Solution Actovegin 40 mg / ml 10 ml n ° 5

Des vitamines

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Mode d'emploi

Injection

1 ml de solution contient:

Substance active: Actovegin concentré 80 mg;

Excipients: chlorure de sodium, eau d / et.

10 ampoules de 2 ml.

Actovegin a un effet antihypoxique prononcé, stimule l'activité des enzymes de phosphorylation oxydative, augmente le métabolisme des phosphates riches en énergie, accélère la dégradation du lactate et du bêta-hydroxybutyrate; normalise le pH, améliore la circulation sanguine, intensifie les processus de régénération et de réparation énergivores, améliore les tissus trophiques.

troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (y compris accident vasculaire cérébral ischémique, lésion cérébrale traumatique);
troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie artérielle, ulcères trophiques);
cicatrisation des plaies (ulcères d'étiologies diverses, troubles trophiques / escarres /, brûlures, violation des processus de cicatrisation des plaies);
Prévention et traitement des lésions radioactives de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie.

insuffisance cardiaque décompensée;
œdème pulmonaire;
oligurie;
anurie
rétention d'eau dans le corps;
hypersensibilité aux composants du médicament;
hypersensibilité à des médicaments similaires.

Grossesse et allaitement

L'utilisation d'Actovegin pendant la grossesse n'a pas affecté la mère ou le fœtus, cependant, si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant la grossesse doit prendre en compte le risque potentiel pour le fœtus..

Dosage et administration

La solution injectable est administrée en / a, en / in (y compris et sous forme de perfusion) et / m.
Selon la sévérité du tableau clinique, la dose initiale est de 10-20 ml / in / in ou in / a, puis 5 ml in / in ou 5 ml / m est administrée quotidiennement ou plusieurs fois par semaine.
Lorsqu'il est administré sous forme de perfusion, 10 à 20 ml d'Actovegin sont ajoutés à 200 à 300 ml de la solution de perfusion (solution de chlorure de sodium isotonique ou solution de dextrose à 5%). Le débit d'administration est d'environ 2 ml / min.
En cas de troubles métaboliques et vasculaires du cerveau, le traitement commence par une injection iv quotidienne de 10 ml d'injection pendant 2 semaines, puis 5-10 ml iv est administré 3 à 4 fois par semaine pendant au moins 2 semaines.
En cas d'AVC ischémique, 20 à 50 ml sont dilués dans 200 à 300 ml de solution pour perfusion et injectés par voie intraveineuse quotidiennement pendant 1 semaine, suivis de 10 à 20 ml de perfusion intraveineuse pendant 2 semaines..
Avec les troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences, 20 à 30 ml du médicament sont administrés dans 200 ml d'une solution de perfusion dans / a ou dans / dans quotidiennement; durée du traitement environ 4 semaines.
Pour la cicatrisation des plaies, 10 ml iv ou 5 ml IM sont administrés quotidiennement ou 3-4 fois par semaine, en fonction du processus de guérison (en plus du traitement local par Actovegin).
Afin de prévenir et de traiter les lésions radioactives de la peau et des muqueuses, une moyenne de 5 ml iv est administrée quotidiennement dans les intervalles entre l'exposition aux radiations.
Avec la cystite radique, 10 ml sont administrés par voie transurétrale quotidiennement en combinaison avec un traitement antibactérien..

démangeaison de la peau;
hyperémie de la peau;
hyperthermie, jusqu'au choc anaphylactique.

En cas d'injections multiples de la solution pour perfusion, l'équilibre hydroélectrolytique du plasma sanguin doit être contrôlé..

La solution pour perfusion et l'injection sont légèrement jaunâtres. L'intensité de la couleur peut varier d'un lot à l'autre en fonction des caractéristiques des matières premières utilisées, mais cela n'affecte pas négativement l'activité du médicament ou sa tolérance.

N'utilisez pas de solution opaque ni de solution contenant des particules étrangères. Après ouverture du flacon (ampoule), la solution ne peut pas être conservée.

Dans le cas de la méthode d'application IM, le médicament est administré lentement, pas plus de 5 ml. En raison de la possibilité d'une réaction anaphylactique, il est recommandé d'effectuer une injection test (2 ml / m).

Actuellement inconnu.

Cependant, afin d'éviter une éventuelle incompatibilité pharmaceutique, il n'est pas recommandé d'ajouter d'autres médicaments à la solution de perfusion Actovegin®.

Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre, hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C..

Actovegin

Mode d'emploi Actovegin

Un antihypoxant qui a trois types d'effets: métabolique, neuroprotecteur et microcirculatoire. Actovegin® augmente l'absorption et l'utilisation de l'oxygène; les phospho-oligosaccharides, qui font partie de la préparation d'inositol, ont un effet positif sur le transport et l'utilisation du glucose, ce qui conduit à une amélioration du métabolisme énergétique des cellules et à une diminution de la formation de lactate dans des conditions d'ischémie.

Plusieurs façons de mettre en œuvre le mécanisme d'action neuroprotecteur du médicament sont envisagées..

Actovegin® inhibe le développement de l'apoptose induite par l'amyloïde bêta (Aβ25-35).

Actovegin® module l'activité du facteur nucléaire kappa B (NF-kB), qui joue un rôle important dans la régulation de l'apoptose et de l'inflammation dans le système nerveux central et périphérique.

Un autre mécanisme d'action est associé à l'enzyme nucléaire poly (ADP-ribose) -polymérase (PARP). Le PARP joue un rôle important dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN simple brin, cependant, une activation excessive de l'enzyme peut déclencher des processus de mort cellulaire dans des conditions telles que les maladies cérébrovasculaires et la polyneuropathie diabétique. Actovegin® inhibe l'activité PARP, ce qui conduit à une amélioration fonctionnelle et morphologique de l'état du système nerveux central et périphérique.

Au cours de diverses études, il a été constaté que l'effet du médicament Actovegin® se produit au plus tard 30 minutes après son administration. L'effet maximal est observé 3 heures après l'administration parentérale et 2 à 6 heures après l'administration orale.

1 comprimé contient: Substance active: hémodérivative déprotéinée du sang de veau 200 mg; Excipients: stéarate de magnésium, povidone K90, talc, cellulose;

Composition de la coque: gomme d'acacia, cire glycolique de montagne, phtalate d'hypromellose, phtalate de diéthyle, colorant jaune de quinoléine, vernis aluminium, macrogol 6000, povidone K30, saccharose, talc, dioxyde de titane.

Dans le paquet de 10, 30 et 50 pièces..

Injection

1 ml de solution contient: Actovegin® concentré (en termes d'hémodérivation déprotéinée sèche de sang de veau) * 40 mg

Excipients: chlorure de sodium, eau d / et.

2, 5, 10 ml du médicament dans des ampoules en verre incolore avec un point de rupture.

L'interaction médicamenteuse d'Actovegin® est actuellement inconnue.

Selon des études précliniques, Actovegin® ne présente aucun effet toxique même lorsque la dose est 30 à 40 fois supérieure aux doses recommandées pour un usage humain. Il n'y a eu aucun cas de surdosage d'Actovegin®.

Actovegin est pris par voie orale, 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, sans mastication, avant les repas, avec une petite quantité de liquide. La durée du traitement doit être de 4 à 6 semaines.

In / a, in / in (y compris sous forme de perfusion), in / m.

En relation avec le potentiel de développement de réactions anaphylactiques, il est recommandé de tester la présence d'hypersensibilité au médicament avant le début de la perfusion..

AVC ischémique. 250 à 500 ml de solution pour perfusion dans une solution de chlorure de sodium (1000 à 2000 mg de médicament) par jour IV pendant 2 semaines ou 20 à 50 ml de solution injectable (800 à 2000 mg de médicament) dans 200 à 300 ml 0,9 solution de chlorure de sodium à 5% ou solution de dextrose intraveineuse à 5% goutte à goutte pendant 1 semaine, puis 10 à 20 ml (400 à 800 mg de médicament) goutte à goutte par voie intraveineuse quotidiennement pendant 1 semaine, puis 10 à 20 ml (400 –800 mg du médicament) iv goutte à goutte pendant 2 semaines. Ensuite - le passage à la forme tablette.

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau. 250 à 500 ml de solution pour perfusion (1 000 à 2 000 mg de médicament) par jour ou 5 à 25 ml de solution pour injection (200 à 1 000 mg de médicament) par jour i / v par jour pendant 2 semaines, suivis du passage à la forme de comprimé ou ultérieurement 250 ml iv plusieurs fois par semaine (pour perfusion dans une solution de dextrose).

Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences. 250 ml (1000 mg) d'une solution pour perfusion intraveineuse ou intraveineuse par jour ou plusieurs fois par semaine, suivie d'une transition vers un comprimé (pour perfusion dans une solution de chlorure de sodium). Ou 20-30 ml d'une solution injectable (800-1200 mg du médicament) dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou 5% de solution de dextrose intraveineuse ou intraveineuse pendant 4 semaines.

Polyneuropathie diabétique. 250-500 ml de solution pour perfusion dans une solution de chlorure de sodium ou 50 ml de solution injectable (2000 mg du médicament) par jour pendant 3 semaines avec le passage ultérieur à la forme de comprimé - 2-3 comprimés. 3 fois par jour pendant au moins 4 à 5 mois.

Cicatrisation des plaies. 250 ml de solution pour perfusion (1000 mg du médicament) iv par jour ou plusieurs fois par semaine, selon le taux de guérison. Ou 10 ml d'une solution injectable (400 mg du médicament) IV ou 5 ml IM par jour ou 3-4 fois par semaine, selon le processus de guérison. Peut être combiné avec des formes posologiques topiques d'Actovegin®.

Prévention et traitement des lésions radioactives de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie. 250 ml d'une solution pour perfusion (1000 mg du médicament) iv un jour avant et chaque jour pendant la radiothérapie, ainsi que dans les 2 semaines après son achèvement, suivie d'une transition vers un comprimé (pour perfusion dans une solution de chlorure de sodium). La vitesse d'administration est d'environ 2 ml / min. Ou 5 ml d'injection pour injection (200 mg) iv par jour pendant les pauses d'exposition aux radiations.