Reaferon - mode d'emploi, avis, analogues et formes de libération (capsules Lipint, injections en ampoules pour injections EU, suspension EU Lipint) médicaments pour le traitement de l'herpès, de l'hépatite et d'autres maladies virales chez l'adulte, l'enfant et la grossesse

Inflammation

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Reaferon. Fournit des commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Reaferon dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement vos avis sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, quelles complications et effets secondaires ont été observés, éventuellement non annoncés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de réferon en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'herpès, de l'hépatite et d'autres maladies virales et néoplasmes chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Référon - interféron. Il s'agit d'une protéine stérile hautement purifiée contenant 165 acides aminés. Identique à l'interféron alpha-2a leucocytaire humain. Il a une activité antivirale, antitumorale et immunomodulatrice. Il est possible que le mécanisme de l'activité antivirale et antitumorale soit associé à un changement dans la synthèse de l'ARN, de l'ADN et des protéines. Inhibe la réplication virale dans les cellules infectées par le virus. Augmente l'activité phagocytaire des macrophages et améliore l'effet cytotoxique spécifique des lymphocytes sur les cellules cibles.

Reaferon EC Lipint - un médicament antiviral et immunomodulateur, est un interféron alfa-2b recombinant humain, enfermé dans des liposomes et lyophilisé.

Composition

Interféron alfa-2a + excipients (Reaferon EC).

Interféron alfa-2b + excipients (Reaferon Lipint).

Interféron alfa-2b humain recombinant + excipients (Reaferon EU Lipint).

Pharmacocinétique

Après administration intramusculaire, la concentration maximale d'interféron alpha-2a est observée après 3,8 heures. Après administration sous-cutanée, la concentration maximale est atteinte après 7,3 heures. Vd après administration intraveineuse dans le contexte de la concentration d'équilibre est en moyenne de 0,4 l / kg. L'interféron alfa-2a subit un métabolisme rapide dans les reins et dans une moindre mesure dans le foie. Il est excrété principalement par les reins..

Les indications

Tumeurs du système lymphatique et du système hématopoïétique:

  • leucémie à tricholeucocytes;
  • myélome
  • lymphome cutané à cellules T;
  • la leucémie myéloïde chronique;
  • thrombocytose dans les maladies myéloprolifératives;
  • lymphome non hodgkinien de bas grade.
  • Sarcome de Kaposi chez les patients atteints du SIDA sans antécédents d’infections opportunistes;
  • carcinome rénal avancé;
  • mélanome avec métastases;
  • mélanome après résection chirurgicale (épaisseur de la tumeur supérieure à 1,5 mm) en l'absence de lésions des ganglions lymphatiques et de métastases à distance.
  • hépatite B chronique active chez l'adulte avec des marqueurs de réplication virale (positifs pour l'ADN du VHB, l'ADN polymérase, l'AgHBe);
  • hépatite C chronique active chez l'adulte avec des anticorps anti-virus de l'hépatite C ou de l'ARN du VHC dans le sérum et une activité ALT accrue sans signes de décompensation hépatique (Child-Pugh classe A);
  • verrues génitales;
  • les maladies causées par les virus Herpes simplex de type 1 et 2 et la varicelle zona (y compris l'herpès simplex et l'herpès zoster, les infections récurrentes à l'herpès du visage, les organes génitaux, la gingivite herpétique et la stomatite);
  • prévention et traitement de la grippe et des infections respiratoires aiguës chez l'adulte et l'enfant;
  • encéphalite à tiques.

Maladies atopiques, rhinoconjonctivite allergique, asthme bronchique au cours d'une immunothérapie spécifique.

Infection urogénitale à chlamydia chez l'adulte.

Formulaires de décharge

Poudre lyophilisée pour solution injectable et application topique de 0,5, 1, 3 et 5 millions d'UI (Reaferon EC) (injections en ampoules pour injection).

Gélules 500 000 UI (Reaferon Lipint).

Lyophilisat pour la préparation d'une suspension pour administration orale de 250 000 et 500 000 UI (Reaferon EU Lipint).

Les autres formes posologiques, que ce soit des bougies ou des comprimés, au moment de la description du médicament dans le répertoire ne sont pas enregistrées.

Instructions d'utilisation et de dosage

Injections Reaferon EU

Par voie intramusculaire (vers ou sous la lésion), sous-conjonctivale, par voie topique. Hépatite B aiguë - 1 million d'UI par voie intramusculaire 2 fois par jour pendant 5-6 jours (cours - 15 millions d'UI); hépatite B chronique active - 1 million d'UI / m 2 fois par semaine pendant 1 à 2 mois; hépatite B chronique active et D (avec des signes de cirrhose) - 250-500 mille UI par jour / m 2 fois par semaine pendant 1 mois; leucémie à tricholeucocytes - 3-6 millions d'UI par jour pendant 2 mois, (cours - 420-600 millions d'UI); cancer du rein - 3 millions d'UI par jour pendant 10 jours (cours - 120-300 millions d'UI); kératite stromale et kératoiridocyclite - sous-conjonctivale à 60 000 UI dans un volume de 0,5 ml par jour (cours - 15-25 injections).

Capsules Reaferon Lipint

Le médicament est pris par voie orale, 30 minutes avant les repas.

Dans le traitement de la grippe et du SRAS: 500 000 UI (1 capsule) par jour 2 fois par jour pendant 5 jours.

Pour la prévention de la grippe et du SRAS: 500 000 UI (1 capsule) par jour, 2 fois par semaine pendant un mois.

Si la déglutition est difficile, les gélules sont soigneusement ouvertes et le contenu est pris avec un peu d'eau..

Suspension Reaferon EU Lipint

Le médicament est destiné à une administration orale. Immédiatement avant utilisation, ajoutez 1 à 2 ml d'eau bouillie distillée ou réfrigérée au contenu du flacon. En agitant pendant 1 à 5 minutes, une suspension uniforme doit se former.

Dans l'hépatite B aiguë, le médicament est pris 30 minutes avant les repas selon le schéma suivant: pour les adultes et les écoliers, 1 million d'EM est prescrit 2 fois par jour pendant 10 jours; enfants d'âge préscolaire (de 3 à 7 ans) - 500 000 ME une fois par jour pendant 10 jours ou après des tests sanguins biochimiques de contrôle pendant une plus longue période (jusqu'à la guérison clinique complète).

Dans l'hépatite B chronique sous formes réplicatives actives et inactives, ainsi que dans l'hépatite B chronique associée à la glomérulonéphrite, le médicament est pris 30 minutes avant les repas comme suit: pour les adultes et les écoliers, 1 million d'EM est prescrit 2 fois par jour pour 10 jours, puis procéder à l'introduction de 1 heure la nuit tous les deux jours pendant 1 mois; aux enfants d'âge préscolaire (de 3 à 7 ans) - 500 000 ME 2 fois par jour pendant 10 jours, puis passer à l'introduction de 500 000 ME 1 fois par nuit tous les deux jours pendant 1 mois.

Lors de la réalisation d'une immunothérapie spécifique, le médicament est pris le matin, 30 minutes après un repas, selon le schéma suivant: pour la rhinoconjonctivite allergique, les adultes sont prescrits 500 000 ME par jour pendant 10 jours (dose de cours - 5 millions de ME); avec asthme bronchique atopique pour les adultes - 500 000 ME une fois par jour pendant 10 jours, puis 500 000 ME tous les deux jours pendant 20 jours. La durée totale du traitement est de 30 jours.

Pour la prévention de la grippe et des infections respiratoires aiguës, le médicament est pris 30 minutes avant les repas; les adultes et les enfants de plus de 15 ans se voient prescrire 500 000 ME 2 fois par semaine pendant 1 mois lors de l'augmentation de l'incidence; enfants de 3 à 15 ans - 250 000 ME 2 fois par semaine pendant 1 mois lors de l'augmentation de l'incidence. Dans le traitement de la grippe et des infections respiratoires aiguës, les adultes et les enfants de plus de 15 ans - 500 000 ME 2 fois par jour pendant 3 jours; enfants de 3 à 15 ans - 250 000 ME 2 fois par jour pendant 3 jours.

Avec le traitement complexe des infections urogénitales, les adultes sont prescrits 500 000 ME 2 fois par jour pendant 10 jours.

Effet secondaire

  • léthargie;
  • fièvre;
  • frissons;
  • douleur musculaire;
  • mal de crâne;
  • douleur articulaire
  • transpiration accrue;
  • vertiges;
  • déficience visuelle;
  • dépression;
  • confusion de conscience;
  • nervosité;
  • anxiété;
  • perturbations de sommeil;
  • tremblement;
  • somnolence sévère;
  • crampes
  • accident vasculaire cérébral;
  • rétinopathie ischémique;
  • perte d'appétit;
  • nausées Vomissements;
  • la diarrhée;
  • perte de poids;
  • flatulence;
  • brûlures d'estomac;
  • rechute d'ulcère gastro-duodénal et saignement du tube digestif;
  • changements dans la pression artérielle;
  • gonflement
  • cyanose;
  • arythmies;
  • palpitations
  • douleur thoracique;
  • essoufflement
  • toux;
  • œdème pulmonaire;
  • symptômes d'insuffisance cardiaque chronique;
  • Arrêt cardiaque soudain;
  • infarctus du myocarde;
  • augmentation des niveaux d'urée, de créatinine et d'acide urique dans le plasma sanguin;
  • thrombocytopénie, diminution de l'hémoglobine et de l'hématocrite;
  • téméraire;
  • démangeaison
  • alopécie;
  • peau sèche et muqueuses;
  • rhinite;
  • saignement de nez;
  • intolérance individuelle aux préparations d'interféron.

Contre-indications

  • maladie cardiaque grave (y compris les antécédents);
  • insuffisance rénale sévère;
  • dysfonction hépatique sévère;
  • violations graves du germe myéloïde du sang;
  • crampes et / ou dysfonctionnement du système nerveux central;
  • hépatite chronique avec décompensation sévère ou cirrhose;
  • hépatite chronique chez les patients recevant ou recevant récemment un traitement immunosuppresseur (à l'exception d'un traitement stéroïdien de courte durée);
  • les patients atteints de leucémie myéloïde chronique (si le patient a un parent identique à HLA et fait face ou est susceptible d'avoir une greffe de moelle osseuse allogénique dans un avenir proche);
  • hypersensibilité à l'interféron alpha-2a recombinant;
  • maladies allergiques graves;
  • grossesse.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.

On ne sait pas si l'interféron alfa-2b est excrété dans le lait maternel. Si nécessaire, l'utilisation pendant la lactation doit décider de l'arrêt de l'allaitement.

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des contraceptifs fiables pendant le traitement.

instructions spéciales

Évitez la co-administration avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central, des médicaments immunosuppresseurs (y compris les glucocorticostéroïdes (GCS) à usage systémique).

Pendant l'utilisation du médicament, l'alcool n'est pas recommandé..

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, hépatique, une hématopoïèse médullaire, avec une tendance aux tentatives de suicide.

Chez les patients atteints de maladies du système cardiovasculaire, une arythmie est possible. Si l'arythmie ne diminue pas ou ne s'intensifie pas, la dose doit être réduite de 2 fois ou le traitement doit être interrompu.

Pendant le traitement, une surveillance de l'état neurologique et mental est nécessaire.

En cas d'inhibition sévère de l'hématopoïèse médullaire, une étude régulière de la composition du sang périphérique est nécessaire.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Selon le schéma posologique et la sensibilité individuelle du patient, l'interféron alfa-2a peut affecter la vitesse de réaction, la capacité à des activités potentiellement dangereuses, y compris la conduite de véhicules, le travail avec des machines et des mécanismes.

Interaction médicamenteuse

L'interféron alfa-2b est capable de réduire l'activité des isoenzymes du cytochrome P450 et, par conséquent, avec l'utilisation simultanée, affecte le métabolisme de la cimétidine, de la phénytoïne, du dipyridamole, de la théophylline, du diazépam, du propranolol, de la warfarine et de certains cytostatiques.

Le médicament peut augmenter les effets neurotoxiques, myélotoxiques ou cardiotoxiques des médicaments prescrits précédemment ou en même temps..

Analogues de médicament de réferon

Analogues structuraux de la substance active:

  • Altevir;
  • Alpharon
  • Viferon;
  • Grippferon;
  • Interféron alfa-2b humain recombinant;
  • Interal;
  • Interféral
  • Intron A;
  • Infagel
  • Lifeferon;
  • Reaferon EU;
  • Reaferon EU Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon Alpha P.

Reaferon Lipint

Composition

La composition d'une capsule du médicament comprend l'interféron alpha-2b humain recombinant à 500 000 UI - la substance active.

  • 8,01 mg de chlorure de sodium;
  • 4,52 mg d'hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté;
  • 0,56 mg - dihydrogénophosphate de sodium;
  • 41,18 mg - lipoïde C 100;
  • 4,53 mg de cholestérol;
  • 91,34 mg - lactose monohydraté;
  • 0,56 mg - acétate d'alpha-tocophérol (vitamine E);
  • 7,54 mg - dioxyde de silicium colloïdal anhydre.
  • 2% - dioxyde de titane (E 171) et jusqu'à 100% de gélatine.

Formulaire de décharge

Le médicament Reaferon-Lipint est disponible sous forme de capsules de gélatine avec une fine poudre cristalline de 500 000 UI de substance active.

Un paquet contient 10 capsules.

effet pharmachologique

Antiviraux et immunomodulateurs.

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

L'effet antiviral de Reaferon-Lipint est associé à la capacité de sa substance active, l'interféron alpha-2b, à s'engager activement dans le processus de reproduction du virus au niveau cellulaire. Ayant une influence sur des récepteurs spécifiques de la membrane cellulaire, il introduit des changements intracellulaires, y compris la synthèse d'enzymes spécifiques (protéines kinases et adénylates synthétases) et de cytokines, qui, à leur tour, inhibent la formation d'ARN viral et de protéines virales.

L'effet immunomodulateur du médicament se manifeste par une activité accrue des macrophages et des cellules tueuses, un changement dans la quantité et la qualité des cytokines produites, une augmentation de l'effet fonctionnel des cellules immunocompétentes, ainsi qu'une modification de la sécrétion et de la production de protéines intracellulaires.

Indications pour l'utilisation

Thérapie des maladies virales respiratoires et de la grippe chez les patients adultes dans le cadre d'un traitement complexe, ainsi que leur prévention lors de l'augmentation du taux d'incidence et lors des épidémies.

Contre-indications

  • âge du patient de moins de 18 ans;
  • Pendant la grossesse et l'allaitement;
  • intolérance au lactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose;
  • hypersensibilité individuelle à l'interféron ou à d'autres composants du médicament.

Avec une extrême prudence:

  • myélosuppression sévère;
  • insuffisance rénale et / ou hépatique.

Effets secondaires

Pendant l'utilisation des capsules Reaferon-Lipint, des réactions allergiques peuvent survenir, ainsi qu'un syndrome pseudo-grippal, notamment des frissons, de la fatigue, de la fièvre, de la léthargie, des maux de tête, de l'arthralgie, des myalgies et une diminution de l'appétit..

Mode d'emploi (méthode et dosage)

La capsule Reaferonn-Lipint est recommandée pour les patients adultes et ne convient pas aux enfants.

Le médicament est destiné à un usage oral (interne) 30 minutes avant un repas.

Il est recommandé d'avaler la capsule entière et de la laver avec de l'eau..

S'il est difficile d'avaler le médicament Reaferon-Lipint, le mode d'emploi permet d'ouvrir avec précision la gélule et de prendre son contenu avec une petite quantité d'eau.

La dose quotidienne de Reaferon-Lipint en gélules pendant le traitement des infections virales respiratoires aiguës et de la grippe est de 1 000 000 UI (2 gélules de 500 000 UI par jour). Il est recommandé de prendre le médicament le matin et le soir pendant 5 jours.

La prévention du SRAS et de la grippe est effectuée à une dose de 500 000 UI (1 capsule), à ​​prendre 2 fois par semaine. La durée d'utilisation préventive est de 30 jours..

Surdosage

Il n'y a eu aucun cas de surdosage avec Reaferon-Lipint. Il est théoriquement possible d'aggraver les effets secondaires dose-dépendants. La thérapie est symptomatique.

Interaction

Des études ont montré la capacité de l'interféron à réduire l'activité des cytochromes P-450, affectant ainsi le métabolisme de la phénytoïne, de la cimétidine, du dipyridamole, du diazépam, de la théophylline, de la warfarine, du propranolol et de certains cytostatiques.

Reaferon-Lipint peut aggraver l'effet neurotoxique, cardiotoxique et myélotoxique dans le passé des médicaments prescrits ou des médicaments utilisés simultanément.

Reaferon-Lipint ne doit pas être prescrit avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central, ainsi qu'avec des médicaments immunosuppresseurs (y compris les corticostéroïdes parentéraux et oraux).

Conditions de vente

Conditions de stockage

Au réfrigérateur à une température ne dépassant pas 8 ° C.

Durée de conservation

instructions spéciales

Si vous ressentez des symptômes allergiques lors de la prise de Reaferon-Lipint, vous devez consulter votre médecin.

Mode d'emploi Reaferon-EU-lipint, une liste d'analogues, prix, avis

Nom latin: Reaferon-EU-Lipint
Code ATX: L03AB04
Substance active:
Interféron alfa-2a
Producteur: Medica, Russie
Condition de congé de la pharmacie: Ordonnance

Reaferon lipint est un médicament immunomodulateur qui a un fort effet antiviral.

Indications pour l'utilisation

Comme indiqué dans les instructions d'utilisation du fabricant, Reaferon ec lipint peut être utilisé pour traiter ces maladies et affections:

  • Traitement des infections respiratoires aiguës chez les enfants
  • Asthme
  • Herpès
  • Conjonctivite allergique
  • Hépatite B et C
  • Les infections sexuellement transmissibles.

De plus, Reaferon EU lipint est efficace dans la grippe.

La conjonctivite se manifeste de différentes manières, plus à ce sujet dans l'article: pus dans les yeux.

La composition du médicament

Reaferon lipint contient de telles substances:

  • Chlorure
  • Vitamine E
  • Cholestérol
  • Lactose
  • Hydrogénophosphate de sodium
  • Lécithine
  • Interféron.

Propriétés curatives

La substance active lipide Reaferon est l'interféron alpha. Ce composant est retiré de l'interféron humain..

Une fois dans le corps du patient, le médicament supprime efficacement l'activité des virus en s'introduisant dans les cellules affectées, grâce à cela il traite efficacement l'herpès et d'autres maladies.

L'effet antiviral du médicament s'exprime par l'introduction dans les cellules affectées. En outre, il interagit avec les récepteurs à la surface des cellules et inhibe la formation de protéines virales..

L'effet immunomodulateur du médicament est dû à une augmentation de l'activité des macrophages et à une modification de la production de protéines intracellulaires. En outre, le médicament améliore la fonctionnalité des cellules immunitaires..

Formulaires de décharge

Coût des médicaments: 876 roubles

Reaferon lipint est disponible sous forme de poudre sèche blanche pour la préparation d'une suspension liquide.

Dosage: 250 000 et 500 000 UI dans 1 bouteille en verre.

Toutes les bouteilles sont bouchées. Par le haut, ils sont serrés par des capuchons métalliques..

1 paquet de médicaments peut contenir 3 ou 5 bouteilles.

Mode d'application

Reaferon ec lipint doit être bu une demi-heure avant un repas.

Immédiatement avant l'administration, la poudre du flacon doit être mélangée avec de l'eau bouillie (2 ml). Après cela, bien agiter le flacon pour que tous les granules se dissolvent et que la suspension devienne homogène.

Pour traiter l'hépatite B, les adultes et les enfants doivent boire le médicament deux fois par jour pendant 30 minutes. avant les repas dans un dosage de 100 000. Durée du traitement: 10 jours. Avec une bonne tolérance, le médecin traitant peut prolonger le traitement de 10 jours supplémentaires.

Pour le traitement de l'hépatite C, le patient est prescrit de prendre des lipides Reaferon à une dose de 100 000. Vous devez boire la suspension une demi-heure avant un repas. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.

La dose unique du médicament pour les enfants (de 3 à 7 ans) est de 50 000 UI. Il est préférable de le prendre avant les repas (30-40 minutes avant de manger), afin qu'il soit mieux absorbé.

Pour augmenter l'immunité, les enfants doivent prendre 50 000 UI deux fois par jour une demi-heure avant les repas pendant un mois.

En cas de conjonctivite allergique, les adultes doivent prendre 250 000 UI une fois par jour pendant une semaine. Buvez des médicaments avant les repas (pendant 30 minutes).

Dans le traitement complexe de l'asthme bronchique, les adultes devraient boire 250 000 fois par jour pendant une demi-heure avant les repas pendant vingt jours. Si nécessaire, le médecin traitant peut prolonger le traitement de 10 jours supplémentaires.

Pour le traitement des infections respiratoires aiguës aiguës et de la grippe, les patients adultes reçoivent 250 000 UI deux fois par jour pendant trois jours. Vous devez prendre des médicaments avant les repas (pendant 30 minutes)..

Pour la prophylaxie de la grippe et d'autres maladies infectieuses aiguës des voies respiratoires, les enfants de plus de quatorze ans devraient prendre 50 000 UI deux fois par jour une demi-heure avant les repas. Le cours de prévention devrait durer 1 mois.

Les enfants de trois à quatorze ans, à titre préventif, doivent boire le médicament à une dose de 250 000 UI deux fois par jour (le matin, une demi-heure avant les repas et le soir avant le coucher) pendant un mois.

Pour le traitement complexe des maladies infectieuses urogénitales aiguës et chroniques et de l'herpès, il est recommandé aux patients adultes de prendre le lipide Reaferon deux fois par jour une demi-heure avant un repas à une dose de 250 000 UI. La durée de la thérapie: 15 jours.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament Reaferon lipint ne doit pas être pris pendant la grossesse, en particulier aux premiers stades de son évolution, car il n'existe pas de données exactes sur la sécurité de l'influence de sa substance active sur le développement du fœtus. Pour cette raison, il n'est également pas prescrit pendant la lactation..

Le lipide de référon pendant la grossesse n'est possible que lorsque les bénéfices escomptés pour l'état de la mère dépasseront les risques pour la santé du bébé à naître.

Contre-indications

Le médicament Reaferon ec lipint pour le traitement de l'herpès et d'autres maladies n'est pas prescrit pour de telles indications:

  • Intolérance individuelle à la substance active du médicament
  • Grossesse
  • Période d'allaitement
  • Âge du patient jusqu'à trois ans.

Précautions

Comme indiqué dans les instructions d'utilisation du fabricant, avec prudence, Reaferon ec lipint doit être utilisé pour traiter les jeunes enfants, car le corps de l'enfant est plus faible et plus susceptible de provoquer des effets indésirables..

En outre, les patients atteints de maladie thyroïdienne ne doivent être traités avec Reaferon Lipid pour l'herpès que sous la supervision d'un médecin. S'ils s'aggravent dans l'état (apparition de symptômes indésirables), le médicament doit être arrêté et remplacé par un analogue ayant un effet thérapeutique similaire.

Interactions médicamenteuses croisées

Les instructions d'utilisation du fabricant indiquent que le lipide Reaferon ne peut pas être combiné avec des isoenzymes, car il peut réduire leur effet.

Reaferon ec lipint est capable d'améliorer les effets cardiologiques et neurotoxiques des médicaments, par conséquent, vous ne devez pas les prendre en même temps.

En outre, il est important de ne pas combiner le lipide Reaferon contre l'herpès avec des médicaments qui inhibent les réactions du système nerveux.

Reaferon ec lipint n'est pas compatible avec la warfarine, la phénytoïne, la théophylline et le cururantil.

Effets secondaires

Comme indiqué dans les instructions d'utilisation, le médicament antiviral Reaferon ec lipint pendant le traitement contre l'herpès et d'autres maladies peut provoquer de tels effets secondaires chez les patients:

Reaferon-EU-Lipint

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Reaferon-EU-Lipint - un médicament antiviral utilisé dans le traitement de l'hépatite B et d'un certain nombre d'autres maladies.

Forme de libération et composition

Reaferon-EC-Lipint est disponible sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une suspension pour administration orale. La préparation est une masse poreuse hygroscopique ou une poudre jaunâtre ou blanche, un décollement partiel ou complet de la bouteille de la surface en verre est possible avec la formation d'une forme de comprimé (les bouteilles sont hermétiquement fermées avec des bouchons en caoutchouc et serties avec des bouchons en aluminium, 1 bouteille dans une boîte en carton).

La composition du lyophilisat comprend 250 000 UI, 500 000 UI ou 1 million UI d'interféron recombinant humain alpha-2b.

  • 8,01 mg de chlorure de sodium;
  • 4,52 mg d'hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté;
  • 0,56 mg de dihydrogénophosphate de sodium dihydraté;
  • 41,18 mg de lipoïde C100;
  • 4,53 mg de cholestérol;
  • 0,56 mg d'acétate d'alpha-tocophérol;
  • 91,34 mg de lactose monohydraté.

Indications pour l'utilisation

Reaferon-EU-Lipint est prescrit pour:

  • Traitement complet de l'hépatite B aiguë, de l'hépatite B chronique sous forme réplicative active et inactive, ainsi que de l'hépatite B chronique, compliquée de glomérulonéphrite;
  • Traitement des maladies atopiques, rhinoconjonctivite allergique, asthme bronchique lors d'immunothérapie spécifique;
  • Traitement combiné de l'infection chlamydiale urogénitale chez l'adulte;
  • Traitement complet des formes méningées et fébriles d'encéphalite à tiques chez l'adulte;
  • Prévention et traitement des infections virales respiratoires aiguës et de la grippe chez les enfants et les adultes;
  • Prévention d'urgence de l'encéphalite à tiques (en combinaison avec des immunoglobulines anti-tiques).

Contre-indications

L'utilisation de Reaferon-EU-Lipint est contre-indiquée dans:

  • Formes sévères de maladies allergiques;
  • Carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
  • Hypersensibilité à l'interféron ou à d'autres composants du médicament.

Le médicament n'est pas prescrit aux femmes enceintes et allaitantes.

La prudence nécessite de prendre Reaferon-EU-Lipint chez les patients présentant:

  • Myélosuppression sévère;
  • Insuffisance hépatique et rénale;
  • Maladie thyroïdienne.

Dosage et administration

Reaferon-EU-Lipint est administré par voie orale.

Immédiatement avant l'administration, ajoutez 1 à 2 ml d'eau bouillie ou distillée réfrigérée au contenu du flacon. En agitant pendant 1 à 5 minutes, une suspension uniforme doit se former.

Dans le traitement de l'hépatite B aiguë, le médicament est pris une demi-heure avant les repas:

  • Enfants scolarisés et adultes - 10 jours, 1 million d'UI, 2 fois par jour;
  • Enfants de 3 à 7 ans - 10 jours, 500 000 UI, 1 fois par jour ou (après avoir effectué des tests sanguins biochimiques de contrôle), une utilisation plus longue du médicament est possible, jusqu'à la guérison clinique complète.

Dans les formes réplicatives actives et inactives de l'hépatite B chronique, ainsi que dans l'hépatite B chronique associée à la glomérulonéphrite, Reaferon-EU-Lipint est pris une demi-heure avant les repas 10 jours, 2 fois par jour, après quoi le médicament est pris tous les deux jours pendant 30 jours, une fois par jour (avant le coucher):

  • Enfants scolarisés et adultes - 1 million d'UI chacun;
  • Enfants de 3 à 7 ans - 500 000 UI chacun.

Lors de l'immunothérapie spécifique Reaferon-EU-Lipint, les adultes sont prescrits le matin 30 minutes après un repas:

  • Rhinoconjonctivite allergique - tous les jours à 500 000 UI, pendant 10 jours (dose bien sûr - 5 millions d'UI);
  • Asthme bronchique atopique - 10 jours à 500 000 UI, puis 20 jours à la même posologie tous les deux jours. La durée totale du traitement est de 30 jours.

Dans le traitement et la prévention des infections virales respiratoires aiguës et de la grippe, le médicament doit être pris une demi-heure avant les repas:

  • Prévention: adultes et enfants à partir de 15 ans - 1 mois lors de l'augmentation de l'incidence de 2 fois par semaine pour 500 000 UI, 1 fois par jour; enfants de 3 à 15 ans - avec la même multiplicité de 250 000 UI;
  • Thérapie: adultes et enfants à partir de 15 ans - 3 jours de 500 000 UI par jour, 2 fois par jour; enfants de 3 à 15 ans - avec la même multiplicité de 250 000 UI.

Les adultes avec le traitement complexe des infections urogénitales Reaferon-EU-Lipint sont prescrits quotidiennement, pendant 10 jours, 30 minutes avant les repas, 500 mille UI, 2 fois par jour.

Dans le traitement complexe de l'encéphalite à tiques, le médicament est pris le matin et le soir, une demi-heure avant les repas, 2 fois par jour, 500 000 UI:

  • Forme fébrile - 7 jours;
  • Forme méningée - 10 jours.

En cas de prophylaxie d'urgence de l'encéphalite à tiques, Reaferon-EU-Lipint est pris selon le même schéma pendant 5 jours, en association avec une injection unique d'immunoglobulines à tiques transmises par tiques par voie intramusculaire à la dose de 0,1 ml / kg, au plus tard le 4ème jour après une morsure.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament dans des essais cliniques, aucun effet secondaire n'a été observé. Compte tenu des propriétés de la substance active, au cours du traitement, le développement d'effets secondaires caractéristiques de ce groupe de médicaments est possible:

  • Frissons;
  • Symptômes asthéniques (fatigue, apathie, léthargie);
  • Fièvre;
  • Myalgie;
  • Maux de tête;
  • Arthralgie.

En partie, ces troubles sont arrêtés par le paracétamol ou l'indométhacine.

Il est également possible le développement de réactions allergiques et de troubles de certains systèmes corporels, se manifestant sous la forme de:

  • Nausées, dyspepsie, bouche sèche, diminution de l'appétit (système digestif);
  • Irritabilité, anxiété, insomnie, apathie, dépression - avec une utilisation prolongée (système nerveux);
  • Changements dans la glande thyroïde (système endocrinien);
  • Leucopénie, lymphopénie, thrombocytopénie - en cas d'utilisation prolongée (indicateurs de laboratoire).

Aucun cas de surdosage Reaferon-EU-Lipint n'a été observé.

instructions spéciales

L'utilisation combinée de Reaferon-EU-Lipint avec des médicaments immunosuppresseurs et des médicaments qui inhibent le système nerveux central doit être évitée..

La consommation d'alcool pendant le traitement n'est pas recommandée..

Pour les maladies de la glande thyroïde, Reaferon-EC-Lipint doit être pris sous la surveillance d'un endocrinologue. S'il y a des signes de dysfonctionnement thyroïdien, il est nécessaire de contrôler la concentration de l'hormone stimulant la thyroïde (TSH).

Pendant la période de prise du médicament, les patients souffrant de somnolence, de fatigue ou de désorientation doivent s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui les obligent à accélérer les réactions psychomotrices et une concentration accrue.

Analogues

Les analogues de Reaferon-EU-Lipint sont:

  • Par substance active - Infagel, Roferon-A, Reaferon-EU;
  • Selon le mécanisme d'action - interféron humain leucocyte sec, interféron bêta-1b, Genfaxon Avonex Grippferon Ingaron PegAltevir Alfarona Viferon Interal Int-P Rebif Lockeron Ecstavia et autres médicaments appartenant au groupe pharmacologique Interferons.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière à des températures allant jusqu'à 8 ° C.

Durée de conservation du médicament - 2 ans.

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Antiviral Reaferon-EU Lipint - examen

Vous pouvez acheter un analogue beaucoup moins cher et il y aura plus d'effet

Je suis venu à la pharmacie avec la condition de tomber malade («gonflement» au nez, état de santé général). C'était déjà dans le but que j'achèterais quelque chose comme Tsitovir, car en principe cela ne supprime pas les symptômes, mais la maladie est plus facile et le pharmacien commence à me verser sur ce médicament Lipint, soi-disant la dose est mortelle et ce groupe est l'interféron, et ils sont les plus efficaces, plus aucun médicament n'est traité depuis les médicaments de ce groupe, j'ai séduit. Ayant payé plus de 10 roubles pour 10 capsules.

Je suis venu, j'ai bu la capsule, les symptômes ont disparu, je me suis calmé, puis la période de maladie a commencé (l'enfant est tombé malade), j'ai commencé à prendre pour la prévention, comme décrit dans les instructions.

Après deux semaines, je suis toujours tombé malade, j'ai commencé à continuer à être traité avec ce médicament, mais cela n'a pas été plus facile pour moi.

L'autre jour, mon mari est tombé malade, quelques capsules sont restées, je les lui ai données, car la température était le premier jour et le troisième.

REAFERON-EU-LIPINT

Groupe clinique et pharmacologique

Substance active

Forme de libération, composition et emballage

Lyophilisat pour la préparation d'une suspension pour administration orale sous forme de poudre ou de masse poreuse de couleur blanche ou jaunâtre; le décollement est autorisé, complet ou partiel, de la surface du verre du flacon avec formation d'une forme de comprimé, hygroscopique.

1 fl.
interféron alfa-2b recombinant humain250 mille UI
- " -500 mille ME
- " -1 million d'UI

Excipients: chlorure de sodium - 8,01 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté - 4,52 mg, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté - 0,56 mg, lipide C100 (phospholipides (mélange avec un pourcentage de phosphatidylcholine d'au moins 94%)) - 41,18 mg, cholestérol - 4,53 mg, α- acétate de tocophérol - 0,56 mg, lactose monohydraté - 91,34 mg.

Bouteilles en verre (1) - paquets de carton.
Bouteilles en verre (3) - blisters (1) - paquets de carton.
Bouteilles en verre (3) - blisters (2) - emballages en carton.
Bouteilles en verre (5) - blisters (1) - paquets de carton.
Bouteilles en verre (5) - blisters (2) - paquets de carton.
Bouteilles en verre (6) - blisters (1) - emballages en carton.
Bouteilles en verre (6) - blisters (2) - emballages en carton.

effet pharmachologique

Il a également un effet antiviral. L'interféron alpha-2b recombinant humain, qui est la substance active de la préparation, est synthétisé par les cellules bactériennes de la souche.

Escherichia coli SG-20050 / pIF16, dans l'appareil génétique dont le gène de l'interféron alpha-2b humain est intégré. Il s'agit d'une protéine contenant 165 acides aminés, dont les caractéristiques et les propriétés sont identiques à celles de l'interféron alpha-2b des leucocytes humains..

L'effet antiviral de l'interféron alpha-2b se manifeste lors de la reproduction du virus par une inclusion active dans les processus métaboliques des cellules. L'interféron alfa-2b, interagissant avec des récepteurs spécifiques à la surface des cellules, initie un certain nombre de changements intracellulaires, notamment la synthèse de cytokines et d'enzymes spécifiques (2-5-adénylate synthétase et ortekekinase). dont l'action inhibe la formation de protéines virales et d'acide ribonucléique viral dans la cellule. L'effet immunomodulateur de l'interféron alpha-2b se manifeste par une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, une augmentation de l'effet cytotoxique spécifique des lymphocytes sur les cellules cibles, un changement dans la composition quantitative et qualitative des cytokines sécrétées: un changement dans l'activité fonctionnelle des cellules immunocompétentes; changements dans la production et la sécrétion de protéines intracellulaires.

Pharmacocinétique

Les indications

Dans le cadre d'une thérapie complexe:

  • hépatite B aiguë;
  • l'hépatite B chronique sous des formes réplicatives actives et inactives, ainsi que l'hépatite B chronique, compliquée de glomérulonéphrite;
  • maladies atopiques, rhinoconjonctivite allergique, asthme bronchique au cours d'une immunothérapie spécifique;
  • infection urogénitale à chlamydia chez l'adulte;
  • formes fébriles et méningées d'encéphalite à tiques chez l'adulte.

Prévention d'urgence de l'encéphalite à tiques en association avec des immunoglobulines anti-tiques.

Prévention et traitement de la grippe et du SRAS chez l'adulte et l'enfant.

Contre-indications

  • hypersensibilité à l'interféron ou à tout autre composant du médicament;
  • maladies allergiques graves;
  • carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
  • grossesse;
  • allaitement maternel.

Insuffisance hépatique et / ou rénale, myélosuppression sévère, maladie thyroïdienne.

Dosage

Immédiatement avant utilisation, ajoutez 1 à 2 ml d'eau bouillie distillée ou réfrigérée au contenu du flacon. En agitant pendant 1 à 5 minutes, une suspension uniforme doit se former.

Dans l'hépatite B aiguë, le médicament est pris 30 minutes avant les repas selon le schéma suivant:

  • adultes et écoliers - mais 1 million de ME 2 fois / jour pendant 10 jours;
  • enfants d'âge préscolaire (de 3 à 7 ans) - 500 000 ME 1 fois / jour pendant 10 jours ou. après des tests sanguins biochimiques de contrôle, un temps plus long - jusqu'à la guérison clinique complète.

Dans l'hépatite chronique B sous formes réplicatives actives et inactives, ainsi que dans l'hépatite chronique B. Le médicament associé à la glomérulonéphrite est pris 30 minutes avant les repas selon le schéma suivant:

  • adultes et enfants d'âge scolaire - 1 million d'EM 2 fois / jour pendant 10 jours puis 1 mois - tous les deux jours, 1 fois / jour (la nuit);
  • enfants d'âge préscolaire (de 3 à 7 ans) - mais 500 000 ME 2 fois / jour pendant 10 jours puis - 500 000 ME pendant 1 mois tous les deux jours, 1 fois / jour (la nuit).

Lors d'une immunothérapie spécifique, le médicament est pris le matin, 30 minutes après un repas. selon le schéma suivant:

  • avec rhinoconjonctivite allergique chez l'adulte - 500 000 ME par jour pendant 10 jours (dose bien sûr de 5 millions de ME);
  • avec asthme bronchique atonique pour les adultes - mais 500 000 ME 1 fois / jour pendant 10 jours, puis 500 000 ME tous les deux jours pendant 20 jours. La durée totale du traitement est de 30 jours.

Dans la prévention et le traitement de la grippe et du SRAS, le médicament est pris 30 minutes avant un repas:

  • pour la prévention: pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans - 500 000 ME 1 fois / jour 2 fois par semaine pendant 1 mois pendant l'augmentation de l'incidence; enfants de 3 à 15 ans, 250 000 ME 1 fois / jour 2 fois par semaine pendant 1 mois lors de l'augmentation de l'incidence;
  • dans le traitement de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës: adultes et enfants de plus de 15 ans - 500 000 ME par jour 2 fois / jour pendant 3 jours: enfants de 3 à 15 ans - 250 000 ME par jour 2 fois / jour pendant 3 journées.

Dans le traitement complexe des infections urogénitales chez l'adulte, le médicament est pris 30 minutes avant un repas de 500 000 ME par jour 2 fois / jour pendant 10 jours.

Avec une thérapie complexe de l'encéphalite à tiques, le médicament est pris 30 minutes avant les repas:

  • avec forme fébrile: 500 000 ME 2 fois / jour (matin et soir) pendant 7 jours;
  • avec forme méningée: 500 mille ME 2 fois / jour (matin et soir) pendant 10 jours.

En cas de prévention d'urgence de l'encéphalite à tiques, le médicament est pris 30 minutes avant un repas de 500 000 ME 2 fois / jour (matin et soir) pendant 5 jours. L'immunoglobuline antitussive est administrée par voie IM une fois au plus tard le 4ème jour après une piqûre de tique à une dose de 0,1 ml / kg.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament Reaferon-EU-Lipint dans des essais cliniques, aucun effet indésirable n'a été observé. Étant donné que la substance active est l'interféron alfa-2b recombinant, lors de l'utilisation de la préparation Reafsron-EU-Lipint, des effets secondaires typiques de ce groupe de médicaments sont possibles: frissons, fièvre, symptômes asthéniques (apathie, fatigue, léthargie) maux de tête, myalgie, arthralgie. Ces effets secondaires sont partiellement contrôlés par l'indométacine / paracétamol. Développement possible de réactions allergiques.

A partir du système digestif: nausées, bouche sèche, dyspepsie, perte d'appétit.

Avec effacements du système nerveux: avec une utilisation prolongée, irritabilité, anxiété, insomnie, apathie, dépression sont possibles.

Du système endocrinien: des changements dans la glande thyroïde sont possibles.

Du côté des paramètres de laboratoire: avec une utilisation prolongée, la leucopénie, la lymphadénie, la thrombocytopénie sont possibles.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été observé. Augmentation possible des effets secondaires liés à la dose.

Interaction médicamenteuse

L'interféron alfa-2b est capable de réduire l'activité des isoenzymes du cytochrome P450 et, par conséquent, d'interférer avec le métabolisme des cimétidies, de la phénytoïne, du dipyridamole, de la théophylline, du diazépam, du propranolol, de la warfarine et de certains pitostatiques. Peut augmenter les effets neurotoxiques, myélotoxiques ou cardiotoxiques de médicaments précédemment prescrits ou en même temps. La co-administration avec des médicaments doit être évitée. dépression du système nerveux central, médicaments immunosuppresseurs (y compris les formes orales et parentérales de corticostéroïdes).

Il n'est pas recommandé de boire de l'alcool pendant le traitement..

instructions spéciales

Dans les maladies de la glande thyroïde, l'utilisation du médicament doit être effectuée sous la supervision d'un endocrinologue. S'il y a des signes de dysfonction thyroïdienne pendant le traitement, il est recommandé de surveiller la concentration de l'hormone stimulant la thyroïde (TSH).

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

Pendant la période d'utilisation du médicament, les patients souffrant de fatigue, de somnolence ou de désorientation doivent s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Grossesse et allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Avec insuffisance rénale

Le médicament est pris avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale..

Analogues Reaferon-Lipint

Ingavirin 90mg 7 pcs. capsules

Valenta Pharmaceuticals (Russie) Préparation: Ingavirin

Tamiflu 75mg 10 pcs. capsules

Pharmstandard OTS (Suisse) Préparation: Tamiflu

Nomidez 75mg 10 pcs. capsules

Pharmasynthèse (Russie) Préparation: Nomides

Triazavirine 250 mg 20 pcs. capsules

Medsintez Plant LLC (Russie) Préparation: Triazavirine

Remantadine 50 mg 20 pcs. pilules

Olainfarm (Lettonie) Préparation: Remantadin

Orvis immuno 125mg 6 pcs. comprimés pelliculés evalar

Evalar (Russie) Préparation: Orvis immuno

Arbidol maximum 200 mg 10 pc. capsules

Pharmstandard OTS (Russie) Préparation: Arbidol maximum

Kagocel 12mg 10 pcs. pilules

Niarmedik Plus LLC (Russie) Préparation: Kagocel

Oseltamivir canon 75mg 10 pcs. capsules

Canonpharma (Russie) Préparation: Oseltamivir Canon

Arbidol 100 mg 10 pcs. capsules

Otisifarm (Russie) Préparation: Arbidol

Influcein 75mg 10 pcs. capsules

Canonpharma (Russie) Préparation: Influcein

Afludol 100 mg 20 pcs. pilules

Tatkhimpharmpreparaty (Russie) Préparation: Aflyudol

Grippferon 10 ml gouttes nasales

Firn M ZAO (Russie) Préparation: Grippferon

Nazaval Plus Spray Barrier 200 Dosage

PharmaVal (Grande-Bretagne) Préparation: Nazaval Plus

Relenza 5 mg / dose 20 doses de poudre pour inhalation à dose mesurée

GlaxoSmithKline Trading JSC (UK) Préparation: Relenza

Rimantadine Kids 2mg / ml 100ml sirop pour enfants

Pharmstandard-Leksredstva (Russie) Préparation: Rimantadine Kids

Genferon light 50000me + 1mg / dose 100doses spray

Pharmstandard Rx (Russie) Préparation: Genferon Light

Oseltamivir-Akrikhin 75mg 10 pcs. capsules

Hyporamine 20 mg 20 pcs. comprimés sublinguaux

Pharmacie de Vilar (Russie) Préparation: Hyporamine

Viferon 36000me / g 12g gel pour usage local et externe

Feron (Russie) Préparation: Viferon

Reaferon-lipint 500 mille.me 10 pcs. capsules de vecteur médical

Vector-Medika ZAO (Russie) Préparation: Reaferon-Lipint

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Reaferon-EU-Lipint

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Reaferon-EU-Lipint - un médicament antiviral utilisé dans le traitement de l'hépatite B et d'un certain nombre d'autres maladies.

Forme de libération et composition

Reaferon-EC-Lipint est disponible sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une suspension pour administration orale. La préparation est une masse poreuse hygroscopique ou une poudre jaunâtre ou blanche, un décollement partiel ou complet de la bouteille de la surface en verre est possible avec la formation d'une forme de comprimé (les bouteilles sont hermétiquement fermées avec des bouchons en caoutchouc et serties avec des bouchons en aluminium, 1 bouteille dans une boîte en carton).

La composition du lyophilisat comprend 250 000 UI, 500 000 UI ou 1 million UI d'interféron recombinant humain alpha-2b.

  • 8,01 mg de chlorure de sodium;
  • 4,52 mg d'hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté;
  • 0,56 mg de dihydrogénophosphate de sodium dihydraté;
  • 41,18 mg de lipoïde C100;
  • 4,53 mg de cholestérol;
  • 0,56 mg d'acétate d'alpha-tocophérol;
  • 91,34 mg de lactose monohydraté.

Indications pour l'utilisation

Reaferon-EU-Lipint est prescrit pour:

  • Traitement complet de l'hépatite B aiguë, de l'hépatite B chronique sous forme réplicative active et inactive, ainsi que de l'hépatite B chronique, compliquée de glomérulonéphrite;
  • Traitement des maladies atopiques, rhinoconjonctivite allergique, asthme bronchique lors d'immunothérapie spécifique;
  • Traitement combiné de l'infection chlamydiale urogénitale chez l'adulte;
  • Traitement complet des formes méningées et fébriles d'encéphalite à tiques chez l'adulte;
  • Prévention et traitement des infections virales respiratoires aiguës et de la grippe chez les enfants et les adultes;
  • Prévention d'urgence de l'encéphalite à tiques (en combinaison avec des immunoglobulines anti-tiques).

Contre-indications

L'utilisation de Reaferon-EU-Lipint est contre-indiquée dans:

  • Formes sévères de maladies allergiques;
  • Carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
  • Hypersensibilité à l'interféron ou à d'autres composants du médicament.

Le médicament n'est pas prescrit aux femmes enceintes et allaitantes.

La prudence nécessite de prendre Reaferon-EU-Lipint chez les patients présentant:

  • Myélosuppression sévère;
  • Insuffisance hépatique et rénale;
  • Maladie thyroïdienne.

Dosage et administration

Reaferon-EU-Lipint est administré par voie orale.

Immédiatement avant l'administration, ajoutez 1 à 2 ml d'eau bouillie ou distillée réfrigérée au contenu du flacon. En agitant pendant 1 à 5 minutes, une suspension uniforme doit se former.

Dans le traitement de l'hépatite B aiguë, le médicament est pris une demi-heure avant les repas:

  • Enfants scolarisés et adultes - 10 jours, 1 million d'UI, 2 fois par jour;
  • Enfants de 3 à 7 ans - 10 jours, 500 000 UI, 1 fois par jour ou (après avoir effectué des tests sanguins biochimiques de contrôle), une utilisation plus longue du médicament est possible, jusqu'à la guérison clinique complète.

Dans les formes réplicatives actives et inactives de l'hépatite B chronique, ainsi que dans l'hépatite B chronique associée à la glomérulonéphrite, Reaferon-EU-Lipint est pris une demi-heure avant les repas 10 jours, 2 fois par jour, après quoi le médicament est pris tous les deux jours pendant 30 jours, une fois par jour (avant le coucher):

  • Enfants scolarisés et adultes - 1 million d'UI chacun;
  • Enfants de 3 à 7 ans - 500 000 UI chacun.

Lors de l'immunothérapie spécifique Reaferon-EU-Lipint, les adultes sont prescrits le matin 30 minutes après un repas:

  • Rhinoconjonctivite allergique - tous les jours à 500 000 UI, pendant 10 jours (dose bien sûr - 5 millions d'UI);
  • Asthme bronchique atopique - 10 jours à 500 000 UI, puis 20 jours à la même posologie tous les deux jours. La durée totale du traitement est de 30 jours.

Dans le traitement et la prévention des infections virales respiratoires aiguës et de la grippe, le médicament doit être pris une demi-heure avant les repas:

  • Prévention: adultes et enfants à partir de 15 ans - 1 mois lors de l'augmentation de l'incidence de 2 fois par semaine pour 500 000 UI, 1 fois par jour; enfants de 3 à 15 ans - avec la même multiplicité de 250 000 UI;
  • Thérapie: adultes et enfants à partir de 15 ans - 3 jours de 500 000 UI par jour, 2 fois par jour; enfants de 3 à 15 ans - avec la même multiplicité de 250 000 UI.

Les adultes avec le traitement complexe des infections urogénitales Reaferon-EU-Lipint sont prescrits quotidiennement, pendant 10 jours, 30 minutes avant les repas, 500 mille UI, 2 fois par jour.

Dans le traitement complexe de l'encéphalite à tiques, le médicament est pris le matin et le soir, une demi-heure avant les repas, 2 fois par jour, 500 000 UI:

  • Forme fébrile - 7 jours;
  • Forme méningée - 10 jours.

En cas de prophylaxie d'urgence de l'encéphalite à tiques, Reaferon-EU-Lipint est pris selon le même schéma pendant 5 jours, en association avec une injection unique d'immunoglobulines à tiques transmises par tiques par voie intramusculaire à la dose de 0,1 ml / kg, au plus tard le 4ème jour après une morsure.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament dans des essais cliniques, aucun effet secondaire n'a été observé. Compte tenu des propriétés de la substance active, au cours du traitement, le développement d'effets secondaires caractéristiques de ce groupe de médicaments est possible:

  • Frissons;
  • Symptômes asthéniques (fatigue, apathie, léthargie);
  • Fièvre;
  • Myalgie;
  • Maux de tête;
  • Arthralgie.

En partie, ces troubles sont arrêtés par le paracétamol ou l'indométhacine.

Il est également possible le développement de réactions allergiques et de troubles de certains systèmes corporels, se manifestant sous la forme de:

  • Nausées, dyspepsie, bouche sèche, diminution de l'appétit (système digestif);
  • Irritabilité, anxiété, insomnie, apathie, dépression - avec une utilisation prolongée (système nerveux);
  • Changements dans la glande thyroïde (système endocrinien);
  • Leucopénie, lymphopénie, thrombocytopénie - en cas d'utilisation prolongée (indicateurs de laboratoire).

Aucun cas de surdosage Reaferon-EU-Lipint n'a été observé.

instructions spéciales

L'utilisation combinée de Reaferon-EU-Lipint avec des médicaments immunosuppresseurs et des médicaments qui inhibent le système nerveux central doit être évitée..

La consommation d'alcool pendant le traitement n'est pas recommandée..

Pour les maladies de la glande thyroïde, Reaferon-EC-Lipint doit être pris sous la surveillance d'un endocrinologue. S'il y a des signes de dysfonctionnement thyroïdien, il est nécessaire de contrôler la concentration de l'hormone stimulant la thyroïde (TSH).

Pendant la période de prise du médicament, les patients souffrant de somnolence, de fatigue ou de désorientation doivent s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui les obligent à accélérer les réactions psychomotrices et une concentration accrue.

Analogues

Les analogues de Reaferon-EU-Lipint sont:

  • Par substance active - Infagel, Roferon-A, Reaferon-EU;
  • Selon le mécanisme d'action - interféron humain leucocyte sec, interféron bêta-1b, Genfaxon Avonex Grippferon Ingaron PegAltevir Alfarona Viferon Interal Int-P Rebif Lockeron Ecstavia et autres médicaments appartenant au groupe pharmacologique Interferons.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière à des températures allant jusqu'à 8 ° C.

Durée de conservation du médicament - 2 ans.

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