Sermion

Sermion, un médicament alpha-adrénolytique dérivé de l'ergoline, améliore les processus métaboliques et hémodynamiques dans le cerveau, réduit l'agrégation plaquettaire et améliore la numération sanguine hémorhéologique, et augmente le flux sanguin dans les extrémités supérieures et inférieures. La nicergoline présente un effet de blocage α1-adrénergique, conduisant à une meilleure circulation sanguine, et a un effet direct sur les systèmes de neurotransmetteurs cérébraux - adrénergiques, dopaminergiques et cholinergiques. Dans le contexte de l'utilisation du médicament, l'activité des systèmes cérébraux adrénergiques, dopaminergiques et cholinergiques augmente, ce qui contribue à l'optimisation des processus cognitifs. À la suite d'un traitement à long terme avec la nicergoline, une amélioration persistante des fonctions cognitives et une diminution de la gravité des troubles du comportement associés à la démence ont été observées..

Pharmacocinétique

Après administration orale, la nicergoline est rapidement et presque entièrement absorbée. Les principaux produits du métabolisme de la nicergoline sont: la 1,6-diméthyl-8β-hydroxyméthyl-10α-méthoxyergoline (MMDL, le produit d'hydrolyse) et la 6-méthyl-8β-hydroxyméthyl-10α-méthoxyergoline (MDL, le produit de déméthylation de l'isoenzyme CYP2D6). Le rapport des valeurs de l'ASC pour MMDL et MDL lorsqu'ils sont ingérés et / ou injectés avec de la nicergoline indique un métabolisme prononcé lors du premier passage. Après ingestion de 30 mg de nicergoline à l'intérieur de Cmax MMDL - (21 ± 14) ng / ml et MDL - (41 ± 14) ng / ml, Tmax - 1 et 4 heures, respectivement, puis la concentration de MDL a diminué de T1 / 2 13-20 heures. Des études confirment l'absence d'accumulation d'autres métabolites (y compris MMDL) dans le sang. La forme alimentaire ou posologique n'affecte pas significativement le degré et le taux d'absorption de la nicergoline. La nicergoline se lie activement (> 90%) aux protéines plasmatiques et son degré d'affinité pour la glycoprotéine α-acide est supérieur à celui de l'albumine sérique. Il est démontré que la nicergoline et ses métabolites peuvent être distribués dans les cellules sanguines. La pharmacocinétique de la nicergoline lors de l'application de doses allant jusqu'à 60 mg est linéaire et ne change pas en fonction de l'âge des patients.

La nicergoline est excrétée sous forme de métabolites, principalement avec l'urine (environ 80% de la dose totale), et en petite quantité (10 à 20%) avec les matières fécales. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une diminution significative du degré d'excrétion des produits métaboliques dans l'urine a été observée par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale.

Indications pour l'utilisation

Les indications d'utilisation du médicament Sermion sont: troubles métaboliques et vasculaires cérébraux aigus et chroniques (dus à l'athérosclérose, l'hypertension artérielle, la thrombose ou l'embolie des vaisseaux cérébraux, incl..

Mode d'application

Comprimés pelliculés Sermion pris par voie orale.

Accident vasculaire cérébral chronique, troubles cognitifs vasculaires, états post-AVC: la nicergoline est prescrite à la dose de 10 mg 3 fois par jour. L'efficacité thérapeutique du médicament se développe progressivement et la durée du traitement doit être d'au moins 3 mois.

Démence vasculaire: 30 mg 2 fois par jour est indiqué (en outre, tous les 6 mois, il est recommandé de consulter un médecin sur l'opportunité de poursuivre le traitement).

Accident vasculaire cérébral aigu, accident vasculaire cérébral ischémique dû à l'athérosclérose, thrombose et embolie cérébrale, accident vasculaire cérébral transitoire (attaque ischémique transitoire, crises cérébrales hypertensives): il est préférable de commencer le traitement par administration parentérale du médicament, puis de continuer à prendre le médicament à l'intérieur.

Troubles circulatoires périphériques: la nicergoline est prescrite par voie orale à 10 mg 3 fois par jour pendant une longue période de temps (jusqu'à plusieurs mois).

Lyophilisat pour injection Sermion

V / m 2 à 4 mg (2 à 4 ml) 2 fois par jour.

In / in, par perfusion lente. 4-8 mg dans 100 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose à 5-10%; comme prescrit par le médecin, cette dose peut être administrée plusieurs fois par jour.

B / a. 4 mg dans 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%; le médicament est administré pendant 2 minutes.

Il est recommandé d'utiliser la solution reconstituée immédiatement après la préparation..

La dose, la durée du traitement et la voie d'administration dépendent de la nature de la maladie. Dans certains cas, il est préférable de commencer le traitement par administration parentérale, puis de passer à la prise du médicament à l'intérieur pour un traitement d'entretien.

Groupes de patients spéciaux

Insuffisance rénale (créatininémie ≥ 2 mg / dL). Sermion® est recommandé pour une utilisation à des doses thérapeutiques plus faibles..

Effets secondaires

Rarement, une diminution marquée de la pression artérielle, principalement après administration parentérale, étourdissements, symptômes dyspeptiques, inconfort abdominal, éruptions cutanées, sensation de fièvre, somnolence ou insomnie.

Contre-indications

Contre-indications générales d'utilisation pour toutes les formes posologiques du médicament Sermion: hypersensibilité à la nicergoline et / ou à d'autres composants du médicament; saignement aigu; infarctus aigu du myocarde; hypotension orthostatique; bradycardie sévère.

De plus, pour les comprimés enrobés sermiques: déficit en saccharose / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose; grossesse; période d'allaitement; âge à 18 ans.

Précautions: antécédents d'hyperuricémie ou de goutte et / ou en association avec des médicaments qui interfèrent avec le métabolisme ou l'excrétion d'acide urique.

Grossesse

En raison du manque d'études spéciales pendant la grossesse, Sermion est contre-indiqué.

Au moment de prendre le médicament, vous devez abandonner l'allaitement, car la nicergoline et ses produits métaboliques pénètrent dans le lait maternel.

Interaction avec d'autres médicaments

Sermion peut augmenter les effets des antihypertenseurs.

Le sermion est métabolisé sous l'influence de l'isoenzyme CYP2D6, par conséquent, la possibilité de son interaction avec des médicaments métabolisés avec la participation de la même enzyme ne peut être exclue..

Lors de l'utilisation de nicergoline avec de l'acide acétylsalicylique, une augmentation du temps de saignement est possible.

Surdosage

Les symptômes d'un surdosage avec Sermion: une diminution transitoire marquée de la pression artérielle.

Traitement: un traitement spécial n'est généralement pas nécessaire, il suffit au patient de prendre une position horizontale pendant plusieurs minutes. Dans des cas exceptionnels, avec une violation brutale de l'apport sanguin au cerveau et au cœur, l'introduction d'agents sympathomimétiques sous le contrôle constant de la pression artérielle est recommandée..

Conditions de stockage

Sermion doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Formulaire de décharge

Comprimés enrobés, 5 mg. Sous blister (PVC / PVDC-feuille d'aluminium / PVDC), 15 pcs. 2 ampoules dans une boîte en carton.

Comprimés enrobés, 10 mg. Sous blister (PVC / PVDC-feuille d'aluminium / PVDC), 25 pcs. 2 ampoules dans une boîte en carton.

Comprimés enrobés, 30 mg. Sous blister (PVC / PVDC-feuille d'aluminium / PVDC), 15 pcs. 2 ampoules dans une boîte en carton.

Lyophilisat pour solution injectable, 4 mg. Dans une bouteille en verre incolore. Dans une ampoule de verre incolore, 4 ml de solvant. 4 fl. et 4 ampères. dans une boîte en carton.

Composition

1 comprimé enrobé Sermion contient la substance active: nicergoline 5 mg.

Excipients: hydrogénophosphate de calcium dihydraté - 100 mg; MCC - 22,4 mg; stéarate de magnésium - 1,3 mg; carboxyméthylcellulose sodique - 1,3 mg

enrobage de sucre: saccharose - 33,35 mg; poudre de talc - 10,9 mg; résine d'acacia - 2,7 mg; résine de sandaraka - 1 mg; carbonate de magnésium - 0,7 mg; dioxyde de titane (E171) - 0,7 mg; colophane - 0,6 mg; cire de carnauba - 0,06 mg; Jaune "Sunset" (E110) - 0,05 mg.

1 comprimé enrobé Sermion contient la substance active: nicergoline 10 mg.

Excipients: hydrogénophosphate de calcium dihydraté - 94,3 mg; MCC - 22,4 mg; stéarate de magnésium - 2 mg; carboxyméthylcellulose sodique - 1,3 mg

enrobage de sucre: saccharose - 33,4 mg; poudre de talc - 10,9 mg; résine d'acacia - 2,7 mg; résine de sandaraka - 1 mg; carbonate de magnésium - 0,7 mg; dioxyde de titane (E171) - 0,7 mg; colophane - 0,6 mg; cire de carnauba - 0,06 mg

1 comprimé enrobé Sermion contient la substance active: nicergoline 30 mg.

Excipients: hydrogénophosphate de calcium dihydraté - 72,69 mg; MCC - 22,4 mg; stéarate de magnésium - 3,61 mg; carboxyméthylcellulose sodique - 1,3 mg

gaine de film: hypromellose - 2,8985 mg; dioxyde de titane (E171) - 0,7246 mg; polyéthylène glycol 6000 - 0,2899 mg; oxyde de fer jaune (E172) - 0,0725 mg; silicone - 0,0145 mg

1 flacon de lyophilisat pour solution injectable Sermion contient la substance active: nicergoline 4 mg.

Excipients: lactose monohydraté; acide de vin.

Solvant - 1 ampoule contient: chlorure de sodium; chlorure de benzalkonium; eau pour préparations injectables.

aditionellement

Aux doses thérapeutiques, Sermion, en règle générale, n'affecte pas la pression artérielle, mais chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, il peut provoquer une diminution progressive.

Après l'administration parentérale du médicament Sermion, il est recommandé aux patients d'être en position horizontale pendant plusieurs minutes après l'injection, en particulier au début du traitement, en raison de la survenue possible d'hypotension..

Le médicament agit progressivement, il doit donc être pris pendant une longue période, tandis que le médecin doit périodiquement (au moins tous les 6 mois) évaluer l'effet du traitement et la pertinence de sa poursuite..

Influence sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes. Malgré le fait que Sermion® améliore la réaction et la concentration, son effet sur l'aptitude à conduire une voiture et à utiliser des équipements sophistiqués n'a pas été spécifiquement étudié. Dans tous les cas, la prudence s'impose, compte tenu de la nature de la maladie sous-jacente..

Sermion® (10 mg)

Manuel d'instructions

• russe
• қазақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme posologique

10 mg comprimés enrobés de sucre

30 mg comprimés pelliculés

Composition

Un comprimé enrobé contient:

substance active - nicergoline 10 mg ou 30 mg, respectivement,

excipients - hydrogénophosphate de calcium dihydraté, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, carboxyméthylcellulose sodique;

enrobage de sucre (pour les comprimés de 10 mg): saccharose, talc, acacia,

résine de sandarak, carbonate de magnésium, dioxyde de titane (E 171), colophane, cire de carnauba;

ou pelliculage (pour comprimés de 30 mg): hydroxypropylméthylcellulose, dioxyde de titane (E 171), polyéthylène glycol 6000, oxyde de fer jaune (E172), silicone.

La description

Comprimés à 10 mg: comprimés enrobés biconvexes ronds blancs

Comprimés à 30 mg: comprimés pelliculés jaunes, ronds, biconvexes

Groupe pharmacothérapeutique

Vasodilatateurs périphériques. Alcaloïdes de l'ergot. Nicergoline

Code ATX C04A E02

Propriétés pharmacologiques

Lorsqu'elle est prise par voie orale, la nicergoline est rapidement et presque complètement absorbée. La teneur maximale d'un marqueur radioactif dans le sérum sanguin après avoir pris de faibles doses (4 à 5 mg) de nicergoline marquée avec l'isotope radioactif H3 par des volontaires sains est observée 1,5 heure après la prise du médicament. L'administration de doses orales thérapeutiques (30 mg) de nicergoline marquée au 14C avec des volontaires sains provoque un pic du contenu du marqueur radioactif dans le sérum sanguin 3 heures après la prise du médicament.

Après administration orale de nicergoline à une dose de 15 mg chez des volontaires sains, l'aire sous la courbe de la concentration de substances radioactives dans le sérum (AUC) pour le principal métabolite actif de MDL et le deuxième métabolite actif de MMDL est de 81% et 6% de l'ASC de la substance radioactive totale, respectivement. La concentration maximale de MDL dans le plasma sanguin après avoir pris une dose unique de 30 mg est atteinte après environ 3 à 5 heures. Après ingestion de 30 mg de nicergoline par voie orale, les concentrations maximales de MMDL sont atteintes en environ 0,5 à 1 heure.

La biodisponibilité absolue de la nicergoline est d'environ 5% en raison de sa clairance hépatique intense et de son métabolisme présystémique..

Sur la base du contenu du principal métabolite de la nicergoline MDL, il a été constaté que sa pharmacocinétique chez des volontaires sains lors de l'utilisation de doses de 30 à 60 mg est linéaire.

Manger n'a pas d'effet significatif sur la pharmacocinétique des MDL et MMDL lors de la prise de nicergoline à une dose de 30 mg.

La distribution de la nicergoline dans les tissus se produit rapidement et en grands volumes, comme on peut le voir dans la phase courte de la distribution du marqueur radioactif dans le sérum sanguin. La nicergoline se lie activement aux protéines plasmatiques humaines et son degré d'affinité pour la glycoprotéine α-acide est plus élevé que pour l'albumine sérique. Le pourcentage de liaison avec une concentration croissante de nicergoline de 1 μg / ml à 500 μg / ml est relativement constant. Les deux métabolites de la nicergoline, MDL et MMDL, se lient aux protéines à un faible degré, avec des valeurs d'environ 14,7% et 34,7% dans une plage de concentration de 50-200 ng / ml, respectivement.

Métabolisme et excrétion

La nicergoline est excrétée sous forme de métabolites, principalement avec l'urine (environ 82% de la dose totale) et en petite quantité (10%) avec des matières fécales dans les 120 heures suivant l'application du médicament. Avec l'administration orale du médicament à des doses de 30 à 60 mg, la pharmacocinétique de la nicergoline est linéaire. Avant son retrait, la nicergoline est fortement métabolisée. La voie principale du métabolisme est l'hydrolyse des liaisons éther pour former un métabolite du 1-méthyl-10-méthoxyhydrolysergol (MMDL). La biotransformation suivante conduit à la formation d'un métabolite 10-méthoxyhydrolysergol (MDL) par déméthylation sous l'action de l'isoenzyme CYP2D6. Ainsi, la pharmacocinétique de la nicergoline et de ses métabolites chez les patients présentant une déficience génétique en cytochrome CYP2D6 est altérée. Les métabolites actifs résultants (MMDL et MDL) sont conjugués à l'acide glucuronique. Dans le corps humain, le principal métabolite MDL est formé, soit 51% de la dose totale et 76% de la substance radioactive excrétée dans l'urine après avoir pris une dose orale de 15 mg. La demi-vie de fin moyenne du LDM variait d'environ 11 à 20 heures.

Groupes de patients spéciaux

Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine (KK) 60–80 ml / min), modérée (KK 30–50 ml / min) et sévère (KK 10–25 ml / min), des différences significatives dans la quantité de MDL sont observées, excrété dans l'urine dans les 120 heures après une dose orale de nicergoline à 30 mg (38,1%, 42,6% et 25,7% de la dose, respectivement); pour MMDL, les valeurs correspondantes sont respectivement de 1,7%, 0,6% et 0,2%. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une diminution significative de l'excrétion urinaire des MDL est observée par rapport aux deux autres groupes. De plus, les patients présentant une insuffisance rénale légère, modérée et sévère présentent une diminution moyenne de l'excrétion urinaire de LDM (0–72 heures) de 32%, 32% et 59% par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale lorsqu'ils prennent de la nicergoline en dose. 30 mg.

La pharmacocinétique de la nicergoline chez les patients présentant une insuffisance hépatique n'a pas été étudiée..

La pharmacocinétique de la nicergoline chez l'enfant n'a pas été étudiée.

L'effet de l'âge (études gériatriques) sur la pharmacocinétique de la nicergoline n'est pas entièrement compris.

La nicergoline est un dérivé de l'ergoline.

Après administration orale, le médicament subit un métabolisme rapide et actif avec la formation d'un certain nombre de métabolites, qui affectent également divers niveaux du système nerveux central.

Après administration orale, la nicergoline a un effet neuropharmacologique multiple: le médicament améliore non seulement l'absorption et la consommation de glucose dans le cerveau, la biosynthèse des protéines et des acides nucléiques, mais affecte également, apparemment, divers systèmes de neurotransmetteurs et améliore également les fonctions cholinergiques cérébrales.

Dans les expériences in vitro et in vivo, la nicergoline a augmenté de manière significative l'activité de l'AChE (acétylcholinestérase).

L'administration orale unique et prolongée a accéléré le métabolisme basal et dépendant de l'agoniste du phosphoinositide. La nicergoline augmente également l'activité et le mouvement des isoformes Ca-dépendantes de la protéine kinase C vers la région de la membrane cellulaire. Ces enzymes sont impliquées dans la sécrétion de la protéine précurseur amyloïde (APP), ce qui entraîne une augmentation de sa libération et une diminution de la production de bêta-amyloïde anormal.

Avec ses propriétés antioxydantes et l'activation des enzymes de détoxication, la nicergoline protège les cellules nerveuses de la mort causée par le stress oxydatif, ainsi que de l'apoptose dans des modèles expérimentaux in vivo et in vitro.

La nicergoline réduit la diminution liée à l'âge de l'expression de l'ARNm de l'oxyde nitrique synthase neuronale (nNOS), ce qui peut contribuer à l'amélioration de la fonction cognitive.

La nicergoline a eu un effet normalisant sur l'électroencéphalogramme des patients âgés et des jeunes adultes dans des conditions d'hypoxie, augmentant l'activité α et β et diminuant l'activité δ et θ. Chez les patients atteints de démence légère à modérée d'origines diverses (démence sénile de type Alzheimer (SDAT) et démence multi-infarctus (MID)), le traitement à long terme par la nicergoline (2-6 mois) a enregistré des résultats positifs les changements dans les potentiels dépendants de l'événement et les réactions évoquées; ces changements étaient associés à une amélioration des symptômes cliniques. Sur la base de ce qui précède, il a été constaté que la nicergoline agit à travers un large éventail de modulations des mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la pathogenèse de la démence..

Pendant le traitement à long terme avec la nicergoline, il y a eu une amélioration constante des troubles cognitifs et comportementaux associés à la démence. Des changements ont pu être observés après 2 mois de traitement, et ils ont persisté pendant un an de traitement.

Il a été constaté que la nicergoline améliore l'état métabolique et hémodynamique du cerveau. La nicergoline a également la capacité d'inhiber l'agrégation plaquettaire et a un effet hémorhéologique favorable..

Indications pour l'utilisation

- la démence et la maladie d'Alzheimer

Dosage et administration

La thérapie doit être commencée et poursuivie sous la supervision d'un médecin spécialisé dans le diagnostic et le traitement de la démence. Le diagnostic doit être établi conformément aux recommandations approuvées. Le traitement ne peut commencer que si le patient reçoit des soins médicaux par un spécialiste qui assurera la prise régulière du médicament.

Sermion® doit être pris avant les repas, sans mâcher, avec beaucoup de liquide.

La dose quotidienne recommandée de Sermion® est de 30 à 60 mg par jour en doses fractionnées avec les mêmes intervalles entre les doses.

La dose et la durée du traitement dépendent de la nature et de la gravité de la maladie et sont prescrites par le médecin traitant.

Adultes et patients âgés

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose pour les adultes et les patients âgés.

Patients atteints d'insuffisance rénale

Étant donné que 80% des métabolites de la nicergoline sont excrétés par les reins, la dose doit être réduite chez les patients présentant une insuffisance rénale (avec un taux sérique de créatinine ≥ 2 mg / dl). L'effet du traitement se manifeste progressivement. Étant donné que le traitement est généralement effectué sur une longue période de temps, le médecin à intervalles réguliers, mais au moins une fois tous les 6 mois, doit évaluer la nécessité de poursuivre le traitement..

Sermion® ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Effets secondaires

Lorsque Sermion® a été utilisé, des effets indésirables ont été enregistrés qui ont été classés par leur fréquence d'occurrence comme suit: souvent (de ≥ 1/100 à

Sermion abstrait

Nom de marque: Sermion

Nom international non exclusif du médicament: Nicergoline

Forme posologique: comprimés enrobés, lyophilisat pour solution injectable

Ingrédients actifs: nicergoline

Groupe pharmacothérapeutique: alpha-bloquant

Pharmacodynamique:

Un médicament qui améliore la circulation sanguine cérébrale et périphérique, alpha-bloquant. La nicergoline est un dérivé de l'ergoline, améliore les processus métaboliques et hémodynamiques dans le cerveau. Réduit l'agrégation plaquettaire et améliore les paramètres hémorhéologiques sanguins, augmente le flux sanguin dans les membres supérieurs et inférieurs, a un effet de blocage alpha1.

Indications pour l'utilisation:

Troubles métaboliques et vasculaires cérébraux aigus et chroniques (dus à l'athérosclérose, à l'hypertension artérielle, à la thrombose ou à l'embolie des vaisseaux cérébraux, y compris une perturbation transitoire aiguë de la circulation cérébrale, une démence vasculaire et des maux de tête causés par un vasospasme); troubles métaboliques et vasculaires périphériques aigus et chroniques (artériopathies organiques et fonctionnelles des membres, maladie de Raynaud, syndromes provoqués par une altération du flux sanguin périphérique); comme outil supplémentaire dans le traitement des crises hypertensives.

Contre-indications:

Infarctus aigu du myocarde récent; saignement aigu; bradycardie sévère; violation de la régulation orthostatique; hypersensibilité aux composants du médicament. La prudence s'impose en cas d'hyperuricémie ou de goutte dans l'anamnèse et / ou en association avec des médicaments perturbant le métabolisme et / ou l'excrétion d'acide urique.

Dosage et administration:

Les comprimés sont prescrits par voie orale à 10 mg 3 fois / jour. L'effet thérapeutique du médicament se développe progressivement et la durée du traitement doit être d'au moins 3 mois. Avec la démence vasculaire, 30 mg sont prescrits 2 fois / jour. Dans ce cas, il est conseillé au patient de consulter un médecin tous les 6 mois sur l'opportunité de poursuivre le traitement. Lyophilisat pour solution injectable. Par voie intramusculaire: 2-4 mg (2-4 ml) 2 fois / jour. Par voie intraveineuse: perfusion lente à une dose de 4-8 mg dans 100 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose à 5-10%. Le médicament à cette dose peut être administré plusieurs fois par jour. Intra-artériel: 4 mg dans 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%; le médicament est administré pendant 2 minutes. Il est recommandé d'utiliser la solution reconstituée immédiatement après la préparation. La dose, la durée du traitement et la voie d'administration dépendent de la nature de la maladie. Dans certains cas, il est préférable de commencer le traitement par administration parentérale, puis de passer à la prise du médicament à l'intérieur pour un traitement d'entretien. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatininémie ≥ 2 mg / dl), le sermion est recommandé à des doses thérapeutiques plus faibles.

Effets secondaires:

Diminution de la pression artérielle (principalement après administration parentérale), étourdissements, sensation de chaleur; somnolence ou insomnie; une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang est possible, et cet effet ne dépend pas de la dose et de la durée du traitement; rarement - symptômes dyspeptiques, éruptions cutanées.

Interaction avec d'autres médicaments:

Avec l'utilisation simultanée de sermion peut améliorer l'action des agents antihypertenseurs. La nicergoline est métabolisée sous l'influence de l'isoenzyme CYP2D6, par conséquent, la possibilité d'interaction du sermion avec des médicaments métabolisés avec la participation de la même enzyme ne peut être exclue..

Durée de conservation: comprimés enrobés - 3 ans; lyophilisat - 4 ans

Conditions de congé de pharmacie: prescription

Producteur: Pfizer Italy S.R.L., Italie.

Sermion

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Sermion est un médicament alpha-adrénolytique. Améliore la circulation périphérique et cérébrale.

Forme de libération et composition

Sermion est disponible sous les formes suivantes:

• Comprimés enrobés: ronds, biconvexes, orange (Sermion 5 mg), blanc (Sermion 10 mg) ou jaune (Sermion 30 mg) couleur (5 mg et 30 mg - 15 pièces chacun sous blisters, dans un emballage en carton 2 blisters; 10 mg - 25 pièces chacune sous blisters, dans un emballage en carton 2 blisters);

• Lyophilisat pour solution injectable: poudre ou masse poreuse de couleur blanche; le solvant est un liquide transparent incolore (4 mg de lyophilisat dans des flacons de verre incolore, 4 ml de solvant en ampoules, dans 1 jeu de 4 bouteilles et 4 ampoules; dans un paquet de carton 1 jeu).

Composition 1 comprimé:

• Ingrédient actif: nicergoline - 5 mg, 10 mg ou 30 mg;
• Composants auxiliaires: cellulose microcristalline, carboxyméthylcellulose sodique, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, stéarate de magnésium;
• Composition de la coque: Sermion 5 mg - talc, dioxyde de titane, résine d'acacia, saccharose, colophane, résine de sandaraka, cire de carnauba, carbonate de magnésium, jaune coucher de soleil; Sermion 10 mg - talc, dioxyde de titane, résine d'acacia, saccharose, colophane, résine de sandaraka, cire de carnauba, carbonate de magnésium; Sermion 30 mg - dioxyde de titane, hypromellose, silicone, oxyde de fer jaune, polyéthylène glycol 6000.

Composition de 1 flacon de lyophilisat:

• Ingrédient actif: nicergoline - 4 mg;
• Composants auxiliaires: acide tartrique, lactose monohydraté;
• Composition du solvant: chlorure de sodium, eau pour injection, chlorure de benzalkonium.

Indications pour l'utilisation

• Troubles vasculaires et métaboliques cérébraux chroniques et aigus (dus à l'hypertension artérielle, à l'athérosclérose, à l'embolie ou à la thrombose des vaisseaux cérébraux, y compris la démence vasculaire, la perturbation transitoire aiguë de la circulation cérébrale et les maux de tête causés par le vasospasme);
• Troubles vasculaires et métaboliques périphériques chroniques et aigus (maladie de Raynaud, artériopathies fonctionnelles et organiques des membres, syndromes associés à une altération du flux sanguin périphérique);
• Crise hypertensive (parentérale comme outil supplémentaire).

Contre-indications

Absolue (commune à toutes les formes posologiques):

• Saignement aigu;
• Violation de la régulation orthostatique;
• Bradycardie sévère;
• Infarctus du myocarde récemment subi dans la phase aiguë;
• Sensibilité individuelle accrue aux composants principaux ou auxiliaires du médicament.

Absolue (facultative pour le médicament sous forme de comprimé):

• Malabsorption du glucose-galactose, intolérance au fructose, carence en enzyme sucrose / isomaltase;
• La période de grossesse et d'allaitement;
• Enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Relatif (Sermion est utilisé avec prudence):

• Des antécédents de goutte ou d'hyperuricémie;
• Utilisation concomitante avec des médicaments qui violent l'excrétion et / ou le métabolisme de l'acide urique.

Dosage et administration

Des comprimés enrobés
Sermion sous forme de comprimés est destiné à une administration orale de 5-10 mg trois fois par jour ou 30 mg deux fois par jour à intervalles réguliers, pendant une longue période.

Doses recommandées et durée du traitement:

• Déficience cognitive vasculaire, accident vasculaire cérébral chronique, états post-AVC: 10 mg trois fois par jour. La durée du traitement est d'au moins 3 mois;
• Démence vasculaire: 30 mg deux fois par jour. Tous les six mois, il est recommandé de consulter votre médecin au sujet de l'opportunité de poursuivre le traitement;
• Troubles de la circulation périphérique: 10 mg trois fois par jour pendant une longue période (jusqu'à plusieurs mois ou plus).

Dans les accidents vasculaires cérébraux aigus et transitoires et les AVC ischémiques, il est préférable de commencer le traitement avec la forme parentérale du médicament, puis de transférer le patient vers la nicergoline orale.

Lyophilisat pour solution injectable
Le sermion sous forme de lyophilisat est administré: par voie intramusculaire - 2 à 4 mg deux fois par jour; par voie intra-artérielle - 4 mg dans 10 ml de solution de chlorure de sodium isotonique pendant 2 minutes; par voie intraveineuse - 4-8 mg dans 100 ml d'une solution isotonique de chlorure de sodium ou 5-10% de dextrose sous forme de perfusion lente (à cette dose, le médicament peut être administré plusieurs fois par jour).

La solution reconstituée doit être utilisée immédiatement après la préparation, ne pas conserver.

Le mode d'administration, la dose et la durée du traitement dépendent de la nature de la maladie.

En cas d'insuffisance rénale, il est recommandé de prescrire le médicament à des doses plus faibles..

Effets secondaires

• Système cardiovasculaire: diminution marquée de la pression artérielle (généralement après administration parentérale), sensation de fièvre, vertiges;
• Système digestif: inconfort abdominal, nausée, symptômes dyspeptiques, constipation, diarrhée;
• Système nerveux: maux de tête, confusion, insomnie ou somnolence;
• Métabolisme: augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang, indépendamment de la dose et de la durée du traitement;
• Autres réactions: éruptions cutanées.

Les effets secondaires du médicament sont généralement légers ou modérés.

instructions spéciales

Aux doses thérapeutiques, Sermion n'affecte pas la pression artérielle, mais chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle, il peut provoquer une diminution progressive.

L'effet thérapeutique du médicament se manifeste progressivement, par conséquent, une administration à long terme est recommandée avec une évaluation périodique de l'efficacité du traitement, ainsi que de sa faisabilité supplémentaire.

Dans le cadre de la survenue possible d'hypotension artérielle due à l'administration parentérale de Sermion, le patient doit être en position horizontale pendant plusieurs minutes après l'injection, en particulier au début du traitement..

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des automobiles et d'autres véhicules, ainsi que le travail avec des mécanismes potentiellement dangereux, n'a pas été étudié, cependant, compte tenu de la nature de la maladie sous-jacente, les patients doivent être prudents lors de ces travaux.

Interaction médicamenteuse

En cas d'utilisation simultanée avec Sermion, l'effet des antihypertenseurs peut augmenter.

Lorsqu'il est co-administré avec de l'acide acétylsalicylique, il est nécessaire de contrôler le temps de saignement, car il peut augmenter.

Il faut être prudent avec l'utilisation simultanée de nicergoline avec des médicaments métabolisés avec la participation de l'isoenzyme CYP2D6, car la probabilité d'une interaction médicamenteuse entre eux ne peut être exclue..

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants..

Durée de conservation: comprimés - 3 ans, lyophilisat - 4 ans, solvant - 5 ans.

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Sermion: mode d'emploi et pourquoi il est nécessaire, prix, avis, analogues

Le médicament Sermion appartient au groupe clinique et pharmacologique des alpha-bloquants. Le médicament a la capacité d'améliorer la circulation périphérique cérébrale. En particulier, le médicament est utilisé pour diverses violations de l'état fonctionnel du lit vasculaire.

Forme posologique

Le médicament est disponible sous forme de comprimés ayant une forme biconvexe et une surface lisse. La couleur du comprimé dépend de la posologie du composant actif du médicament.

Description et composition

Les comprimés peuvent avoir un dosage différent:

• 5 mg - le comprimé a une couleur orange;
• 10 mg - un élément de couleur blanche;
• 30 mg - comprimé jaune.

La nicergoline agit comme le principal composant actif du médicament. La composition des comprimés contient également des composés auxiliaires:

• carboxyméthylcellulose sodique;
• la cellulose microcristalline;
• le dioxyde de titane;
• stéarate de magnésium;
• colophane;
• hydrogénophosphate de calcium dihydraté;
• carbonate de magnésium;
• résine de sandarak;
• cire de carnauba;
• saccharose;
• silicone;
• hypromellose;
• résine d'acacia.

Groupe pharmacologique

Le sermion est un vasodilatateur dont l'action se concentre sur la restauration d'une circulation sanguine cérébrale et périphérique normale. L'outil peut être utilisé en cas d'insuffisance cérébrale vasculaire aiguë, chronique et métabolique. Le principal ingrédient actif est la nicergoline. la nicergoline est un dérivé de l'ergoline. Il a la capacité de restaurer les processus hémodynamiques dans le cerveau, inhibe l'agrégation plaquettaire, restaure les paramètres rhéologiques du sang, aide à rétablir un flux sanguin normal dans les membres inférieurs. Dans le contexte d'une utilisation prolongée du médicament, une restauration régulière de la fonction cognitive se manifeste, il y a une diminution significative de l'intensité et de la fréquence des manifestations des troubles du comportement chez les patients.

Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé dans la circulation systémique. La substance est répartie uniformément dans les tissus et pénètre rapidement la barrière hémato-encéphalique, pénètre directement dans les tissus cérébraux, où elle montre sa propre activité. Le métabolisme du médicament se produit dans le foie, le composant actif se décompose avec la formation de produits de décomposition, qui sont excrétés dans l'urine et les fèces.

Indications pour l'utilisation

Les comprimés de Serenton sont utilisés pour améliorer la qualité de l'hémodynamique et l'activité fonctionnelle des cellules cérébrales, qui sont inhibées dans le contexte de troubles aigus et chroniques du système nerveux central. Ces échecs se produisent souvent dans le contexte des pathologies suivantes:

• lésions athérosclérotiques des vaisseaux sanguins et des artères (dépôt de cholestérol, accompagné d'un rétrécissement de la lumière entre les vaisseaux);
• obstruction d'un thrombus de toute artère;
• spasme cérébral du cerveau, se manifestant dans le contexte de changements brusques de la pression artérielle;
• démence vasculaire - une condition qui se manifeste principalement chez les personnes âgées dans le contexte d'une circulation sanguine altérée dans le cerveau;
• rétrécissement spastique des vaisseaux des membres inférieurs.

Le médicament peut être utilisé comme composant dans le traitement complexe de l'hypertension artérielle.

pour adultes

Le médicament peut être utilisé dans les troubles aigus de la circulation sanguine dans les vaisseaux du cerveau, provoqués par les conditions et les pathologies suivantes:

• hypertension 2-3 degrés;
• maladie vasculaire athérosclérotique;
• embolie;
• thrombose;
• vasospasme cérébral;
• angiospasme cérébrovasculaire;
• troubles de la circulation sanguine périphérique.

Pour les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale, la posologie du médicament doit être réduite..

pour les enfants

Le médicament n'est pas utilisé pendant l'enfance et l'adolescence. L'acceptation des fonds est autorisée pour les patients de plus de 18 ans.

pour les femmes enceintes et allaitantes

Aucune étude spéciale sur l'utilisation de la nicergoline pendant la grossesse n'a été menée. Il manque des informations sur les effets du composant actif sur les processus de développement fœtal.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant la lactation, l'allaitement doit être interrompu et l'enfant doit être transféré dans une préparation spéciale pour nourrissons. Le composant actif et ses produits de désintégration sont absorbés et excrétés avec le lait maternel.

Contre-indications

La liste des contre-indications d'utilisation est la suivante:

• une histoire d'infarctus du myocarde;
• saignement interne aigu;
• insuffisance du rythme cardiaque;
• dysfonctionnements de la régulation orthostatique;
• manque de saccharose;
• intolérance au fructose;
• enfance;
• période de grossesse et d'allaitement;
• hypersensibilité au composant actif de l'agent et à d'autres composés auxiliaires.

Dosage et administration

Les doses recommandées sont déterminées en fonction du type de trouble manifesté chez le patient..

pour adultes

Le médicament est utilisé par voie orale à 5-10 mg 3 fois par jour. Le médicament doit être consommé à intervalles réguliers, indépendamment de l'apport alimentaire sur une longue période de temps..

Dans les troubles chroniques de la circulation cérébrale, le médicament est prescrit 10 mg 3 fois par jour. La durée du cours d'exposition est d'au moins 3 mois.

Avec la démence vasculaire, le médicament est prescrit depuis longtemps. La posologie recommandée est de 30 mg 2 fois par jour. Dans ce cas, le patient doit consulter un spécialiste tous les 6 mois pour discuter de la faisabilité d'une utilisation ultérieure du médicament.

En cas d'accident vasculaire cérébral aigu, la posologie et la durée d'admission sont déterminées individuellement.

En cas de troubles circulatoires périphériques, Sermiton est prescrit 10 mg 3 fois par jour.

Pour les patients atteints d'insuffisance rénale, la posologie est réduite.

pour les enfants

La consommation de drogue est interdite.

pour les femmes enceintes et allaitantes

Le médicament n'est pas prescrit pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires

Au moment de prendre les comprimés Sermion, le patient peut manifester diverses réactions pathologiques de différents organes et systèmes.

Du système digestif:

Du système cardiovasculaire:

• une diminution significative de la pression artérielle;
• l'apparition de chaleur dans le visage et le cou;
• dysfonctionnements de la fréquence cardiaque.

Les violations du système nerveux peuvent être les suivantes:

• insomnie;
• Vertiges
• évanouissement
• somnolence;
• confusion.

La manifestation de réactions allergiques sous forme d'éruption cutanée n'est pas exclue. Les éruptions cutanées sont généralement accompagnées de démangeaisons..

Le cas échéant, contactez un spécialiste. Seul un médecin pourra décider de la nécessité de refuser d'utiliser le médicament.

Interaction avec d'autres médicaments

Sermion en prenant avec des antihypertenseurs peut augmenter leur efficacité. En cas d'administration simultanée avec des médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique, la durée des saignements augmente.

instructions spéciales

La liste des instructions spéciales pour l'utilisation de la composition médicinale est la suivante:

1. L'outil peut être utilisé pour l'hypertension artérielle, mais il est important de considérer que la composition du médicament peut entraîner une baisse de la pression artérielle.
2. Le médicament est recommandé pour une utilisation prolongée, car l'effet thérapeutique se développe progressivement. Le patient doit consulter un spécialiste pour déterminer la faisabilité d'une utilisation ultérieure du médicament et déterminer les doses recommandées.
3. Il n'est pas recommandé de combiner la prise de Sermion avec la nomination de médicaments qui augmentent la concentration d'acide urique dans le corps du patient. Une telle combinaison peut provoquer une baisse significative de la pression artérielle.
4. Le médicament n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.

Sermion est délivré à partir d'un réseau de pharmacies avec une ordonnance, une restriction similaire élimine la possibilité d'une utilisation indépendante.

Surdosage

En cas d'écart significatif par rapport aux doses recommandées, une diminution significative des indicateurs de pression artérielle n'est pas exclue. Souvent, une telle violation ne nécessite pas de correction spéciale, les valeurs normales sont restaurées indépendamment.

Conditions de stockage

Sermion doit être conservé dans son emballage d'origine dans un endroit protégé du soleil à une température ne dépassant pas 25 degrés. Il est important de limiter l'accès des enfants au stockage. La durée de conservation est de 3 ans à compter de la date de fabrication..

Analogues

Au lieu de Sermion, les médicaments suivants peuvent être utilisés:

1. La nicergoline est un analogue complet de Sermion. Le médicament est produit par plusieurs sociétés. En vente, le médicament se présente sous forme de comprimés et d'un lyophilisat pour la préparation d'une solution injectable. Pour les patientes enceintes, les médicaments ne peuvent être prescrits que si les bénéfices pour la mère l'emportent sur les risques pour le fœtus. La nicergoline n'est pas autorisée pour les enfants et les femmes qui allaitent.
2. La nicergoline est une drogue domestique, qui est un analogue complet de Sermion. Il est produit sous la forme d'un lyophilisat, à partir duquel une solution pour administration parentérale est fabriquée. Le médicament ne peut être prescrit qu'aux patients adultes, y compris aux femmes en position. Les injections du médicament sont incompatibles avec l'allaitement maternel..
3. Vinpocetine-Akos est produit par Synthesis Russia. Le médicament améliore la circulation sanguine dans le cerveau. Il est produit en concentré, à partir duquel une solution pour administration intraveineuse et des comprimés sont fabriqués. La vinpocétine-Akos ne peut être prescrite qu'aux personnes de plus de 18 ans, sauf pour les femmes en position et allaitantes..
4. Cavinton forte est un médicament hongrois qui remplace le Sermion dans le groupe thérapeutique. Il est disponible en comprimés qui ne conviennent pas aux enfants, enceintes et allaitantes..

Prix ​​des médicaments

Le coût d'un médicament est en moyenne de 787 roubles. Les prix varient de 327 à 2204 roubles.

Injections et comprimés Sermion: instruction, prix et avis

Serumion est un vasodilatateur qui améliore la circulation cérébrale et périphérique. Le mode d'emploi indique que la solution injectable, les comprimés de 5 mg, 10 mg et 30 mg sont efficaces pour l'insuffisance cérébrovasculaire métabolique, chronique et aiguë. Selon les avis, le médicament aide au traitement de l'insuffisance circulatoire, de la migraine, de la maladie de Raynaud..

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible dans les formes posologiques suivantes:

1. Comprimés de 5 mg: comprimés ronds convexes à coque orange en plaquettes de 15 pièces. Un emballage en carton contient 2 ampoules.
2. Comprimés Sermion de 10 mg: comprimés ronds convexes à coque blanche en plaquettes thermoformées de 25 pièces. Un emballage en carton contient 2 ampoules.
3. Comprimés à 30 mg: comprimés biconvexes ronds à enrobage jaune en plaquettes thermoformées de 15 pièces. Un emballage en carton contient 2 ampoules.
4. Le lyophilisat pour la préparation des solutions injectables est contenu dans des flacons en verre incolore. Des ampoules contenant du solvant sont également incluses. Un emballage en carton contient 4 flacons de lyophilisat et 4 ampoules de solvant.

Composition 1 comprimé: ingrédient actif: nicergoline - 5, 10 ou 30 mg.

Composition de 1 bouteille de lyophilisat: ingrédient actif: nicergoline - 4 mg et composants auxiliaires: acide tartrique - 1,04 mg, lactose monohydraté - 40 mg. Solvant: chlorure de benzalkonium - 0,2 mg, chlorure de sodium - 34 mg, eau pour injection - en quantité jusqu'à 4 ml.

effet pharmachologique

La substance active de Sermion, la nicergoline, a un effet bloquant alpha1-adrénergique prononcé, améliorant la circulation sanguine cérébrale et périphérique. Le médicament diminue la résistance vasculaire, augmente le flux sanguin artériel, ainsi que la consommation de glucose et d'oxygène par les tissus cérébraux.

L'utilisation de Sermion aide à réduire l'agrégation plaquettaire, à améliorer les processus hémodynamiques et métaboliques dans le cerveau, et également à augmenter le flux sanguin dans les membres inférieurs et supérieurs.

Indications pour l'utilisation

Qu'est-ce qui aide Sermion? Qui est prescrit? Les comprimés et les injections sont prescrits aux adultes présentant:

• troubles vasculaires et métaboliques chroniques et aigus (artériopathie fonctionnelle et organique des membres, syndromes qui se sont manifestés à la suite d'une violation du débit sanguin périphérique, ainsi que la maladie de Raynaud);
• troubles vasculaires et métaboliques cérébraux chroniques et aigus (résultant de l'hypertension artérielle, de l'athérosclérose, de l'embolie ou de la thrombose des vaisseaux cérébraux, y compris la démence vasculaire, une perturbation transitoire aiguë de la circulation sanguine du cerveau, ainsi que des maux de tête causés par un vasospasme)
• comme outil supplémentaire lors du traitement des crises hypertensives.

Mode d'emploi

Pilules de Sermion

Prenez à l'intérieur. En règle générale, le médicament est prescrit 3 fois par jour pour 5 à 10 mg ou 2 fois par jour pour 30 mg. Des pauses égales doivent être observées entre les doses uniques. Thérapie à long terme indiquée.

Caractéristiques du schéma posologique:

• troubles circulatoires périphériques: 3 fois par jour pendant 10 mg pendant une longue période (évolution d'au moins plusieurs mois);
• démence vasculaire: 2 fois par jour, 30 mg chacune. Tous les 6 mois, il est recommandé de consulter un spécialiste sur l'opportunité de continuer à prendre Sermion;
• accidents cérébrovasculaires aigus, accident vasculaire cérébral ischémique dû à l'athérosclérose, thrombose et embolie cérébrale, accidents vasculaires cérébraux transitoires (crises cérébrales hypertensives, crises ischémiques transitoires): il est préférable de commencer le cours par l'administration parentérale de Sermion, puis de continuer à utiliser le médicament en interne;
• accident vasculaire cérébral chronique, déficience cognitive vasculaire, états post-AVC: 3 fois par jour pour 10 mg avec une cure d'au moins 3 mois. En règle générale, l'effet de guérison se développe progressivement.

En cas d'insuffisance fonctionnelle des reins (teneur en créatinine sérique ≥ 2 mg / dl), Sermion sous toutes les formes posologiques est recommandé pour une utilisation à des doses plus faibles.

Solution

Le sermion sous forme de lyophilisat est prescrit en / en (intraveineux), en / m (par voie intramusculaire) ou en / a (intra-artériel).

• Avec une introduction / m, la dose recommandée est de 2-4 mg (2-4 ml) 2 fois / jour.
• En iv: perfusion lente à une dose de 4 à 8 mg dans 100 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou d'une solution de dextrose à 5-10%. Le médicament à cette dose peut être administré plusieurs fois par jour..
• V / a: 4 mg dans 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%; le médicament est administré pendant 2 minutes.

Il est recommandé d'utiliser la solution reconstituée immédiatement après la préparation. La dose, la durée du traitement et la voie d'administration dépendent de la nature de la maladie. Dans certains cas, il est préférable de commencer le traitement par administration parentérale, puis de passer à la prise du médicament à l'intérieur pour un traitement d'entretien. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, Sermion est recommandé pour une utilisation à des doses thérapeutiques plus faibles..

Contre-indications

Avec un certain nombre de conditions pathologiques ou physiologiques du corps, la prise de comprimés Sermion est contre-indiquée, notamment:

• Perturbation de la digestion ou de l'absorption des glucides dans l'intestin (malabsorption du glucose-galactose, déficit en lactase, intolérance au lactose ou au saccharose).
• Réduction marquée de la fréquence cardiaque (bradycardie).
• Âge du patient jusqu'à 18 ans.
• Saignement aigu de toute localisation dans le corps et intensité.
• Grossesse et allaitement (lactation) chez la femme.
• Infarctus aigu du myocarde (mort d'une partie du muscle cardiaque).
• Hypotension orthostatique - une diminution prononcée de la pression artérielle lors du changement de la position du corps humain de l'horizontale à la verticale.
• Intolérance individuelle à la nicergoline ou aux excipients.

Avec prudence, le médicament est utilisé pour la goutte concomitante (une violation de l'échange d'acide urique avec le dépôt de cristaux insolubles de ses sels dans les tissus du corps), y compris une maladie passée. Avant de commencer à prendre des comprimés Sermion, il est important de s'assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Effets secondaires

Pour le métabolisme: une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang peut survenir. Cet effet ne dépend pas de la posologie ni de la durée du traitement.

• Pour le système cardiovasculaire: une diminution prononcée de la pression artérielle (en particulier avec l'administration parentérale du médicament), de la fièvre, des étourdissements se manifestent parfois.
• Pour le système nerveux: occasionnellement de l'insomnie ou de la somnolence.

Autres effets secondaires: rarement éruptions cutanées et symptômes dyspeptiques.

Enfants, pendant la grossesse et l'allaitement

Sermion peut être utilisé pendant la grossesse, mais uniquement sous la surveillance d'un médecin. La prise du médicament pendant la période de lactation n'est pas recommandée. L'utilisation du médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans est contre-indiquée.

instructions spéciales

Aux doses thérapeutiques, Sermion n'affecte pas la pression artérielle. Dans certains cas, chez les patients souffrant d'hypertension, le médicament peut provoquer une diminution progressive de la pression artérielle. Pour prévenir ce phénomène, après administration parentérale de la solution, il est recommandé aux patients d'être en position horizontale pendant plusieurs minutes.

Interaction médicamenteuse

Le métabolisme du médicament est réalisé avec la participation directe de l'enzyme CYP 2D6, de sorte qu'il peut interagir avec d'autres médicaments qui sont également biotransformés à l'aide de cette enzyme (rispéridone, rinidine et autres antipsychotiques). En prenant Sermion avec des agents anticholinolytiques et antihypertenseurs, l'effet de ces derniers peut être amélioré.

Si vous prenez le médicament simultanément avec de la cholestyramine ou des antiacides non absorbables, l'absorption du médicament est plus lente.

Analogues du médicament Sermion

La structure détermine les analogues:

Conditions et prix des vacances

Le coût moyen de Sermion (5 mg comprimés n ° 30) à Moscou est de 518 roubles. Le prix du dosage de 30 mg est de 924 roubles. Le lyophilisat coûte 1776 roubles pour 4 bouteilles de 4 mg. Ordonnance disponible.

Tenir hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. La durée de conservation de la poudre injectable lyophilisée est de 4 ans, le solvant est de 5 ans et les comprimés sont de 3 ans..