Lévofloxacine (tavanique)

Il existe des contre-indications. Consultez un médecin avant de commencer.

Noms commerciaux à l'étranger (à l'étranger) - Agilevo, Apoflox, Cravit, Elequine, Exolev, L-Cin, Lavaza, Lebact, Lee, Leon, Levaquin, Levloc, Levodak, Levoflox, Levostran, Levoxacin, Liflo, Lisoflox, Livbest, Loxof, Lufi, Milivo, Prixar, Qumic, Santis, Tevotev, Tevox, Voflaxin.

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Préparations contenant de la lévofloxacine (Lévofloxacine - codes ATX (ATC) J01MA12 et S01AX19):

Tavanic (Levofloxacin original) - mode d'emploi officiel. Médicament sur ordonnance, l'information est destinée uniquement aux professionnels de la santé!

Groupe clinique et pharmacologique:

Médicament antibactérien du groupe des fluoroquinolones

effet pharmachologique

Un médicament antimicrobien du groupe des fluoroquinolones, l'isomère lévogyre de l'ofloxacine. Il a un large éventail d'effets antimicrobiens.

La lévofloxacine bloque l'ADN gyrase (topoisomérase II) et la topoisomérase IV, perturbe la superenroulement et la réticulation des cassures de l'ADN, inhibe la synthèse de l'ADN, provoque des changements morphologiques profonds dans le cytoplasme, la paroi cellulaire et les membranes.

La lévofloxacine est active contre la plupart des souches de micro-organismes in vitro et in vivo.

Microorganismes aérobies Gram positif sensibles in vitro (MPC pas moins de 2 mg / ml): Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (y compris Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (souches coagulase négatives sensibles à la méthicilline / modérément sensibles à la méthicilline), Staphylococcus aureus (souches sensibles à la méthicilline), Staphylococcus epidermidis (souches sensibles à la méthicilline), Staphylococcus spp. (CNS), Streptococcus spp. groupes C et G (y compris Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (souches sensibles à la pénicilline / modérément sensibles / résistantes), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (souches sensibles à la pénicilline / résistantes); microorganismes aérobies à Gram négatif Acineterin bacobeterin acineterin bacineterin bacobeterin., Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (Y compris Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus susceptibilisum, Haemophilus susceptorumucius vulorum Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (Y compris Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella cattaralis (souches productrices et non productrices de L-lactamase), Morganella morganii, Neisseria neuricylinopenoria neopenoria neurinativelien meningitidis, Pasteurella spp. (y compris Pasteurella co nis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (y compris Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (y compris Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia marcescens); micro-organismes anaérobies: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; autres micro-organismes: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (y compris Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

La lévofloxacine est modérément active (MPC d'au moins 4 mg / l) contre les microorganismes aérobies à Gram positif: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (souches résistantes à la méthicilline), hémolytique résistant aux méthicillines, hémolytique résistant aux métaphylocyclines; micro-organismes aérobies à Gram négatif: Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni, Campilobacter coli; micro-organismes anaérobies: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Les micro-organismes aérobies à Gram positif (Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (souches résistantes à la méthicilline), Staphylococcus spp. Sont résistants à la lévofloxacine (MPC d'au moins 8 mg / l). (souches résistantes à la méthicilline coagulase négative); microorganismes aérobies à Gram négatif: Alcaligenes xylosoxidans; autres micro-organismes: Mycobacterium avium.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la lévofloxacine est rapidement et presque complètement absorbée par le tube digestif. Manger peu d'effet sur la vitesse et l'exhaustivité de l'absorption.

À une dose unique de 500 mg Cmax dans le plasma sanguin est atteint après 1,3 heures et s'élève à 5,2-6,9 μg / ml. Biodisponibilité - 100%.

Après une perfusion intraveineuse de 60 minutes de lévofloxacine à une dose de 500 mg à des volontaires sains, le plasma moyen max. Le profil plasmatique des concentrations de lévofloxacine après administration iv est similaire à celui des comprimés. Par conséquent, la voie orale et / ou la voie d'administration peuvent être considérées comme interchangeables.

Liaison aux protéines plasmatiques - 30-40%.

Il pénètre bien dans les organes et les tissus: poumons, muqueuse des bronches, crachats, organes du système urinaire, organes génitaux, tissu osseux, liquide céphalorachidien, prostate, leucocytes polymorphonucléaires, macrophages alvéolaires.

La Vd moyenne de la lévofloxacine est de 89 à 112 L après une ou plusieurs injections iv à une dose de 500 mg.

Dans le foie, une petite partie de la lévofloxacine est oxydée et / ou désacétylée..

Après avoir pris une dose unique de 500 mg T1 / 2 soit 6-8 heures.

Après une injection iv unique à une dose de 500 mg T1 / 2 - 6,4 ± 0,7 h.

Il est excrété principalement par les reins par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire..

Le T1 / 2 final moyen est de 6 à 8 heures après une administration unique et multiple.

Environ 87% de la dose est excrétée sous forme inchangée dans les urines dans les 48 heures, et moins de 4% dans les fèces sur une période de 72 heures..

Pharmacocinétique dans des cas cliniques particuliers

Dans l'insuffisance rénale, une diminution de la clairance du médicament et de son excrétion par les reins dépend du degré de diminution du CQ.

Indications d'utilisation du médicament TAVANIK®

Maladies infectieuses et inflammatoires de gravité légère à modérée causées par des micro-organismes sensibles au médicament:

• pneumonie communautaire;
• infections compliquées des reins et des voies urinaires, y compris la pyélonéphrite;
• infections des voies urinaires non compliquées;
• prostatite;
• septicémie / bactériémie associée aux indications ci-dessus;
• infection intra-abdominale.

Schéma posologique:

Le médicament est pris par voie orale ou administré par voie intraveineuse à 250-500 mg 1-2 fois par jour.

Les doses sont déterminées par la nature et la gravité de l'infection, ainsi que par la sensibilité du pathogène suspecté..

Chez les patients dont la fonction rénale est normale ou légèrement altérée (CC> 50 ml / min), le médicament est recommandé aux doses suivantes.

Sinusite: à l'intérieur de 2 comprimés de 250 mg ou 1 comprimé de 500 mg (500 mg de lévofloxacine) 1 fois par jour. La durée du traitement est de 10-14 jours.

Exacerbation de la bronchite chronique: à l'intérieur, 1 comprimé 250 mg (250 mg lévofloxacine), ou 2 comprimés 250 mg ou 1 comprimé 500 mg (500 mg lévofloxacine) une fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.

Pneumonie d'origine communautaire: à l'intérieur, 2 comprimés de 250 mg ou 1 comprimé de 500 mg 1 à 2 fois par jour (500 à 1 000 mg de lévofloxacine par jour); ou par voie intraveineuse - 500 mg 1-2 fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 14 jours.

Infections urinaires non compliquées: par voie orale, 1 comprimé à 250 mg (250 mg de lévofloxacine) 1 fois par jour; ou par voie intraveineuse - 250 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 3 jours.

Infections urinaires compliquées (y compris pyélonéphrite): par voie orale, 1 comprimé 250 mg (250 mg de lévofloxacine) 1 fois par jour; ou par voie intraveineuse - 250 mg une fois par jour. Dans les infections sévères, la dose pour l'administration iv peut être augmentée. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.

Prostatite: à l'intérieur de 2 comprimés de 250 mg ou 1 comprimé de 500 mg (500 mg de lévofloxacine) 1 fois par jour; ou par voie intraveineuse - 500 mg 1 fois par jour. La durée du traitement est de 28 jours.

Septicémie / bactériémie: à l'intérieur de 2 comprimés de 250 mg ou 1 comprimé de 500 mg 1-2 fois par jour (500-1000 mg de lévofloxacine par jour); ou par voie intraveineuse - 500 mg 1-2 fois par jour. La durée du traitement est de 10-14 jours.

Infection intra-abdominale: à l'intérieur de 2 comprimés de 250 mg ou 1 comprimé de 500 mg (500 mg de lévofloxacine) 1 fois par jour; ou par voie intraveineuse - 500 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 14 jours en association avec des médicaments antibactériens agissant sur la flore anaérobie.

Infections de la peau et des tissus mous: à l'intérieur, 1 comprimé 250 mg (250 mg de lévofloxacine) 1 fois par jour, ou 2 comprimés 250 mg ou 1 comprimé 500 mg (500 mg de lévofloxacine) 1-2 fois par jour (respectivement 500-1000 mg de lévofloxacine par jour). La durée du traitement est de 7 à 14 jours.

Dans le cadre de la thérapie complexe des formes de tuberculose résistantes aux médicaments, Tavanic® est prescrit par voie orale 1-2 comprimés 500 mg 1-2 fois par jour (500-1000 mg de lévofloxacine par jour) jusqu'à 3 mois.

Les patients présentant une insuffisance rénale nécessitent une correction du schéma posologique en fonction de la valeur du CQ.

Doses pour administration orale ou intraveineuse:

Analogues et substituts de la lévofloxacine nationale et étrangère

Un médicament antibactérien pour le traitement des maladies infectieuses. Il a une activité antimicrobienne prononcée contre un certain nombre de souches virales connues. Les analogues de la lévofloxacine contiennent la même substance dans la composition, cependant, selon le fabricant, les prix des médicaments varient.

Il a un effet régulateur sur le système immunitaire. Effet positif sur le métabolisme tissulaire.

Un avantage indéniable est que, par rapport aux autres médicaments du groupe des fluoroquinolones, il ne provoque pas de syndrome gastro-intestinal.

Analogues structuraux de la lévofloxacine

1. Glevo (Inde). Générique de qualité. L'un des plus analogues est moins cher que la lévofloxacine. Remplace avec succès la forme originale du médicament. Efficace avec de longs traitements. Supprime la flore anaérobie pathogène. Des signes de guérison sont observés le deuxième jour d'admission. Bien établi pendant la thérapie:

• Maladies paravénériques du tractus urogénital.

• Rhinosinusite purulente à long terme.

• Maladies du système broncho-pulmonaire.

Et aussi en chirurgie générale.

Dans certains cas, il y a des effets secondaires sous forme de vertiges.

• Comprimés 500 mg n ° 10 - 80 roubles., 25 pièces - 190 p., 5 pcs. - 45 roubles.

2. Tavanic (France). La fluoroquinolone originale est un analogue importé de la lévofloxacine. Doté d'une grande capacité antibactérienne. Les essais cliniques ont confirmé l'activité de l'agent contre les micro-organismes pathogènes Gram positifs et Gram négatifs.

Supprime activement la microflore atypique. Il présente une grande efficacité dans le traitement des maladies de nature infectieuse:

• Voies respiratoire, urologique, gastro-intestinale.

La plupart des praticiens conviennent que malgré une liste impressionnante de contre-indications indiquées dans les instructions, les événements indésirables ne se produisent pas souvent.

Bien toléré par les patients.

• Comprimés 250 mg 10 pièces - 470 roubles, 500 mg - 850 r.

3. Leflobact (Russie). La quinolone systémique est un analogue de l'antibiotique lévofloxacine, qui a un large éventail d'effets pharmacologiques. Très efficace en ambulatoire pendant le traitement:

• Bronchite aiguë, y compris chronique.

• Pneumonie.

• Prostatite chronique.

• Cystite.

• Pyélonéphrite.

La résistance aux médicaments se développe lentement. Avec le but et l'utilisation corrects, une dynamique positive est perceptible au jour 3.

4. Levolet R (Inde). Médicament antimicrobien à large spectre d'action avec une biodisponibilité élevée. L'analogue du médicament lévofloxacine est excellent pour le traitement des patients sévères présentant des signes de complications. Avant de commencer le traitement, il est recommandé de passer un test de sensibilité..

Inclus dans les normes de soins médicaux dans l'élimination de:

• Infection des voies respiratoires supérieures.

• Inflammation pelvienne.

• Lésions purulentes intracrâniennes, y compris les méninges.

• Infections cutanées de la peau douce.

Efficace uniquement avec un traitement complet.

L'admission sous surveillance médicale présente un risque minimal de réactions médicamenteuses négatives.

• Languette. 5OO mg 10 pièces - 390 roubles, 750 mg - 520 r.

5. Flexid (Suisse). Un excellent substitut aux médicaments coûteux de leur groupe lévofloxacine. Il inhibe la microflore pneumococcique et d'autres agents pathogènes infectieux persistants. L'utilisation de cet analogue médicamenteux de la lévofloxacine est recommandée dans le cas de:

• Sinusite aiguë.

• Lésions des voies respiratoires inférieures.

• En association avec d'autres agents pour le traitement d'éradication de l'infection à Helicobacter pylori.

Médecine de troisième génération. Il a une faible résistance à la microflore pathologique. A un schéma posologique pratique une fois par jour.

Il est appliqué depuis 18 ans.

• Languette. 5OO mg n ° 14 - 720 rub., N ° 5 - 285 r..

Analogues de la lévofloxacine - analogues bon marché, substituts, comparaison

Les substituts antibiotiques sont nécessaires pour prévenir les réactions allergiques aux composants et pour éliminer les conséquences graves pour le corps en raison de la toxicité élevée.

De nombreux analogues de la lévofloxacine, nationaux ou étrangers, ont une substance active identique, mais diffèrent par les composants auxiliaires et la politique de prix.

Aujourd'hui, nous vous dirons ce que sont les substituts bon marché, leur prix, leur pays d'origine. Le coût du médicament est d'environ 140 à 710 roubles, selon la forme de libération et qui a délivré.

Comment remplacer

Avant de trouver un prototype d'antibiotique, vous devriez consulter votre médecin. Il déterminera la posologie nécessaire, en fonction de la complexité de l'évolution de la maladie, de l'âge et de la catégorie de poids.

Certains analogues peuvent ne pas convenir, car ils ont un faible effet que la lévofloxacine. Le marché pharmaceutique dispose d'une sélection assez large de substitutions de médicaments bon marché..

Disponible sous différentes formes et volumes. Sur la base de la substance active «lévofloxacine», de nombreux médicaments ont été produits sous forme de comprimés, de gouttes et de liquide pour injection. Chaque médicament a un effet spécifique sur l'organe souhaité..

Dans les cas graves, les médecins sont souvent prescrits sous forme de solutions pour injection intraveineuse, ils sont rapidement absorbés dans le sang et peuvent ne pas provoquer d'effets secondaires sur le système digestif, comme un comprimé.

Avant d'utiliser un médicament, vous devez vous familiariser avec les instructions, la composition et les effets secondaires.

Les analogues les plus courants:

Le Tavanic L'agent antibactérien est disponible sous forme de comprimés et d'injections. Le coût varie de 650 à 1650 roubles, selon la forme du médicament.

"Ciprofloxacine" (Ciprofloxacinum). Agent antibactérien bon marché avec un large spectre d'action. Disponible - gouttes, solutions, comprimés, capsules. Le prix d'un médicament peu coûteux varie de 20 roubles.

"Eleflox" (Eleflox). Antibiotique indien importé. Une forme de comprimé de 250-500 mg et une solution pour perfusion de 100 ml. Le prix varie de 357 à 571 roubles.

Ofloxacine (Ofloxacine). Antibiotique domestique. Dans certains cas simples, c'est une alternative à la lévofloxacine. Disponible: comprimés de 200 et 400 mg de substance active (prix de 32 à 62 roubles), liquide pour administration iv de 0,1 l (à partir de 55 roubles).

Ciprofloxacine

Quel est le meilleur choix, le médecin détermine dans chaque cas individuellement. Lors du choix d'un médicament, il faut tenir compte de la gravité de la maladie, de la sécurité, des capacités financières et de l'effet thérapeutique..

De nombreux experts préfèrent souvent la lévofloxacine, elle est assez efficace, a un effet antibactérien prononcé sur les infections à pneumocoques et les microbes à Gram positif.

Bien que certains agents pathogènes soient résistants au médicament, ils préfèrent donc parfois la ciprofloxacine. Ces médicaments sont rapidement absorbés dans le tube digestif..

Les restrictions sur les aliments - produits laitiers, aident à ralentir l'absorption du médicament. Il est facile à utiliser, nommez 1 t. * 2 roubles / jour.

Les effets secondaires sont identiques. Différences de coût, donc le prix de la ciprofloxacine varie de 45 roubles et celui de la lévofloxacine de 140.

Tavanic

Le premier appartient au groupe des quinolones / fluoroquinolones et est un antibiotique à large spectre de la troisième génération. Il est prescrit pour les affections infectieuses de gravité légère à modérée causées par des microbes pathogènes..

Il est prescrit pour le traitement de la sinusite aiguë, des organes respiratoires, de la pneumonie et des processus infectieux de la sphère génito-urinaire. Régénère la peau et les tissus mous. Le coût est assez élevé. Disponible non seulement sous forme de comprimés, mais également sous forme de solution.

Ofloxacine

L'antibiotique de génération II appartient au groupe des fluoroquinolones, qui combat les bactéries gram-positives et gram-négatives.

• Sinusite aiguë.
• Affections pulmonaires, bronchite, pneumonie.
• Maladies du système génito-urinaire.
• Inflammation de la prostate.
• Infections de la peau.
• Processus pathologiques du tractus gastro-intestinal.

Les deux appartiennent aux antibiotiques fluoroquinolones, mais la lévofloxacine est un médicament antibactérien de jeune génération III. Par conséquent, son activité est beaucoup plus élevée que l'ofloxacine.

Mais si la pathologie se présente sous une forme bénigne, par exemple une cystite primaire, le médicament est capable de faire face rapidement à la maladie en 3-5 jours. Mais cela a beaucoup d'effets secondaires, donc l'auto-administration est strictement interdite.

Substance active

Tous les médicaments présentés dans l'article d'aujourd'hui sont basés sur la lévofloxacine. Il est actif contre un grand nombre d'agents pathogènes:

• Enterococcus.
• Bâton contre la diphtérie.
• Staphylococcus.
• Streptocoque (agalactie).
• Ureaplasma.
• Chlamydia.
• Pneumocoque.
• Klebsiella.
• Shigella.
• Neisseria.
• Salmonella.
• Protea.

Il est prescrit pour les processus pathologiques des poumons (pneumonie), la tuberculose, les agents pathogènes anaérobies. Utilisé avec succès dans le traitement des maladies ORL (sinusite, sinusite, otite moyenne), les hommes sont prescrits pour les processus inflammatoires de la prostate (prostatite).

Dans la pratique ophtalmique des maladies oculaires, un médicament à base de principe actif est produit en flacon avec pipette-distributeur. Recommandé pour une utilisation en urologie et en gynécologie, avec des maladies du système urinaire (pyélonéphrite chronique, cystite, urétrite).

• Intolérance individuelle.
• Allaitement maternel, grossesse.
• Crises d'épilepsie.
• Limites d'âge: enfants de moins de 18 ans et plus de 65 ans.

• Migraine.
• Étourdissements, nausées, vomissements.
• Pression artérielle instable, perturbation du rythme.
• Réactions allergiques.
• Vision diminuée.
• Insomnie.

Importé

Génération de quinolones respiratoires

Le groupe appartient à la génération III, l'un de ces dérivés est le médicament "Sparfloxacin".
L'antibiotique est très efficace contre les microbes à Gram négatif, n'a pas de toxicité, mais n'est pas non plus utilisé pour traiter la syphilis.

La nourriture n'a aucun effet sur l'absorption du médicament, elle est donc prise à tout moment de la journée selon le schéma déterminé par le médecin.

Légèrement inférieur à son homologue principal - la lévofloxacine. La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie et peut varier de 1 à 10 jours.

1. En gynécologie: avec processus inflammatoires dans les ovaires.
2. Vénérien: gonorrhée, chlamydia.
3. Maladies des voies respiratoires supérieures: bronchite, pneumonie.
4. ORL et pathologies visuelles.

Le médicament a un certain nombre de contre-indications identiques à la lévofloxacine, mais elles peuvent également inclure une insuffisance cardiaque et rénale. Le coût varie sur une tablette de 340 roubles, selon la politique de prix de la pharmacie.

Gouttes pour les yeux

Chaque médicament destiné au traitement des problèmes ophtalmiques est disponible en flacons où un distributeur de pipettes est fourni. Le coût dépend du pays de fabrication et varie de 55 roubles.

Contre-indications - la période de grossesse et d'allaitement. Effets secondaires - démangeaisons et inconfort des muqueuses des yeux, «voile», aggravation de l'acuité, parfois migraine, gonflement. Il n'est pas recommandé d'utiliser des lentilles de contact au moment du traitement.

• "Phloxal" (Floxal). Indications: conjonctivite, blépharite, chlamydia, période postopératoire, kératite. La capacité de 5 ml est de 175 roubles.
• Le Signicef ​​(SIGNICEF). Prix ​​d'une bouteille de 5 ml à partir de 240.
• Oftaquix (Oftaquix). Le fabricant est une entreprise française, le coût varie de 5 ml à 200.
• Ofloxacine (Ofloxacine). Le prix d'un agent antibactérien est d'environ 260-270.
• "Cipromed" (Cipromed). Le coût de 5 ml à partir de 135.

En pilules

Injection

Fabricant

La lévofloxacine est commercialisée dans le monde entier. Le premier à lancer le médicament en 1987 a été une entreprise japonaise. Dans les pays de la CEI, les sociétés pharmaceutiques biélorusses et russes sont engagées dans la production de médicaments.

Ukraine

Autres substituts

Coût des analogues

Comme vous pouvez le voir, le choix des substituts de la lévofloxacine est abondant sur le marché pharmaceutique pour chaque poche et capacité financière..

Mais seul le médecin déterminera la posologie pour ne pas nuire à la santé et le résultat du traitement sera positif.

Par conséquent, vous n'avez pas besoin de changer l'antibiotique vous-même, il est préférable de vérifier initialement quel analogue peu coûteux est disponible en pharmacie. Abonnez-vous à notre site. Il y a beaucoup de nouvelles informations à venir. être en bonne santé!

Analogues de la lévofloxacine

Cette page fournit une liste de tous les analogues de la lévofloxacine dans la composition et l'indication d'utilisation. Une liste d'analogues bon marché, et vous pouvez également comparer les prix dans les pharmacies.

• L'analogue le moins cher de la lévofloxacine: la ciprofloxacine
• L'analogue le plus populaire de la lévofloxacine: Rotomox
• Classification ATX: Lévofloxacine
• Ingrédients actifs / Composition: Lévofloxacine
  

Lors du calcul du coût des analogues bon marché de la lévofloxacine, le prix minimum qui a été trouvé dans les listes de prix fournies par les pharmacies a été pris en compte

Cette liste d'analogues de médicaments est basée sur les statistiques des médicaments les plus demandés

Tous les analogues de la lévofloxacine

Analogues dans la composition et indication d'utilisation

La liste ci-dessus d'analogues de médicaments, dans laquelle des substituts de la lévofloxacine sont indiqués, est la plus appropriée car ils ont la même composition de substances actives et coïncident selon l'indication d'utilisation

Analogues par indication et mode d'utilisation

Composition différente, peut coïncider dans l'indication et la méthode d'application

Comment trouver un analogue bon marché d'un médicament coûteux ?

Pour trouver un analogue peu coûteux d'un médicament, générique ou synonyme, nous recommandons tout d'abord de prêter attention à la composition, à savoir aux mêmes substances actives et indications d'utilisation. Les mêmes ingrédients actifs du médicament indiqueront que le médicament est synonyme de médicament, équivalent pharmaceutique ou alternative pharmaceutique. Cependant, n'oubliez pas les composants inactifs de médicaments similaires, qui peuvent affecter la sécurité et l'efficacité. N'oubliez pas les conseils des médecins, l'automédication peut nuire à votre santé, alors consultez toujours votre médecin avant d'utiliser tout médicament..

Prix ​​de la lévofloxacine

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Instruction de lévofloxacine

Formulaire de décharge
Solution d'infusion

Emballage
Flacon 100 ml

effet pharmachologique
La lévofloxacine est un médicament antimicrobien du groupe des fluoroquinolones, l'isomère lévogyre de l'ofloxacine. Il a une large gamme d'action antibactérienne (bactéricide).

Les indications
Traitement des poumons, infections modérées et sévères causées par des souches de micro-organismes sensibles à la lévofloxacine: sinusite aiguë causée par Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarhalis

Contre-indications
Hypersensibilité à la lévofloxacine ou à d'autres quinolones; épilepsie; lésions tendineuses associées à des antécédents de quinolones; enfants et adolescents de moins de 18 ans.

instructions spéciales
La solution de perfusion du médicament est compatible avec les solutions de perfusion suivantes: solution saline physiologique, solution de glucose à 5%, solution de Ringer à 2,5% avec dextrose, solutions combinées pour la nutrition parentérale (acides aminés, glucides, électrolytes). La solution pour perfusion du médicament ne doit pas être mélangée avec de l'héparine ou des solutions à réaction alcaline (par exemple, avec une solution de bicarbonate de sodium).
Impact sur l'aptitude à conduire une voiture et les mécanismes potentiellement dangereux: pendant la période de traitement, il est nécessaire de refuser de conduire une voiture et les mécanismes potentiellement dangereux en raison de l'apparition possible d'étourdissements, de somnolence, de raideur et de déficience visuelle, ce qui peut entraîner une diminution de la réactivité et une diminution de la concentration.

Composition
Substance active - lévofloxacine hémihydrate (en termes de lévofloxacine) - 5 g.

Dosage et administration
Le médicament Levofloxacin est administré par voie intraveineuse en goutte à goutte de 250 à 750 mg toutes les 24 heures (une dose de 250 à 500 mg est administrée pendant 60 minutes, 750 mg pendant 90 minutes). Une transition ultérieure à l'administration orale à la même dose est possible. La durée du traitement dépend des indications d'utilisation, ainsi que de la sensibilité du pathogène présumé. Le schéma posologique recommandé doit être strictement respecté. L'utilisation du médicament est recommandée pour continuer pendant 2-3 jours après la normalisation de la température corporelle. L'interruption indépendante ou l'arrêt prématuré du traitement avec le médicament est inacceptable.
Avec pneumonie IV, 500 mg 1-2 fois / jour. dans les 7-14 jours.
Avec les infections des voies urinaires non compliquées - iv 250 mg 1 fois / jour., Pendant 3 jours. Dans les infections sévères des voies urinaires et des reins, la dose d'administration iv et la durée du traitement peuvent être augmentées.
Pour les infections de la peau et des tissus mous, iv - 500 mg 2 fois / jour. dans les 7-14 jours.
En cas de pneumonie grave causée par un pneumocoque et une infection hospitalière causée par l'agent pathogène Pseudomonas aeruginosa, l'utilisation du médicament peut ne pas être suffisamment efficace et peut nécessiter un traitement combiné.
Les patients présentant une insuffisance rénale nécessitent une correction du schéma posologique, en fonction de la clairance de la créatinine, prescrire le médicament selon le schéma suivant:
Avec une clairance de la créatinite de 50 à 20 ml / min, la dose habituelle est administrée le premier jour (recommandé pour les patients ayant une clairance de la créatinine normale), à ​​partir du deuxième jour - la dose du médicament est divisée par deux.
Lorsque la clairance de la créatinite est de 19 à 10 ml / min, la dose habituelle est administrée le premier jour (recommandée pour les patients dont la clairance de la créatinine est normale), à ​​partir du deuxième jour - la dose de médicament est réduite quatre fois.
Lorsque la clairance de la créatinite est inférieure à 10 ml / min (y compris l'hémodialyse et la dialyse péritonéale ambulatoire à long terme), la dose habituelle est administrée le premier jour (recommandée pour les patients ayant une clairance normale de la créatinine). Aux doses prescrites ne dépassant pas 500 mg / jour., À partir du deuxième jour - la dose est réduite quatre fois. Patients à qui on prescrit une dose de 500 à 1000 mg / jour A partir du deuxième jour, la dose du médicament est réduite huit fois.

Effets secondaires
Réactions allergiques: parfois - démangeaisons et rougeur de la peau; rarement des réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes (se manifestant par des symptômes tels que l'urticaire, un gonflement du visage, très rarement une chute soudaine de la tension artérielle et un choc; dans certains cas, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell) et l'érythème polymorphe exsudatif.
Réactions locales: avec administration iv, douleur et inflammation au site d'injection, douleurs dorsales et thoraciques, transpiration excessive;
Du côté du système nerveux: parfois - maux de tête, vertiges, fatigue, violation de la sensibilité gustative; rarement - paresthésie dans les mains, tremblements, agitation, états de peur, crises d'épilepsie et confusion; très rarement - troubles de la vision et de l'ouïe, altération du goût et de l'odorat, diminution de la sensibilité tactile, altération de la concentration, réactions psychotiques telles que hallucinations et dépression, troubles de la coordination (y compris la marche)
A partir du système digestif: souvent - nausées, diarrhée, parfois - perte d'appétit, vomissements, douleurs abdominales, troubles digestifs; rarement - bouche sèche, saignement gastro-intestinal, augmentation de la bilirubine sérique;); très rarement - diarrhée sanguine (dans de très rares cas, cela peut être le signe d'une inflammation de l'intestin ou d'une colite pseudomembraneuse, d'une insuffisance hépatique (hépatite, cholélithiase)).
Des organes hémopoïétiques: parfois - éosinophilie, leucopénie; rarement - neutropénie, thrombocytopénie (tendance accrue à l'hémorragie ou aux saignements); très rarement - agranulocytose sévère (accompagnée de fièvre persistante ou récurrente, inflammation des amygdales et détérioration persistante du bien-être); dans certains cas - anémie hémolytique, pancytopénie.
Du système cardiovasculaire: rarement - tachycardie, hypotension et hypertension; très rarement - une augmentation de l'intervalle QT sur le cardiogramme, un collapsus vasculaire, une fibrillation flutter-ventriculaire;
Du système musculo-squelettique: rarement - lésions tendineuses (y compris tendinite), douleurs articulaires et musculaires; très rarement - rupture du tendon d'Achille (peut être de nature bilatérale et se manifester dans les 48 heures après le début du traitement), faiblesse musculaire (a une signification particulière pour les patients atteints de myasthénie grave); dans certains cas - rhabdomyolyse.
Du système génito-urinaire: parfois - vaginite, très rarement - altération de la fonction rénale jusqu'à insuffisance rénale aiguë (par exemple, en raison de réactions allergiques - néphrite interstitielle).
D'autres choses sont parfois l'asthénie; très rarement - hypoglycémie, fièvre, pneumonie allergique, vascularite.
Indicateurs de laboratoire: parfois - augmentation de l'activité des ALT, AST, augmentation de la créatinine sérique; rarement - augmentation de la LDH, augmentation ou diminution du glucose.

Interaction médicamenteuse
Avec le traitement combiné du fenbufène et des AINS similaires, la théophylline, le médicament peut augmenter le seuil de préparation convulsive.
Le sucralfalt, les sels de fer et les antiacides contenant du magnésium ou de l'aluminium réduisent considérablement l'effet de la lévofloxacine (l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 2 heures).
Avec l'utilisation simultanée de warfarine, le temps de prothrombine et le risque de saignement augmentent (surveillance attentive de l'INR, du temps de prothrombine et d'autres indicateurs de coagulation, ainsi que la surveillance des signes possibles de saignement).
L'excrétion de la lévofloxacine ralentit légèrement sous l'action de la cimétidine et du probénécide. La lévofloxacine provoque une légère augmentation de la cyclosporine plasmatique T1 / 2.
Les glucocorticoïdes augmentent le risque de rupture des tendons (en particulier chez les personnes âgées).
L'alcool peut augmenter les effets secondaires du système nerveux central (vertiges, engourdissements, somnolence)
Chez les patients diabétiques recevant des hypoglycémiants oraux ou de l'insuline, des conditions hypoglycémiques et hyperglycémiques sont possibles lors de la prise de lévofloxacine (une surveillance attentive de la glycémie est recommandée).