathologique.

  Effets secondaires

  L'utilisation de la pommade oculaire Acyclovir dans un petit nombre de cas peut entraîner le développement de tels effets secondaires:

  • Sensation de brûlure après la pose de la pommade dans le sac conjonctival inférieur - l'intensité de la combustion dépend de la gravité de l'intolérance individuelle au médicament.
  • Le développement de la kératopathie superficielle est un processus dégénératif-dystrophique dans les cellules de la couche superficielle de la cornée.
  • Conjonctivite - inflammation réactive de la conjonctive de l'œil.
  • Le développement de réactions allergiques avec une sensibilité accrue (hypersensibilité) aux composants du médicament, lorsqu'elles sont absorbées dans la circulation systémique, une éruption cutanée, des démangeaisons et de l'urticaire peuvent apparaître (une éruption cutanée caractéristique avec un léger gonflement de la peau, ressemblant à une brûlure d'ortie). Il est extrêmement rare de développer une réaction allergique sévère sous forme de choc anaphylactique (le développement d'une défaillance multi-organes avec une diminution progressive de la pression artérielle systémique).

  Si un effet secondaire se développe, l'utilisation du médicament doit être interrompue et consulter un médecin.

  instructions spéciales

  Avant de commencer à utiliser le médicament, vous devez étudier attentivement les instructions d'utilisation. Il est nécessaire de prêter attention à certaines caractéristiques de l'utilisation de la pommade oculaire Acyclovir:

  • Lors de l'application de la pommade pour la première fois, une légère sensation de brûlure dans la conjonctive peut se produire, qui dans la plupart des cas se transmet d'elle-même.
  • Le port de lentilles de contact n'est pas recommandé au cours du traitement par la pommade ophtalmique Acyclovir..
  • L'effet du médicament sur la vitesse des réactions psychomotrices et la concentration est absent.

  Dans les pharmacies, le médicament est délivré sans ordonnance. En cas de questions ou de doutes concernant son utilisation, il est nécessaire de consulter un médecin.

  Surdosage

  Les cas de doses excessives importantes du médicament et la réaction correspondante du corps ne sont pas connus. Développement possible de manifestations de la pommade oculaire latérale Acyclovir.

  Analogues

  La pommade ophtalmique, qui contient également l'acyclovir comme substance active principale, est - Zovirax.

  Termes et conditions de stockage

  La durée de conservation du médicament est de 5 ans, s'il n'a pas été utilisé. Après l'impression, la pommade ophtalmique peut être conservée pendant 30 jours. Il est nécessaire de stocker dans un endroit sombre inaccessible aux enfants, à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° С.

  Prix ​​de la pommade oculaire à l'acyclovir

  Pommade ophtalmique à l'acyclovir 3%; tube en aluminium 5 g - à partir de 64 roubles.

  Pommade oculaire à l'acyclovir: mode d'emploi, avis, prix

  Nom latin: Aciklovir

  Code ATX: S01AD03 Nucléosides et nucléotides

  Producteur: JSC "SOCIÉTÉ KURGAN DE MÉDICAMENTS ET PRODUITS MÉDICAUX" SYNTHÈSE "

  Acyclovir
  onguent pour les yeux 3%

  Nom de marque: Acyclovir (Aciklovir)

  Dénomination commune internationale (DCI): acyclovir

  
  Numéro d'enregistrement LSR-004809/10
  
  
  Composition

  Dans 1 g du médicament, l'acyclovir contient: Substance active: acyclovir - 0,03 g;
  Excipient: vaseline.

  Forme posologique: pommade ophtalmique

  Pommade oculaire à l'acyclovir 3%

  Identification et classification

  Groupe clinique et pharmacologique: ophtalmologie

  Classe pharmacothérapeutique: agent antiviral topique

  Code ATX: S01AD03 Nucléosides et nucléotides

  Propriétés pharmacologiques

  Pharmacodynamique
  
  Mécanisme d'action
  L'acyclovir est un médicament antiviral très efficace in vitro contre le virus de l'herpès simplex (HSV) de type 1 et de type 2 et le virus de la varicelle, alors qu'il est peu toxique pour les cellules de mammifères.
  Après son admission dans des cellules HSV infectées, l'acyclovir est phosphorylé en substance active acyclovir triphosphate en présence de thymidine kinase virale. L'acyclovir triphosphate agit comme un inhibiteur et un substrat non spécifiques de l'ADN polymérase virale et empêche la synthèse de l'ADN viral sans perturber les processus cellulaires normaux.
  
  Pharmacocinétique
  
  L'acyclovir est rapidement absorbé par l'épithélium cornéen et les tissus de la coquille externe de l'œil, ce qui entraîne une concentration du médicament toxique pour le virus dans le liquide intraoculaire. Les méthodes existantes ne peuvent pas détecter l'acyclovir dans le sang après utilisation externe du médicament Acyclovir, pommade ophtalmique. Les traces sont déterminées dans l'urine, mais ces niveaux n'ont aucune valeur thérapeutique..

  Indications pour l'utilisation

  Traitement de la kératite à herpès simplex (HSV).

  Contre-indications

  Intolérance individuelle à l'acyclovir ou au valaciclovir.
  Période d'allaitement.

  Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

  La fertilité
  Aucune information sur l'effet du médicament Acyclovir sous forme posologique de comprimés ou de lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusion sur la fertilité féminine n'est disponible. Dans une étude portant sur 20 patients masculins dont le nombre de spermatozoïdes était normal, il a été démontré que l'acyclovir administré par voie orale à des doses allant jusqu'à 1 g par jour pendant 6 mois au maximum n'a pas d'effet cliniquement significatif sur le nombre de spermatozoïdes, la motilité ou la morphologie..
  
  Grossesse
  Dans le registre de grossesse post-enregistrement pour le traitement par l'acyclovir, des données sur les résultats de la grossesse chez les femmes qui ont pris de l'acyclovir sous n'importe quelle forme posologique sont collectées. Lors de l'analyse des données du registre, il n'y a pas eu d'augmentation du nombre de malformations congénitales chez les nouveau-nés dont les mères ont pris de l'acyclovir pendant la grossesse, par rapport à la population générale. Dans ce cas, les anomalies congénitales identifiées ne différaient pas en termes d'uniformité ou de régularité, suggérant une cause commune de leur apparition.
  Avec l'utilisation systémique de l'acyclovir, aucun effet embryotoxique ou tératogène n'a été détecté chez le lapin, le rat ou la souris lors de tests standard internationalement reconnus.
  Dans un test non standard chez le rat, des malformations fœtales ont été observées, mais uniquement avec l'administration sous-cutanée de doses élevées du médicament, qui ont un effet toxique sur le corps de la mère. La signification clinique de ces résultats est inconnue..
  L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse la probabilité d'un risque inconnu pour le fœtus.
  
  Période d'allaitement
  Des données cliniques limitées montrent que le médicament se trouve dans le lait maternel pendant l'utilisation systémique, cependant, la quantité de médicament que le bébé recevra pendant l'allaitement sera négligeable.

  
  Interaction avec d'autres médicaments
  
  Aucune interaction cliniquement significative détectée.

  
  Dosage et administration

  Le schéma posologique optimal est déterminé par le médecin. La conformité de la forme posologique d'une préparation particulière avec les indications d'utilisation et le schéma posologique doit être strictement observée..
  Selon les instructions d'utilisation actuelles de la pommade ophtalmique Acyclovir, appliquée en externe.
  Le schéma posologique est le même pour les patients de tous les groupes d'âge.
  Une bande de pommade de 10 mm de long doit être placée dans le sac conjonctival inférieur 5 fois par jour avec un intervalle d'environ 4 heures.
  Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 3 jours après la guérison..

  Effet secondaire

  Les effets indésirables présentés ci-dessous sont répertoriés en fonction des lésions des organes et des systèmes organiques et de la fréquence de leur apparition. La fréquence d'occurrence est déterminée comme suit: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100 et

  Surdosage

  Si vous avalez accidentellement tout le contenu du tube avec le médicament Acyclovir, pommade ophtalmique, la survenue d'effets indésirables n'est pas attendue..

  Formulaire de décharge

  Onguent 3% Pour 3 g, 5 g dans des tubes en aluminium ou en stratifié.
  Chaque tube avec des instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

  Conditions de stockage

  À une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants..

  Durée de conservation

  5 années. La pommade ophtalmique doit être utilisée dans un délai d'un mois après ouverture de l'emballage. N'utilisez pas le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

  Conditions de vacances en pharmacie

  Libération en vente libre

  Prix ​​de la pommade oculaire à l'acyclovir dans les pharmacies: de 89 roubles à 139 roubles

  Information du fabricant Pommade à l'acyclovir

  
  Coordonnées: JSC "SOCIÉTÉ KURGAN DES MÉDICAMENTS ET PRODUITS MÉDICAUX" SYNTHÈSE "

  119435, Moscou, Bolshoi Savvinsky Lane, 10A

  Téléphone: + 7495137 57 27

  Courriel: [email protected]

  http://ksintez.ru/

  
  

  INFORMEZ VOTRE MÉDECIN DE VOTRE PERSONNE INCLUS DANS CES INSTRUCTIONS, RÉACTIONS INDÉSIRABLES ET SENTIMENTS! ET AUSSI SUR LE CHANGEMENT DES INDICATEURS DE LABORATOIRE SUR LE CONTEXTE DE LA RÉCEPTION D'UN MÉDICAMENT!