Injections d'Actovegin

Inflammation

Les injections d'Actovegin favorisent l'activation métabolique en augmentant le transport et l'accumulation d'oxygène et de glucose, augmentant l'utilisation intracellulaire. Cela entraîne une accélération du métabolisme de l'acide adénosine triphosphorique, une augmentation des ressources énergétiques cellulaires.

Avec la limitation des fonctions normales du métabolisme énergétique et une forte consommation d'énergie, Actovegin stimule les processus énergétiques du métabolisme fonctionnel et l'assimilation des substances par le corps humain. De plus, Actovegin augmente la circulation sanguine..

Dans cet article, nous examinerons quand les médecins prescrivent le médicament Actovegin, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament dans les pharmacies. Si vous avez déjà utilisé Actovegin en injections, laissez des commentaires dans les commentaires.

Composition et forme de libération

Selon l'annotation, la solution principale dans la solution est l'hémodérivative déprotéinée du sang de veau, avec 1 mg de matière sèche par ml. Ce terme est le nom international non exclusif du médicament - DCI. Actovegin contient également des composants auxiliaires:

  • eau pour préparations injectables;
  • chlorure de sodium;
  • glucose anhydre.

Le médicament peut avoir plusieurs formes de libération: comprimés (gélules), pommade, crème, gel, injection. Cette dernière forme (solution) a l'effet thérapeutique le plus prononcé, car les injections d'Actovegin peuvent être injectées directement dans une veine ou une artère. L'administration intramusculaire est moins couramment utilisée..

Indications pour l'utilisation

Troubles vasculaires cérébraux, déclin métabolique:

  1. Blessure
  2. AVC ischémique.

Dysfonctionnements veineux et artériels périphériques du système vasculaire, y compris conséquences pathologiques:

  1. Lésions ulcéreuses trophiques;
  2. Angiopathie.
  1. Ulcères d'origines diverses.
  2. Brûlures;
  3. Escarres;
  4. Une mauvaise cicatrisation.

Thérapie des lésions cutanées et muqueuses résultant de l'exposition aux radiations.

effet pharmachologique

ACTOVEGIN est un hémodérivé, obtenu par dialyse et ultrafiltration (les composés d'un poids moléculaire inférieur à 5000 daltons passent).

Il affecte positivement le transport et l'utilisation du glucose, stimule la consommation d'oxygène (ce qui conduit à la stabilisation des membranes plasmiques des cellules lors de l'ischémie et à une diminution de la formation de lactates), possédant ainsi un effet antihypoxique qui commence à apparaître au plus tard 30 minutes après l'administration parentérale et atteint un maximum en moyenne après 3 heures (2-6 heures). ACTOVEGIN augmente la concentration d'adénosine triphosphate, d'adénosine diphosphate, de phosphocréatine, ainsi que d'acides aminés - glutamate, aspartate et acide gamma-aminobutyrique.

Mode d'emploi

Pour la voie d'administration intraveineuse, Actovegin peut être prescrit goutte à goutte ou jet. Avant l'introduction dans une veine, il est nécessaire de dissoudre le médicament dans une solution physiologique de chlorure de sodium à 0,9% ou dans une solution de glucose à 5%. La dose finale autorisée d'Actovegin est jusqu'à 2000 mg de matière sèche pour 250 ml de solution.

Pour l'administration IV, Actovegin doit être utilisé à une posologie de 5 à 20 ml par jour. La dose administrée par voie intramusculaire ne peut pas dépasser 5 ml en 24 heures. Dans ce cas, l'introduction est lente.

Après avoir évalué l'état du patient, la dose requise est sélectionnée. La posologie recommandée au début du traitement est de 5 à 10 ml iv ou iv. Les jours suivants, 5 ml par voie intraveineuse ou intramusculaire par jour ou plusieurs fois sur une période de 7 jours.

  • Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: au début du traitement, 10 ml par voie intraveineuse par jour pendant deux semaines, puis 5-10 ml par voie intraveineuse 3-4 fois par semaine pendant au moins 2 semaines.
  • En cas d'AVC ischémique, Actovegin est prescrit dans 20 à 50 ml, en ajoutant 200 à 300 ml de la solution principale par voie intraveineuse tous les jours pendant une semaine, puis 10 à 20 ml par voie intraveineuse pendant deux semaines.
  • Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20 à 30 ml de médicament dans 200 ml de solution principale par voie intra-artérielle ou intraveineuse par jour; durée du traitement environ 4 semaines.
  • Cicatrisation des plaies: 10 ml par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire par jour ou 3-4 fois par semaine, en fonction du processus de cicatrisation (en plus du traitement topique avec Actovegin sous formes posologiques topiques).
  • Pour la prévention et le traitement des lésions radioactives de la peau et des muqueuses, la dose moyenne du médicament est de 5 ml par voie intraveineuse par jour.

Instructions supplémentaires pour l'utilisation d'Actovegin:

  1. Avec l'introduction d'Actovegin IM, la dose de 5 ml de la solution ne doit pas être dépassée, car il est hypertonique (concentré).
  2. Il est toujours nécessaire d'effectuer une réaction de test d'Actovegin (2 ml de solution) en relation avec d'éventuelles réactions anaphylactiques.
  3. La solution d'Aktovegin est compatible avec les solutions de chlorure de sodium et la solution de glucose à 5%. Il n'est pas recommandé de mélanger avec d'autres solutions.

Les injections intramusculaires sont lentes.

Contre-indications

Un médecin ne peut pas prescrire de médicament dans les cas suivants:

  1. Œdème pulmonaire.
  2. Sensibilité élevée aux médicaments.
  3. Insuffisance cardiaque (en l'absence de décompensation).
  4. Anurie - manque de remplissage de la vessie avec de l'urine.
  5. Oligurie - ralentir la formation d'urine.
  6. Rétention hydrique pathologique.

Effets secondaires

Parfois, des réactions allergiques se produisent sous forme d'urticaire, de rougeur de la peau, de fièvre - jusqu'au choc anaphylactique.

Les effets secondaires extrêmement rares peuvent inclure:

  • saute dans la tension artérielle;
  • tachycardie et douleurs cardiaques;
  • maux de tête et faiblesse;
  • douleur thoracique et essoufflement;
  • douleurs musculaires et articulaires;
  • surexcitation nerveuse (particulièrement typique pour les enfants, par conséquent, Actovegin n'est prescrit aux jeunes patients que le matin).

L'effet secondaire le plus courant des injections intramusculaires d'Actovegin est la formation de bosses et de bosses douloureuses au site d'injection..

Analogues

Des analogues d'Actovegin sont connus, qui ont aujourd'hui une bonne réputation pharmacologique. L'un d'eux est Solcoseryl. Il a un effet protecteur sur les tissus présentant une carence nutritionnelle et une hypoxie, aide à leur régénération et accélère la cicatrisation des plaies..

  • Cerebrolysin - un médicament néotropique qui améliore le métabolisme aérobie dans les cellules du cerveau et normalise la synthèse des protéines peut être prescrit par un médecin en l'absence d'Actovegin.

Parmi les médicaments aux propriétés pharmacologiques similaires, il convient de noter une solution pour les injections de cortexine, qui est utilisée dans le traitement des pathologies circulatoires chroniques dans le tissu cérébral, l'encéphalopathie et l'épilepsie.

Le prix moyen de la solution injectable Actovegin est de 40 mg / ml ampoules 5 ml 5 pcs, dans les pharmacies (Moscou) 638 roubles.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre à une température de 18 à 25 ° C. Date d'expiration - 3 ans.

Actovegin injection 40 mg 1 ml

Composition

substance active: 1 ml du médicament contient une déprotéinisation hémodérivative du sang des veaux, correspond à 40 mg de poids sec

excipients: chlorure de sodium, eau pour injection.

Forme posologique

Injection.

Propriétés physiques et chimiques essentielles: solution jaunâtre.

Groupe pharmacologique

Moyens qui affectent le système digestif et les processus métaboliques. Code ATX A16A X.

Propriétés pharmacologiques

Le médicament Actovegin est un hémodérivatif de déprotéinisation du sang des veaux, contenant uniquement des substances physiologiques d'un poids moléculaire inférieur à 5000 daltons. L'effet du médicament se manifeste par des effets neuroprotecteurs et métaboliques. Les effets neuroprotecteurs sont fournis par une diminution des effets néfastes du stress oxydatif et une diminution de l'apoptose des neurones. Les effets métaboliques sont spécifiques aux organes. Au niveau moléculaire, Actovegin aide à accélérer les processus d'utilisation de l'oxygène (augmente la résistance à l'hypoxie) et du glucose, contribuant ainsi à une augmentation du métabolisme énergétique. L'effet total de ces processus est d'améliorer l'état énergétique de la cellule, en particulier dans des conditions d'hypoxie et d'ischémie. L'effet de l'actovegine sur l'absorption et l'utilisation de l'oxygène, ainsi que l'activité analogue à l'insuline avec stimulation du transport et de l'oxydation du glucose, sont importants dans le traitement de la polyneuropathie diabétique.

Chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 et de polyneuropathie diabétique, Actovegin réduit l'intensité des symptômes de la polyneuropathie diabétique (couture, brûlure, paresthésie, engourdissement des membres inférieurs). Réduit les perturbations de la sensibilité aux vibrations et améliore la qualité de vie des patients.

En utilisant des méthodes pharmacocinétiques, il est impossible d'étudier les caractéristiques pharmacocinétiques d'Actovegin (absorption, distribution et élimination des ingrédients actifs), car il ne se compose que de composants physiologiques qui se trouvent généralement dans le corps.

Les indications

  • Maladies du cerveau d'origine vasculaire et métabolique (y compris démence).
  • Perturbation de la circulation sanguine périphérique (artérielle, veineuse) et leurs complications (angiopathie artérielle, ulcère trophique veineux).
  • Polyneuropathie diabétique (DPN).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament ou à des médicaments de composition similaire. L'insuffisance cardiaque décompensée, l'oedème pulmonaire, l'oligurie, l'anurie sont des contre-indications courantes au traitement par perfusion, par conséquent, l'introduction du médicament sous forme d'injections dans ces conditions est contre-indiquée en raison de la surhydratation possible.

Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions

Il n'y a pas de données sur l'interaction d'Actovegin avec d'autres médicaments.

Fonctionnalités de l'application

Par voie intramusculaire, il est conseillé de ne pas injecter plus de 5 ml, car la solution est hypertonique.

La solution injectable est compatible avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% et une solution de glucose à 5%.

Le médicament Actovegin, injection, doit être utilisé dans des conditions stériles. La préparation ne contenant pas de conservateurs, le contenu de l'ampoule est destiné à un usage unique. Les ampoules ouvertes et la solution prête à l'emploi doivent être utilisées immédiatement. Les produits non utilisés et les déchets doivent être éliminés conformément aux réglementations locales..

Dans le cadre de la possibilité de réactions anaphylactiques, il est recommandé d'effectuer un test d'injection (test de sensibilité). En cas de développement de troubles du métabolisme eau-électrolyte (par exemple hyperchlorémie, hypernatrémie), une correction appropriée.

La solution injectable a une teinte légèrement jaunâtre. L'intensité de la couleur peut varier d'un lot à l'autre en fonction des caractéristiques des matières premières utilisées, mais cela n'affecte pas négativement l'activité du médicament ou sa sensibilité.

Seule une solution claire sans particules visibles peut être utilisée..

La solution contient du sodium. Cela devrait être envisagé pour les patients qui suivent un régime contrôlé en sodium..

Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement.

Le médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que lorsque le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque possible pour le fœtus ou l'enfant. Pendant l'utilisation du médicament Actovegin avec une insuffisance placentaire, bien que des cas rares et mortels aient été observés, ce qui pourrait être une conséquence de la maladie sous-jacente. L'utilisation du médicament Actovegin pendant l'allaitement n'a pas été accompagnée d'effets négatifs pour la mère ou le bébé.

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes.

Actovegin n'a pas ou a un effet très insignifiant sur l'aptitude à conduire des véhicules ou d'autres mécanismes. Cependant, il faut prendre en compte les éventuelles manifestations d'effets secondaires du système nerveux (voir rubrique "Effets indésirables").

Dosage et administration

Actovegin, injection, appliquer par voie intraveineuse (par jet, goutte à goutte), par voie intra-artérielle 5-20 ml par jour.

Administration intramusculaire lente, pas plus de 5 ml par jour.

Pour l'administration intraveineuse, le médicament doit être dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de glucose à 5%. La concentration finale d'Actovegin est autorisée - jusqu'à 2000 mg de matière sèche pour 250 ml de solution.

a) la dose habituelle recommandée

compte tenu des symptômes cliniques, administrer d'abord 5 à 10 ml par voie intraveineuse ou intraartérielle, puis 5 ml par voie intraveineuse ou lentement par voie intramusculaire quotidiennement ou plusieurs fois par semaine

b) doses, selon les indications d'utilisation:

Dans des conditions sévères

Goutte intraveineuse 20-50 ml / jour d'Actovegin pendant plusieurs jours jusqu'à ce qu'un effet clinique prononcé soit atteint.

Un état de gravité modérée ou d'exacerbation de maladies chroniques

5-20 ml / jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 14-17 jours.

Cours de traitement prévu

2 à 5 ml / jour par voie intraveineuse ou intramusculaire pendant 4 à 6 semaines.

Le nombre d'injections est de 1 à 3 fois, selon la gravité.

Avec polyneuropathie diabétique

Commencez le traitement avec une utilisation intraveineuse du médicament à une dose de 2 g par jour pendant 3 semaines, puis passez aux comprimés - 2-3 comprimés 3 fois par jour pendant au moins 4-5 mois.

Les enfants. Les données sur l'utilisation du médicament chez les enfants ne sont pas disponibles, par conséquent, le médicament n'est pas recommandé pour cette catégorie de patients.

Surdosage

Surdosage Actovegin inconnu.

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent survenir chez les patients à la suite de l'utilisation du médicament Actovegin. Des réactions anaphylactiques (allergiques) peuvent survenir, notamment:

de la part du système immunitaire et de la peau - réactions d'hypersensibilité possibles, y compris réactions allergiques, réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes jusqu'au développement d'un choc anaphylactique, fièvre, frissons, angioedème, hyperémie cutanée, éruptions cutanées, prurit, urticaire, transpiration excessive, gonflement de la peau et / ou muqueuses, bouffées de chaleur, modifications du site d'injection

du tube digestif - symptômes dyspeptiques, y compris douleur dans la région épigastrique, nausées, vomissements, diarrhée;

de la part du système cardiovasculaire - douleur cardiaque, augmentation du rythme cardiaque (tachycardie), essoufflement, acrocyanose, pâleur de la peau, hypotension artérielle ou hypertension,

de la part du système respiratoire - une augmentation de la fréquence respiratoire, une sensation de constriction dans la poitrine, des difficultés à avaler et / ou à respirer, des maux de gorge, une crise d'asthme;

du système nerveux - maux de tête, faiblesse générale, étourdissements, perte de conscience, agitation, tremblements (tremblements), paresthésie

du système musculo-squelettique - douleur dans les muscles et / ou les articulations, douleur au bas du dos.

Dans de tels cas, le traitement par Actovegin doit être interrompu et un traitement symptomatique doit être appliqué..

Durée de conservation

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans l'emballage d'origine. Garder hors de la portée des enfants!

Incompatibilité

Le médicament ne doit pas être mélangé dans un récipient avec d'autres solutions, à l'exception de celles indiquées dans la section «Posologie et administration».

Emballage

2 ml dans une ampoule; 25 ampoules dans une boîte en carton.

5 ml par ampoule; 5 ampoules dans une boîte en carton

10 ml dans une ampoule; 5 ampoules dans une boîte en carton.

Catégorie de vacances

Fabricant

Kusum Pharm LLC, Ukraine / Kusum Pharm LLC, Ukraine.

(Emballage du fabricant en vrac Takeda Austria GmbH, Autriche) / (emballage du fabricant en vrac Takeda Austria GmbH, Autriche).

Emplacement du fabricant et adresse de l'établissement

St. Skryabina, 54, metro Sumy, Sumy region, 40020, Ukraine / 54, Skryabina str., Sumy, Sumy region, 40020, Ukraine.

Actovegin® (5 ml)

Manuel d'instructions

  • russe
  • қазақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Injection 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Composition

substance active - hémodérivatum déprotéiné au sang de veau (en termes de matière sèche) * 40,0 mg.

excipients: eau pour injection

* contient environ 26,8 mg de chlorure de sodium

La description

Solution jaunâtre claire.

Groupe pharmacothérapeutique

Autres préparations hématologiques

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Il est impossible d'étudier les caractéristiques pharmacocinétiques (absorption, distribution, excrétion) d'Actovegin®, car il se compose uniquement de composants physiologiques généralement présents dans l'organisme..

Actovegin® a un effet antihypoxique, qui commence à apparaître au plus tard 30 minutes après l'administration parentérale et atteint un maximum en moyenne après 3 heures (2-6 heures).

Pharmacodynamique

Antihypoxant Actovegin®. Actovegin® est un hémodérivé, obtenu par dialyse et ultrafiltration (les composés d'un poids moléculaire inférieur à 5000 daltons passent). Actovegin® provoque une intensification indépendante du métabolisme énergétique dans la cellule. L'activité d'Actovegin® a été confirmée en mesurant une absorption accrue et une utilisation accrue du glucose et de l'oxygène. Ces deux effets sont interdépendants et conduisent à une augmentation de la production d'ATP, fournissant ainsi un plus grand degré de besoins énergétiques de la cellule. Dans des conditions qui limitent les fonctions normales du métabolisme énergétique (hypoxie, manque de substrat), et avec une consommation d'énergie accrue (cicatrisation, régénération), Actovegin® stimule les processus énergétiques du métabolisme fonctionnel et de l'anabolisme. L'effet secondaire est une augmentation de l'apport sanguin..

L'effet d'Actovegin® sur l'absorption et l'utilisation de l'oxygène, ainsi que l'activité analogue à l'insuline avec stimulation du transport et de l'oxydation du glucose, sont importants dans le traitement de la polyneuropathie diabétique (DPN).

Chez les patients atteints de diabète sucré et de polyneuropathie diabétique, Actovegin® réduit significativement les symptômes de la polyneuropathie (douleur aux piqûres, sensation de brûlure, parasthésie, engourdissement des membres inférieurs). Les troubles de la sensibilité sont objectivement réduits, le bien-être mental des patients s'améliore.

Indications pour l'utilisation

 troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (y compris la démence);

Disorders troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie artérielle, ulcères veineux des membres inférieurs); polyneuropathie diabétique.

Dosage et administration

Actovegin®, injection, est administré par voie intramusculaire, intraveineuse (y compris sous forme de perfusions) ou intra-artérielle.

Instructions pour l'utilisation d'ampoules avec un point d'arrêt:

prenez l'ampoule de sorte que le sommet contenant la marque soit en haut. En tapotant doucement avec un doigt et en secouant l'ampoule, laissez la solution s'écouler de la pointe de l'ampoule. Casser le haut de l'ampoule en appuyant sur la marque.

a) Dose généralement recommandée:

Selon la gravité du tableau clinique, la dose initiale est de 10 à 20 ml par voie intraveineuse ou intraartérielle; 5 ml supplémentaires iv ou IM lentement tous les jours ou plusieurs fois par semaine.

Lorsqu'il est utilisé en perfusion, 10 à 50 ml sont dilués dans 200 à 300 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique ou d'une solution de dextrose à 5% (solutions mères), débit d'injection: environ 2 ml / min.

b) Doses en fonction des indications:

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: de 5 à 25 ml (200-1000 mg par jour) par voie intraveineuse par jour pendant deux semaines, suivis d'un passage à une forme d'administration sous forme de comprimé.

Troubles de la circulation cérébrale et de la nutrition, tels que les AVC ischémiques: 20 à 50 ml (800 à 2000 mg) dans 200 à 300 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de glucose à 5%, goutte à goutte par voie intraveineuse quotidiennement pendant 1 semaine, puis 10 - 20 ml (400 - 800 mg) goutte à goutte par voie intraveineuse - 2 semaines avec le passage ultérieur à la forme d'administration sous forme de comprimé.

Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20-30 ml (800 - 1000 mg) du médicament dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de glucose à 5%, par voie intra-artérielle ou intraveineuse par jour; durée du traitement 4 semaines.

Polyneuropathie diabétique: 50 ml (2000 mg) par jour par voie intraveineuse pendant 3 semaines, suivie du passage à une forme d'administration en comprimés - 2-3 comprimés 3 fois par jour pendant au moins 4-5 mois.

Ulcères veineux des membres inférieurs: 10 ml (400 mg) par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire par jour ou 3-4 fois par semaine, selon le processus de guérison

La durée du traitement est déterminée individuellement en fonction des symptômes et de la gravité de la maladie..

Effets secondaires

Du système immunitaire

Rarement: réactions allergiques (fièvre médicamenteuse, symptômes de choc anaphylactique).

Violations de la peau et des tissus sous-cutanés

Rare: urticaire, rougeur

Contre-indications

hypersensibilité aux composants du médicament Actovegin®

contre-indications générales au traitement par perfusion: insuffisance cardiaque décompensée, œdème pulmonaire, oligurie, anurie, hyperhydratation

Interactions médicamenteuses

instructions spéciales

Par voie intramusculaire, il est conseillé d'injecter lentement pas plus de 5 ml, car la solution est hypertonique.

Compte tenu de la possibilité de réactions anaphylactiques, il est recommandé de faire une injection d'essai (2 ml par voie intramusculaire) avant de commencer le traitement..

L'utilisation d'Actovegin® doit être effectuée sous surveillance médicale, avec des capacités appropriées pour le traitement des réactions allergiques.

Pour la perfusion, Actovegin®, injection, peut être ajouté à une solution de chlorure de sodium isotonique ou à une solution de glucose à 5%. Des conditions aseptiques doivent être observées, car Actovegin® pour injection ne contient pas de conservateurs.

D'un point de vue microbiologique, les ampoules ouvertes et les solutions préparées doivent être utilisées immédiatement. Les solutions non utilisées doivent être éliminées..

Quant au mélange de la solution Actovegin® avec d'autres solutions pour injection ou perfusion, l'incompatibilité physico-chimique, ainsi que l'interaction entre les substances actives, ne peuvent être exclues, même si la solution reste optiquement transparente. Pour cette raison, la solution Actovegin® ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments, à l'exception de ceux mentionnés dans les instructions.

La solution injectable a une teinte jaunâtre, dont l'intensité dépend du numéro de lot et du matériau d'origine, cependant, la couleur de la solution n'affecte pas l'efficacité et la tolérabilité du médicament.

N'utilisez pas de solution opaque ni de solution contenant des particules.!

Utiliser avec prudence avec hyperchlorémie, hypernatrémie.

Il n'y a actuellement aucune donnée disponible et son utilisation n'est pas recommandée..

Utilisation pendant la grossesse

L'utilisation du médicament Actovegin® est autorisée si le bénéfice thérapeutique attendu dépasse le risque possible pour le fœtus.

Utilisation pendant la lactation

Lors de l'utilisation du médicament dans le corps humain, aucune conséquence négative pour la mère ou l'enfant n'a été révélée. Actovegin® ne doit être utilisé pendant la lactation que si le bénéfice thérapeutique attendu l'emporte sur le risque potentiel pour l'enfant.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des mécanismes potentiellement dangereux

Pas ou peu d'effets possibles.

Surdosage

Il n'y a pas de données sur la possibilité d'un surdosage d'Actovegin®. Sur la base des données pharmacologiques, aucun autre effet indésirable n'est attendu..

Formulaire de décharge et emballage

Injection 40 mg / ml.

2 et 5 ml du médicament dans des ampoules en verre incolore (type I, Heb. Pharm.) Avec un point de rupture. 5 ampoules par emballage de bande alvéolée en plastique. 1 ou 5 plaquettes thermoformées avec mode d'emploi sont placées dans une boîte en carton. Des autocollants de protection ronds transparents avec des inscriptions holographiques et une première commande d'ouverture sont collés sur l'emballage.

Pour les ampoules de 2 ml et 5 ml, le marquage est appliqué sur la surface du verre de l'ampoule ou sur l'étiquette collée sur l'ampoule.

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.!

Durée de conservation

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de vacances en pharmacie

Fabricant

Takeda Austria GmbH, Autriche

Titulaire du certificat d'enregistrement

LLC Takeda Pharmaceuticals, Russie

Emballeur et contrôle qualité

LLC Takeda Pharmaceuticals, Russie

Adresse de l'organisation acceptant les plaintes des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) sur le territoire de la République du Kazakhstan:

Bureau de représentation de Takeda Osteuropa Holding GmbH (Autriche) au Kazakhstan

SOLUTION ACTOVEGIN

  • Pharmacocinétique
  • Indications pour l'utilisation
  • Mode d'application
  • Effets secondaires
  • Contre-indications
  • Interaction avec d'autres médicaments
  • Surdosage
  • Conditions de stockage
  • Formulaire de décharge
  • Composition
  • aditionellement

Solution injectable - Stimulateur Actovegin de régénération tissulaire, antihypoxant.
Actovegin est un hémodérivé, qui est obtenu par dialyse et ultrafiltration (les composés d'un poids moléculaire inférieur à 5000 daltons passent). Il affecte positivement le transport et l'utilisation du glucose, stimule la consommation d'oxygène (ce qui conduit à la stabilisation des membranes plasmiques des cellules lors de l'ischémie et à une diminution de la formation de lactates), possédant ainsi un effet antihypoxique qui commence à apparaître au plus tard 30 minutes après l'administration parentérale et atteint un maximum en moyenne après 3 heures (2-6 heures). Actovegin augmente la concentration d'adénosine triphosphate, d'adénosine diphosphate, de phosphocréatine, ainsi que d'acides aminés - glutamate, aspartate et acide gamma-aminobutyrique.

Pharmacocinétique

En utilisant des méthodes pharmacocinétiques, il est impossible d'étudier les paramètres pharmacocinétiques d'Actovegin, car il se compose uniquement des composants physiologiques qui sont généralement présents dans le corps.
À ce jour, il n'y a pas eu de diminution de l'effet pharmacologique des hémodérivatifs chez les patients dont la pharmacocinétique a été modifiée (par exemple, insuffisance hépatique ou rénale, changements du métabolisme associés à l'âge avancé, ainsi que des caractéristiques métaboliques chez les nouveau-nés).

Indications pour l'utilisation

Les indications pour l'utilisation des injections d'Actovegin sont:
- Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau (y compris AVC ischémique, lésion cérébrale traumatique).
- Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences (angiopathie artérielle, ulcères trophiques).
- Cicatrisation des plaies (ulcères d'étiologies diverses, brûlures, troubles trophiques (escarres), altération des processus de cicatrisation des plaies).
- Prévention et traitement des lésions radioactives de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie.

Mode d'application

Taux d'injection: environ 2 ml / min.
Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau: au début du traitement, 10 ml par voie intraveineuse par jour pendant deux semaines, puis 5-10 ml par voie intraveineuse 3-4 fois par semaine pendant au moins 2 semaines.
AVC ischémique: 20-50 ml dans 200-300 ml de la solution principale goutte à goutte par jour par voie intraveineuse pendant 1 semaine, puis 10-20 ml goutte à goutte par voie intraveineuse - 2 semaines.
Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences: 20 à 30 ml de médicament dans 200 ml de solution principale par voie intra-artérielle ou intraveineuse par jour; durée du traitement environ 4 semaines.
Cicatrisation des plaies: 10 ml par voie intraveineuse ou 5 ml par voie intramusculaire par jour ou 3-4 fois par semaine, en fonction du processus de cicatrisation (en plus du traitement topique avec Actovegin sous formes posologiques topiques).
Prévention et traitement des lésions radioactives de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie: la dose moyenne est de 5 ml par jour par voie intraveineuse à des intervalles d'exposition aux radiations.
Cystite radique: 10 ml par jour par voie transétrale en association avec une antibiothérapie.

Effets secondaires

Réactions allergiques (éruption cutanée, hyperémie cutanée, hyperthermie) jusqu'au choc anaphylactique.

Contre-indications

Hypersensibilité à Actovegin ou à des médicaments similaires, insuffisance cardiaque décompensée, œdème pulmonaire, oligurie, anurie, rétention hydrique dans le corps.
Précautions: hyperchlorémie, hypernatrémie.

Grossesse:
L'utilisation du médicament Actovegin chez la femme enceinte n'a pas eu d'effet négatif sur la mère ou le fœtus. Cependant, lorsqu'il est utilisé chez la femme enceinte, le risque potentiel pour le fœtus doit être pris en compte..

Interaction avec d'autres médicaments

Actuellement inconnu.

Surdosage

Aucune information sur le surdosage d'Actovegin n'est fournie..

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sombre. Garder hors de la portée des enfants.!

Formulaire de décharge

Actovegin - injection 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml du médicament dans des ampoules en verre incolore (type I, Heb. Pharm.) Avec un point de rupture. 5 ampoules par emballage de bande alvéolée en plastique. 1 ou 5 plaquettes thermoformées avec mode d'emploi sont placées dans une boîte en carton. Des autocollants de protection ronds transparents avec des inscriptions holographiques et une première commande d'ouverture sont collés sur l'emballage.

Composition

1 ml d'Actovegin contient:
Pour des ampoules de 2 ml:
1 ampoule contient: substance active: concentré Actovegin® (en termes de déprotéiné sec
hémodérivative du sang de veau) 1) - 80,0 mg; excipient: eau pour injection - jusqu'à 2 ml.
Pour des ampoules de 5 ml:
1 ampoule contient: substance active: concentré Actovegin® (en termes de déprotéiné sec
hémodérivative du sang de veau) 1) - 200,0 mg; excipient: eau pour injection - jusqu'à 5 ml.
Pour des ampoules de 10 ml:
1 ampoule contient: substance active: concentré Actovegin® (en termes de déprotéiné sec
hémodérivat de sang de veau) 1 * - 400,0 mg; excipient: eau pour injection - jusqu'à 10 ml.
1 * Le concentré Actovegin® contient du chlorure de sodium sous forme d'ions sodium et chlore, qui sont des composants du sang de veau. Le chlorure de sodium n'est ni ajouté ni retiré pendant le processus de fabrication.
concentrer. La teneur en chlorure de sodium est d'environ 53,6 mg (pour des ampoules de 2 ml), d'environ 134,0 mg
(pour des ampoules de 5 ml) et environ 268,0 mg (pour des ampoules de 10 ml).

Actovegin ® (Actovegin ®)

Contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition

Injection1 ampli (2 ml)
substance active:
Concentré Actovegin ® (en termes d'hémodérivation déprotéinée sèche du sang de veau) 180 mg
excipient: eau pour injection - jusqu'à 2 ml
Injection1 ampli (5 ml)
substance active:
Concentré Actovegin ® (en termes d'hémodérivation déprotéinée sèche du sang de veau) 1200 mg
excipient: eau pour injection - jusqu'à 5 ml
Injection1 ampli (10 ml)
substance active:
Concentré Actovegin ® (en termes d'hémodérivation déprotéinée sèche du sang de veau) 1400 mg
excipient: eau pour injection - jusqu'à 10 ml
1 Le concentré Actovegin ® contient du chlorure de sodium sous forme d'ions sodium et chlore, qui sont des composants du sang de veau. Le chlorure de sodium n'est ni ajouté ni retiré pendant la production du concentré. La teneur en chlorure de sodium est d'environ 53,6 mg (pour les ampoules de 2 ml), d'environ 134 mg (pour les ampoules de 5 ml) et d'environ 268 mg (pour les ampoules de 10 ml)

effet pharmachologique

Dosage et administration

In / a, in / in (y compris sous forme de perfusion), in / m.

En relation avec le potentiel de développement de réactions anaphylactiques, il est recommandé de tester la présence d'hypersensibilité au médicament avant le début de la perfusion..

Troubles métaboliques et vasculaires du cerveau. 5 à 25 ml (200 à 1 000 mg de médicament) par jour i / v par jour pendant 2 semaines, suivi du passage à la forme de comprimé.

AVC ischémique. 20 à 50 ml (800 à 2000 mg de médicament) dans 200 à 300 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose iv à 5% goutte à goutte pendant 1 semaine, puis 10 à 20 ml (400 à 800 mg de médicament) ) perfusion intraveineuse - 2 semaines avec le passage ultérieur à la forme de comprimé.

Troubles vasculaires périphériques (artériels et veineux) et leurs conséquences. 20-30 ml (800-1200 mg du médicament) dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de dextrose intraveineuse ou intraveineuse à 5% pendant 4 semaines.

Polyneuropathie diabétique. 50 ml (2000 mg du médicament) par jour pendant 3 semaines avec le passage ultérieur à la forme de comprimé - 2-3 comprimés. 3 fois par jour pendant au moins 4 à 5 mois.

Cicatrisation des plaies. 10 ml (400 mg du médicament) IV ou 5 ml IM par jour ou 3-4 fois par semaine, selon le processus de guérison. Peut-être une utilisation combinée avec des formes posologiques d'Actovegin ® pour usage externe.

Prévention et traitement des lésions radioactives de la peau et des muqueuses pendant la radiothérapie. La dose moyenne est de 5 ml (200 mg) iv par jour pendant les pauses d'exposition aux radiations.

Cystite radique. Par voie transétrale, quotidiennement, 10 ml d'une solution injectable (400 mg du médicament) en association avec une antibiothérapie. Le débit d'administration est d'environ 2 ml / min.

La durée du traitement est déterminée individuellement en fonction des symptômes et de la gravité de la maladie..

Instructions pour l'utilisation d'ampoules avec un point de rupture

1. Positionnez la pointe de l'ampoule avec le point de rupture vers le haut.

2. Tapotez doucement avec un doigt et secouez l'ampoule, laissez la solution s'écouler de la pointe de l'ampoule.

3. Brisez la pointe de l'ampoule au point de défaut en vous éloignant de vous.

Formulaire de décharge

Injection, 40 mg / ml.

Dans le cas de la production et du conditionnement chez Takeda Austria GmbH, Autriche:

2, 5, 10 ml du médicament dans des ampoules en verre incolore avec un point de rupture. 5 ampères chacun. dans un emballage plastique sous blister. 1, 2 ou 5 plaquettes alvéolées dans un emballage en carton. Des autocollants de protection ronds transparents avec des inscriptions holographiques et une première commande d'ouverture sont collés sur l'emballage.

Dans le cas de la production et / ou du conditionnement chez Takeda Pharmaceuticals LLC, Russie:

2, 5, 10 ml du médicament dans des ampoules en verre incolore avec un point de rupture. 5 ampères chacun. en emballage plastique sous blister en film de polystyrène ou film PVC. 1, 2 ou 5 plaquettes alvéolées dans un emballage en carton. Des autocollants de protection ronds transparents avec des inscriptions holographiques et une première commande d'ouverture sont collés sur l'emballage.

Fabricant

Fabricant / emballeur / émetteur du contrôle de qualité: Takeda Austria GmbH, Autriche.

Art. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Autriche.

"Takeda Austria GmbH, Autriche." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Autriche.

Ou LLC Takeda Pharmaceuticals, 150066, Russie, Yaroslavl, ul. Technopark, 9.

Tél.: (495) 933-55-11; télécopieur: (495) 502-16-25.

Ou CJSC PharmFirma Sotex. 141345, Russie, région de Moscou, district municipal de Sergiev Posad, agglomération rurale Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tél. / Fax: (495) 956-29-30.

Entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été délivré: LLC Takeda Pharmaceuticals. 119048, Russie, Moscou, ul. Usacheva, 2, p. 1.

Tél.: (495) 933-55-11; télécopieur: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à l'adresse de l'entité juridique au nom de laquelle le certificat d'enregistrement a été délivré: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moscou, Russie.

Conditions de vacances en pharmacie

Conditions de stockage d'Actovegin ®

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Actovegin ®

solution injectable 40 mg / ml - 5 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Instructions pour l'utilisation des injections Actovegin

Le médicament Actovegin est un médicament antihypoxique qui active l'apport d'oxygène et de glucose à divers organes et tissus et favorise leur absorption. L'effet antihypoxique d'Actovegin est un accélérateur universel du métabolisme dans tous les systèmes organiques. L'utilisation locale ou externe du médicament est efficace pour guérir les brûlures, les abrasions, les coupures, les ulcères, les escarres et autres lésions tissulaires. L'outil vous permet de réduire la manifestation de troubles survenus à la suite d'un apport sanguin insuffisant aux tissus et aux organes, traduit les formes graves de maladies vasculaires en plus légers, aide à améliorer la mémoire et la réflexion. Pour éliminer les conséquences d'un accident vasculaire cérébral, d'une lésion cérébrale traumatique, pour améliorer la circulation sanguine dans les vaisseaux cérébraux, les médecins conseillent systématiquement d'utiliser les injections d'Actovegin, les comprimés.

Composition, forme de libération et emballage

Le composant principal est hémodérivé déprotéiné avec une dose de 40 mg d'Actovegin pour 1 ml d'injection. Il est obtenu à partir du sang de veaux en bonne santé qui se nourrissent exclusivement de lait. Le médicament est fabriqué en comprimés, pommades et gels, ampoules pour injection et solutions pour compte-gouttes. En plus du composant principal, la solution contient du chlorure de sodium et de l'eau pour injection.

La solution pour perfusion est disponible en ampoules de différents dosages:

DosageLe nombre d'ampoules (pièces)Le volume
400 mgcinq10 ml
200 mgcinq5 ml
80 mg252 ml

L'emballage extérieur des ampoules est en carton, l'intérieur est un récipient en plastique. Sur un emballage en carton, la série de production et la date d'expiration sont indiquées. Les instructions d'utilisation sont incluses dans l'emballage. La solution transparente a une couleur jaunâtre avec différentes nuances en fonction de la série de libération. La couleur du médicament n'affecte en rien l'efficacité du médicament.

En pharmacie, vous pouvez également acheter Actovegin en flacons compte-gouttes de 250 ml:

  • à base de dextrose avec une teneur de 10% en substance active;
  • sur une solution saline avec un contenu hémodérivatif de 10 et 20 pour cent.

Propriétés pharmacologiques et pharmacocinétique

Les méthodes pharmacocinétiques ne permettent pas d'étudier les propriétés pharmacologiques d'Actovegin, telles que l'absorption (absorption), la distribution et l'élimination (destruction et élimination) des ingrédients actifs, car la composition du médicament contient des composants physiologiques contenus dans le corps.

Actovegin améliore le métabolisme énergétique, favorise le traitement rapide de l'oxygène, protège le corps contre la privation d'oxygène.

Les résultats des études cliniques et des expériences menées sur des animaux ont montré que le médicament commence à agir dans la demi-heure suivant l'injection. Le plus grand effet après la voie d'administration parentérale est obtenu après 3 heures, après administration orale - de 2 à 6 heures.

Indications et contre-indications d'utilisation

Le médicament Actovegin est utilisé pour traiter diverses maladies, de manière indépendante et en association avec d'autres médicaments. Il est largement utilisé en neurologie, cardiologie, chirurgie, traumatologie, dermatologie, gynécologie. Ce médicament est facilement toléré par les patients et le corps récupère plus rapidement.

L'automédication est inacceptable! Seul un médecin sait quand, à quelles doses et combien de jours pour injecter le médicament.

Actovegin est plus souvent utilisé dans les injections que dans les comprimés. Il est prescrit pour les maladies associées aux troubles circulatoires, métaboliques et aux lésions cutanées. Les injections d'Actovegin en particulier aident dans le traitement complexe:

  • AVC hémorragiques ou ischémiques;
  • encéphalopathie;
  • insuffisance cérébrale;
  • angiopathie artérielle;
  • polyneuropathie diabétique;
  • endartérite;
  • infarctus du myocarde;
  • La maladie d'Alzheimer;
  • troubles de la mémoire et de l'attention dus à des troubles vasculaires;
  • blessures à la tête;
  • démence.

Le médicament est prescrit pour l'engourdissement, l'enflure ou les picotements des membres inférieurs.

Actovegin est largement utilisé en chirurgie et en dermatologie pour le traitement de:

  • escarres et longues plaies cicatrisantes;
  • ulcères trophiques;
  • lésions cutanées dues aux radiations;
  • gelure;
  • blessures thermiques et brûlures chimiques;
  • pour la prévention des complications après les opérations sur les organes de la vision.

A ce jour, les injections d'Actovegin sont en demande en cosmétologie:

  • après une chirurgie plastique;
  • lifting;
  • rhinoplastie;
  • pour prévenir les complications et accélérer les processus de récupération après augmentation mammaire, liposuccion, etc..

La composition du médicament Actovegin contient des substances naturelles pour le corps, il est donc bien toléré par voie parentérale (intraveineuse). Il est prescrit aux adultes de tous âges, aux personnes âgées, aux enfants. La principale contre-indication à l'utilisation de ce médicament est l'intolérance individuelle, par conséquent, avant sa nomination, un test de sensibilité aux médicaments doit être effectué.

L'utilisation de la perfusion est contre-indiquée chez les patients présentant un œdème pulmonaire, une insuffisance cardiaque ou rénale, une rétention hydrique dans le corps. De plus, les compte-gouttes de dextrose contenant Actovegin à base de dextrose sont inacceptables pour les diabétiques.

On pense que le médicament n'affecte pas le bébé à naître, il est donc souvent prescrit aux femmes enceintes et allaitantes (bien que, selon les instructions, la grossesse et l'allaitement soient des contre-indications). Dans certains cas, par exemple, en cas de violation de l'apport sanguin au placenta, d'hypoxie, de décalage du facteur Rh du sang de la mère et du fœtus, de sous-développement du placenta, de maladies chroniques graves d'une femme, les injections d'Actovegin soulagent la condition de la femme enceinte et peuvent sauver la vie du fœtus.

Mode d'emploi

Actovegin doit être administré par voie intraveineuse en flux ou goutte à goutte. Tout d'abord, le médicament doit être dissous dans une solution saline à 0,9% ou une solution de glucose à 5%. La dose finale d'Actovegin est de 2000 mg de matière sèche pour 250 ml de solution.

La dose quotidienne d'Actovegin pour l'administration intra-artérielle doit être de 5 à 20 ml.

La posologie autorisée avec injection intramusculaire ne doit pas dépasser 5 ml par jour et doit être effectuée lentement.

L'injection d'Actovegin est-elle douloureuse? Cela dépend de la façon dont vous le prenez. Si par voie intraveineuse, la douleur est absente. Avec l'injection intramusculaire, le médicament pénètre assez douloureusement.

Préparation de la solution

La meilleure façon d'utiliser Actovegin - par voie intraveineuse ou intramusculaire - dépend de la gravité de la maladie. Le médicament peut également être ajouté aux solutions de perfusion. Pour ce faire, dans la solution saline isotonique principale (200-300 ml) ou la solution de glucose à 5%, vous devez ajouter 10-50 ml d'Actovegin (solution injectable).

Posologie et surdosage recommandés

Pour effectuer des injections intramusculaires, pas plus de 5 ml d'Actovegin n'est utilisé. Le médicament doit être administré lentement, car il est hypertonique, c'est-à-dire qu'il augmente la pression.

Pendant la période aiguë d'AVC ischémique (5e... 7e jours), Actovegin est coulé à 2000 mg par jour par perfusion intraveineuse jusqu'à 20 perfusions, passant progressivement à des comprimés (2 comprimés 3 fois par jour, soit jusqu'à 1200 mg par jour). La durée totale du traitement est de 6 mois.

Traitement de la démence (démence, diminution de l'activité mentale) - goutte à goutte par voie intraveineuse 2000 mg par jour pendant un mois.

Troubles circulatoires périphériques et leurs conséquences - 800-2000 mg par jour dans une veine pendant 4 semaines.

Polyneuropathie diabétique - taux quotidien de 20 perfusions. Autrement dit, 2000 mg sont administrés par voie intraveineuse, puis la transition vers la forme de comprimé (3 comprimés 3 fois par jour, soit 1800 mg) est effectuée pendant 4-5 mois.

Surdosage d'Actovegin inconnu.

Actovegin - comment entrer par voie intraveineuse

Actovegin est une solution pour administration intraveineuse, que seul un spécialiste ayant une formation médicale doit injecter. Le plus souvent, une injection est prescrite par jour. Si la circulation cérébrale est altérée, le médecin prescrit un traitement sous forme de 10 ml de médicament par jour pendant 2 semaines, puis la dose est réduite à 5 ml, et le traitement se poursuit pendant un mois supplémentaire. Pour les AVC ischémiques, un compte-gouttes contenant 250 à 500 ml de solution est utilisé, pour la guérison des ulcères et des lésions cutanées graves, un récipient Actovegin suffit pour l'administration de la perfusion. Selon les instructions, le traitement dure de 10 à 30 jours, selon la gravité de la maladie.

Comment injecter Actovegin par voie intramusculaire

Toute personne ayant une formation médicale peut administrer Actovegin par voie intramusculaire. Pour ce faire, prenez l'ampoule verticalement et frappez dessus pour que la solution roule. Brisez ensuite l'embout et aspirez le médicament dans la seringue. Il est préférable de poignarder Actovegin dans un muscle où il n'y a pas de graisse, par exemple dans la fesse, le haut de l'épaule, la cuisse.

Les injections intramusculaires étant inefficaces, elles sont principalement utilisées pour le traitement des pathologies de gravité modérée - pour la cicatrisation rapide des plaies ou le traitement complexe des maladies vasculaires chroniques. Pas plus de 5 ml de solution sont autorisés par voie intramusculaire par jour..

Effets secondaires et complications possibles

De nombreuses études ont montré que les patients tolèrent bien le médicament et que les effets secondaires lorsqu'ils sont utilisés correctement sont extrêmement rares. Fondamentalement, ce sont des réactions allergiques causées par une intolérance individuelle au médicament (démangeaisons, urticaire, rougeur de la peau, éruptions cutanées). Les cas graves sont accompagnés par le développement d'un œdème de Quincke, un choc anaphylactique est possible, car la première fois que vous pouvez entrer pas plus de 2 ml.

Effets indésirables des systèmes digestif, respiratoire et autres:

  • nausées Vomissements;
  • la diarrhée;
  • lourdeur dans l'estomac;
  • essoufflement, essoufflement, lourdeur dans la poitrine;
  • maux de tête, faiblesse, vertiges;
  • un saut de la pression artérielle dans le sens d'une baisse ou d'une augmentation;
  • perte possible de conscience;
  • augmentation de la température corporelle;
  • difficulté à respirer, étouffement;
  • transpiration abondante;
  • mal de gorge, difficile à avaler;
  • douleur au cœur, au bas du dos, aux articulations;
  • pâleur de la peau.

La douleur, l'enflure, la rougeur et les grumeaux indiquent que le médicament a été injecté incorrectement ou trop rapidement.

Instructions spéciales d'utilisation

Dans les instructions, le fabricant d'Actovegin n'a pas indiqué de recommandations spécifiques pour la prise du médicament. Par exemple, en cas de diabète, le patient doit prendre le médicament sous la surveillance d'un médecin, car ce médicament peut retenir l'eau, ce qui est très nocif pour le diabétique..

De plus, la solution d'Actovegin appartient à la catégorie des hypertoniques, donc sa posologie ne doit pas dépasser 5 ml par jour.

Il existe également un risque de choc anaphylactique. Pour éviter cela, chaque patient doit subir un test préliminaire de sensibilité du corps aux composants du médicament. Le test est effectué par voie intramusculaire en injectant 2 ml de la solution suivie d'un suivi de la réaction du corps.

Interactions médicamenteuses

Dans un récipient (seringue, compte-gouttes), l'injection d'Actovegin ne peut pas être mélangée avec d'autres solutions. L'exception est le glucose isotonique ou les solutions de chlorure de sodium..

Est-il possible d'injecter Combilipen en même temps qu'Actovegin? Oui, vous pouvez. Il n'y a pas de contre-indications dans ce cas, au contraire, leur utilisation combinée contribue à une récupération rapide. Combipilene contient un complexe de vitamines B, il améliore l'effet pharmacologique d'Actovegin.

Il n'y a aucune information sur l'interaction du médicament avec d'autres médicaments.

Compatibilité avec les drogues et l'alcool

La plupart des médicaments nootropes, y compris Actovegin, sont incompatibles avec l'alcool car ils ont un fardeau supplémentaire sur les reins et le foie.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique

Comme mentionné précédemment, le médicament fait peser une lourde charge sur les organes vitaux - le foie et les reins. Par conséquent, pour le traitement des maladies névralgiques ou autres, il est nécessaire d'utiliser des médicaments analogues dans lesquels l'effet sur les organes n'est pas si prononcé.

Actovegin est contre-indiqué en anurie, en oligurie.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Actovegin ne doit pas être pris par les femmes enceintes et allaitantes, car cela peut affecter négativement ses antécédents hormonaux.

Le médicament pendant la grossesse et l'allaitement est prescrit uniquement pour des raisons de santé.

Traiter les enfants

Les instructions pour le médicament ne disent pas qu'Actovegin peut être utilisé pour traiter les enfants. Cependant, les neurologues prescrivent souvent cet outil même aux nourrissons qui ont à peine deux semaines. Dans ce cas, le médicament est utilisé précisément dans les injections, car il est plus facile de déterminer le dosage correct.

Actovegin est prescrit aux enfants si leur circulation cérébrale est altérée ou si un retard mental dû à une hypoxie prénatale résultant de l'accouchement est observé. Le médecin prescrit un traitement avec ce médicament, s'il remarque que le bébé se tord le cou, périodiquement il a des crampes et des tics, si vous le mettez sur ses jambes, alors il s'appuie sur ses doigts. Chez les enfants plus âgés, cela s'exprime par le retard du développement mental, physique, de la parole, une irritabilité accrue.

Pour chaque âge de l'enfant (jusqu'à 6 ans), la posologie est calculée individuellement:

  • enfants de un à trois ans - pour 1 kg de poids 0,5 ml de solution par jour;
  • enfants de 3 à 6 ans - 0,2-0,4 ml pour 1 kg de poids corporel par jour.

Les injections d'Actovegin sont administrées par voie intraveineuse ou intramusculaire. Pour que l'injection ne soit pas douloureuse pour l'enfant, il est recommandé de diluer le médicament Novocaine dans un rapport de 2 ml d'Actovegin pour 1,5 ml d'une solution à 0,5%.

Le médicament a plusieurs analogues d'action similaire (Curantil, Solcoseryl, Mexidol, Cerebrolysin), dont le coût est inférieur au prix de l'original. Cependant, Actovegin est le traitement le plus efficace pour les lésions cutanées graves et les accidents vasculaires cérébraux..

Conditions de vacances en pharmacie

Actovegin est vendu sur ordonnance uniquement.

Comment conserver Actovegin en ampoules

Conditions de stockage de la solution:

  • dans un endroit frais et sombre;
  • dans le récipient d'origine;
  • à une température ne dépassant pas 25 ° C;
  • hors de portée des enfants;
  • pas plus de trois mois.