Analogue de rofloxane

* Le prix de vente maximum autorisé des médicaments est calculé conformément au décret du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 865 du 29 octobre 2010 (pour les médicaments figurant sur la liste)

Analogues d'ofloxine:

Mode d'emploi

L'ofloxine sous forme de comprimés est utilisée par voie orale, sans mastication, avec la quantité de liquide nécessaire, aux repas ou jusqu'à 5 minutes avant les repas. La durée du traitement pour toute pathologie est de 7 à 8 jours (annuler au plus tôt trois jours après la disparition des signes de la maladie), si nécessaire, elle peut être réduite ou prolongée.

Les perfusions d'ofloxine sont administrées par voie intraveineuse. Le débit d'injection est de 100 ml en 30 minutes. Solution ouverte à ne pas stocker.

La posologie et la fréquence d'administration dépendent de l'emplacement du foyer infectieux et sont les mêmes pour l'administration des comprimés et des perfusions:

1. infections des organes ORL (oreilles, nez, gorge) - 200 mg deux fois par jour;
2. dommages infectieux aux voies respiratoires (trachéite, bronchite, pneumonie, etc.) - 200 mg deux fois par jour;
3. infections des voies urinaires - 100-200 mg une fois par jour;
4. infection des voies génitales - 100-200 mg deux fois par jour;
5. dommages infectieux à la peau et aux tissus mous - 200 mg deux fois par jour;
6. infections de la cavité abdominale et des organes digestifs - 200 mg deux fois par jour;
7. infections de la peau et des tissus mous - 200 mg deux fois par jour;
8. infection du tissu osseux - 200 à 400 mg deux fois par jour;
9. infections articulaires - 200-400 mg deux fois par jour;
10. septicémie - 200 mg deux fois par jour;
11. entérite d'origine bactérienne - 200 à 400 mg deux fois par jour;
12. infections bactériennes en combinaison avec une immunodéficience - 200-300 mg deux fois par jour.

Après amélioration et, si nécessaire, le traitement est poursuivi, l'injection est arrêtée, le patient est transféré sous forme de comprimé du médicament.

Si le patient a une clairance de la créatinine de 20 à 50 ml / min, la posologie du médicament est réduite de moitié et divisée en 2 doses. Si le patient est en hémodialyse, la posologie quotidienne de ce médicament est de 100 mg par jour.

L'ofloxine et l'alcool ne sont pas recommandés. Ce dernier peut réduire l'effet du médicament.

Pour les enfants de moins de 18 ans, le médicament est contre-indiqué et la prise n'est possible que pour des raisons de santé. La posologie dans ce cas est de 0,015 à 0,0075 g / kg de poids pour bébé.

Pendant la grossesse et l'allaitement d'un bébé, le médicament n'est pas prescrit en raison du risque de troubles du développement dans le développement du fœtus et de la croissance du corps.

Comprimés d'ofloxine analogues

Ofloxine (comprimés) Note: 44

L'ofloxine est un médicament tchèque d'environ la même catégorie de prix. Également vendu en paquets de 10 comprimés. L'ofloxacine à la dose de 200 ou 400 mg agit comme substance active.

Analogues de l'ofloxine

L'analogue est moins cher à partir de 112 roubles.

L'ofloxacine est un médicament antibactérien à usage systémique. La composition contient le même composant actif à une posologie possible de 200 ou 400 mg par comprimé, selon la forme de libération.

L'analogue est plus cher à partir de 57 roubles.

Producteur: Mustafa Nevzat Ilach Sanay A.Sh. (Dinde)
Formulaires de décharge:

• Comprimés de 200 mg, 10 pièces; Prix ​​à partir de 201 roubles

Protekh Biosystems (Inde) L'un des analogues les plus rentables d'Aveloks pour le moment. Il est également vendu sous forme de comprimés avec de la lévofloxacine comme substance active. Il peut être utilisé pour les infections des voies respiratoires, des voies urinaires, ainsi que de la peau et des tissus mous..

L'analogue est plus cher à partir de 177 roubles.

Médicament antimicrobien systémique indien. La substance active est l'ofloxacine à une dose de 200 mg par comprimé. Il est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles au médicament..

L'analogue est plus cher à partir de 21 roubles.

La zanocine est un médicament antimicrobien russe à base d'ofloxacine de 200 mg par comprimé. Peut être prescrit pour la bronchite chronique, la pneumonie d'origine communautaire, les infections des voies urinaires causées par des micro-organismes sensibles au médicament.

L'analogue est moins cher à partir de 22 roubles.

Uniflox est un médicament moins cher contenant le même ingrédient actif que Dancil, à une dose similaire. Les médicaments sont synonymes et contiennent des indications presque identiques à cette fin, ce qui comprend le traitement des infections des yeux et des oreilles.

Ofloxacine - mode d'emploi, analogues, avis et formulaires de libération (comprimés de 100 mg, 200 mg et 400 mg, injections en ampoules pour injection, pommade ophtalmique à 0,3%) préparation antibiotique pour le traitement de la bronchite et de la pneumonie chez l'adulte, l'enfant et la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Ofloxacin. Fournit les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des experts médicaux sur l'utilisation de l'antibiotique Ofloxacine dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement vos avis sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, quelles complications et effets secondaires ont été observés, éventuellement non annoncés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de l'ofloxacine en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de la bronchite et de la pneumonie chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. L'interaction du médicament avec l'alcool.

L'ofloxacine est un agent antimicrobien à large spectre du groupe des fluoroquinolones, il agit sur l'enzyme bactérienne ADN gyrase, qui assure la superenroulement, etc. stabilité de l'ADN bactérien (la déstabilisation des chaînes d'ADN entraîne leur mort). A un effet bactéricide.

Le spectre antimicrobien comprend les aérobies gram-positives et gram-négatives, les anaérobies.

Autres: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. Dans la plupart des cas, insensible: Nocardia asteroides, bactéries anaérobies (y compris Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus soccus, la plupart, Strept. agit sur Treponema pallidum.

Pharmacocinétique

L'absorption après administration orale est rapide et complète (95%). La nourriture peut ralentir l'absorption, mais n'affecte pas de manière significative la biodisponibilité. Distribution: cellules (globules blancs, macrophages alvéolaires), peau, tissus mous, os, organes abdominaux et pelviens, système respiratoire, urine, salive, bile, sécrétion de la prostate; pénètre bien à travers la barrière hémato-encéphalique, la barrière placentaire, est sécrétée par le lait maternel. Pénètre dans le liquide céphalorachidien (14-60%). Il est métabolisé dans le foie (environ 5%) avec formation de N-oxyde d'ofloxacine et de diméthylofloxacine. Il est excrété par les reins - 75-90% (inchangé), environ 4% - avec la bile. Clairance extrarénale - moins de 20%.

Les indications

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à l'ofloxacine:

• voies respiratoires (bronchite, pneumonie);
• Organes ORL (sinusite, pharyngite, otite moyenne, laryngite, trachéite);
• peau, tissus mous (furoncles, anthrax);
• os, articulations;
• organes de la cavité abdominale et des voies biliaires (cholécystite, cholangite);
• rein (pyélonéphrite);
• infections non compliquées des voies urinaires inférieures (cystite, urétrite);
• organes génitaux et pelviens (endométrite, salpingite, ovarite, cervicite, paramétrite, prostatite, colite, orchite, épididymite);
• blennorragie;
• chlamydia
• l'uréeplasmose;
• prévention des infections chez les patients dont le statut immunitaire est altéré (y compris avec neutropénie).

Formulaires de décharge

Comprimés pelliculés à 100 mg, 200 mg et 400 mg.

Solution pour perfusion (injections en ampoules pour injection).

Pommade Pommade 0,3%.

Il n'existe pas d'autres formes de libération, qu'il s'agisse de gouttes ou de capsules, de l'antibiotique ofloxacine..

Instructions d'utilisation et de dosage

À l'intérieur. La dose est choisie individuellement en fonction de la localisation, de la gravité de l'infection, de la sensibilité des micro-organismes, ainsi que de l'état général du patient et de la fonction du foie et des reins. Adultes - 200-800 mg par jour, le cours du traitement - 7-10 jours, la fréquence d'utilisation - 2 fois par jour. Une dose allant jusqu'à 400 mg par jour peut être prescrite en 1 dose, de préférence le matin. Avec gonorrhée - 400 mg une fois.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale (avec une clairance de la créatinine de 50-20 ml / min), 100-200 mg par jour. Avec une clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min - 100 mg toutes les 24 heures; avec hémodialyse et dialyse péritonéale - 100 mg toutes les 24 heures.

La dose quotidienne maximale pour l'insuffisance hépatique est de 400 mg par jour. Les comprimés sont pris entiers, lavés à l'eau, avant ou pendant les repas. La durée du traitement est déterminée par la sensibilité de l'agent pathogène et le tableau clinique; le traitement doit être poursuivi pendant au moins 3 jours après la disparition des symptômes de la maladie et la normalisation complète de la température corporelle. Dans le traitement des infections non compliquées et compliquées des voies urinaires inférieures, la durée du traitement est de 7 et 10 jours, respectivement, avec prostatite - jusqu'à 6 semaines, avec infections des organes pelviens - 10-14 jours, avec infections des voies respiratoires et de la peau - 10 jours.

Le médicament est administré par perfusion intraveineuse (compte-gouttes). Les doses sont choisies individuellement en fonction de la localisation et de la gravité de l'infection, ainsi que de la sensibilité des micro-organismes, de l'état général du patient et de la fonction hépatique et rénale.

Le traitement commence par une perfusion intraveineuse (dans les 30 à 60 minutes) du médicament à une dose de 200 mg. Lorsque l'état du patient s'améliore, ils sont transférés à l'administration orale du médicament à la même dose quotidienne.

Pour les infections des voies urinaires, le médicament est prescrit 100 mg 1-2, pour les infections des reins et des organes génitaux - de 100 à 200 mg 2 fois par jour; avec des infections des voies respiratoires, ainsi que des organes ORL, des infections de la peau et des tissus mous, des os et des articulations, des infections de la cavité abdominale, des infections septiques - 200 mg 2 fois par jour. Si nécessaire, augmentez la dose à 400 mg 2 fois par jour.

Pour la prévention des infections chez les patients présentant une diminution prononcée de l'immunité - 400-600 mg par jour.

Localement. Pour la paupière inférieure de l'œil affecté, 2-3 cm de pommade (0,12 mg d'ofloxacine) sont déposés 2 à 3 fois par jour. Avec les infections à chlamydia, la pommade est déposée 5-6 fois par jour.

Pour administrer la pommade, tirez doucement la paupière inférieure vers le bas et, en appuyant doucement sur le tube, insérez une bande de pommade de 1 cm de long dans le sac conjonctival, puis fermez la paupière et déplacez le globe oculaire pour répartir uniformément la pommade..

La durée du traitement ne dépasse pas 2 semaines (avec les infections à chlamydia, le cours s'allonge jusqu'à 4-5 semaines).

Effet secondaire

• gastralgie;
• anorexie;
• nausées Vomissements;
• la diarrhée;
• flatulence;
• douleurs abdominales;
• entérocolite pseudomembraneuse;
• mal de crâne;
• vertiges;
• incertitude des mouvements;
• tremblement;
• crampes
• engourdissement et paresthésie des membres;
• cauchemars;
• anxiété;
• agitation psychomotrice;
• dépression;
• confusion de conscience;
• hallucinations;
• augmentation de la pression intracrânienne;
• violation de la perception des couleurs;
• violation du goût, de l'odeur et de l'équilibre;
• myalgie;
• arthralgie;
• rupture du tendon;
• tachycardie;
• diminution de la pression artérielle (avec une forte diminution de la pression artérielle, l'administration est arrêtée);
• vascularite;
• effondrer;
• leucopénie, agranulocytose, anémie, thrombocytopénie, pancytopénie, anémie hémolytique et aplasique;
• néphrite interstitielle aiguë;
• altération de la fonction rénale;
• hémorragies ponctuelles;
• dermatite hémorragique bulleuse;
• éruption papuleuse indiquant des lésions vasculaires (vascularite);
• démangeaison de la peau;
• la peau qui gratte;
• urticaire;
• pneumonite allergique;
• néphrite allergique;
• fièvre;
• Œdème de Quincke;
• bronchospasme;
• Syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell;
• photosensibilité;
• érythème polymorphe exsudatif;
• choc anaphylactique;
• dysbiose;
• surinfection;
• hypoglycémie (chez les patients atteints de diabète sucré);
• vaginite;
• douleur et rougeur au site d'injection;
• thrombophlébite.

Contre-indications

• déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• l'épilepsie (y compris l'histoire);
• abaisser le seuil de préparation convulsive (y compris après une lésion cérébrale traumatique, un accident vasculaire cérébral ou des processus inflammatoires dans le système nerveux central);
• âge jusqu'à 18 ans (jusqu'à la fin de la croissance osseuse squelettique);
• grossesse;
• lactation;
• hypersensibilité au médicament.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Utilisation chez les enfants

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, car croissance du squelette non terminée.

Chez les enfants, le médicament n'est utilisé que pour les infections potentiellement mortelles, en tenant compte de l'efficacité clinique alléguée et du risque potentiel d'effets secondaires lorsqu'il est impossible d'utiliser des médicaments moins toxiques. La dose quotidienne moyenne dans ce cas est de 7,5 mg / kg de poids corporel, le maximum est de 15 mg / kg.

instructions spéciales

L'ofloxacine n'est pas un médicament de choix pour la pneumonie causée par les pneumocoques, n'est pas indiquée dans le traitement de l'amygdalite aiguë.

Il n'est pas recommandé d'utiliser plus de 2 mois. Dans le contexte de l'utilisation du médicament, il ne faut pas être exposé au soleil, aux rayons UV.

En cas d'effets secondaires du système nerveux central, réactions allergiques, colite pseudomembraneuse, retrait du médicament est nécessaire.

Une tendinite rare peut entraîner une rupture des tendons (principalement le tendon d'Achille), en particulier chez les patients âgés. En cas de signes de tendinite, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement, d'immobiliser le tendon d'Achille et de consulter un orthopédiste.

Lors de l'utilisation du médicament, il n'est pas recommandé aux femmes d'utiliser des tampons tels que le tampax en raison du risque accru de candidose.

Pendant le traitement, l'évolution de la myasthénie grave, des attaques fréquentes de porphyrie chez les patients sensibles sont possibles.

De faux résultats négatifs peuvent survenir lors du diagnostic bactériologique de la tuberculose (empêche la libération de Mycobacterium tuberculosis).

En cas d'insuffisance hépatique ou rénale, il est nécessaire de contrôler la concentration d'ofloxacine dans le plasma sanguin. En cas d'insuffisance rénale et hépatique sévère, le risque d'effets toxiques augmente (une réduction de l'adaptation posologique est nécessaire).

Dans le contexte de l'utilisation du médicament, l'éthanol (alcool) ne doit pas être utilisé.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Lors de l'utilisation du médicament, il faut s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et une vitesse élevée des réactions psychomotrices.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée de la loxacine réduit la clairance de la théophylline de 25% (avec l'utilisation simultanée, la dose de théophylline doit être réduite).

Avec l'utilisation simultanée de cimétidine, de furosémide, de méthotrexate et de médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, augmente la concentration d'ofloxacine dans le plasma.

L'ofloxacine augmente la concentration de glibenclamide dans le plasma.

Lors de la prise d'antagonistes anticoagulants indirects de la vitamine K, il est nécessaire de surveiller l'état du système de coagulation sanguine.

Lorsqu'il est combiné avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des dérivés de nitroimidazole et des méthylxanthines, le risque de développer des effets neurotoxiques augmente.

En cas d'administration concomitante de glucocorticostéroïdes (GCS), le risque de rupture des tendons augmente, en particulier chez les personnes âgées..

Lorsqu'il est prescrit avec des médicaments qui alcalinisent l'urine (inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, citrates, bicarbonate de sodium), le risque de cristallurie et d'effets néphrotoxiques augmente.

La solution d'ofloxacine est compatible avec les solutions de perfusion suivantes: solution de chlorure de sodium isotonique, solution de Ringer, solution à 5% de fructose, solution à 5% de dextrose (glucose).

Analogues du médicament Ofloxacin

Analogues structuraux de la substance active:

• Vero Ofloxacin;
• Glaufos;
• Dancil
• Zanocin;
• Zoflox;
• Oflo;
• Ofloks;
• Ofloxabol;
• Ofloxacin DS;
• Ofloxacin Protech;
• Ofloxacin Stad;
• Ofloxacin Promed;
• Ofloxacin Teva;
• Ofloxine;
• Ofloxine 200;
• Oflomak;
• Oflocid;
• Oflocid forte;
• Tarid
• Tariféride;
• Taricin;
• Uniflox;
• Phloxal.

Comment remplacer l'ofloxacine

L'ofloxacine est un antibactérien à large spectre.

Prescrit pour les infections des organes ORL, de la peau, de l'ostéomyélite.

Il est également prescrit dans le traitement complexe des maladies des voies urinaires, de la prostatite, des reins et de la cavité abdominale et de la tuberculose.

L'antibiotique est bien toléré. Elle provoque rarement des effets secondaires, notamment un gonflement du visage et des cordes vocales, un manque d'appétit, une leucopénie et une thrombocytopénie. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement..

Disponible sous forme de pommades et de comprimés. Coût en Russie - 18 r.

En savoir plus sur le médicament ici.

Vero-Ofloxacin

Le médicament est largement utilisé pour traiter les maladies urologiques, néphrologiques, rhumatologiques et dermatologiques. Il a plus de contre-indications et d'effets secondaires, malgré une substance active similaire.

Comment augmenter l'immunité et protéger ses proches

Vero-Ofloxacin n'est pas prescrit pour la pneumonie et pour le traitement de l'amygdalite aiguë. Il est interdit de l'utiliser pendant plus de 2 mois.

Zanocin

Le médicament appartient au groupe des fluoroquinolones de 2 générations. L'effet bactéricide de la zanocine est dû à l'inhibition d'une enzyme clé d'une cellule bactérienne - l'ADN gyrase.

Lorsqu'il est pris à une dose thérapeutique et en cas de surdosage, il provoque un œdème périphérique, des troubles dyspeptiques, une altération de la coordination des mouvements, des arthralgies et des myalgies.

Coût - 170–240 r.

Ofloxacin-Promed

1 comprimé contient 200 mg d'ofloxacine. L'effet du médicament est antibactérien. Le cours du traitement est déterminé par la sensibilité de l'agent pathogène et le tableau clinique.

Il est interdit de prendre jusqu'à 18 ans, avec lactation et grossesse, hypersensibilité aux dérivés de quinolone.

Tarivid

Le médicament est complètement absorbé dans le tube digestif. Après environ 60 minutes, la concentration maximale du médicament dans le sang est atteinte..

Tarivide est indiqué pour les infections des voies respiratoires et des organes ORL, et est utilisé en gynécologie et en obstétrique. Contre-indiqué dans l'épilepsie de moins de 18 ans et dans les pathologies du système nerveux central à seuil convulsif bas.

Coût - 170–240 r.

Abactal

L'ingrédient actif est la pefloxacine. Il est un représentant de la deuxième génération d'antimicrobiens.

Abactal est prescrit pour les maladies infectieuses des organes ORL, du tractus gastro-intestinal, avec abcès abdominaux, péritonite et endocardite. Il provoque de nombreux effets secondaires, vous ne pouvez donc pas ajuster vous-même la posologie.

Avelox

L'effet bactéricide du médicament est dû à l'inhibition des topoisomérases bactériennes 2 et 4, cela conduit à une violation de la biosynthèse de l'ADN du micro-organisme pathogène et à sa mort.

Les seules contre-indications à Avelox sont l'hypersensibilité à la moxifloxacine et l'insuffisance rénale sévère.

Coût - 22 r.

Ciprofloxacin-SOLOpharm

Utilisé en ophtalmologie et oto-rhino-laryngologie. Le médicament est contre-indiqué dans la kératite virale, jusqu'à 1 an.

Pas de données de surdosage disponibles. La ciprofloxacine n'est pas destinée à l'injection intraoculaire.

Rotomox

Le médicament est actif contre un large éventail de bactéries gram-négatives et gram-positives. Il est indiqué pour la sinusite aiguë, la bronchite, la pneumonie communautaire, les infections de la peau et des organes pelviens.

Rotomox peut provoquer une inflammation et une rupture du tendon, de sorte que les patients âgés ne sont pas prescrits. Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément avec des antiacides, des multivitamines et des minéraux. Ils réduisent la concentration de Rotomox dans le plasma.

Coût - 98 r.

Les analogues de l'ofloxacine comprennent également Abactal, Gatifloxacin, Ekolevid, Remedia, Lomadey, Levomak, Levostar, Moflaxia, Floracid Gaflok et Sispres.

"OFLOXACIN": prix (comprimés), mode d'emploi, analogues et leur coût

Un médicament ayant la même action sous forme de gouttes:

OFLOXACINE (comprimés): composition

• Le principal ingrédient actif du médicament Ofloxacin est le composant du même nom avec le même nom. Le prix des matières premières pour les comprimés est en constante évolution, ce qui entraîne une augmentation ou une diminution du coût du médicament. L'ofloxacine est un antibiotique de deuxième génération, son groupe pharmaceutique est les fluoroquinolones. À l'état brut, la substance se caractérise par l'apparition d'une poudre, blanche, avec une teinte jaunâtre, les cristaux sont vus au microscope. Sa solubilité dans l'alcool et la solution aqueuse est satisfaisante. Le composant a été breveté pour la première fois aux États-Unis d'Amérique dans les années 80;
• L'amidon de maïs est un ingrédient mineur dans un produit médical et est une poudre blanche. Un mélange est préparé en ajoutant de l'amylopectine à des polysaccharides d'amylose. En pharmaceutique, cette matière première est nécessaire à la formation d'une poudre pour mélanger les matières actives et autres matières chimiques;
• L'amidon de pomme de terre est un composant supplémentaire extrait des tubercules de pomme de terre. C'est en grains. Également populaire dans la fabrication de poudre;
• La cellulose microcristalline, en médecine abrégée car le MCC est une substance secondaire, est extraite de la pâte de bois. Il combine parfaitement d'autres composants du médicament;
• Les autres ingrédients du produit pharmaceutique sont le talc, la polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire, le stéarate de magnésium, le stéarate de calcium, l'aérosil, l'hydroxypropylméthylcellulose, le dioxyde de titane, le propylèneglycol, 4000 oxyde de polyéthylène.

Comment cela affecte-t-il le corps?

Le médicament a pour fonction de détruire et de protéger davantage le corps contre les bactéries et les micro-organismes nuisibles. La tâche principale d'une substance lorsqu'elle pénètre dans une bactérie est de pénétrer son acide désoxyribonucléique. Dans l'ADN, le composant actif commence à corroder les protéines, ce qui entraîne la mort de l'acide nécessaire à l'existence d'un micro-organisme. Ensuite, la bactérie meurt sans aucune chance de récupérer.

À l'avenir, la fonction du médicament est uniquement de protéger le corps contre l'introduction de nouvelles mauvaises bactéries. En raison de leur environnement, les micro-organismes propagés meurent. Un produit médical agit sur de nombreux microbes, y compris les bactéries gram-positives et gram-négatives. Quand il pénètre dans l'estomac, les ingrédients sont rapidement absorbés, ne restent presque pas dans les intestins. L'excrétion se produit par l'urètre.

Indications pour l'utilisation:

• Bronchite. Une maladie associée à la diffusion et à l'inflammation du système respiratoire, à savoir les bronches. Elle concerne leur muqueuse, ainsi que les parois, souvent sur toute l'épaisseur..
  Il existe plusieurs types de bronchite - aiguë et chronique.
  Comment puis-je tomber malade? Avec le mauvais traitement de la grippe ou des infections respiratoires aiguës avec le développement ultérieur de maladies sous une forme plus grave, l'infection par des gouttelettes aéroportées d'une autre personne.
  Symptômes - toux, température corporelle élevée, écoulement nasal et malaise;
• Pneumonie. Une maladie caractérisée par des dommages au tissu pulmonaire - les alvéoles, avec leur inflammation supplémentaire.
  Les causes de la pneumonie sont l'infection d'une autre personne par des bactéries pneumococciques, des staphylocoques, des streptocoques, des mycoplasmes ou d'autres infections, y compris un champignon. Apparaît avec un rhume si vous tirez avec un traitement.
  Comment déterminer la maladie? Toux sévère, mal de gorge, fièvre, écoulement muqueux du nez;
• Sinusite. Il s'agit d'un processus inflammatoire qui se produit dans les sinus de l'organe respiratoire externe - le nez..
  Causes - rhinite, courbure du nez, infections virales.
  Symptômes - douleur dans la tête, sensations pressantes désagréables dans la région nasale, fièvre;
• Autres affections que le médicament résout - pharyngite, otite moyenne, laryngite, cystite, urétrite, pyélonéphrite, prostatite, orchite, gonorrhée, chlamydia, méningite.

Contre-indications

En raison de la substance active de la loxacine, le produit médical présente un certain nombre de contre-indications dans lesquelles il ne doit pas être consommé. N'oubliez pas que si vous êtes sensible aux composants du produit, vous devez l'abandonner. Pour les allergies, il est interdit de prendre des pilules.

De plus, il est impossible d'utiliser pour l'épilepsie, cela peut entraîner de mauvaises conséquences. Il n'est pas recommandé de prendre avec un seuil convulsif bas, un manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Effets secondaires

En cas de surdosage ou de non prise en charge, les allergies peuvent provoquer divers effets secondaires du médicament. Dans les cas avec le système digestif - manque d'appétit, envie de nausées ou de vomissements, problèmes de selles.

Si le développement de convulsions, d'engourdissement des extrémités, d'insomnie, de fatigue, d'anxiété, d'autres maladies psychologiques sont observés, le médicament doit être abandonné.

Si vous avez commencé des problèmes de peau sous forme de rougeurs, d'éruptions cutanées, de démangeaisons, d'urticaire, vous pouvez indiquer des allergies.

Il existe de nombreux autres effets secondaires que vous découvrirez auprès de votre médecin ou de votre emballage..

"OFLOXACIN": mode d'emploi (comprimés)

Rappelles toi! Ce n'est qu'avec toutes les règles prescrites dans le mode d'emploi que vous pouvez éviter les problèmes d'intolérance personnelle et d'effets secondaires. Dans les recommandations, vous trouverez des informations sur la posologie et le temps d'administration.

Instructions d'utilisation (comprimés 200 mg)

1. La forme de libération est des comprimés, la dose d'un est de 200 milligrammes. Un paquet contient 10 comprimés, ils sont protégés par un enrobage spécial qui se dissout dans l'estomac. À l'intérieur de l'ingrédient actif se trouve une poudre blanche;
2. Algorithme d'action - un comprimé doit être lavé avec beaucoup d'eau, vous devez consommer jusqu'à 30 minutes avant un repas, si vous oubliez, il est autorisé à prendre avec de la nourriture;
3. 200 mg du médicament sont prescrits pour les formes bénignes de la maladie, buvez une pilule le matin, une fois par jour. En cas d'hémodialyse ou de dialyse péritonéale, il est nécessaire de réduire la posologie à 100 mg et de l'utiliser une fois par jour;
4. Il est indiqué pour une utilisation par les enfants lors du calcul de pas plus de 15 mg par kilogramme;
5. Cours de réception jusqu'à 5 jours.

Instructions d'utilisation (comprimés 400 mg)

1. La forme sous laquelle le produit est fabriqué - comprimés, avec un poids total de 400 milligrammes, est produit dans un paquet de 10 pièces;
2. Comment utiliser? Deux comprimés en 24 heures, buvez beaucoup d'eau, à chaque fois avant de manger;
3. Il est utilisé pour traiter les maladies infectieuses aiguës des voies respiratoires, les maladies ORL, jusqu'à 800 mg par jour, pas plus. Dans les situations avec une forme aiguë de gonorrhée, vous devez boire 400 mg de la substance une fois par jour;
4. Dans le traitement de l'urètre, le traitement dure jusqu'à 10 jours, dans d'autres cas jusqu'à 7 jours;
5. Ne peut pas être pris par les enfants et les femmes enceintes et allaitantes.

OFLOXACIN: prix (comprimés)

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OFLOXACINE (comprimés): analogues

Des substituts sont prescrits dans les situations où l'utilisation de l'original n'est pas possible en raison d'effets secondaires, de contre-indications. Les médecins ont tendance à utiliser des analogues:

OFLOXACIN (comprimés): avis

Pour prouver l'efficacité de l'outil, voici quelques commentaires de patients:

J'étais à l'hôpital pour une pneumonie. C'est une maladie pulmonaire assez grave, car ils m'ont mis en trois semaines! De tous les compte-gouttes, injections et pilules, l'ofloxacine était connue. Après la sortie, je les ai bu pendant une autre semaine, pour la prévention. Grâce à lui et à un autre complexe de médicaments, j'ai réussi à me relever!

Elle a attrapé un rhume à l'oreille et une otite moyenne est apparue. Je suis allé chez le spécialiste ORL, ils m'ont donné ces pilules. Je les ai bu pendant une semaine, toujours en train de creuser une solution dans une oreille endolorie. Je peux dire que le médicament fonctionne, après une courte période de temps, la douleur a disparu et tout est revenu à la normale.

Ofloxacine (Taride)

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Tarid ou Zanocin - ce qui est mieux?

Actuellement, les deux médicaments sont fabriqués en Inde, mais Tarivid est l'original, d'abord développé par Aventis, une société pharmaceutique très puissante, et Zanocin est une copie. Par définition, une copie ne peut pas être meilleure que l'original.

Zanocine et Ofloxacine - un spectre d'action?

La substance active est la même, donc le spectre antibactérien est le même.

Tableau des analogues et prix:

Il existe des contre-indications. Consultez un médecin avant de commencer.

Noms commerciaux à l'étranger (à l'étranger) - Chekmet, Eufox, Floxil, Floxin, Flox-O, Floxstat, Genflox, Gyros, Harpoon, Hipoflox, Loxtev, Menazin, Monoflocet, Newflox, Octin, Ocucin, Oflin, Oflocet, Oflodal, Ofloloal, Ofloloal, Ofloloal, Ofloloal, Ofloloal, Oflostar.

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Préparations contenant de l'ofloxacine (Ofloxacine, code ATX (ATC) J01MA01):

Tarivid (Ofloxacin original) - mode d'emploi officiel. Médicament sur ordonnance, l'information est destinée uniquement aux professionnels de la santé!

Groupe clinique et pharmacologique:

Médicament antibactérien du groupe des fluoroquinolones

effet pharmachologique

Un médicament antimicrobien du groupe des fluoroquinolones avec un large spectre d'action. C'est bactéricide. Le mécanisme d'action de l'ofloxacine est associé au blocage de l'enzyme ADN gyrase dans les cellules bactériennes.

Il est très actif contre la plupart des micro-organismes Gram négatifs et certains microorganismes Gram positifs: Aeromonas hydrophila, Branhamella catarrhalis, Brucella spp., Clostridium perfringens, Esherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Prov. Haemophilus influenzae et parainfluenzae, Haemophilus ducreyi,, Plesiomonas, Legionella, Shigella spp., Proteus spp., Y compris Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indole + et indole -), Moraxella morganii, Klebsiella spp., Y compris Klebsiella pleobiella spp., Vibrio spp., Gardnerella vaginalis. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus coagulase négatif. Modérément sensible à l'ofloxacine Acinetobacter spp., Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Chlamidia psittaci, cocci anaérobies à Gram positif, Enterococcus faecalis, Streptocococcus pneumonia, Streptocococcus pneumonia. (en particulier bêta hémolytique).

Acinetobacter braumanmii, Clostridium difficile, Enterococci, Listeria monocytogenes, Staphylococci methi-R, Nocardia spp sont insensibles à l'ofloxacine..

L'ofloxacine est inactive contre Treponema pallidum.

Pharmacocinétique

Après administration orale, l'ofloxacine est rapidement et presque complètement absorbée par le tube digestif. La biodisponibilité est proche de 100%. La Cmax ofloxacine dans le plasma sanguin après avoir pris une dose unique de 200 mg est de 2,5-3 μg / ml et est atteinte après 1 h. La liaison aux protéines plasmatiques est de 25%. Environ 5% d'ofloxacine sont métabolisés T1 / 2 - 6-7 heures Vd environ 120 litres. Jusqu'à 90% de l'ofloxacine est excrétée par les reins sous forme inchangée, environ 4% avec la bile.

Indications d'utilisation du médicament TARIVID

Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à l'ofloxacine:

• infections des voies respiratoires (sauf en cas d'infection pneumococcique);
• infections de l'oreille, de la gorge, du nez (sauf en cas d'amygdalite aiguë);
• infections de la cavité abdominale et des voies biliaires;
• infections des reins, des voies urinaires, de la prostate, de l'urètre (y compris la nature gonococcique);
• infections pelviennes;
• infections des os et des articulations;
• infections de la peau et des tissus mous;
• prévention des infections chez les patients dont le statut immunitaire est altéré (y compris avec neutropénie).

Schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale.

La dose d'ofloxacine et la durée du traitement dépendent de la gravité et du type d'infection, de l'état général du patient et de la fonction rénale.

La dose quotidienne moyenne pour les adultes est de 200 mg à 600 mg. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.

Une dose allant jusqu'à 400 mg par jour peut être prescrite en 1 dose, de préférence le matin. Les doses supérieures à 400 mg par jour doivent être divisées en 2 doses avec une période de temps égale. Les comprimés doivent être pris dans leur ensemble, lavés à l'eau avant et pendant les repas. Évitez l'utilisation concomitante avec des antiacides.

Dans les infections sévères ou dans le traitement des patients en surpoids, la dose quotidienne peut être augmentée à 800 mg.

Pour les infections non compliquées des voies urinaires inférieures, le médicament est prescrit à une dose de 200 mg par jour pendant 3-5 jours.

Avec la gonorrhée, 400 mg sont prescrits une fois..

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la dose doit être réduite en fonction de la clairance de la créatinine:

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, il n'est pas recommandé de dépasser la dose quotidienne maximale de 400 mg..

Le traitement intraveineux initié avec l'ofloxacine peut être poursuivi avec la forme de comprimé du médicament à la même dose (avec amélioration de l'état du patient).

Effet secondaire

Les informations ci-dessous sont basées sur les données d'essais cliniques et sur une vaste expérience post-commercialisation du médicament..

• Réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes, réactions de la peau et des muqueuses

Peu fréquent: symptômes tels que démangeaisons, éruption cutanée, yeux brûlants, toux sèche, rhinite.

Rare: réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes telles que: urticaire, œdème de Quincke, suffocation / bronchospasme; hyperémie, transpiration, éruption papuleuse.

Cas spécifiques: choc anaphylactique / anaphylactoïde, érythème polymorphe exsudatif, nécrolyse épidermique toxique, photosensibilisation, éruption cutanée persistante, purpura vasculaire, dermatite hémorragique bulleuse, hémorragies ponctuelles, vasculite, qui dans des cas exceptionnels peuvent conduire à une nécrose cutanée.

Syndrome de Stevens-Johnson, suffocation sévère, pneumonie allergique, néphrite allergique.

• Du tractus gastro-intestinal

Peu fréquent: douleurs abdominales, diarrhée, nausées, vomissements, diminution de l'appétit,

Rare: anorexie, flatulence, entérocolite, qui dans certains cas peuvent être hémorragiques. Très rare: colite pseudomembraneuse.

Excitation, vertiges, maux de tête, troubles du sommeil / insomnie.

Réactions psychotiques (par exemple, hallucinations), anxiété, confusion, rêves intenses ou «cauchemars», dépression, somnolence, troubles de la sensibilité périphérique, tels que paresthésie, altération du goût et de l'odorat, altération de la perception des couleurs, diplopie. Déficience auditive, comme les acouphènes ou la perte auditive, les crises d'épilepsie, les troubles extrapyramidaux ou d'autres troubles de la coordination musculaire, l'hypesthésie, les tremblements, les crampes.

Réactions psychotiques accompagnées d'un comportement dangereux pour le patient, y compris tendance suicidaire, augmentation de la pression intracrânienne.

Abaissement de la pression artérielle, tachycardie.

Très rare: arthralgie, myalgie.

Rupture du tendon (c.-à-d. Tendon d'Achille); comme avec les autres fluoroquinolones, cet effet indésirable peut être observé dans les 48 heures après le début du traitement et peut être bilatéral.

Cas spécifiques: rhabdomyolyse (nécrose aiguë du muscle squelettique) et / ou myopathie.

Faiblesse musculaire, qui peut être particulièrement importante chez les patients atteints de myasthénie grave pseudoparalytique.

• du ​​foie

L'hépatite, qui peut être grave.

Rare: augmentation des enzymes hépatiques (ACT, ALT, LDH, GTT et / ou phosphatase alcaline) et / ou bilirubine.

• Du système urinaire

Hypercreatinemia, augmentation de la concentration d'urée. Insuffisance rénale aiguë. Jade interstitiel.

Anémie, anémie hémolytique, leucopénie, éosinophilie, thrombocytopénie.

Agranulocytose, pancytopénie, inhibition de l'hématopoïèse médullaire.

Le développement d'une infection secondaire causée par des micro-organismes et des champignons résistants aux médicaments.

Crises de porphyrie aiguë chez les patients atteints de porphyrie, de vaginite, de dysbiose intestinale, d'hypoglycémie chez les patients atteints de diabète sucré traités par des médicaments hypoglycémiques.

Contre-indications à l'utilisation du médicament TARIVID

• épilepsie;
• lésions du système nerveux central avec un seuil convulsif bas (après un traumatisme crânien, un accident vasculaire cérébral, des processus inflammatoires dans le système nerveux central (SNC);
• lésions des tendons avec traitement antérieur aux quinolones;
• âge jusqu'à 18 ans;
• Grossesse et allaitement;
• hypersensibilité à l'ofloxacine, à d'autres quinolones ou à des composants du médicament.

Précautions: chez les patients atteints d'artériosclérose cérébrale, troubles circulatoires (antécédents), insuffisance rénale chronique, lésions organiques du système nerveux central, avec allongement de l'intervalle QT.

L'utilisation du médicament TARIVID pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Utilisation en cas d'insuffisance hépatique

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, il n'est pas recommandé de dépasser la dose quotidienne maximale de 400 mg..

Utilisation en cas d'insuffisance rénale

Voir le tableau dans la section "Mode de dosage"..

Utilisation chez les enfants de moins de 12 ans

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 18 ans.

instructions spéciales

Pendant le traitement par l'ofloxacine, en raison du risque de photosensibilisation, il convient d'éviter toute exposition au soleil et aux rayons ultraviolets..

Comme avec d'autres antibiotiques, l'administration d'ofloxacine, particulièrement longue, peut provoquer une infection secondaire associée à la croissance de micro-organismes résistants au médicament. Une deuxième évaluation de l'état du patient est nécessaire. Si une infection secondaire se produit pendant le traitement, des mesures appropriées doivent être prises..

L'apparition de diarrhée, en particulier sous une forme sévère, persistante et / ou mélangée à du sang, pendant ou après le traitement par l'ofloxacine peut être une manifestation de colite pseudomembraneuse. En cas de suspicion de colite pseudomembraneuse, le traitement par l'ofloxacine doit être arrêté immédiatement et une antibiothérapie spécifique appropriée (par exemple, vayakomycine par voie orale, téicoplanine par voie orale ou métronidazole) doit être prescrite immédiatement. Dans cette situation clinique, les médicaments qui suppriment la motilité intestinale sont contre-indiqués.

Patients prédisposés aux crises d'épilepsie

Comme les autres quinolones, l'ofloxacine doit être administrée avec une extrême prudence aux patients prédisposés au développement de crises d'épilepsie (patients ayant des antécédents de lésions du système nerveux central, prenant du fenbufène et des anti-inflammatoires non stéroïdiens similaires ou des médicaments qui abaissent le seuil d'activité convulsive, par exemple la théophylline).

La tendinite, qui survient très rarement, peut parfois entraîner une rupture des tendons, principalement du tendon d'Achille, en particulier chez les patients âgés. En cas de signes de tendinite (inflammation des tendons), il est recommandé d'arrêter immédiatement le traitement, d'immobiliser le tendon d'Achille et de prévoir une consultation orthopédique.

Extension d'intervalle QT

Une certaine prudence est requise lors de la prise de fluoroquinolones, y compris l'ofloxacine, chez les patients présentant des facteurs de risque connus d'allongement de l'intervalle QT, tels que:

• âge avancé;
• déséquilibre électrolytique non corrigible (par exemple hypokaliémie, hypomagnésémie);
• allongement congénital de l'intervalle QT;
• maladies du système cardiovasculaire (insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, bradycardie);
• utilisation simultanée de médicaments qui allongent l'intervalle QT (classes IA et III de médicaments antiarythmiques, antidépresseurs tricycliques, macrolides).

L'ofloxacine peut entraîner une détérioration au cours de la myasthénie grave.

Peut-être une augmentation des attaques de porphyrie. Pendant le traitement par l'ofloxacine, des résultats faussement positifs peuvent survenir lors de la détermination des opiacés et des porphyrines dans l'urine.

L'ofloxacine inhibe la libération de Mycobacterium tuberculosis, conduisant à des résultats faussement négatifs dans le diagnostic bactériologique de la tuberculose.

L'éthanol n'est pas recommandé pendant le traitement..

Lors de l'utilisation du médicament, il n'est pas recommandé aux femmes d'utiliser des tampons hygiéniques en raison du risque accru de muguet..

L'ofloxacine n'est pas le médicament de choix pour la pneumonie à pneumocoque.

Non indiqué pour l'amygdalite aiguë..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Certains effets indésirables, par exemple: étourdissements, somnolence et déficience visuelle, peuvent réduire la réaction et la capacité de concentration et, par conséquent, augmenter le risque dans les situations où la présence de ces capacités est particulièrement importante (par exemple, lorsque vous conduisez une voiture ou d'autres mécanismes).

Surdosage

Les symptômes les plus importants d'un surdosage sont des symptômes du système nerveux central: étourdissements, confusion, léthargie, désorientation, somnolence et réactions du tractus gastro-intestinal: vomissements.

En cas de surdosage, un lavage gastrique (se réfère aux comprimés) et une thérapie symptomatique sont recommandés. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction médicamenteuse

Les antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium (y compris du sucralfate) et du magnésium, du phosphate d'aluminium, du zinc et du fer réduisent l'absorption de l'ofloxacine. Lors de la prise d'antiacides et d'ofloxacine entre leur prise, un intervalle d'environ deux heures doit être observé.

Avec l'utilisation simultanée d'antagonistes de la vitamine K, le contrôle du système de coagulation sanguine est nécessaire.

L'ofloxacine peut augmenter légèrement les concentrations sériques de glibenclamide lors de l'utilisation.

Lors de l'utilisation de doses élevées d'ofloxacine et d'autres médicaments excrétés par la sécrétion tubulaire rénale, tels que le probénicide, la cimétidine, le furosémide ou le méthotrexate, une augmentation de la concentration d'ofloxacine dans le sérum sanguin est possible.

Dans les études cliniques, aucune interaction pharmacocinétique de l'ofloxacine avec la théophylline n'a été détectée. Cependant, une diminution marquée du seuil d'activité convulsive a pu être observée avec la nomination de quinolones en association avec la théophylline, le fenbufen ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, ainsi que d'autres médicaments qui abaissent le seuil d'activité convulsive.

Lorsqu'il est prescrit avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des dérivés du nitroimidazole et des méthylxanthines, le risque de développer des effets neurotoxiques augmente.

Avec l'administration concomitante de glucocorticostéroïdes, le risque de rupture des tendons augmente, en particulier chez les personnes âgées.

Lorsqu'il est co-prescrit avec des médicaments qui allongent l'intervalle QT (classes IA et III de médicaments antiarythmiques, antidépresseurs tricycliques, macrolides), le risque de prolonger l'intervalle QT augmente.

Lorsqu'il est prescrit avec des médicaments qui alcalinisent l'urine (inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, citrates, bicarbonate de sodium), le risque de cristallurie et d'effets néphrotoxiques augmente.

Conditions de vacances en pharmacie

Médicament prescrit.

Phloxal (collyre et pommade) - mode d'emploi:

Groupe clinique et pharmacologique:

Un médicament antibactérien du groupe des fluoroquinolones à usage topique en ophtalmologie

effet pharmachologique

Un agent antimicrobien à large spectre du groupe des fluoroquinolones pour une utilisation topique en ophtalmologie. L'effet bactéricide de l'ofloxacine est associé au blocage de l'enzyme ADN gyrase dans les cellules bactériennes.

Très actif contre la plupart des micro-organismes à Gram négatif: Esherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providenemcia spp. influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia spp..

Actif contre certains micro-organismes gram positifs, en particulier Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp. Modérément sensible à l'ofloxacine.

Micro-organismes sensibles à l'ofloxacine produisant de la β-lactamase.

Les bactéries anaérobies sont insensibles au médicament (sauf Bacteroides urealyticus).

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué par voie topique, une concentration thérapeutique du médicament dans les tissus de l'œil est atteinte..

Indications d'utilisation du médicament FLOXAL

Maladies infectieuses et inflammatoires de la partie antérieure de l'œil causées par des micro-organismes sensibles à l'ofloxacine:

• blépharite;
• orge;
• conjonctivite;
• dacryocystite;
• kératite;
• ulcère cornéen;
• infection chlamydienne des yeux.

Prévention et traitement des infections bactériennes après lésions oculaires et chirurgie.

Schéma posologique

Le médicament sous forme de collyre est prescrit 1 goutte dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté 2 à 4 fois par jour. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 2 semaines..

S'il est nécessaire d'utiliser simultanément plusieurs médicaments, un intervalle minimum entre les instillations de 5 minutes doit être observé..

Lors de l'utilisation du médicament sous la forme d'une pommade ophtalmique de 1,5 cm, les bandes de pommade sont posées 2-3 fois par jour pour la paupière inférieure de l'œil affecté; en cas d'infection à chlamydia - 5 fois par jour. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 2 semaines..

Peut-être une combinaison de gouttes pour les yeux et de pommade Phloxal.

En cas d'utilisation simultanée de plusieurs médicaments, la pommade doit être utilisée en dernier.

Effet secondaire

Peut-être: réactions allergiques, hyperémie conjonctivale transitoire, sensation de brûlure, inconfort dans les yeux, démangeaisons et sécheresse conjonctivale, photophobie, larmoiement.

Contre-indications à l'utilisation du médicament FLOXAL

• grossesse;
• lactation (allaitement);
• hypersensibilité au médicament.

L'utilisation du médicament FLOXAL pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de données sur l'effet négatif de l'ofloxacine sur le fœtus, cependant, le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

instructions spéciales

Il n'est pas recommandé de porter des lentilles de contact pendant l'utilisation du médicament..

Des lunettes de soleil doivent être portées (en raison du développement possible de la photophobie) et éviter une exposition prolongée à une lumière vive..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

En cas de déficience visuelle associée à l'instillation de collyre ou à l'application de pommade, les patients doivent s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses jusqu'à la disparition des événements indésirables.

Surdosage

Les données sur un surdosage du médicament Floxal sont absentes.

Interaction médicamenteuse

Interaction médicamenteuse du médicament Floxal non décrite.

Conditions de vacances en pharmacie

Médicament prescrit.

Termes et conditions de stockage

Liste B. Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Date d'expiration - 3 ans.

Après ouverture du flacon ou du tube, le médicament ne doit pas être utilisé plus de 6 semaines.