Afrin - analogues et substituts
Le tableau répertorie le spray générique recommandé Afrin, ainsi que leur coût moyen dans les pharmacies en Russie.
Dernière mise à jour des prix: avril 2020 (pour 168 villes de Russie de plus de 15 000 pharmacies).
ANALOGUES
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Le site ne vend pas de drogue. Les informations sont fournies à titre de référence.. Afrin à Moscou
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| Afrin original | (vaporisateur nasal humide. fl. 0,05% 15 ml) | 258,00 rub. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Afrin original | Spray nasal 0,05% 15 ml | 211.00 frotter. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Afrin original | Extra (spray nas. 0,05% 15ml) | 255.00 frotter. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Afrin original | (mer propre isotonique. r. fl. 75ml) | 264,00 frotter. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Afrin original | spray appelé. 0,05% 15 ml | 211.00 frotter. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Afrin original | spray hydratant nasal. 0,05% 15 ml | 244,00 rub. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Afrin original | spray nasal. 0,05% 15 ml | 291,00 rub. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Afrin original | Spray nasal supplémentaire à l'eucalyptus et au menthol 0,05% 15 ml | 286,00 rub. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Afrin original | Spray nasal hydratant 0,05% 15 ml | 280.00 frotter. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Afrin original | spray nasal 0,05% 15 ml | 210.00 frotter. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Analogue de nésopine | spray appelé. 0,05% 20 ml | 184.00 frotter. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Analogue de nésopine | spray nasal 0,05% 10 ml | 204.00 frotter. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Analogue de nésopine | spray nasal 0,05% 20 ml | 198.00 frotter. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Analogue d'oxyphrine | gouttes nasales. 0,01% 5 ml | 165.00 frotter. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Analogue d'oxyphrine | spray appelé. 11,25 μg / dose 10 ml | 180.00 frotter. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Analogue d'oxyphrine | spray appelé. dosage 22,5 μg / dose 15 ml fl. | 180.00 frotter. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Analogue d'oxyphrine | vaporisateur nasal 11,25 mg / dose 15 ml | 225.20 frotter. | Acheter avec livraison | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Analogue d'oxyphrine | vaporisateur nasal 22,5 mg / dose 15 ml | 230.00 frotter. | Acheter avec livraison |
| Nom du médicament | Formulaire de décharge | Prix (réduit) |
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- Les préparatifs
- Afrin
Manuel d'instructions
- Détenteur du certificat d'enregistrement: Msd Consumer Care, Inc. (ETATS-UNIS)
- Fabricant: Contract Pharmaceuticals, Ltd. (Canada)
| Formulaire de décharge |
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| spray nasal 0,05%: fl. 15 ml avec dosage. dispositif |
Vasoconstricteur topique, alpha-adrénostimulateur. L'oxymétazoline provoque un rétrécissement des vaisseaux des muqueuses nasales, des sinus et de la trompe d'Eustache, ce qui entraîne une diminution de leur œdème et une respiration nasale plus facile dans la rhinite allergique et / ou infectieuse et inflammatoire (nez qui coule).
En raison de la présence dans la composition du spray nasal de substances auxiliaires (cellulose microcristalline et carmellose sodique et povidone-K29-32), le médicament ne fuit pas par le nez et ne s'écoule pas dans la gorge, car après introduction dans les voies nasales, le spray devient plus visqueux et est retenu sur les muqueuses du nez plus efficacement qu'une solution aqueuse standard.
L'hydratant Afrin ® contient des hydratants (glycérol et macrogol-1450) qui aident à retenir l'humidité, ce qui aide à hydrater la muqueuse nasale sèche ou irritée.
Sur la base d'études cliniques publiées, l'administration intranasale d'une composition aromatique similaire à la composition d'Afrin ® extro contenant du lévomenthol (également connu sous le nom de menthol), du cinéole (également connu sous le nom d'eucalyptus) et du camphre provoque une sensation temporaire de refroidissement de la muqueuse nasale à la suite d'une interaction avec le froid récepteurs du trijumeau à la surface de la muqueuse.
Selon les études cliniques, le médicament commence à agir en 1 minute, l'effet dure jusqu'à 12 heures.
Lorsqu'elle est utilisée sous forme de spray nasal, l'oxymétazoline n'est pratiquement pas détectée dans le plasma sanguin.
- traitement symptomatique de la rhinite (écoulement nasal) d'une étiologie allergique et / ou infectieuse et inflammatoire4
Agitez vigoureusement le flacon avant chaque utilisation..
Avant la première utilisation du spray nasal, il est nécessaire de le "calibrer" en appuyant plusieurs fois sur la tête de pulvérisation.
Adultes et enfants de plus de 6 ans - 2-3 injections dans chaque passage nasal avec un intervalle de 10 à 12 heures Chez les adultes, la fréquence d'utilisation peut être augmentée jusqu'à 3 fois / jour chez les adultes. Il n'est pas recommandé de dépasser la dose spécifiée..
En général, le médicament est bien toléré et les effets indésirables possibles sont généralement légers et transitoires.
Réactions locales: sécheresse transitoire et brûlure de la muqueuse nasale, bouche et gorge sèches, éternuements. En cas d'utilisation prolongée - tachyphylaxie, hyperémie réactive et atrophie de la muqueuse nasale. Le chlorure de benzalkonium, qui fait partie du médicament, peut provoquer des réactions cutanées locales.
Réactions systémiques: augmentation de la pression artérielle, augmentation de l'anxiété, nausées, étourdissements, maux de tête, insomnie, palpitations, troubles du sommeil.
- utilisation simultanée d'inhibiteurs de MAO (y compris la période de 14 jours après leur annulation);
- enfants de moins de 6 ans.
- Hypersensibilité aux composants du médicament;
- hypersensibilité aux agents sympathomimétiques.
Précautions: maladie coronarienne, arythmies, insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose sévère, hypertension artérielle, hyperthyroïdie, diabète sucré, insuffisance rénale chronique, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique avec symptômes cliniques, grossesse, allaitement.
L'innocuité du médicament chez la femme enceinte et pendant l'allaitement n'a pas été établie.Par conséquent, le médicament ne doit être prescrit pendant la grossesse et l'allaitement que sur recommandation d'un médecin si le bénéfice attendu de l'utilisation du médicament pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé..
Symptômes: en cas de surdosage important ou d'ingestion accidentelle, nausées, vomissements, cyanose, fièvre, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, essoufflement, troubles mentaux, dépression du système nerveux central (somnolence, diminution de la température corporelle, bradycardie, diminution de la pression artérielle, arrêt respiratoire et coma) sont possibles..
Traitement: symptomatique; avec ingestion aléatoire - lavage gastrique, charbon activé. Les médicaments vasopresseurs sont contre-indiqués.
Le médicament ralentit l'absorption des anesthésiques locaux, allonge la durée de leur action.
L'utilisation conjointe avec d'autres vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.
Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO (y compris la période de 14 jours après leur retrait), la maprotiline et les antidépresseurs tricycliques - augmentation de la pression artérielle.
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de conservation - 2 ans..
Avec une utilisation prolongée (plus d'une semaine), les symptômes de congestion nasale peuvent reprendre.
Si vous devez poursuivre le traitement pendant plus de 5 jours, consultez votre médecin.
Éviter le contact visuel..
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle
Le médicament, lorsqu'il est utilisé correctement et aux doses recommandées, n'affecte pas la conduite et le fonctionnement avec des mécanismes, mais si des effets secondaires tels que des étourdissements se produisent, le patient doit s'abstenir de ces activités.
Analogues et substituts Afrin
- chlorhydrate d'oxymétazoline - 0,5 mg / 1 ml
- moutarde noire (Sinapis nigra) D2 - 1 ml / 100 ml
- euphorbe résineux, jus laiteux (Euphorbium) D6 - 10 ml / 100 ml
- lumbago meadow (Pulsatilla) D6 - 10 ml / 100 ml
- Luffa (Luffa) D12 - 10 ml / 100 ml
- iodure de mercure (Mercurius bijodatus) D12 - 10 ml / 100 ml
- chlorhydrate de xylométazoline - 1 mg / 1 ml
- chlorhydrate de xylométazoline - 0,1 mg / 1 dose
- dexpanthénol - 5 mg / 1 dose
- chlorhydrate de xylométazoline - 1 mg / 1 ml
- huile de pin commun - 375,2 mg / 10 g (1 flacon)
- huile d'eucalyptus - 50 mg / 10 g (1 flacon)
- thymol - 3,2 mg / 10 g (1 flacon)
- acétate de tocophérol - 170 mg / 10 g (1 flacon)
- huile de menthe poivrée - 100 mg / 10 g (1 flacon)
- guaiazulène - 2 mg / 10 g (1 flacon)
- chlorhydrate de tramazoline monohydraté en termes de chlorhydrate de tramazoline - 82 mcg / 1 dose
- chlorhydrate d'oxymétazoline - 11,25 mcg / 1 dose
- nitrate de naphazoline - 1 mg / 1 ml, 10 mg / 1 flacon.
- bromure d'ipratropium monohydraté - 0,6 mg / 1 ml
- chlorhydrate de xylométazoline - 0,5 mg / 1 ml
- chlorhydrate d'oxymétazoline, 0,05 g / 100 ml
- L'eau de l'océan Atlantique.
- phényléphrine, 2,5 mg / 1 ml
- maléate de diméthindène, 0,25 mg / 1 ml
- chlorhydrate de xylométazoline, 0,5 mg / 1 ml
- chlorhydrate de xylométazoline, 1,0 mg / 1 ml
- chlorhydrate de xylométazoline, 1,0 mg / 1 ml
- chlorhydrate de xylométazoline, 0,5 mg / 1 ml
- chlorhydrate de xylométazoline 0,1 mg, / 1 dose
- dexpanthénol 5 mg, / 1 dose
- chlorhydrate de xylométazoline, 1,0 mg / 1 ml
Afrin analogues avis de prix instructions d'utilisation
Instructions d'utilisation Afrin
effet pharmachologique
Agoniste alpha-adrénergique à usage topique. Rétrécit les artérioles de la muqueuse nasale, réduit l'enflure, l'hyperémie, l'exsudation de la muqueuse.
Les indications
- traitement symptomatique de la rhinite (écoulement nasal) d'étiologie allergique et / ou infectieuse et inflammatoire4
- sinusite;
- eustachite;
- rhume des foins.
Contre-indications
- rhinite atrophique;
- utilisation simultanée d'inhibiteurs de MAO (y compris la période de 14 jours après leur retrait);
- enfants de moins de 6 ans.
- hypersensibilité aux composants du médicament;
- hypersensibilité aux agents sympathomimétiques.
Précautions: maladie coronarienne, arythmies, insuffisance cardiaque chronique, athérosclérose sévère, hypertension artérielle, hyperthyroïdie, diabète sucré, insuffisance rénale chronique, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique avec symptômes cliniques, grossesse, allaitement.
Grossesse et allaitement
L'innocuité du médicament chez la femme enceinte et pendant l'allaitement n'a pas été établie.Par conséquent, le médicament ne doit être prescrit pendant la grossesse et l'allaitement que sur recommandation d'un médecin si le bénéfice attendu de l'utilisation du médicament pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé..
instructions spéciales
Avec une utilisation prolongée (plus d'une semaine), les symptômes de congestion nasale peuvent reprendre.
Si vous devez poursuivre le traitement pendant plus de 5 jours, consultez votre médecin.
Éviter le contact visuel..
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle
Le médicament, lorsqu'il est utilisé correctement et aux doses recommandées, n'affecte pas la conduite et le fonctionnement avec des mécanismes, mais si des effets secondaires tels que des étourdissements se produisent, le patient doit s'abstenir de ces activités.
Dosage et administration
Agitez vigoureusement le flacon avant chaque utilisation..
Avant la première utilisation du spray nasal, il est nécessaire de le "calibrer" en appuyant plusieurs fois sur la tête de pulvérisation.
Adultes et enfants de plus de 6 ans - 2-3 injections dans chaque passage nasal avec un intervalle de 10 à 12 heures Chez les adultes, la fréquence d'utilisation peut être augmentée jusqu'à 3 fois par jour chez les adultes. Il n'est pas recommandé de dépasser la dose spécifiée..
Effets secondaires
Réactions locales: sécheresse transitoire et brûlure de la muqueuse nasale, bouche et gorge sèches, éternuements. En cas d'utilisation prolongée - tachyphylaxie, hyperémie réactive et atrophie de la muqueuse nasale. Le chlorure de benzalkonium, qui fait partie du médicament, peut provoquer des réactions cutanées locales.
Réactions systémiques: augmentation de la pression artérielle, augmentation de l'anxiété, nausées, étourdissements, maux de tête, insomnie, palpitations, troubles du sommeil.
Interaction médicamenteuse
Le médicament ralentit l'absorption des anesthésiques locaux, allonge la durée de leur action.
L'utilisation conjointe avec d'autres vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.
Avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO (y compris la période de 14 jours après leur retrait), la maprotiline et les antidépresseurs tricycliques - augmentation de la pression artérielle.
Surdosage
Symptômes: en cas de surdosage important ou d'ingestion accidentelle, nausées, vomissements, cyanose, fièvre, tachycardie, arythmie, augmentation de la pression artérielle, essoufflement, troubles mentaux, dépression du système nerveux central (somnolence, diminution de la température corporelle, bradycardie, diminution de la pression artérielle, arrêt respiratoire et coma) sont possibles..
Traitement: symptomatique; avec ingestion aléatoire - lavage gastrique, charbon activé. Les médicaments vasopresseurs sont contre-indiqués.
Conditions de stockage
À une température de 2-30 ° C.
Durée de conservation
Composition
Substance active: chlorhydrate d'oxymétazoline 0,5 mg;
Excipients: édétate disodique dihydraté - 300 μg, hydrogénophosphate de sodium - 975 μg, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté - 5,525 mg, povidone K29-32 - 30 mg, solution de chlorure de benzalkonium 17% - 1,471 mg, macrogol 1450 - 50 mg, alcool benzylique - 2,5 mg, cellulose microcristalline et carmellose sodique (Avicel RC-591) - 30 mg, arôme citron - 1,5 mg, eau purifiée - qs jusqu'à 1 ml.
Analogues de l'afrine
Afrin spray nasal 0,05%, 15 ml
Prix - 128 roubles.
Afrin Clean Sea D / Enfants Spray Nasal 20ml
Prix - 138 roubles.
Afrin Pure Sea spray nasal pour enfant 20 ml
Prix - 157 rub.
Afrin Pure Sea spray nasal pour congestion nasale 75 ml
Prix - 220 roubles.
Afrin spray 0,5 mg / ml, 20 ml
Prix - 133 rub.
Afrin spray nasal extra 0,05% 15 ml fl. x1
Prix - 128 roubles.
Afrin spray nasal 0,05%, 15 ml
Prix - 220 roubles.
Afrin 0,05% vaporisateur nasal 15 ml fl. x1
Prix - 128 roubles.
Afrin Spr. appelé 0,05% fl. 15 ml (hydratant)
Prix - 197 roubles.
Afrin Spr. appelé 0,05% fl. 15 ml
Prix - 196 rub.
Afrin spray nasal 0,05% hydratant 15 ml fl. x1
Prix - 128 roubles.
Afrin hydratant 0,05% 15 ml spray nasal
Prix - 196 rub.
Afrin extra 0,05% 15 ml spray nasal
Prix - 128 roubles.
Afrin spray nas 0,05% 15ml fl doses ustr ind unitary
Prix - 128 roubles.
Afrin spray nasal hydratant. 0,05% fl. 15ml canada
Prix - 128 roubles.
Afrin spray hydratant nas 0,05% 15ml fl doses ustr ind pack
Prix - 128 roubles.
Afrin extro spray nas 0,05% 15ml fl doses ind ind
Prix - 128 roubles.
Spray nasal Afrin. 0,05% fl. 15ml canada
Prix - 128 roubles.
Afrin mer claire pour enfants spray 20ml
Prix - 128 roubles.
Casquette Sanorin Xilo. nasal pour les enfants 0,05% fl. 10ml №1
Prix - 60 roubles.
effet pharmachologique
Sanorin est un médicament vasoconstricteur à usage topique dans la pratique ORL. Agoniste alpha2-adrénergique. Lorsqu'il est appliqué par voie topique, il a un effet vasoconstricteur rapide, prononcé et prolongé sur les vaisseaux de la muqueuse (réduit l'enflure, l'hyperémie, l'exsudation). Facilite la respiration nasale dans la rhinite et réduit l'enflure dans la conjonctivite. Après 5-7 jours, la tolérance se produit.
Les indications
Rhinite aiguë, sinusite, laryngite, eustachiite, rhinoscopie, nécessité d'arrêter les saignements de nez.
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament, rhinite chronique, hypertension artérielle, hypertrophie de la thyroïde, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, diabète sucré, utilisation concomitante d'inhibiteurs de la MAO et jusqu'à 14 jours après la fin de leur utilisation; enfants de moins de 15 ans.
instructions spéciales
Avec une utilisation prolongée, la sévérité de l'effet vasoconstricteur diminue progressivement (phénomène de tachyphylaxie), en rapport avec laquelle il est recommandé qu'après 5-7 jours d'utilisation chez l'adulte et après 3 jours d'utilisation chez l'enfant, faites une pause de plusieurs jours.
Dosage et administration
Dans la rhinite aiguë, la sinusite, l'eustachite, la laryngite, pour faciliter la rhinoscopie pour les adultes et les adolescents de plus de 15 ans - 1-3 gouttes de gouttes nasales dans chaque passage nasal 3-4 fois par jour.
Le traitement est de courte durée, jusqu'à disparition des symptômes de congestion nasale, mais pas plus d'une semaine chez l'adulte et 3 jours chez l'enfant. L'utilisation répétée du médicament est possible en quelques jours..
En tant qu'outil supplémentaire dans le traitement de la conjonctivite d'origine bactérienne, des gouttes sont instillées dans le sac conjonctival 1-2 gouttes 3-4 fois par jour.
Effets secondaires
- Irritation de la muqueuse, hyperémie réactive;
- en cas d'utilisation prolongée - gonflement de la muqueuse;
- nausées, maux de tête, augmentation de la pression artérielle, tachycardie (avec effet de résorption).
Interaction médicamenteuse
L'administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO et une période pouvant aller jusqu'à 14 jours après la fin de leur utilisation augmente le risque de développer une hypertension artérielle sévère (libération de catécholamines déposées sous l'action de la naphazoline). Ralentit l'absorption des anesthésiques locaux.
Surdosage
Symptômes: hypothermie, bradycardie, hyperhidrose, somnolence, coma.
Conditions de stockage
Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Durée de conservation
Composition
Substance active: nitrate de naphazoline 0,5 mg;
Excipients: acide borique, éthylènediamine, parahydroxybenzoate de méthyle, eau.
Spray nasal Tizin xilo. dosage Flacon 0,1% 10ml France
Prix - 128 roubles.
effet pharmachologique
Tizin xilo - un médicament vasoconstricteur à usage topique dans la pratique ORL. La xylométazoline (un dérivé d'imidazole) est un agoniste alpha-adrénergique. Il a un effet vasoconstricteur, réduit le gonflement de la muqueuse nasale. Le médicament facilite la respiration nasale en réduisant l'enflure et l'hyperémie de la muqueuse, et améliore également la décharge de décharge. L'action du médicament se produit en 5-10 minutes.
Les indications
Réduction de l'enflure de la muqueuse du nasopharynx et des sécrétions dans la rhinite allergique aiguë, les infections respiratoires aiguës avec rhinite, sinusite, rhume des foins, otite moyenne; préparation du patient pour des manipulations diagnostiques dans les voies nasales.
Contre-indications
- hypersensibilité;
- administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO ou d'autres médicaments pouvant entraîner une augmentation de la pression artérielle;
- hypertension artérielle;
- tachycardie;
- athérosclérose sévère;
- glaucome;
- rhinite atrophique;
- un historique des interventions chirurgicales sur les méninges;
- l'âge des enfants (jusqu'à 6 ans - pour une posologie de 0,1%, jusqu'à 2 ans - pour une posologie de 0,05%).
Précautions: IHD (angine de poitrine), hyperplasie prostatique, thyréotoxicose, diabète sucré, phéochromocytome.
Grossesse et allaitement
La xylométazoline ne doit pas être utilisée pendant la grossesse, car l'effet de ce médicament sur le fœtus n'a pas été étudié dans les études cliniques. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement, car on ne sait pas si la substance active est excrétée dans le lait maternel.
instructions spéciales
L'utilisation à long terme du médicament et un surdosage peuvent entraîner une hyperémie réactive et une rhinite médicamenteuse, par conséquent - une atrophie de la muqueuse nasale.
Dans la rhinite chronique, l'utilisation du médicament n'est possible que sous la surveillance d'un médecin, compte tenu du risque de développer une atrophie de la muqueuse nasale.
Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au chlorure de benzalkonium, qui fait partie du médicament comme conservateur.
Dosage et administration
Enfants de 2 à 6 ans
Sauf indication contraire, une dose du médicament Tizin Xilo sous forme de spray nasal à 0,05% dosée dans chaque passage nasal 1 à 2 fois par jour.
Adultes et écoliers (plus de 6 ans)
3 fois par jour, une dose de Tizin Xilo est administrée sous forme de spray nasal à 0,1% dosé dans chaque narine. La dose dépend de la sensibilité individuelle du patient et de l'effet clinique..
La xylométazoline sous forme de spray nasal ne doit pas être utilisée pendant plus de 5 à 7 jours, sauf si le médecin a recommandé une durée de traitement différente.
Après la fin du traitement, le médicament ne peut être prescrit à nouveau qu'après quelques jours..
Vous devriez toujours consulter votre médecin au sujet de la durée d'utilisation chez les enfants..
Introduction générale
Retirez le capuchon de protection. Avant la première utilisation, appuyez plusieurs fois sur la buse de pulvérisation jusqu'à ce qu'un nuage uniforme de «brouillard» apparaisse. La bouteille est prête pour une utilisation ultérieure. Lors de l'application, appuyez une fois. Le médicament est inhalé par le nez. Si possible, maintenez le flacon pulvérisateur en position verticale. Ne pas vaporiser horizontalement ou vers le bas. Fermez le flacon après utilisation..
Effets secondaires
Réactions locales: sensation de brûlure, paresthésie, éternuements, hypersécrétion, dans certains cas hyperémie réactive; en cas d'utilisation fréquente et / ou prolongée ou d'utilisation à fortes doses - sécheresse de la muqueuse nasale, sensation de brûlure, stase réactive avec développement d'une rhinite médicamenteuse (cet effet peut être observé même 5-7 jours après la fin du traitement). Avec une utilisation prolongée, le développement d'une rhinite sèche est possible (dommages irréversibles à la muqueuse nasale avec formation de croûtes).
Du système nerveux: très rarement - maux de tête, insomnie, fatigue, dépression (avec utilisation prolongée à fortes doses).
Réactions systémiques: dans des cas isolés - palpitations, tachycardie, arythmies, augmentation de la pression artérielle, déficience visuelle.
Interaction médicamenteuse
Avec l'utilisation simultanée de Tizin Xilo et d'inhibiteurs de MAO (tranylcypromine) et d'antidépresseurs tricycliques, une augmentation de la pression artérielle est possible.
Surdosage
Symptômes: un surdosage ou une ingestion accidentelle du médicament peut entraîner les symptômes suivants - pupilles dilatées, nausées, vomissements, cyanose, fièvre, crampes, tachycardie, arythmies cardiaques, collapsus, arrêt cardiaque, hypertension, œdème pulmonaire, insuffisance respiratoire, troubles mentaux. De plus, une suppression de la fonction du SNC peut être observée, accompagnée de somnolence, d'une baisse de la température corporelle, d'une bradycardie, d'une hypotension de type choc, d'une apnée et d'un coma.
Traitement: utilisation de charbon actif, lavage gastrique, respiration artificielle avec introduction d'oxygène. Pour réduire la pression artérielle, la phentolamine 5 mg est utilisée sur une solution saline in / in lentement ou 100 mg par voie orale.
Les médicaments vasopresseurs sont contre-indiqués. Si nécessaire, utilisez des antipyrétiques et des anticonvulsivants.
Conditions de stockage
Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Durée de conservation
Composition
Substance active: 1 mg de chlorhydrate;
Excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydrogénophosphate disodique dihydraté, sorbitol, eau purifiée
Tizin Xilo Spray Dosage Nasal 0,05% 10 ml Fl T / S Ind Pack Unitaire
Prix - 128 roubles.
effet pharmachologique
Tizin xilo - un médicament vasoconstricteur à usage topique dans la pratique ORL. La xylométazoline (un dérivé d'imidazole) est un agoniste alpha-adrénergique. Il a un effet vasoconstricteur, réduit le gonflement de la muqueuse nasale. Le médicament facilite la respiration nasale en réduisant l'enflure et l'hyperémie de la muqueuse, et améliore également la décharge de décharge. L'action du médicament se produit en 5-10 minutes.
Les indications
Rhinite infectieuse et allergique aiguë, sinusite, otite moyenne (dans le cadre d'une thérapie combinée pour réduire l'enflure du nasopharynx), rhume des foins; préparation du patient pour les procédures de diagnostic dans la cavité nasale.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, interventions chirurgicales sur les méninges (antécédents), glaucome, rhinite atrophique, hyperthyroïdie, grossesse, enfants de moins de 2 ans.
Avec prudence, un médicament doit être prescrit pour les maladies coronariennes (angine de poitrine), l'hyperplasie prostatique, la thyréotoxicose, le diabète sucré, le phéochromocytome.
instructions spéciales
L'utilisation à long terme du médicament et un surdosage peuvent entraîner une hyperémie réactive et une rhinite médicamenteuse, par conséquent - une atrophie de la muqueuse nasale.
Dans la rhinite chronique, l'utilisation du médicament n'est possible que sous la surveillance d'un médecin, compte tenu du risque de développer une atrophie de la muqueuse nasale.
Le médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité au chlorure de benzalkonium, qui fait partie du médicament comme conservateur.
Dosage et administration
Par voie intranasale.
Enfants de 2 à 6 ans - vaporisez 0,05% - 1 dose (une injection) dans chaque narine 1 à 2 fois par jour.
La dose dépend de la sensibilité individuelle du patient et de l'effet clinique..
N'utilisez pas le médicament pendant plus de 5-7 jours sans l'avis d'un médecin. Après la fin du traitement, le médicament ne peut être prescrit à nouveau qu'après quelques jours..
Effets secondaires
Réactions locales: sensation de brûlure, paresthésie, éternuements, hypersécrétion, dans certains cas hyperémie réactive; en cas d'utilisation fréquente et / ou prolongée ou d'utilisation à fortes doses - sécheresse de la muqueuse nasale, sensation de brûlure, stase réactive avec développement d'une rhinite médicamenteuse (cet effet peut être observé même 5-7 jours après la fin du traitement). Avec une utilisation prolongée, le développement d'une rhinite sèche est possible (dommages irréversibles à la muqueuse nasale avec formation de croûtes).
Réactions systémiques: très rarement - maux de tête, insomnie, fatigue accrue, dépression (avec utilisation prolongée à fortes doses); dans des cas isolés - palpitations, tachycardie, arythmies, augmentation de la pression artérielle, déficience visuelle.
Interaction médicamenteuse
Avec l'utilisation simultanée de Tizin Xilo et d'inhibiteurs de MAO (tranylcypromine) et d'antidépresseurs tricycliques, une augmentation de la pression artérielle est possible.
Surdosage
Un surdosage ou une ingestion accidentelle du médicament peut entraîner les symptômes suivants: pupilles dilatées, nausées, vomissements, cyanose, fièvre, convulsions, tachycardie, arythmie, collapsus, arrêt cardiaque, hypertension, œdème pulmonaire, insuffisance respiratoire, troubles mentaux. De plus, les symptômes suivants peuvent être observés: suppression du système nerveux central, accompagnée de somnolence, diminution de la température corporelle, bradycardie, hypotension, apnée et coma.
Traitement: utilisation de charbon actif, lavage gastrique, respiration artificielle avec introduction d'oxygène. Pour réduire la pression artérielle, la phentolamine 5 mg (dans une solution physiologique saline) est utilisée par voie intraveineuse ou 100 mg par voie orale. Les médicaments vasopresseurs sont contre-indiqués. Si nécessaire, utilisez des antipyrétiques et des anticonvulsivants.
Conditions de stockage
Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Composition
1 ml contient 500 mcg de chlorhydrate;
excipients: chlorure de benzalkonium, édétate disodique, chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydrogénophosphate disodique dihydraté, sorbitol, eau purifiée
Nesopin 0,05% vaporisateur nasal 20 ml fl.p / e
Prix - 128 roubles.
effet pharmachologique
La nésopine est un stimulant alpha-adrénergique à usage topique. Il a un effet vasoconstricteur. Avec l'administration intranasale, le gonflement de la muqueuse des voies respiratoires supérieures diminue.
L'action se manifeste 15 minutes après l'application et dure 8 à 12 heures.
Les indications
- rhinite (étiologie inflammatoire allergique et infectieuse);
- sinusite;
- eustachite;
- rhume des foins.
Contre-indications
Hypersensibilité, rhinite atrophique, grossesse, allaitement, âge des enfants (jusqu'à 6 ans).
Précautions - insuffisance cardiaque chronique, arythmies, astérosclérose sévère, hypertension artérielle, thyréotoxicose, diabète sucré, insuffisance rénale chronique, glaucome à angle fermé.
instructions spéciales
Dans la posologie recommandée, sans consulter un médecin, vous ne pouvez pas utiliser plus de 3 jours.
Évitez tout contact avec les yeux destinés à une administration intranasale. Le médicament a un effet sur la vision (au contact des yeux), une diminution de la vitesse de réaction est possible.
À des doses supérieures à celles recommandées, cela peut affecter la capacité de conduire un véhicule ou un équipement.
Dosage et administration
La nésopine est prescrite par voie intranasale.
Adultes et enfants de plus de 12 ans - 2-3 injections dans chaque passage nasal avec un intervalle de 10-12 heures.
Enfants de 6 à 12 ans - 1 injection dans chaque passage nasal.
Effets secondaires
Réactions locales: sécheresse transitoire et brûlure de la muqueuse nasale, bouche et gorge sèches, éternuements. En cas d'utilisation prolongée - tachyphylaxie, hyperémie réactive de la muqueuse et atrophie de la muqueuse de la cavité nasale.
Réactions systémiques: augmentation de la pression artérielle, augmentation de l'anxiété, nausées, étourdissements, maux de tête, insomnie, palpitations, troubles du sommeil.
Interaction médicamenteuse
Ralentit l'absorption des anesthésiques locaux, prolonge leur action.
La co-administration d'autres médicaments vasoconstricteurs augmente le risque d'effets secondaires.
Avec la nomination simultanée de bloqueurs de monoamine oxydase et d'antidépresseurs tricycliques, une augmentation de la pression artérielle.
Surdosage
Symptômes: tachycardie, augmentation de la pression artérielle, dépression du système nerveux central.
Conditions de stockage
Dans un endroit protégé de la lumière et dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température de 15 à 25 ° C.
Durée de conservation
Composition
Substance active: chlorhydrate - 0,5 mg;
Excipients: menthol, huile d'eucalyptus, édétate disodique, hydrogénophosphate de diatrium dodécahydraté, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, propylène glycol, alcool benzylique, eau pour injection jusqu'à 1 ml.
Sanorin laisse tomber naz. 0,1% fl. 10 ml
Prix - 106 roubles.
effet pharmachologique
Sanorin est un médicament vasoconstricteur à usage topique dans la pratique ORL. Agoniste alpha2-adrénergique. Lorsqu'il est appliqué par voie topique, il a un effet vasoconstricteur rapide, prononcé et prolongé sur les vaisseaux de la muqueuse (réduit l'enflure, l'hyperémie, l'exsudation). Facilite la respiration nasale dans la rhinite et réduit l'enflure dans la conjonctivite. Après 5-7 jours, la tolérance se produit.
Les indications
Rhinite aiguë, sinusite, laryngite, eustachiite, rhinoscopie, nécessité d'arrêter les saignements de nez; comme outil supplémentaire dans le traitement de la conjonctivite d'origine bactérienne (pour les gouttes nasales 0,05%).
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament, rhinite chronique, hypertension artérielle, hypertrophie de la thyroïde, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, diabète sucré, utilisation concomitante d'inhibiteurs de la MAO et jusqu'à 14 jours après la fin de leur utilisation; enfants de moins de 15 ans.
instructions spéciales
Avec une utilisation prolongée, la sévérité de l'effet vasoconstricteur diminue progressivement (phénomène de tachyphylaxie), en rapport avec laquelle il est recommandé qu'après 5-7 jours d'utilisation chez l'adulte et après 3 jours d'utilisation chez l'enfant, faites une pause de plusieurs jours.
Dosage et administration
Dans la rhinite aiguë, la sinusite, l'eustachite, la laryngite, pour faciliter la rhinoscopie Enfants de plus de 2 ans - 1-2 gouttes de gouttes nasales 0,05% dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures.
Le traitement est de courte durée, jusqu'à disparition des symptômes de congestion nasale, mais pas plus d'une semaine chez l'adulte et 3 jours chez l'enfant. L'utilisation répétée du médicament est possible en quelques jours..
En cas de saignement de nez, un coton-tige imbibé d'une solution de Sanorin à 0,05% peut être placé dans le passage nasal.
Comme outil supplémentaire dans le traitement de la conjonctivite d'origine bactérienne, des gouttes nasales de 0,05% 1-2 gouttes 3-4 fois par jour sont instillées dans le sac conjonctival.
Effets secondaires
- Irritation de la muqueuse, hyperémie réactive;
- en cas d'utilisation prolongée - gonflement de la muqueuse;
- nausées, maux de tête, augmentation de la pression artérielle, tachycardie (avec effet de résorption).
Interaction médicamenteuse
L'administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO et une période pouvant aller jusqu'à 14 jours après la fin de leur utilisation augmente le risque de développer une hypertension artérielle sévère (libération de catécholamines déposées sous l'action de la naphazoline). Ralentit l'absorption des anesthésiques locaux.
Surdosage
Symptômes: hypothermie, bradycardie, hyperhidrose, somnolence, coma.
Conditions de stockage
Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Durée de conservation
Composition
Substance active: 1 mg de nitrate;
Excipients: acide borique, éthylènediamine, parahydroxybenzoate de méthyle, eau.
Appel de pulvérisation de rinofluimucil. 10 ml b
Prix - 128 roubles.
effet pharmachologique
Lorsqu'il est appliqué par voie topique, l'absorption systémique est négligeable..
Un médicament à effet mucolytique et vasoconstricteur à utiliser dans la pratique ORL.
L'acétylcystéine est un mucolytique. Liquéfie les sécrétions muqueuses et purulentes-muqueuses. Le mécanisme d'action est associé à la capacité des groupes sulfhydryles de l'acétylcystéine à rompre les liaisons disulfure des glycoprotéines du mucus acide. Il a également un effet anti-inflammatoire (dû à l'inhibition de la chimiotaxie des leucocytes) et un effet antioxydant.
Le sulfate de tuaminoheptane est une amine sympathomimétique. Lorsqu'il est appliqué par voie topique, il a un effet vasoconstricteur, élimine l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse nasale et des sinus.
Les indications
- Rhinite aiguë et subaiguë avec une épaisse sécrétion purulente-muqueuse;
- rhinite chronique;
- rhinite vasomotrice;
- sinusite.
Contre-indications
- Hypersensibilité aux composants du médicament;
- glaucome à angle fermé;
- la thyréotoxicose;
- l'utilisation simultanée d'antidépresseurs tricycliques et d'inhibiteurs de MAO et une période pouvant aller jusqu'à 14 jours après leur retrait.
Précautions: pour les enfants de moins de 3 ans; avec asthme bronchique; avec hypertension artérielle; avec des classes fonctionnelles de l'angine III-IV; avec extrasystole fréquente (le traitement doit être effectué sous surveillance médicale).
Grossesse et allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.
instructions spéciales
Le médicament est destiné à l'administration intranasale uniquement..
Avec l'utilisation prolongée de vasoconstricteurs, un changement dans la fonction normale de la membrane muqueuse de la cavité nasale et des sinus est possible, ainsi que le développement d'une dépendance au médicament.
Ne pas dépasser les doses et le traitement recommandés sans consulter un médecin..
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes nécessitant une concentration accrue de l'attention
Le médicament n'affecte pas la capacité des patients à s'engager dans des activités nécessitant une attention accrue.
Dosage et administration
Le médicament est injecté dans la cavité nasale sous la forme d'un aérosol à l'aide d'un spray spécial.
- Adultes: injecter 2 doses d'aérosol (2 pressions sur la valve) dans chaque narine 3-4 fois / jour.
- Enfants: le médicament est prescrit 1 dose (1 pression sur la valve) 3-4 fois / jour.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours.
Effets secondaires
Du système cardiovasculaire: palpitations, tachycardie, hypertension artérielle.
Du côté du système nerveux central: excitation, tremblements.
Réactions locales: muqueuses sèches de la cavité nasale, de la bouche et du pharynx.
Autre: réactions allergiques, rétention urinaire, inflammation des glandes sébacées.
Interaction médicamenteuse
Il n'est pas compatible avec les inhibiteurs de la MAO et les antidépresseurs tricycliques, car ces derniers potentialisent l'action des substances sympathomimiques, ce qui peut conduire au développement d'effets secondaires systémiques causés par le toaminoheptane.
Avec l'utilisation simultanée de Rinofluimucil avec des antihypertenseurs, un affaiblissement de l'effet antihypertenseur est possible.
Surdosage
Symptômes: il est possible de développer des effets secondaires systémiques causés par le tuaminogeptan, qui fait partie du médicament (tachycardie, tremblements, anxiété, augmentation de la pression artérielle, toxicomanie).
Traitement: si nécessaire, effectuez un traitement symptomatique.
Conditions de stockage
Conserver entre 15 et 25 ° C.
Garder hors de la portée des enfants..
Durée de conservation
2,5 ans. Après ouverture du flacon, le contenu peut être utilisé dans les 20 jours..
Composition
100 ml de solution contiennent:
Substances actives: 1 g; sulfate 0,5 g;
Excipients: chlorure de benzalkonium, méthylhydroxypropylcellulose, édétate disodique, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, phosphate disodique dodécahydraté, dithiothréitol, sorbitol 70%, arôme menthe, éthanol 96%, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
