Producteur du pays Actovegin

Nom de marque: Actovegin (Actovegin)

Nom international non exclusif du médicament: Actovegin

Forme posologique: gel, gel ophtalmique, dragée, injection, solution pour perfusion, crème, pommade

Substances actives: hémodérivées déprotéinisées du sang de veau

Groupe pharmacothérapeutique: agent métabolique

Pharmacodynamique:

Actovegin active le métabolisme cellulaire (métabolisme) en augmentant le transport et l'accumulation de glucose et d'oxygène, améliorant leur utilisation intracellulaire. Ces processus conduisent à une accélération du métabolisme de l'ATP (acide adénosine triphosphorique) et à une augmentation des ressources énergétiques de la cellule. Dans des conditions qui limitent les fonctions normales du métabolisme énergétique (hypoxie / apport insuffisant d'oxygène aux tissus ou altération de l'absorption /, manque de substrat) et augmentation de la consommation d'énergie (cicatrisation, régénération / restauration des tissus /), actovegin stimule les processus énergétiques du métabolisme fonctionnel (métabolisme en corps) et l’anabolisme (processus d’assimilation des substances par le corps). L'effet secondaire est une augmentation de l'apport sanguin..

Indications pour l'utilisation:

Insuffisance de la circulation cérébrale, accident vasculaire cérébral ischémique (apport insuffisant d'oxygène en tissu cérébral dû à un accident vasculaire cérébral aigu); blessures à la tête; troubles de la circulation périphérique (artérielle, veineuse); angiopathie (violation du tonus vasculaire); perturbations trophiques (malnutrition de la peau) avec varices des membres inférieurs (changements dans les veines caractérisés par une augmentation inégale de leur lumière avec la formation d'une protrusion de la paroi due à une altération du fonctionnement de leur appareil valvulaire) ulcères d'origines diverses; escarres (nécrose tissulaire causée par une pression prolongée sur eux en raison du mensonge); brûlures; prévention et traitement des radiations. Dommages à la cornée (coquille transparente de l'œil) et à la sclérotique (coquille opaque de l'œil): brûlure de la cornée (acides, alcali, chaux); ulcères cornéens de diverses origines; kératite (inflammation de la cornée), y compris après transplantation (transplantation) de la cornée; abrasion cornéenne chez les patients porteurs de lentilles de contact; prévention des lésions dans la sélection des lentilles de contact chez les patients présentant des processus dystrophiques dans la cornée (pour l'utilisation de la gelée oculaire), ainsi que pour accélérer la guérison des ulcères trophiques (guérison lente des défauts cutanés), des escarres (nécrose tissulaire causée par une pression prolongée sur eux en raison du mensonge), des brûlures, les dommages causés par la radiation à la peau, etc..

Contre-indications:

Hypersensibilité au médicament. Avec prudence, prescrire le médicament pendant la grossesse. Pendant l'allaitement, l'utilisation d'Actovegin est indésirable.

Dosage et administration:

Actovegin pris par voie orale, la méthode d'application dépend du type et de la gravité de la maladie. Le médicament est prescrit par voie orale, parentérale (en contournant le tube digestif) et par voie topique. À l'intérieur, fixez 1-2 comprimés 3 fois par jour avant les repas. Les dragées ne sont pas mâchées, arrosées avec une petite quantité d'eau. Pour une administration intraveineuse ou intra-artérielle, selon la gravité de la maladie, la dose initiale est de 10-20 ml. Ensuite, 5 ml sont prescrits par voie intraveineuse lentement ou par voie intramusculaire, 1 fois par jour par jour ou plusieurs fois par semaine. 250 ml de solution pour perfusion sont injectés par voie intraveineuse à raison de 2-3 ml par minute, 1 fois par jour, quotidiennement ou plusieurs fois par semaine. Vous pouvez également appliquer 10, 20 ou 50 ml d'une solution injectable, diluée dans 200-300 ml de glucose ou de solution saline. Au total, 10 à 20 perfusions par cycle de traitement. Il n'est pas recommandé d'ajouter d'autres médicaments à la solution pour perfusion. L'administration parentérale d'actovegin doit être effectuée avec prudence en raison de la possibilité de développer une réaction anaphylactique (allergique). Les injections d'essai sont recommandées et il est nécessaire de prévoir les conditions d'un traitement d'urgence. Pas plus de 5 ml peuvent être administrés par voie intraveineuse, car la solution a des propriétés hypertoniques (la pression osmotique de la solution est supérieure à la pression osmotique du sang). Avec l'utilisation intraveineuse du médicament, il est recommandé de surveiller les indicateurs du métabolisme eau-électrolyte. Le gel est prescrit pour nettoyer et traiter les plaies ouvertes et les ulcères. En cas de brûlures et de radiations, le gel est appliqué sur la peau avec une fine couche. Dans le traitement des ulcères, le gel est appliqué sur la peau en une couche plus épaisse et recouvert d'une compresse avec une pommade Actovegin afin d'empêcher l'adhérence à la plaie. Changement de pansement 1 fois par semaine; avec des ulcères pleurant sévèrement - plusieurs fois par jour. La crème est utilisée pour améliorer la cicatrisation des plaies, ainsi que les plaies pleurantes. Utilisé après la formation d'escarres et la prévention des lésions radioactives. La pommade est appliquée en fine couche sur la peau. Il est utilisé pour le traitement à long terme des plaies et des ulcères afin d'accélérer leur épithélialisation (cicatrisation) après une thérapie en gel ou en crème. Pour éviter les escarres, la pommade doit être appliquée sur les zones appropriées de la peau. Pour éviter que la peau ne soit endommagée par les radiations, la pommade doit être appliquée après l'irradiation ou entre les séances. Gel pour les yeux. 1 goutte de gel est pressée directement du tube dans l'œil affecté. Appliquer 2 à 3 fois par jour. Après ouverture de l'emballage, le gel pour les yeux ne peut pas être utilisé plus de 4 semaines.

Effets secondaires:

Réactions allergiques: urticaire, ruissellement de sang, transpiration, fièvre. Démangeaisons, brûlures dans le domaine d'application d'un gel, d'une pommade ou d'une crème; lors de l'application du gel pour les yeux - larmoiement, injection sclérale (rougeur sclérale).

Interaction avec d'autres médicaments:

Actuellement inconnu. Cependant, afin d'éviter une éventuelle incompatibilité pharmaceutique, il n'est pas recommandé d'ajouter d'autres médicaments à la solution pour perfusion Actovegin.

Date d'expiration: 3 ans.

Conditions de congé de pharmacie: en vente libre

Fabricant: Nycomed Austria GmbH, Autriche (9003638589313, 9003638589306, 9003638514063,.9003638023851, 9003638023855, 9003638023861, 9003638023860, 9003638023862, 9003638023831, 9003638023835, 9088880580580580580580580580 Takeda / Nycomed Russia (4602156000062, 4605964004765, 4602156000024, 4605964002266, 4602156000045, 4605964001931, 4605964002259, 4605964001948)

Actovegin (pour injection), 40 mg / ml, injection, 2 ml, 25 pièces..

Instructions pour Actovegin (pour injection)

Composition

1 ampoule contient: ingrédient actif: concentré Actovegin® (en termes d'hémodérivation déprotéinée sèche du sang de veau) 1) - 80,0 mg; excipient: eau pour injection - jusqu'à 2 ml.

La description

effet pharmachologique

Actovegin est un antihypoxant. Actovegin® est un hémodérivé, obtenu par dialyse et ultrafiltration (composés avec un poids moléculaire inférieur à 5000 Da pass).

Il a un effet positif sur le transport et l'utilisation du glucose, stimule la consommation d'oxygène (ce qui conduit à la stabilisation des membranes plasmiques des cellules lors de l'ischémie et à une diminution de la formation de lactate), et a donc un effet antihypoxique, qui commence à apparaître au plus tard 30 minutes après l'administration orale et atteint son maximum après 3 heures (2-6 heures).

Actovegin® augmente la concentration d'ATP, d'ADP, de phosphocréatine ainsi que d'acides aminés - glutamate, aspartate et GABA.

L'effet d'Actovegin® sur l'absorption et l'utilisation de l'oxygène, ainsi que l'activité analogue à l'insuline avec stimulation du transport et de l'oxydation du glucose, sont importants dans le traitement de la polyneuropathie diabétique (DPN).

Chez les patients atteints de diabète sucré et de DPN, Actovegin® réduit considérablement les symptômes de la polyneuropathie (douleur aux piqûres, sensation de brûlure, paresthésie, engourdissement des membres inférieurs).

Les troubles de la sensibilité sont objectivement réduits, le bien-être mental des patients s'améliore.

Actovegin (pour injection): Indications

Dosage et administration

La solution injectable est administrée en / a, en / in (y compris et sous forme de perfusion) et / m. Selon la sévérité du tableau clinique, la dose initiale est de 10-20 ml / in / in ou / a, puis 5 ml / ou 5 ml / m est administré quotidiennement ou plusieurs fois par semaine. Lorsqu'il est administré sous forme de perfusion, 10 à 20 ml d'Actovegin sont ajoutés à 200 à 300 ml de la solution de perfusion (solution de chlorure de sodium isotonique ou solution de dextrose à 5%). La vitesse d'administration est d'environ 2 ml / min. En cas de troubles métaboliques et vasculaires du cerveau, le traitement commence par une injection iv quotidienne de 10 ml d'une solution injectable pendant 2 semaines, puis 5-10 ml iv est administré 3 à 4 fois par semaine pendant au moins 2 semaines. En cas d'accident vasculaire cérébral ischémique, 20 à 50 ml sont dilués dans 200 à 300 ml de la solution pour perfusion et sont administrés par voie intraveineuse quotidiennement pendant 1 semaine, suivis de 10 à 20 ml par voie intraveineuse pendant 2 semaines. Avec les troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences, 20 à 30 ml du médicament sont administrés dans 200 ml d'une solution de perfusion dans / a ou dans / dans quotidiennement; la durée du traitement est d'environ 4 semaines. Pour la cicatrisation des plaies, 10 ml iv ou 5 ml IM sont administrés quotidiennement ou 3-4 fois par semaine, selon le processus de guérison (en plus du traitement local par Actovegin). Afin de prévenir et de traiter les lésions radioactives de la peau et des muqueuses, une moyenne de 5 ml iv est administrée quotidiennement dans les intervalles entre l'exposition aux radiations. Avec la cystite radique, 10 ml sont administrés par voie transurétrale quotidiennement en combinaison avec un traitement antibactérien..

Actovegin - avis, analogues, prix (comprimés, injections). Effets secondaires et contre-indications. Grossesse

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Puis-je utiliser Actovegin?

Ces dernières années, il y a eu une discussion active pour savoir si Actovegin peut être utilisé? En faveur du fait que ce médicament ne peut pas être utilisé, divers arguments sont avancés qui témoignent indirectement de sa nocivité. Souvent, comme arguments sur la nocivité d'Actovegin, le fait est que le produit n'est pas utilisé en Europe, aux États-Unis et au Canada, mais est fourni exclusivement aux marchés de la CEI et de la Chine. Actovegin n'est pas utilisé dans ces pays, cependant, ce fait ne signifie pas nécessairement que le médicament est extrêmement nocif. Le fait est qu'en Europe et aux États-Unis, tous les médicaments fabriqués à partir de composants de tissus animaux sont interdits. Actovegin est fabriqué à partir des composants des tissus animaux, à savoir du sang bovin. En conséquence, Actovegin ne sera même pas autorisé à délivrer des licences sur les marchés pharmaceutiques de l'UE et des États-Unis..

L'interdiction des préparations à partir de tissus animaux a été introduite car en Europe et aux États-Unis, des technologies ont été développées pour obtenir d'autres médicaments similaires en effet à ceux précédemment développés à partir de tissus animaux. En raison de l'émergence d'autres médicaments, plus modernes et plus sûrs, les pays de l'UE et les États-Unis ont introduit une interdiction des médicaments provenant des tissus animaux. Malheureusement, en Russie, la production de médicaments par d'autres méthodes technologiques, sans utilisation de tissus animaux, n'est pas développée et, par conséquent, des médicaments obsolètes sont produits et utilisés d'une manière ou d'une autre avec succès dans les pays de l'ex-URSS. Ainsi, il est évident que l'interdiction d'utiliser Actovegin en Europe et aux USA est due à un niveau de développement technologique plus élevé de ces pays par rapport à l'ex-URSS.

Le deuxième argument attestant de la nocivité d'Actovegin est le manque de données d'essais cliniques pour ce médicament. Ces données ne peuvent pas être en principe, car les normes de recherche sur les médicaments sont apparues après que l'Europe et les États-Unis ont abandonné les médicaments produits à partir de tissus animaux. De toute évidence, personne ne dépensera de l'argent pour prouver l'efficacité d'un médicament qui n'est plus utilisé dans le pays, car d'autres médicaments plus récents ayant un effet similaire sont apparus. Par conséquent, les données d'études européennes ou américaines sur l'efficacité et la sécurité d'Actovegin n'apparaîtront jamais. Les habitants de l'ex-URSS devront donc s'appuyer sur leurs propres observations sur l'efficacité et la sécurité d'Actovegin.

Des cas de réactions allergiques sévères à Actovegin se sont en effet produits en Europe et aux États-Unis. Cependant, de tels cas sont enregistrés avec l'utilisation d'autres médicaments et s'ils ne sont pas remplacés, ils continuent d'être utilisés. Mais dans la situation avec Actovegin aux États-Unis et en Europe, il existe un remplacement pour ce médicament, ce qui rend son utilisation indolore. Et dans les pays de l'ex-URSS, il n'y a pas de remplacement plus moderne et sûr pour Actovegin, et donc ils continuent à l'utiliser et ne l'interdisent pas.

Sur la base de ce qui précède, les arguments concernant les dangers d’Actovegin peuvent être considérés comme légèrement "étirés" ou, au contraire, convaincants. Par conséquent, chaque personne doit déterminer par elle-même si le médicament peut être utilisé. Cependant, quelle que soit sa propre conclusion, Actovegin doit certainement être utilisé selon les indications, et pas seulement «au cas où», car cela est malheureusement courant dans les pays de l'ex-URSS..

Actovegin pendant la grossesse et l'allaitement

Actovegin sous n'importe quelle forme posologique (gel, crème, pommade, comprimés, solution pour perfusion, solution pour injection) peut être utilisé pendant la grossesse. Cependant, comme avec tous les autres médicaments, Actovegin pendant la grossesse doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un médecin. En général, Actovegin est considéré comme un médicament sûr pour les femmes enceintes, car pendant plusieurs décennies de son utilisation, pas un seul cas de malformations fœtales ou son effet négatif sur la grossesse n'a été enregistré. Cependant, en raison du manque d'études spécialisées, le fabricant ne recommande pas l'utilisation de préparations Actovegin pendant la gestation.

Pendant l'allaitement, il est conseillé d'abandonner l'utilisation d'Actovegin sous quelque forme que ce soit. Le fait est que les instructions officielles de ce médicament permettent son utilisation pendant l'allaitement, mais, en même temps, Solcoseryl, qui est synonyme d'Actovegin et contient exactement le même composant actif, est interdit pour l'utilisation pendant l'allaitement..

Effets secondaires

Le gel, la crème et la pommade Actovegin sont généralement bien tolérés et provoquent rarement des effets indésirables. Cependant, avec leur utilisation dans les premiers jours, une douleur peut apparaître dans la zone de la plaie en raison d'un œdème tissulaire. Une telle douleur disparaît généralement en 15 à 30 minutes et n'indique pas une intolérance au médicament. Mais si la douleur persiste, vous devez annuler le médicament et consulter un médecin. En plus de la douleur, la crème, le gel et la pommade Actovegin comme effets secondaires peuvent provoquer des réactions allergiques sous forme d'urticaire ou de dermatite.

Les solutions de perfusion, les solutions injectables et les comprimés Actovegin peuvent provoquer diverses réactions allergiques comme effets secondaires (par exemple, éruptions cutanées, rougeur de la peau, gonflement de la peau, démangeaisons, brûlures, fièvre) jusqu'au choc anaphylactique.

En cas de réactions allergiques, Actovegin doit être annulé et consulter un médecin.

Contre-indications

De plus, les solutions de perfusion d'Actovegin doivent être utilisées avec prudence dans le diabète sucré (uniquement pour une solution sur le dextrose contenant des glucides), l'hyperchlorémie (taux élevés de chlore dans le sang), l'hypernatrémie (taux élevés de sodium dans le sang).

Actovegin - analogues

Habituellement, tous les analogues de tout médicament sont divisés en deux grands groupes - ce sont des synonymes et, en fait, des analogues. Les synonymes sont des médicaments contenant la même substance active (c'est-à-dire des analogues de la substance active). Les analogues sont des préparations contenant divers composants actifs, mais ayant un spectre d'action thérapeutique similaire et approximativement le même (analogues de l'effet thérapeutique).

Sur le marché pharmaceutique national, Actovegin n'a qu'un seul médicament synonyme - Solcoseryl, qui est disponible sous la forme d'un gel pour les yeux, d'une pommade et d'un gel à usage externe, d'une pâte dentaire et également d'une solution injectable. De plus, en fait, Actovegin et Solcoseryl sont un seul et même médicament, simplement produit sous différents noms. Le fait est que Actovegin est un médicament générique du Solcoseryl original. Cela signifie que la société pharmaceutique qui produit Solcoseryl a volontairement transféré toute la documentation nécessaire et la technologie de production de Solcoseryl à une autre usine pharmaceutique afin qu'elle organise la libération du même médicament, mais sous un nom différent et à un prix moins cher, ce qui n'inclurait pas les coûts de développement de la technologie cycle de production de médicaments. Autrement dit, l'entreprise pharmaceutique suisse a transféré la technologie de production de Solcoseryl à une usine pharmaceutique allemande, qui a commencé à produire le même médicament, mais sous le nom Actovegin.

Quant aux analogues, il est extrêmement difficile de les sélectionner pour Actovegin - il n'y a tout simplement pas d'autres médicaments ayant un effet thérapeutique aussi large. Par conséquent, pour chaque cas spécifique, il est nécessaire de sélectionner individuellement les analogues d'Actovegin, en fonction de l'objectif et de l'effet thérapeutique nécessaire. La façon la plus simple de choisir des analogues pour la pommade, le gel et la crème Actovegin, qui sont utilisés en externe, mais pour les comprimés et l'injection, c'est presque impossible à faire. Néanmoins, on peut distinguer plusieurs médicaments qui sont des analogues conditionnels d'Actovegin, car ils ont des effets thérapeutiques similaires..

Ainsi, les médicaments suivants sont des analogues d'Actovegin:

• Pommade Apropolis;
• Pommade Vulnuzan;
• Solution de désoxinate à usage externe et solution pour injection intramusculaire et sous-cutanée;
• Extrait de Kamadol pour usage local et externe;
• Pommade, suppositoires et comprimés de méthyluracile;
• Solution de désoxyribonucleinate de sodium (Derinat) pour injection intramusculaire et sous-cutanée;
• Pommade à la pyolysine;
• Granulés Regencour pour usage externe;
• Redecyl Ointment;
• Onguent de réparation;
• Pommade au stizamet;
• Pommade Turmanidze.

Actovegin - avis

Le plus souvent, Actovegin est prescrit par les médecins sous forme de comprimés et d'injections, et les formes à usage externe (onguents, gels et crèmes) sont généralement utilisées par leur propre décision sans prescription médicale. En conséquence, presque tous les avis concernent Actovegin sous forme de comprimés et d'injections..

Les comprimés et les injections sont le plus souvent prescrits aux jeunes enfants, aux femmes enceintes et aux adultes souffrant de troubles circulatoires dans divers tissus et organes, et des symptômes associés.

Actovegin est activement prescrit aux bébés par les neurologues pour les kystes et les troubles circulatoires du cerveau, ainsi que pour les retards de développement. Dans la plupart des cas, le médicament a un effet thérapeutique visible, améliorant la circulation sanguine dans le cerveau, qui se manifeste par la normalisation du sommeil chez un enfant, le soulagement des sautes d'humeur, des larmes, de l'anxiété, une irritabilité excessive, etc. Avec un retard de développement, le médicament a un effet ambigu - certains parents dans les revues indiquent une amélioration notable après le traitement, tandis que d'autres, au contraire, indiquent l'absence d'effet. Dans les critiques, les parents indiquent qu'il n'est pas pratique de diviser les comprimés en deux et en quatre, car ils sont biconvexes et sans risques. Mais les enfants prennent généralement un comprimé dissous dans de l'eau, qui a un goût salé, sans problème, ce qui est pratique pour les parents, car il n'est pas nécessaire de faire des efforts pour que le bébé boive le médicament. De plus, dans un certain nombre de revues sur l'utilisation d'Actovegin chez les enfants, il est indiqué que le médicament a provoqué des diarrhées et des coliques sévères et douloureuses dans l'abdomen, à la suite desquelles il a été nécessaire d'arrêter le cours du traitement..

Actovegin est souvent prescrit aux femmes enceintes, à la fois sous forme d'injections et sous forme de comprimés. En règle générale, la raison de la nomination d'Actovegin est l'hypoxie fœtale détectée par échographie ou CTG, des troubles du flux sanguin placentaire ou une insuffisance placentaire, ainsi que la toxicose, des étourdissements, des maux de tête ou des crampes dans les jambes en raison de troubles circulatoires. Dans presque tous les cas, les femmes enceintes laissent des commentaires positifs sur Actovegin, car le médicament améliore leur propre bien-être et l'état du fœtus, normalisant l'échographie, le CTG et d'autres études.

Actovegin est généralement prescrit à tous les autres adultes pour divers troubles circulatoires, tels que, par exemple, maux de tête, dystonie végétative-vasculaire, spasmes dans les membres, accident vasculaire cérébral, etc. Les examens indiquent que le médicament soulage efficacement les maux de tête, les étourdissements et autres symptômes causés par un trouble de la circulation cérébrale, et élimine également les spasmes douloureux dans les membres, réduit le degré de gel des mains et des pieds. Les examens indiquent également qu'Actovegin est très efficace dans la dystonie végétative-vasculaire, car il améliore considérablement la santé globale et réduit la gravité et la fréquence des attaques. Un peu moins souvent, les examens indiquent qu'Actovegin fonctionne très bien comme médicament pour la réadaptation après un AVC ou une lésion cérébrale traumatique.

Lorsqu'il est utilisé chez les personnes âgées, Actovegin a un effet stimulant prononcé contre lequel, après une série d'injections, les patients alités épuisés peuvent se lever et effectuer des tâches ménagères simples (préparer la nourriture, nettoyer la chambre, laver les vêtements, etc.). Par conséquent, de nombreuses critiques indiquent que pour les personnes âgées, Actovegin est un excellent médicament de soutien qui vous permet de maintenir l'activité et la mobilité.

Par ailleurs, il convient de noter: beaucoup indiquent que seul l'Actovegin autrichien "fonctionne", et le russe est complètement inutile. En raison de cette situation, beaucoup recherchent délibérément dans les pharmacies un médicament fabriqué spécifiquement en Autriche et non en Russie.

Il y a peu d'avis négatifs sur Actovegin, et ils sont principalement dus à trois raisons. Premièrement, l'inefficacité du médicament dans un cas particulier. Deuxièmement, le développement d'effets secondaires, ce qui a conduit à la nécessité d'arrêter le traitement. Et troisièmement, c'est la peur d'utiliser un médicament qui n'est pas utilisé aux États-Unis et en Europe, et qui n'a aucun effet thérapeutique prouvé par les normes modernes.

Actovegin (comprimés, ampoules) - prix

Auteur: Nasedkina A.K. Spécialiste en recherche biomédicale.

ACTOVEGIN

Groupe clinique et pharmacologique

Substance active

Forme de libération, composition et emballage

Solution injectable, transparente, jaunâtre.

Excipients: eau d / i - jusqu'à 2 ml.

2 ml - ampoules de verre incolore (5) - emballage de cellules de contour (1) - paquets de carton.
2 ml - ampoules en verre incolore (5) - emballage de cellules de contour (2) - paquets de carton.
2 ml - ampoules de verre incolore (5) - emballage de cellules de contour (5) - paquets de carton.

Solution injectable, transparente, jaunâtre.

Excipients: eau d / i - jusqu'à 5 ml.

5 ml - ampoules de verre incolore (5) - emballage de cellules de contour (1) - paquets de carton.
5 ml - ampoules de verre incolore (5) - emballage de cellules de contour (2) - paquets de carton.
5 ml - ampoules de verre incolore (5) - emballage de cellules de contour (5) - paquets de carton.

Solution injectable, transparente, jaunâtre.

Excipients: eau d / i - jusqu'à 10 ml.

10 ml - ampoules en verre incolore (5) - emballage de cellules de contour (1) - paquets de carton.
10 ml - ampoules en verre incolore (5) - emballage de cellules de contour (2) - paquets de carton.
10 ml - ampoules en verre incolore (5) - emballage de cellules de contour (5) - emballages en carton.

* Le concentré Actovegin contient du chlorure de sodium sous forme d'ions sodium et chlore, qui sont des composants du sang de veau. Le chlorure de sodium n'est ni ajouté ni retiré pendant la production du concentré. La teneur en chlorure de sodium est d'environ 53,6 mg (pour les ampoules de 2 ml), d'environ 134 mg (pour les ampoules de 5 ml), d'environ 268 mg (pour les ampoules de 10 ml).

effet pharmachologique

Un antihypoxant qui a trois types d'effets: métabolique, neuroprotecteur et microcirculatoire. Actovegin augmente l'absorption et l'utilisation de l'oxygène; les phospho-oligosaccharides, qui font partie de la préparation d'inositol, ont un effet positif sur le transport et l'utilisation du glucose, ce qui conduit à une amélioration du métabolisme énergétique des cellules et à une diminution de la formation de lactate dans des conditions d'ischémie.

Plusieurs façons de mettre en œuvre le mécanisme d'action neuroprotecteur du médicament sont envisagées..

Actovegin inhibe le développement de l'apoptose induite par l'amyloïde bêta (Aβ25-35).

Actovegin module l'activité du facteur nucléaire kappa B (NF-kB), qui joue un rôle important dans la régulation de l'apoptose et de l'inflammation dans le système nerveux central et périphérique.

Un autre mécanisme d'action est associé à l'enzyme nucléaire poly (ADP-ribose) -polymérase (PARP). Le PARP joue un rôle important dans la détection et la réparation des dommages à l'ADN simple brin, cependant, une activation excessive de l'enzyme peut déclencher des processus de mort cellulaire dans des conditions telles que les maladies cérébrovasculaires et la polyneuropathie diabétique. Actovegin inhibe l'activité du PARP, ce qui conduit à une amélioration fonctionnelle et morphologique de l'état du système nerveux central et périphérique.

Les effets positifs d'Actovegin, affectant les processus de microcirculation et d'endothélium, sont une augmentation de la vitesse du flux sanguin capillaire, une diminution de la zone péricapillaire, une diminution du tonus myogénique des artérioles précapillaires et des sphincters capillaires, une diminution du degré de flux sanguin shunt artério-veineux avec circulation sanguine prédominante dans l'oxygène capillaire du stimulus endothélial capillaire affectant la microvascularisation.

Au cours de diverses études, il a été constaté que l'effet du médicament Actovegin se produit au plus tard 30 minutes après son administration. L'effet maximal est observé 3 heures après l'administration parentérale et 2 à 6 heures après l'administration orale.

Actovegin

Composition

1 ampoule (2 ml) contient comme substance active le concentré d'actovégine (en termes d'hémodérivation déprotéinée sèche de sang de veau) - 80 mg; excipients: chlorure de sodium -53,6 mg, eau pour injection - jusqu'à 2 ml.

1 ampoule (5 ml) contient comme substance active le concentré Actovegin (en termes d'hémodérivation déprotéinée sèche de sang de veau) - 200 mg; excipients: chlorure de sodium -134 mg, eau pour injection - jusqu'à 5 ml.

1 ampoule (10 ml) contient comme substance active le concentré d'actovégine (en termes d'hémodérivation déprotéinée sèche du sang de veau) - 400 mg; excipients: chlorure de sodium -268 mg, eau pour injection - jusqu'à 10 ml.

Pharmacodynamique

Antihypoxant. ACTOVEGIN® est un hémodérivé, obtenu par dialyse et ultrafiltration (les composés de poids moléculaire inférieur à 5000 daltons passent). Il a un effet positif sur le transport et l'utilisation du glucose, stimule la consommation d'oxygène (ce qui conduit à la stabilisation des membranes plasmiques des cellules lors de l'ischémie et à une diminution de la formation de lactate), ayant ainsi un effet antihypoxique qui commence à se manifester au plus tard 30 minutes après l'administration parentérale et atteint un maximum en moyenne après 3 heures (2-6 heures).

ACTOVEGIN® augmente la concentration d'adénosine triphosphate, d'adénosine diphosphate, de phosphocréatine, ainsi que d'acides aminés - glutamate, aspartate et acide gamma-aminobutyrique.

L'effet d'ACTOVEGIN® sur l'absorption et l'utilisation de l'oxygène, ainsi que l'activité analogue à l'insuline avec stimulation du transport et de l'oxydation du glucose, sont importants dans le traitement de la polyneuropathie diabétique (DIN).

Chez les patients atteints de diabète sucré et de polyneuropathie diabétique, ACTOVEGIN® réduit considérablement les symptômes de la polyneuropathie (douleur aux piqûres, sensation de brûlure, parasthésie, engourdissement des membres inférieurs).

Les troubles de la sensibilité sont objectivement réduits, le bien-être mental des patients s'améliore.

Les indications

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (y compris AVC ischémique, lésion cérébrale traumatique).

Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie artérielle, ulcères trophiques); polyneuropathie diabétique.

Cicatrisation des plaies (ulcères d'étiologies diverses, brûlures, troubles trophiques (escarres), altération des processus de cicatrisation des plaies).

Prévention et traitement des lésions radioactives de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament ACTOVEGIN® ou à des médicaments similaires, insuffisance cardiaque décompensée, œdème pulmonaire, oligurie, anurie, rétention d'eau dans le corps.

Soigneusement:

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament chez les femmes enceintes n'a pas eu d'effet négatif sur la mère ou le fœtus. Cependant, lorsqu'il est utilisé chez la femme enceinte, le risque potentiel pour le fœtus doit être pris en compte..

Dosage et administration

Par voie intra-artérielle, intraveineuse (y compris sous forme de perfusion) et intramusculaire. En raison du potentiel de développement de réactions anaphylactiques, il est recommandé de tester la présence d'hypersensibilité au médicament avant le début de la perfusion. Instructions d'utilisation des ampoules avec point d'arrêt:

Placez la pointe de l'ampoule vers le haut! En tapotant doucement avec un doigt et en secouant l'ampoule, laissez la solution s'écouler de la pointe de l'ampoule.

Placez la pointe de l'ampoule vers le haut! Briser la pointe.

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: de 5 à 25 ml (200 - 1000 mg par jour) par voie intraveineuse par jour pendant deux semaines, suivie du passage à la forme de comprimé.

AVC ischémique: 20-50 ml (800 - 2000 mg) dans 200-300 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de dextrose à 5%, goutte à goutte par voie intraveineuse quotidiennement pendant 1 semaine, puis 10-20 ml (400-800 mg) ) goutte à goutte par voie intraveineuse - 2 semaines avec le passage ultérieur à la forme de comprimé.

Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20-30 ml (800 - 1000 mg) du médicament dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de dextrose à 5%, par voie intra-artérielle ou intraveineuse par jour; durée du traitement 4 semaines.

Polyneuropathie diabétique: 50 ml (2000 mg) par jour par voie intraveineuse pendant 3 semaines, suivie du passage à la forme de comprimé - 2-3 comprimés 3 fois par jour pendant au moins 4-5 mois.

Cicatrisation des plaies: 10 ml (400 mg) par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire par jour ou 3 à 4 fois par semaine selon le processus de cicatrisation (en plus du traitement topique avec ACTOVEGIN® sous formes posologiques externes).

Prévention et traitement des lésions radiologiques de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie: la dose moyenne est de 5 ml (200 mg) par voie intraveineuse par jour pendant les pauses d'exposition aux radiations.

Cystite radique: 10 ml (400 mg) par jour par voie transurétrale en association avec une antibiothérapie.

Taux d'injection: environ 2 ml / min.

La durée du traitement est déterminée individuellement en fonction des symptômes et de la gravité de la maladie..

Précautions, contrôle thérapeutique

Dans le cas de la voie d'administration intramusculaire, pas plus de 5 ml ne sont administrés lentement.

En raison de la possibilité d'une réaction anaphylactique, il est recommandé d'effectuer une injection test (2 ml par voie intramusculaire).

La solution injectable a une teinte légèrement jaunâtre. L'intensité de la couleur peut varier d'un lot à l'autre en fonction des caractéristiques des matières premières utilisées, mais cela n'affecte pas négativement l'activité du médicament ou sa tolérance.

N'utilisez pas de solution opaque ni de solution contenant des particules..

Après ouverture de l'ampoule, la solution ne peut pas être conservée.

Effets secondaires

Réactions allergiques (éruption cutanée, hyperémie cutanée, hyperthermie) jusqu'au choc anaphylactique.

Interaction

Actuellement inconnu.

Termes et conditions de stockage

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sombre.

Garder hors de la portée des enfants.!

Durée de conservation:

5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Interdit en Occident, recommandé en Russie. Actovegin vous ne voulez pas?

L'exacerbation maximale des maladies cardiovasculaires se produit généralement en mars-avril. Et c'est durant cette période que la demande d'Actovegin, un médicament si populaire dans notre pays, augmente. En Russie, il est inscrit au registre national des médicaments, ce qui donne aux médecins le pouvoir de le prescrire à leur discrétion. Aux États-Unis et au Canada, Actovegin est interdit de vente depuis 10 ans en raison d'une menace potentielle pour la santé. Alors, pourquoi l'avons-nous encore sur le marché et y a-t-il des analogues sûrs?

Pourquoi l'Occident a refusé Actovegin?

Actovegin est l'un des vasodilatateurs, particulièrement pertinent pour les pathologies telles que les accidents vasculaires cérébraux et les crises cardiaques. Il est produit à partir de sang de veaux laitiers purifié à partir de protéines, ce qui contribue à éliminer les spasmes vasculaires. Au cours de son existence, ce médicament a réussi à passer d'un vital à un potentiellement dangereux. Et au début des années 2000, cela a complètement provoqué une série de scandales de dopage très médiatisés.

En Occident, Actovegin est devenu une persona non grata depuis 2009, lorsque, en raison de l'épidémie de maladie de la vache folle, il était strictement interdit d'importer, de prescrire et de vendre des préparations animales aux États-Unis et au Canada. Cependant, il serait faux de dire que cet outil tombait injustement sous la patinoire générale, car il s'était compromis beaucoup plus tôt.

Le fait est qu'Actovegin est un générique, c'est-à-dire une copie presque exacte d'un certain médicament. Dans les pharmacies, nous proposons souvent des outils similaires, au lieu d'originaux plus chers. Une différence significative entre les génériques et les médicaments de départ est le manque d'essais cliniques. Autrement dit, les consommateurs achètent ces médicaments, dans l'ensemble, à leurs propres risques.

Cependant, le médicament d'origine Solcoseryl en Occident a loin de la meilleure réputation. Ainsi, les experts de la coopération Cochrane de renommée mondiale ont reconnu son efficacité comme «peu convaincante» par plusieurs critères à la fois. En raison de son efficacité douteuse, Solcoseryl et ses génériques n'ont reçu l'approbation ni de la Commission médicale européenne ni de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis..

En Russie, ils préfèrent fermer les yeux sur ces conclusions. La chose la plus terrible et la plus triste de notre pays est d'une importance capitale non pas tant l'efficacité du médicament que sa demande par les médecins et les patients. Les médecins domestiques sont très conservateurs dans leurs méthodes, préférant faire confiance à des moyens exclusivement éprouvés. Qui, en fait, personne n'a même pris la peine de vérifier!

Existe-t-il des alternatives?

Dans le cas où la santé du patient est en danger et compte littéralement pendant quelques secondes, la prise d'Actovegin peut être justifiée. Sans accès à l'oxygène, le cerveau ne durera pas longtemps, et à ce moment, le médicament vasodilatateur est vraiment indispensable. Cependant, beaucoup plus souvent, ces fonds sont nommés à l’avance, ce qui rend l’organe.

Non seulement le cœur est chargé de pomper le sang, mais aussi les vaisseaux eux-mêmes en les réduisant. Par conséquent, la seule bonne décision sur la façon de prévenir le même AVC est de ramener les vaisseaux à leur ton naturel et de ne pas essayer de faciliter leur travail avec des stimulants artificiels..

En Occident, non seulement les génériques, même les médicaments éprouvés sont traités avec beaucoup de prudence, préférant prévenir la maladie et non la traiter. C'est pourquoi les compléments alimentaires dominent le marché pharmaceutique américain. En Russie, la situation est inverse. Il y a un problème qui doit être résolu et tous les autres seront éliminés dès qu'ils seront disponibles. C'est le principe non seulement des patients, mais, malheureusement, de nombreux médecins qui prescrivent des médicaments avec une efficacité douteuse.

En ce qui concerne la réduction du tonus vasculaire, un moyen de surmonter cette condition a été trouvé il y a plus d'un demi-siècle par les scientifiques soviétiques, mais ils ne s'en sont souvenus que relativement récemment. Nous parlons de dihydroquercétine extraite du bois de mélèze de Sibérie. Cette substance du groupe des flavonoïdes a été immédiatement reconnue par deux laboratoires américains indépendants comme antioxydant de référence. Parmi les propriétés les plus importantes de la dihydroquercétine se trouve la capacité de maintenir le tonus naturel des vaisseaux sanguins et ainsi activer la circulation sanguine.

Par conséquent, il est logique de se demander s'il vaut la peine de continuer à faire confiance aux médicaments étrangers importés dans notre pays avec un seul objectif: souder des clients crédules? Alors qu'un outil vraiment efficace pour maintenir la santé du système cardiovasculaire existe vraiment et est produit en Russie.

Actovegin - avis, analogues, prix (comprimés, injections). Effets secondaires et contre-indications. Grossesse

Le site fournit des informations de référence à titre informatif uniquement. Le diagnostic et le traitement des maladies doivent être effectués sous la supervision d'un spécialiste. Tous les médicaments ont des contre-indications. Consultation d'un spécialiste requise!

Puis-je utiliser Actovegin?

Ces dernières années, il y a eu une discussion active pour savoir si Actovegin peut être utilisé? En faveur du fait que ce médicament ne peut pas être utilisé, divers arguments sont avancés qui témoignent indirectement de sa nocivité. Souvent, comme arguments sur la nocivité d'Actovegin, le fait est que le produit n'est pas utilisé en Europe, aux États-Unis et au Canada, mais est fourni exclusivement aux marchés de la CEI et de la Chine. Actovegin n'est pas utilisé dans ces pays, cependant, ce fait ne signifie pas nécessairement que le médicament est extrêmement nocif. Le fait est qu'en Europe et aux États-Unis, tous les médicaments fabriqués à partir de composants de tissus animaux sont interdits. Actovegin est fabriqué à partir des composants des tissus animaux, à savoir du sang bovin. En conséquence, Actovegin ne sera même pas autorisé à délivrer des licences sur les marchés pharmaceutiques de l'UE et des États-Unis..

L'interdiction des préparations à partir de tissus animaux a été introduite car en Europe et aux États-Unis, des technologies ont été développées pour obtenir d'autres médicaments similaires en effet à ceux précédemment développés à partir de tissus animaux. En raison de l'émergence d'autres médicaments, plus modernes et plus sûrs, les pays de l'UE et les États-Unis ont introduit une interdiction des médicaments provenant des tissus animaux. Malheureusement, en Russie, la production de médicaments par d'autres méthodes technologiques, sans utilisation de tissus animaux, n'est pas développée et, par conséquent, des médicaments obsolètes sont produits et utilisés d'une manière ou d'une autre avec succès dans les pays de l'ex-URSS. Ainsi, il est évident que l'interdiction d'utiliser Actovegin en Europe et aux USA est due à un niveau de développement technologique plus élevé de ces pays par rapport à l'ex-URSS.

Le deuxième argument attestant de la nocivité d'Actovegin est le manque de données d'essais cliniques pour ce médicament. Ces données ne peuvent pas être en principe, car les normes de recherche sur les médicaments sont apparues après que l'Europe et les États-Unis ont abandonné les médicaments produits à partir de tissus animaux. De toute évidence, personne ne dépensera de l'argent pour prouver l'efficacité d'un médicament qui n'est plus utilisé dans le pays, car d'autres médicaments plus récents ayant un effet similaire sont apparus. Par conséquent, les données d'études européennes ou américaines sur l'efficacité et la sécurité d'Actovegin n'apparaîtront jamais. Les habitants de l'ex-URSS devront donc s'appuyer sur leurs propres observations sur l'efficacité et la sécurité d'Actovegin.

Des cas de réactions allergiques sévères à Actovegin se sont en effet produits en Europe et aux États-Unis. Cependant, de tels cas sont enregistrés avec l'utilisation d'autres médicaments et s'ils ne sont pas remplacés, ils continuent d'être utilisés. Mais dans la situation avec Actovegin aux États-Unis et en Europe, il existe un remplacement pour ce médicament, ce qui rend son utilisation indolore. Et dans les pays de l'ex-URSS, il n'y a pas de remplacement plus moderne et sûr pour Actovegin, et donc ils continuent à l'utiliser et ne l'interdisent pas.

Sur la base de ce qui précède, les arguments concernant les dangers d’Actovegin peuvent être considérés comme légèrement "étirés" ou, au contraire, convaincants. Par conséquent, chaque personne doit déterminer par elle-même si le médicament peut être utilisé. Cependant, quelle que soit sa propre conclusion, Actovegin doit certainement être utilisé selon les indications, et pas seulement «au cas où», car cela est malheureusement courant dans les pays de l'ex-URSS..

Actovegin pendant la grossesse et l'allaitement

Actovegin sous n'importe quelle forme posologique (gel, crème, pommade, comprimés, solution pour perfusion, solution pour injection) peut être utilisé pendant la grossesse. Cependant, comme avec tous les autres médicaments, Actovegin pendant la grossesse doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un médecin. En général, Actovegin est considéré comme un médicament sûr pour les femmes enceintes, car pendant plusieurs décennies de son utilisation, pas un seul cas de malformations fœtales ou son effet négatif sur la grossesse n'a été enregistré. Cependant, en raison du manque d'études spécialisées, le fabricant ne recommande pas l'utilisation de préparations Actovegin pendant la gestation.

Pendant l'allaitement, il est conseillé d'abandonner l'utilisation d'Actovegin sous quelque forme que ce soit. Le fait est que les instructions officielles de ce médicament permettent son utilisation pendant l'allaitement, mais, en même temps, Solcoseryl, qui est synonyme d'Actovegin et contient exactement le même composant actif, est interdit pour l'utilisation pendant l'allaitement..

Effets secondaires

Le gel, la crème et la pommade Actovegin sont généralement bien tolérés et provoquent rarement des effets indésirables. Cependant, avec leur utilisation dans les premiers jours, une douleur peut apparaître dans la zone de la plaie en raison d'un œdème tissulaire. Une telle douleur disparaît généralement en 15 à 30 minutes et n'indique pas une intolérance au médicament. Mais si la douleur persiste, vous devez annuler le médicament et consulter un médecin. En plus de la douleur, la crème, le gel et la pommade Actovegin comme effets secondaires peuvent provoquer des réactions allergiques sous forme d'urticaire ou de dermatite.

Les solutions de perfusion, les solutions injectables et les comprimés Actovegin peuvent provoquer diverses réactions allergiques comme effets secondaires (par exemple, éruptions cutanées, rougeur de la peau, gonflement de la peau, démangeaisons, brûlures, fièvre) jusqu'au choc anaphylactique.

En cas de réactions allergiques, Actovegin doit être annulé et consulter un médecin.

Contre-indications

De plus, les solutions de perfusion d'Actovegin doivent être utilisées avec prudence dans le diabète sucré (uniquement pour une solution sur le dextrose contenant des glucides), l'hyperchlorémie (taux élevés de chlore dans le sang), l'hypernatrémie (taux élevés de sodium dans le sang).

Actovegin - analogues

Habituellement, tous les analogues de tout médicament sont divisés en deux grands groupes - ce sont des synonymes et, en fait, des analogues. Les synonymes sont des médicaments contenant la même substance active (c'est-à-dire des analogues de la substance active). Les analogues sont des préparations contenant divers composants actifs, mais ayant un spectre d'action thérapeutique similaire et approximativement le même (analogues de l'effet thérapeutique).

Sur le marché pharmaceutique national, Actovegin n'a qu'un seul médicament synonyme - Solcoseryl, qui est disponible sous la forme d'un gel pour les yeux, d'une pommade et d'un gel à usage externe, d'une pâte dentaire et également d'une solution injectable. De plus, en fait, Actovegin et Solcoseryl sont un seul et même médicament, simplement produit sous différents noms. Le fait est que Actovegin est un médicament générique du Solcoseryl original. Cela signifie que la société pharmaceutique qui produit Solcoseryl a volontairement transféré toute la documentation nécessaire et la technologie de production de Solcoseryl à une autre usine pharmaceutique afin qu'elle organise la libération du même médicament, mais sous un nom différent et à un prix moins cher, ce qui n'inclurait pas les coûts de développement de la technologie cycle de production de médicaments. Autrement dit, l'entreprise pharmaceutique suisse a transféré la technologie de production de Solcoseryl à une usine pharmaceutique allemande, qui a commencé à produire le même médicament, mais sous le nom Actovegin.

Quant aux analogues, il est extrêmement difficile de les sélectionner pour Actovegin - il n'y a tout simplement pas d'autres médicaments ayant un effet thérapeutique aussi large. Par conséquent, pour chaque cas spécifique, il est nécessaire de sélectionner individuellement les analogues d'Actovegin, en fonction de l'objectif et de l'effet thérapeutique nécessaire. La façon la plus simple de choisir des analogues pour la pommade, le gel et la crème Actovegin, qui sont utilisés en externe, mais pour les comprimés et l'injection, c'est presque impossible à faire. Néanmoins, on peut distinguer plusieurs médicaments qui sont des analogues conditionnels d'Actovegin, car ils ont des effets thérapeutiques similaires..

Ainsi, les médicaments suivants sont des analogues d'Actovegin:

• Pommade Apropolis;
• Pommade Vulnuzan;
• Solution de désoxinate à usage externe et solution pour injection intramusculaire et sous-cutanée;
• Extrait de Kamadol pour usage local et externe;
• Pommade, suppositoires et comprimés de méthyluracile;
• Solution de désoxyribonucleinate de sodium (Derinat) pour injection intramusculaire et sous-cutanée;
• Pommade à la pyolysine;
• Granulés Regencour pour usage externe;
• Redecyl Ointment;
• Onguent de réparation;
• Pommade au stizamet;
• Pommade Turmanidze.

Actovegin - avis

Le plus souvent, Actovegin est prescrit par les médecins sous forme de comprimés et d'injections, et les formes à usage externe (onguents, gels et crèmes) sont généralement utilisées par leur propre décision sans prescription médicale. En conséquence, presque tous les avis concernent Actovegin sous forme de comprimés et d'injections..

Les comprimés et les injections sont le plus souvent prescrits aux jeunes enfants, aux femmes enceintes et aux adultes souffrant de troubles circulatoires dans divers tissus et organes, et des symptômes associés.

Actovegin est activement prescrit aux bébés par les neurologues pour les kystes et les troubles circulatoires du cerveau, ainsi que pour les retards de développement. Dans la plupart des cas, le médicament a un effet thérapeutique visible, améliorant la circulation sanguine dans le cerveau, qui se manifeste par la normalisation du sommeil chez un enfant, le soulagement des sautes d'humeur, des larmes, de l'anxiété, une irritabilité excessive, etc. Avec un retard de développement, le médicament a un effet ambigu - certains parents dans les revues indiquent une amélioration notable après le traitement, tandis que d'autres, au contraire, indiquent l'absence d'effet. Dans les critiques, les parents indiquent qu'il n'est pas pratique de diviser les comprimés en deux et en quatre, car ils sont biconvexes et sans risques. Mais les enfants prennent généralement un comprimé dissous dans de l'eau, qui a un goût salé, sans problème, ce qui est pratique pour les parents, car il n'est pas nécessaire de faire des efforts pour que le bébé boive le médicament. De plus, dans un certain nombre de revues sur l'utilisation d'Actovegin chez les enfants, il est indiqué que le médicament a provoqué des diarrhées et des coliques sévères et douloureuses dans l'abdomen, à la suite desquelles il a été nécessaire d'arrêter le cours du traitement..

Actovegin est souvent prescrit aux femmes enceintes, à la fois sous forme d'injections et sous forme de comprimés. En règle générale, la raison de la nomination d'Actovegin est l'hypoxie fœtale détectée par échographie ou CTG, des troubles du flux sanguin placentaire ou une insuffisance placentaire, ainsi que la toxicose, des étourdissements, des maux de tête ou des crampes dans les jambes en raison de troubles circulatoires. Dans presque tous les cas, les femmes enceintes laissent des commentaires positifs sur Actovegin, car le médicament améliore leur propre bien-être et l'état du fœtus, normalisant l'échographie, le CTG et d'autres études.

Actovegin est généralement prescrit à tous les autres adultes pour divers troubles circulatoires, tels que, par exemple, maux de tête, dystonie végétative-vasculaire, spasmes dans les membres, accident vasculaire cérébral, etc. Les examens indiquent que le médicament soulage efficacement les maux de tête, les étourdissements et autres symptômes causés par un trouble de la circulation cérébrale, et élimine également les spasmes douloureux dans les membres, réduit le degré de gel des mains et des pieds. Les examens indiquent également qu'Actovegin est très efficace dans la dystonie végétative-vasculaire, car il améliore considérablement la santé globale et réduit la gravité et la fréquence des attaques. Un peu moins souvent, les examens indiquent qu'Actovegin fonctionne très bien comme médicament pour la réadaptation après un AVC ou une lésion cérébrale traumatique.

Lorsqu'il est utilisé chez les personnes âgées, Actovegin a un effet stimulant prononcé contre lequel, après une série d'injections, les patients alités épuisés peuvent se lever et effectuer des tâches ménagères simples (préparer la nourriture, nettoyer la chambre, laver les vêtements, etc.). Par conséquent, de nombreuses critiques indiquent que pour les personnes âgées, Actovegin est un excellent médicament de soutien qui vous permet de maintenir l'activité et la mobilité.

Par ailleurs, il convient de noter: beaucoup indiquent que seul l'Actovegin autrichien "fonctionne", et le russe est complètement inutile. En raison de cette situation, beaucoup recherchent délibérément dans les pharmacies un médicament fabriqué spécifiquement en Autriche et non en Russie.

Il y a peu d'avis négatifs sur Actovegin, et ils sont principalement dus à trois raisons. Premièrement, l'inefficacité du médicament dans un cas particulier. Deuxièmement, le développement d'effets secondaires, ce qui a conduit à la nécessité d'arrêter le traitement. Et troisièmement, c'est la peur d'utiliser un médicament qui n'est pas utilisé aux États-Unis et en Europe, et qui n'a aucun effet thérapeutique prouvé par les normes modernes.

Actovegin (comprimés, ampoules) - prix

Auteur: Nasedkina A.K. Spécialiste en recherche biomédicale.