Antihistine: composition, indications, posologie, effets secondaires

Rétine

Les antihistaminiques sont des substances qui suppriment les effets de l'histamine libre. Lorsqu'un allergène pénètre dans le corps, l'histamine est libérée des mastocytes du tissu conjonctif qui constituent le système immunitaire du corps. Il commence à interagir avec des récepteurs spécifiques et à provoquer des démangeaisons, un gonflement, une éruption cutanée et d'autres manifestations allergiques. Les antihistaminiques sont responsables du blocage de ces récepteurs. Il existe trois générations de ces médicaments..

Antihistaminiques de 1ère génération

Ils sont apparus en 1936 et continuent d'être utilisés. Ces médicaments entrent dans une relation réversible avec les récepteurs H1, ce qui explique la nécessité d'un dosage important et d'une fréquence de doses élevée.

Les antihistaminiques de 1ère génération se caractérisent par les propriétés pharmacologiques suivantes:

réduire le tonus musculaire;

avoir un effet sédatif, hypnotique et anticholinergique;

potentialiser les effets de l'alcool;

avoir un effet anesthésique local;

donner un effet thérapeutique rapide et fort, mais à court terme (4-8 heures);

l'utilisation à long terme réduit l'activité antihistaminique, donc toutes les 2-3 semaines, les fonds changent.

La majeure partie des antihistaminiques de 1ère génération sont liposolubles, peuvent traverser la barrière hémato-encéphalique et se lier aux récepteurs H1 du cerveau, ce qui explique l'effet sédatif de ces médicaments, qui augmente après la prise d'alcool ou de psychotropes. Lors de la prise de doses thérapeutiques moyennes pour les enfants et les adultes hautement toxiques, une agitation psychomotrice peut être observée. En raison de la présence d'un effet sédatif, les antihistaminiques de 1ère génération ne sont pas prescrits aux personnes dont les activités nécessitent une attention accrue.

Les propriétés anticholinergiques de ces médicaments provoquent des réactions de type atropine, telles que la tachycardie, la sécheresse du nasopharynx et de la cavité buccale, la rétention urinaire, la constipation et une déficience visuelle. Ces caractéristiques peuvent être bénéfiques pour la rhinite, mais elles peuvent augmenter l'obstruction des voies respiratoires causée par l'asthme bronchique (augmentation de la viscosité des expectorations) et exacerber l'adénome de la prostate, le glaucome et d'autres maladies. Dans le même temps, ces médicaments ont un effet anti-émétique et anti-pompage, réduisent la manifestation du parkinsonisme.

Un certain nombre de ces antihistaminiques sont inclus dans des produits combinés utilisés pour les migraines, le rhume, le mal des transports ou les somnifères..

Une longue liste d'effets secondaires de la prise de ces antihistaminiques les oblige à être utilisés moins souvent dans le traitement des maladies allergiques. De nombreux pays développés ont interdit leur mise en œuvre..

Diphenhydramine

La diphenhydramine est prescrite pour le rhume des foins, l'urticaire, la mer, le mal de l'air, la rhinite vasomotrice, l'asthme bronchique, pour les réactions allergiques causées par l'administration de médicaments (par exemple les antibiotiques), pour le traitement de l'ulcère gastroduodénal, les dermatoses, etc..

Avantages: forte activité antihistaminique, gravité réduite des réactions allergiques, pseudo-allergiques. La diphenhydramine a un effet antiémétique et antitussif, a un effet anesthésique local, c'est pourquoi c'est une alternative à Novocain et Lidocaine si elles sont intolérantes.

Inconvénients: imprévisibilité des conséquences de la prise du médicament, ses effets sur le système nerveux central. Il peut provoquer une rétention urinaire et des muqueuses sèches. Les effets secondaires incluent des effets sédatifs et hypnotiques..

Diazolin

La diazoline a les mêmes indications d'utilisation que les autres antihistaminiques, mais en diffère par ses caractéristiques d'exposition..

Avantages: un léger effet sédatif vous permet de l'utiliser là où il n'est pas souhaitable d'avoir un effet déprimant sur le système nerveux central.

Inconvénients: irrite la muqueuse gastro-intestinale, provoque des étourdissements, une miction altérée, une somnolence, ralentit les réactions mentales et motrices. Il existe des preuves d'effets toxiques du médicament sur les cellules nerveuses..

Suprastin

Suprastin est prescrit pour le traitement de la conjonctivite allergique saisonnière et chronique, de l'urticaire, de la dermatite atopique, de l'œdème de Quincke, du prurit d'étiologies diverses, de l'eczéma. Il est utilisé sous forme parentérale pour les conditions allergiques aiguës nécessitant des soins d'urgence..

Avantages: il ne s'accumule pas dans le sérum sanguin, donc même avec une utilisation prolongée il ne provoque pas de surdosage. En raison de sa forte activité antihistaminique, un effet cicatrisant rapide est observé..

Inconvénients: des effets secondaires - somnolence, vertiges, inhibition des réactions, etc. - sont présents, bien qu'ils soient moins prononcés. L'effet thérapeutique est de courte durée, afin de le prolonger, Suprastin est associé à des bloqueurs H1 qui n'ont pas de propriétés sédatives.

Tavegil

Tavegil sous forme d'injections est utilisé pour l'œdème de Quincke, ainsi que le choc anaphylactique, comme agent prophylactique et thérapeutique pour les réactions allergiques et pseudo-allergiques.

Avantages: il a un effet antihistaminique plus long et plus fort que la diphenhydramine et a un effet sédatif plus modéré.

Inconvénients: peut lui-même provoquer une réaction allergique, a un certain effet inhibiteur.

Fenkarol

Le fenkarol est prescrit pour la dépendance à d'autres antihistaminiques.

Avantages: il a une faible gravité des propriétés sédatives, n'a pas d'effet inhibiteur prononcé sur le système nerveux central, a une faible toxicité, bloque les récepteurs H1 et est capable de réduire la teneur en histamine dans les tissus.

Inconvénients: moins d'activité antihistaminique par rapport à la diphenhydramine. Le fenkarol est utilisé avec prudence en présence de maladies du tractus gastro-intestinal, du système cardiovasculaire et du foie.

Antihistaminiques de 2e génération

Ils présentent des avantages par rapport aux médicaments de première génération:

il n'y a pas d'effet sédatif et anticholinergique, car ces médicaments ne surmontent pas la barrière hémato-encéphalique, seules certaines personnes éprouvent une somnolence modérée;

l'activité mentale, l'activité physique ne souffrent pas;

l'effet des médicaments atteint 24 heures, ils sont donc pris une fois par jour;

ils ne créent pas de dépendance, ce qui leur permet d'être prescrits pendant une longue période (3-12 mois);

lorsque vous arrêtez de prendre les médicaments, l'effet thérapeutique dure environ une semaine;

les médicaments ne sont pas adsorbés avec de la nourriture dans le tube digestif.

Mais les antihistaminiques de la 2e génération ont un effet cardiotoxique à des degrés divers, par conséquent, lorsqu'ils sont pris, l'activité cardiaque est surveillée. Ils sont contre-indiqués chez les patients âgés et les patients souffrant de troubles du système cardiovasculaire.

La survenue d'une cardiotoxicité s'explique par la capacité des antihistaminiques de 2e génération à bloquer les canaux potassiques du cœur. Le risque augmente lorsque ces médicaments sont associés à des antifongiques, des macrolides, des antidépresseurs, à l'utilisation de jus de pamplemousse et si le patient présente une dysfonction hépatique sévère.

Claridol et clarisens

Claridol est utilisé pour traiter la rhinite allergique saisonnière et cyclique, l'urticaire, la conjonctivite allergique, l'œdème de Quincke et un certain nombre d'autres maladies d'origine allergique. Il fait face aux syndromes pseudo-allergiques et aux allergies aux piqûres d'insectes. Inclus dans les mesures globales pour le traitement des dermatoses prurigineuses.

Avantages: Claridol a un effet antiprurigineux, antiallergique et antiexudatif. Le médicament réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement d'un œdème, soulage les spasmes des muscles lisses. Il n'affecte pas le système nerveux central, n'a pas d'effet anticholinergique et sédatif.

Inconvénients: parfois après la prise de Claridol, les patients se plaignent de bouche sèche, de nausées et de vomissements.

Clarotadine

La clarotadine contient la substance active loratadine, qui est un bloqueur sélectif des récepteurs H1-histamine, sur laquelle elle a un effet direct, évitant les effets indésirables inhérents aux autres antihistaminiques. Les indications d'utilisation sont la conjonctivite allergique, l'urticaire aiguë chronique et idiopathique, la rhinite, les réactions pseudo-allergiques associées à la libération d'histamine, les piqûres d'allergies allergiques, les dermatoses qui démangent.

Avantages: le médicament n'a pas d'effet sédatif, n'est pas addictif, il agit rapidement et longtemps.

Inconvénients: les conséquences indésirables de la prise de Klarodin incluent des troubles du système nerveux: asthénie, anxiété, somnolence, dépression, amnésie, tremblements, excitation chez un enfant. Une dermatite peut apparaître sur la peau. Mictions fréquentes et douloureuses, constipation et diarrhée. Prise de poids due à une altération du système endocrinien. Des dommages au système respiratoire peuvent se manifester par une toux, un bronchospasme, une sinusite et des manifestations similaires..

Lomilan

Lomilan est indiqué pour la rhinite allergique (rhinite) de nature saisonnière et permanente, les éruptions cutanées de genèse allergique, les pseudo-allergies, la réaction aux piqûres d'insectes, l'inflammation allergique de la muqueuse du globe oculaire.

Avantages: Lomilan est capable de soulager les démangeaisons, de réduire le tonus musculaire lisse et la production d'exsudat (un liquide spécial qui apparaît pendant le processus inflammatoire) et d'empêcher le gonflement des tissus une demi-heure après la prise du médicament. La plus grande efficacité se produit après 8-12 heures, puis diminue. Lomilan n'est pas addictif et n'affecte pas négativement l'activité du système nerveux.

Inconvénients: des effets indésirables se produisent rarement, se manifestent par des maux de tête, une sensation de fatigue et de somnolence, une inflammation de la muqueuse gastrique, des nausées.

LauraHexal

LauraHexal est recommandé pour la rhinite allergique toute l'année et la saison, la conjonctivite, les dermatoses prurigineuses, l'urticaire, l'œdème de Quincke, les piqûres d'insectes allergiques et diverses réactions pseudo-allergiques.

Avantages: le médicament n'a ni action anticholinergique ni centrale; son administration n'affecte pas l'attention, les fonctions psychomotrices, la capacité de travail et les qualités mentales du patient.

Inconvénients: LauraHexal est généralement bien toléré, mais occasionnellement, il provoque une fatigue accrue, une bouche sèche, des maux de tête, une tachycardie, des étourdissements, des réactions allergiques, une toux, des vomissements, une gastrite, une dysfonction hépatique.

Claritin

La claritine contient l'ingrédient actif - la loratadine, qui bloque les récepteurs H1-histamine et empêche la libération d'histamine, de bradykinine et de sérotonine. L'efficacité des antihistaminiques dure une journée et la thérapeutique se produit après 8 à 12 heures. Claritin est prescrit pour le traitement de la rhinite d'étiologie allergique, des réactions allergiques cutanées, des allergies alimentaires et de l'asthme bronchique léger.

Avantages: haute efficacité dans le traitement des maladies allergiques, le médicament n'est pas addictif, somnolence.

Inconvénients: les cas d'effets secondaires sont rares, ils se manifestent par des nausées, des maux de tête, une gastrite, une agitation, des réactions allergiques, une somnolence.

Rupafin

La rupafin possède un ingrédient actif unique - la rupatadine, qui a une activité antihistaminique et une action sélective sur les récepteurs périphériques de l'histamine H1. Il est prescrit pour l'urticaire idiopathique chronique et la rhinite allergique..

Avantages: Rupafin résiste efficacement aux symptômes des maladies allergiques ci-dessus et n'affecte pas le système nerveux central.

Inconvénients: conséquences indésirables de la prise du médicament - asthénie, étourdissements, fatigue, maux de tête, somnolence, bouche sèche. Il peut affecter les systèmes respiratoire, nerveux, musculo-squelettique et digestif, ainsi que le métabolisme et les téguments cutanés..

Zirtek

Zyrtec est un antagoniste compétitif du métabolite de l'hydroxyzine, l'histamine. Le médicament facilite le cours et empêche parfois le développement de réactions allergiques. Zyrtec limite la libération de médiateurs, réduit la migration des éosinophiles, basophiles, neutrophiles. Le médicament est utilisé pour la rhinite allergique, l'asthme bronchique, l'urticaire, la conjonctivite, la dermatite, la fièvre, les démangeaisons cutanées, l'œdème de Quincke.

Avantages: prévient efficacement l'apparition d'un œdème, réduit la perméabilité capillaire, soulage les spasmes des muscles lisses. Zirtek n'a pas d'effets anticholinergiques et antisérotonine.

Inconvénients: une mauvaise utilisation du médicament peut entraîner des étourdissements, des migraines, une somnolence, des réactions allergiques.

Kestin

Kestin bloque les récepteurs de l'histamine qui augmentent la perméabilité vasculaire, provoquent des crampes musculaires, entraînant une réaction allergique. Il est utilisé pour traiter la conjonctivite allergique, la rhinite et l'urticaire chronique idiopathique..

Avantages: le médicament agit une heure après l'application, l'effet thérapeutique dure 2 jours. Une prise de Kestin de cinq jours vous permet de maintenir un effet antihistaminique pendant environ 6 jours. Presque pas de sédation.

Inconvénients: Kestin peut provoquer de l'insomnie, des douleurs abdominales, des nausées, de la somnolence, de l'asthénie, des maux de tête, une sinusite, une bouche sèche.

Nouveaux antihistaminiques, 3 générations

Ces substances sont des promédicaments, ce qui signifie que, lorsqu'elles sont ingérées, elles sont converties de la forme originale en métabolites pharmacologiquement actifs..

Tous les antihistaminiques de la 3e génération n'ont pas d'effet cardiotoxique et sédatif, par conséquent, ils peuvent être utilisés par des personnes dont l'activité est associée à une concentration élevée d'attention.

Ces médicaments bloquent les récepteurs H1 et ont également un effet supplémentaire sur les manifestations allergiques. Ils ont une sélectivité élevée, ne surmontent pas la barrière hémato-encéphalique, ils ne sont donc pas caractérisés par des effets négatifs du système nerveux central, il n'y a pas d'effet secondaire sur le cœur.

La présence d'effets supplémentaires contribue à l'utilisation d'antihistaminiques de 3e génération avec un traitement à long terme de la plupart des manifestations allergiques.

Gismanal

Gismanal est prescrit comme agent thérapeutique et prophylactique pour le rhume des foins, les réactions allergiques cutanées, y compris l'urticaire, la rhinite allergique. L'effet du médicament se développe sur 24 heures et atteint un maximum après 9-12 jours. Sa durée dépend du traitement antérieur..

Avantages: le médicament n'a pratiquement aucun effet sédatif, n'améliore pas l'effet de la prise de somnifères ou d'alcool. Il n'a également aucun effet sur la capacité de conduire ou l'activité mentale..

Inconvénients: Gismanal peut provoquer une augmentation de l'appétit, des muqueuses sèches, une tachycardie, une somnolence, une arythmie, un allongement de l'intervalle QT, des palpitations, un collapsus.

Treksil

Trexil est un antagoniste des récepteurs H1 sélectivement actif à action rapide dérivé de la butyrophénone, dont la structure chimique diffère des analogues. Il est utilisé pour la rhinite allergique pour soulager ses symptômes, les manifestations dermatologiques allergiques (dermographisme, dermatite de contact, urticaire, eczéma atonique), l'asthme, l'effort physique atonique et provoqué, ainsi que dans le cadre de réactions allergiques aiguës à divers irritants.

Avantages: absence d'effet sédatif et anticholinergique, effets sur l'activité psychomotrice et le bien-être d'une personne. Le médicament est sûr à utiliser chez les patients atteints de glaucome et souffrant de troubles de la prostate..

Inconvénients: lors du dépassement de la posologie recommandée, une faible manifestation d'un effet sédatif a été observée, ainsi que des réactions du tractus gastro-intestinal, de la peau et des voies respiratoires.

Telfast

Telfast est un antihistaminique très efficace, qui est un métabolite de la terfénadine, et présente donc une grande similitude avec les récepteurs de l'histamine H1. Telfast se lie à eux et les bloque, empêchant leurs manifestations biologiques sous forme de symptômes allergiques. Les membranes des mastocytes sont stabilisées et leur libération d'histamine est réduite. Les indications d'utilisation sont l'oedème de Quincke, l'urticaire, le rhume des foins.

Avantages: ne présente pas de propriétés sédatives, n'affecte pas la vitesse des réactions et la concentration de l'attention, la fonction cardiaque, n'est pas addictif, très efficace contre les symptômes et les causes des maladies allergiques.

Inconvénients: les conséquences rares de la prise du médicament sont des maux de tête, des nausées, des étourdissements, une dyspnée, une réaction anaphylactique, une hyperémie cutanée, rarement.

Fexadine

Le médicament est utilisé pour traiter la rhinite allergique saisonnière avec les manifestations suivantes du rhume des foins: démangeaisons cutanées, éternuements, rhinite, rougeur de la membrane muqueuse des yeux, ainsi que pour le traitement de l'urticaire chronique idiopathique et de ses symptômes: démangeaisons cutanées, rougeur.

Avantages - lors de la prise du médicament, les effets secondaires caractéristiques des antihistaminiques ne se manifestent pas: déficience visuelle, constipation, bouche sèche, gain de poids, effet négatif sur le travail du muscle cardiaque. Le médicament peut être acheté dans une pharmacie sans ordonnance; un ajustement de la dose pour les personnes âgées, les patients et l'insuffisance rénale et hépatique n'est pas nécessaire. Le médicament agit rapidement, maintenant son effet pendant la journée. Le prix du médicament n'est pas trop élevé, il est accessible à de nombreuses personnes souffrant d'allergies.

Inconvénients - après un certain temps, la dépendance à l'action du médicament est possible, elle a des effets secondaires: dyspepsie, dysménorrhée, tachycardie, maux de tête et vertiges, réactions anaphylactiques, perversion du goût. La toxicomanie peut se former.

Fexofast

Le médicament est prescrit pour la rhinite allergique saisonnière, ainsi que pour l'urticaire chronique..

Avantages - le médicament est rapidement absorbé, atteignant l'heure souhaitée après l'administration, cette action se poursuit tout au long de la journée. Son accueil ne nécessite pas de restrictions pour les personnes gérant des mécanismes complexes, conduisant des véhicules, ne provoque pas d'effet sédatif. Fexofast est disponible sans ordonnance, a un prix abordable et est très efficace..

Inconvénients - pour certains patients, le médicament n'apporte qu'un soulagement temporaire, sans apporter une récupération complète des manifestations allergiques. Il a des effets secondaires: gonflement, somnolence accrue, nervosité, insomnie, maux de tête, faiblesse, augmentation des symptômes allergiques sous forme de démangeaisons cutanées, éruption cutanée.

Levocetirizine-Teva

Le médicament est prescrit pour le traitement symptomatique du rhume des foins (rhume des foins), de l'urticaire, de la rhinite allergique et de la conjonctivite allergique avec démangeaisons, larmoiement, hyperémie conjonctivale, dermatose avec éruption cutanée et éruptions cutanées, œdème de Quincke.

Avantages - Levocytirizin-Teva montre rapidement son efficacité (après 12-60 minutes) et tout au long de la journée la prophylaxie de l'apparence et affaiblit le cours des réactions allergiques. Le médicament est rapidement absorbé, montrant une biodisponibilité de 100%. Il peut être utilisé pour le traitement à long terme et pour les soins d'urgence pour les exacerbations saisonnières des allergies. Disponible pour soigner les enfants à partir de 6 ans.

Inconvénients - il a des effets secondaires tels que somnolence, irritabilité, nausée, maux de tête, prise de poids, tachycardie, douleurs abdominales, œdème de Quincke, migraine. Le prix du médicament est assez élevé.

Xizal

Le médicament est utilisé pour le traitement symptomatique de ces manifestations du rhume des foins et de l'urticaire, comme les démangeaisons cutanées, les éternuements, l'inflammation conjonctivale, la rhinorrhée, l'œdème de Quincke, les dermatoses allergiques.

Avantages - Xizal a un accent anti-allergique prononcé, étant un outil très efficace. Il prévient l'apparition de symptômes allergiques, facilite leur évolution, n'a aucun effet sédatif. Le médicament agit très rapidement, maintenant son effet pendant une journée à partir du moment de l'administration. Xizal peut être utilisé pour traiter les enfants à partir de 2 ans, il est disponible en deux formes posologiques (comprimés, gouttes), adaptées à une utilisation en pédiatrie. Il élimine la congestion nasale, les symptômes d'allergies chroniques cessent rapidement, n'ont pas d'effet toxique sur le cœur et le système nerveux central

Inconvénients - le médicament peut présenter les effets secondaires suivants: bouche sèche, fatigue, douleurs abdominales, démangeaisons cutanées, hallucinations, essoufflement, hépatite, crampes, douleurs musculaires.

Erius

Le médicament est indiqué pour le traitement du rhume des foins saisonnier, de la rhinite allergique, de l'urticaire chronique idiopathique avec des symptômes tels que larmoiement, toux, démangeaisons, gonflement de la membrane muqueuse du nasopharynx.

Avantages - Erius agit extrêmement rapidement sur les symptômes d'allergies, peut être utilisé pour traiter les enfants à partir d'un an, car il présente un haut degré de sécurité. Il est bien toléré par les adultes et les enfants, il est disponible sous plusieurs formes posologiques (comprimés, sirop), ce qui est très pratique pour une utilisation en pédiatrie. Il peut être pris pendant une longue période (jusqu'à un an), sans provoquer de dépendance (résistance). Arrête de manière fiable les manifestations de la phase initiale de la réponse allergique. Après le traitement, son effet persiste pendant 10 à 14 jours. Symptômes de surdosage non observés même avec une augmentation de cinq fois la dose d'Erius.

Inconvénients - des effets secondaires peuvent survenir (nausées et vomissements, maux de tête, tachycardie, symptômes allergiques locaux, diarrhée, hyperthermie). Les enfants souffrent généralement d'insomnie, de maux de tête, de fièvre.

Desal

Le médicament est destiné au traitement des symptômes d'allergies tels que la rhinite allergique et l'urticaire, marqués par des démangeaisons et des éruptions cutanées. Le médicament soulage les symptômes de la rhinite allergique, tels que les éternuements, les démangeaisons dans le nez et le palais, les larmoiements.

Avantages - Le dessalement empêche l'apparition d'œdème, de spasmes musculaires, réduit la perméabilité capillaire. L'effet de la prise du médicament peut être vu après 20 minutes, il persiste pendant une journée. Une seule dose du médicament est très pratique, deux formes de sa libération sont le sirop et les comprimés, dont l'apport est indépendant de la nourriture. Depuis Desal est pris pour le traitement des enfants, à partir de 12 mois, la forme du médicament sous forme de sirop est demandée. Le médicament est si sûr que même un surdosage de 9 fois n'entraîne pas de symptômes négatifs..

Inconvénients - occasionnellement, des symptômes d'effets secondaires peuvent survenir, tels qu'une fatigue accrue, des maux de tête, une bouche sèche. De plus, des effets secondaires tels que l'insomnie, la tachycardie, l'apparition d'hallucinations, la diarrhée et l'hyperactivité se manifestent. Des manifestations allergiques d'effets secondaires sont possibles: démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke.

Antihistaminiques de 4e génération - existent-ils?

Toutes les déclarations des créateurs de publicités positionnant les marques de médicaments comme des «antihistaminiques de quatrième génération» ne sont rien d'autre qu'un gadget publicitaire. Ce groupe pharmacologique n'existe pas, bien que les commerçants lui attribuent non seulement des médicaments nouvellement créés, mais aussi des médicaments de deuxième génération.

La classification officielle n'indique que deux groupes d'antihistaminiques - ce sont des médicaments de la première et de la deuxième génération. Le troisième groupe de métabolites pharmacologiquement actifs est positionné dans l'industrie pharmaceutique comme «H1 bloqueurs d'histamine de troisième génération ".

Antihistaminiques pour enfants

Pour le traitement des manifestations allergiques chez les enfants, des antihistaminiques des trois générations sont utilisés..

Les antihistaminiques de 1ère génération se distinguent par le fait qu'ils montrent rapidement leurs propriétés curatives et sont éliminés de l'organisme. Ils sont en demande pour le traitement des manifestations aiguës des réactions allergiques. Ils sont prescrits dans des cours de courte durée. Le plus efficace de ce groupe est considéré comme Tavegil, Suprastin, Diazolin, Fenkarol.

Un pourcentage important d'effets secondaires entraîne une diminution de l'utilisation de ces médicaments dans les allergies infantiles..

Les antihistaminiques de 2e génération ne provoquent pas d'effet sédatif, ils agissent plus longtemps et sont généralement utilisés une fois par jour. Peu d'effets secondaires. Parmi les médicaments de ce groupe, Ketotifen, Fenistil, Cetrin sont utilisés pour traiter les manifestations des allergies infantiles.

La 3ème génération d'antihistaminiques pour enfants comprend Gismanal, Terfen et autres. Ils sont utilisés dans les processus allergiques chroniques, car ils sont capables de rester longtemps dans le corps. Pas d'effets secondaires.

Les nouveaux médicaments incluent Erius.

1re génération: maux de tête, constipation, tachycardie, somnolence, bouche sèche, vision trouble, rétention urinaire et manque d'appétit;

2e génération: effets négatifs sur le cœur et le foie;

3ème génération: ne pas avoir, sont recommandés pour une utilisation à partir de 3 ans.

Pour les enfants, produire des antihistaminiques sous forme de pommades (réactions allergiques à la peau), de gouttes, de sirops et de comprimés pour administration orale.

Antihistaminiques pendant la grossesse

Au premier trimestre de la grossesse, il est interdit de prendre des antihistaminiques. Dans le second, ils ne sont prescrits que dans des cas extrêmes, car aucun de ces agents thérapeutiques n'est absolument sûr..

Les antihistaminiques naturels, qui comprennent les vitamines C, B12, les acides pantothénique, oléique et nicotinique, le zinc, l'huile de poisson, peuvent aider à éliminer certains symptômes allergiques..

Les antihistaminiques les plus sûrs sont Claritin, Zirtek, Telfast, Avil, mais leur utilisation doit être convenue avec un médecin.

4 meilleurs antihistaminiques naturels

Dans certains cas, vous pouvez recourir à l'aide des agents suivants, qui sont capables de supprimer la production d'histamine dans le corps.

Ortie. L'ortie a des propriétés antihistaminiques. Il a été prouvé que la poudre d'ortie lyophilisée aide à soulager les symptômes d'allergies. Dans une expérience utilisant cette substance, 69 personnes ont participé. Parmi ceux-ci, 58% des patients ont noté une amélioration significative de leur santé. Un effet positif a été obtenu grâce à un apport quotidien de 300 mg d'ortie [1].

Quercétine. La quercétine est un antioxydant connu pour ses propriétés anti-inflammatoires. On le trouve dans certains aliments, comme les oignons et les pommes. Les scientifiques s'intéressent à la capacité de la quercétine à réduire la gravité d'une réaction allergique [2]. L'expérience qu'ils ont menée sur des rats. D'après ses résultats, il a été conclu que la quercétine est capable de réduire l'intensité de la rhinite allergique et le processus inflammatoire dans le système respiratoire [3]. Les personnes allergiques peuvent obtenir de la quercétine dans des suppléments ou simplement manger des aliments riches en cet antioxydant.

Bromelain. La bromélaïne est une enzyme présente en grande quantité dans les ananas. Il est prouvé que cela aide à réduire l'intensité des symptômes d'allergies. Pour fournir un effet positif, il est recommandé de prendre 400 à 500 mg de cette substance 3 fois par jour [1]. Alternativement, vous pouvez simplement enrichir votre alimentation avec des ananas, champions du contenu de cette substance.

La vitamine C. La vitamine C se trouve dans divers aliments. Cet antioxydant a la capacité de supprimer les symptômes d'une réaction allergique. La vitamine C n'est pas toxique, son utilisation à doses modérées ne nuit pas au corps humain. Par conséquent, il peut être utilisé en toute sécurité comme antihistaminique. La dose recommandée de vitamine C pour les personnes allergiques est de 2 g [1].

Aliments pour soulager les allergies

Pour faire face aux allergies, il n'est pas nécessaire de vider les étagères de la pharmacie. Parfois, c'est suffisant pour minimiser le contact avec l'allergène et enrichir votre menu avec des produits aux propriétés antihistaminiques. Une alimentation appropriée combinée à une activité physique aidera le système immunitaire à résister aux attaques de l'environnement extérieur..

Quant aux antioxydants sous forme d'additifs, vous ne pouvez les prendre qu'après avoir consulté un spécialiste. Il est préférable d'obtenir ces substances de la nourriture. Ils seront donc absorbés à 100%.

Traitement naturel de la rhinite allergique pérenne
http://www.altmedrev.com/archive/publications/5/5/448.pdf

La quercétine inhibe la régulation transcriptionnelle à la hausse du récepteur de l'histamine H1 via la suppression de la protéine kinase C -? / Extracellulaire à signal régulé kinase / poly (ADP-ribose) polymérase-1 voie de signalisation dans les cellules HeLa
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23333628

Activité anti-inflammatoire de la quercétine et de l'isoquercitrine dans l'asthme allergique murin expérimental
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18026696

À propos du médecin: De 2010 à 2016 Praticien de l'hôpital thérapeutique de l'unité centrale de santé n ° 21, la ville d'elektrostal. Depuis 2016, il travaille dans le centre de diagnostic n ° 3.

ANTIGISTIN

Approuvé par le ministère de la Santé de l'Ukraine du 2014-04-29, n ° 290. G.p. N ° RU / 13576/01/01

substance active: chlorhydrate de chloropyramine;

1 ml contient 20 mg de chlorhydrate de chloropyramine;

excipients: eau pour injection.

Injection.

Propriétés physiques et chimiques de base: liquide clair et incolore.

Antihistaminiques à usage systémique.

Chloropyramine hydrochloride, un analogue chloré de la tripélanamine (piribenzamіnu), un antihistaminique de première génération, appartenant au groupe étilendiamіnіv.

Le mécanisme d'action du médicament est de bloquer l'histamine H1-récepteurs. Le médicament agit également sur les muscles lisses, la perméabilité capillaire et le système nerveux central..

Le médicament soulage les symptômes généraux des maladies allergiques; en plus des antiallergiques, il a des effets sédatifs, hypnotiques et antiprurigineux.

La chloropyramine est métabolisée dans le foie. Il est excrété principalement avec l'urine sous forme de métabolites. Chez les enfants, le médicament peut être excrété plus rapidement que chez les patients adultes. En cas d'insuffisance rénale, l'excrétion de la substance active peut diminuer.

Avec l'insuffisance hépatique, le métabolisme de la chloropyramine ralentit, ce qui nécessite un ajustement de la dose.

  • Maladies allergiques: rhinite allergique saisonnière, conjonctivite, urticaire, dermatite de contact, allergies nutritionnelles, réactions allergiques causées par des médicaments, allergies causées par des piqûres d'insectes.
  • Comme traitement d'appoint pour les réactions anaphylactiques systémiques et l'œdème angioneurotique.

Hypersensibilité à tout ingrédient qui fait partie du médicament; crises d'asthme aiguës; infarctus aigu du myocarde, arythmies; hyperplasie bénigne de la prostate; glaucome; utilisation concomitante d'inhibiteurs de la MAO.

Les inhibiteurs de la MAO augmentent et prolongent l'effet anticholinergique de la chloropyramine. Une attention particulière doit être portée lors de la prescription simultanée de chloropyramine avec des sédatifs, des tranquillisants, des analgésiques sédatifs, des antidépresseurs tricycliques, de l'atropine, des parasympathiques muscariniques. Une potentialisation mutuelle des effets est possible..

L'alcool renforce l'effet inhibiteur de la chloropyramine sur le système nerveux central, il faut donc éviter l'alcool pendant le traitement par la chloropyramine.

Patients âgés, patients souffrant de malnutrition

La chloropyramine est prescrite avec une extrême prudence à ces groupes de patients, car ils sont plus sensibles à certains effets secondaires des médicaments (étourdissements, somnolence, baisse de la pression artérielle).

Fonction hépatique altérée

Il peut être nécessaire de réduire la dose, car avec une maladie du foie, le métabolisme de la substance active diminue.

Fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale, une réduction de la dose est nécessaire, car la substance active est principalement excrétée par les reins.

Grâce aux effets anticholinergiques et sédatifs du chlorhydrate de chloropyramine, une extrême prudence doit être exercée lors de son utilisation..

Lors de l'utilisation de la chloropyramine en association avec des agents ototoxiques, les symptômes d'avertissement d'ototoxicité peuvent masquer.

L'alcool peut augmenter l'effet calmant des drogues sur le système nerveux central.

L'utilisation à long terme de médicaments peut rarement provoquer des troubles du système hématopoïétique (leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique). Si pendant l'utilisation à long terme du médicament il y a des effets indésirables (fièvre, laryngite, ulcération de la muqueuse buccale, pâleur, jaunisse, ecchymose, saignement), il est nécessaire d'arrêter le traitement et de surveiller la numération sanguine.

Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement.

L'utilisation de chlorhydrate de chloropyramine pendant la grossesse ou l'allaitement est contre-indiquée en raison du manque de recherche.

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes.

Étant donné les effets indésirables possibles, lors de l'utilisation du médicament, il est recommandé de s'abstenir de conduire des véhicules et de travailler avec d'autres mécanismes.

La solution injectable Antigistin ne peut être administrée que par un médecin ou une infirmière. Les injections sont administrées par voie intramusculaire. En cas de choc anaphylactique ou de réactions allergiques aiguës et sévères, il est recommandé de commencer le traitement par administration intraveineuse, puis de passer à l'injection intramusculaire ou à l'administration orale de comprimés de chlorhydrate de chloropyramine. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

La dose quotidienne pour les adultes est généralement de 1 à 2 ml..

Dose de départ recommandée:

  • enfants âgés de 1 à 12 mois: 1/4 ampoule (0,25 ml);
  • enfants âgés de 1 à 6 ans: 1/2 ampoules (0,5 ml);
  • enfants de 6 à 14 ans: 1/2 / 1 ampoule (0,5 ml - 1 ml).

Dans ce cas, il est nécessaire d'utiliser une seringue à insuline avec une longue aiguille pour l'injection intramusculaire.

La dose quotidienne pour l'enfant ne doit pas dépasser 2 mg / kg de poids corporel.

La procédure pour travailler avec l'ampoule.

1. Séparez une ampoule du bloc et secouez-la en la tenant par le cou (Fig. 1).

2. Pressez l'ampoule à la main (le médicament ne doit pas fuir) et tournez et séparez la tête avec des mouvements de rotation (Fig. 2).

3. À travers le trou formé, connectez immédiatement la seringue à l'ampoule (Fig. 3).

4. Retournez l'ampoule et aspirez lentement son contenu dans la seringue (Fig. 4).

5. Mettez l'aiguille sur la seringue.

Figure. 1 Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4

L'antigistinine est utilisée chez les enfants à partir de 1 mois..

L'utilisation pour les nouveau-nés et les prématurés est contre-indiquée.

Une surdose intentionnelle ou accidentelle d'antihistaminiques peut être fatale, en particulier pour les enfants. Un surdosage de chloropyramine développe des symptômes similaires à ceux de l'intoxication à l'atropine: hallucinations, anxiété, ataxie, altération de la coordination des mouvements, athétose, convulsions. Chez les enfants, l'état d'éveil domine. Une bouche sèche, des pupilles dilatées, des rougeurs du visage, une tachycardie sinusale, une rétention urinaire et de la fièvre peuvent également être observées. Chez l'adulte, la fièvre et les bouffées de chaleur ne sont pas toujours observées; la période d'excitation s'accompagne de convulsions et de dépression post-dépression. De plus, un coma et un collapsus cardio-pulmonaire peuvent survenir, ce qui peut entraîner la mort en 2 à 18 heures..

Une surveillance de la fonction cardiopulmonaire est recommandée. Le traitement est symptomatique. Antidote inconnu.

Lors de l'utilisation de la solution injectable Antigistin, des effets indésirables peuvent survenir.

A partir du système nerveux: sédation, fatigue, vertiges, ataxie, nervosité, tremblements, crampes, maux de tête, euphorie, encéphalopathie, vision trouble.

Du système cardiovasculaire: hypotension artérielle, tachycardie, arythmie.

A partir du système digestif: douleur et inconfort dans la région épigastrique de l'estomac, bouche sèche, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, anorexie, augmentation de l'appétit.

De la part de la peau et du tissu sous-cutané: photosensibilité.

De la part du vomi et du système lymphatique: rarement - leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, autres changements pathologiques dans le sang.

Autres effets indésirables: dysurie, rétention urinaire, myopathie, augmentation de la pression intraoculaire, glaucome, réactions allergiques.

Conserver dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ºС.

Garder hors de la portée des enfants.

Puisqu'il n'y a aucune preuve d'une étude de compatibilité des médicaments, elle ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments..

Instruction antihistine

substance active: chlorhydrate de chloropyramine

1 ml contient 20 mg de chlorhydrate de chloropyramine

excipients: eau pour injection.

Forme posologique

Injection.

Propriétés physiques et chimiques de base: liquide clair et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique

Antihistaminiques à usage systémique.

Code ATX R06A C03.

Propriétés pharmacologiques

Le chlorhydrate de chloropyramine, un analogue chloré de la trypélénamine (pyribenzamine), un antihistaminique de première génération, appartient au groupe de l'éthylènediamine.

Le mécanisme d'action du médicament est de bloquer les récepteurs de l'histamine H 1. Le médicament agit également sur les muscles lisses, la perméabilité capillaire et le système nerveux central.

Le médicament soulage les symptômes généraux des maladies allergiques; en plus des antiallergiques, il a des effets sédatifs, hypnotiques et antiprurigineux.

La chloropyramine est métabolisée dans le foie. Il est excrété principalement avec l'urine sous forme de métabolites. Chez les enfants, le médicament peut être excrété plus rapidement que chez les patients adultes. En cas d'insuffisance rénale, l'excrétion de la substance active peut diminuer.

Avec l'insuffisance hépatique, le métabolisme de la chloropyramine ralentit, ce qui nécessite un ajustement de la dose.

Les indications

  • Maladies allergiques: rhinite allergique saisonnière, conjonctivite, urticaire, dermatite de contact, allergies nutritionnelles, réactions allergiques causées par des médicaments, allergies causées par des piqûres d'insectes.
  • Comme traitement d'appoint pour les réactions anaphylactiques systémiques et l'œdème de Quincke.

Contre-indications

Hypersensibilité à tout ingrédient qui fait partie du médicament; crises d'asthme aiguës; infarctus aigu du myocarde, arythmies; hyperplasie bénigne de la prostate, glaucome; utilisation concomitante d'inhibiteurs de la MAO.

Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions

Les inhibiteurs de la MAO augmentent et prolongent l'effet anticholinergique de la chloropyramine. Des précautions particulières doivent être prises lors de la prescription simultanée de chloropyramine et de sédatifs, tranquillisants, analgésiques sédatifs, antidépresseurs tricycliques, atropine, parasympatholytiques muscariniques. Une potentialisation mutuelle des effets est possible..

L'alcool renforce l'effet dépressif de la chloropyramine sur le système nerveux central, il faut donc éviter l'alcool pendant le traitement par la chloropyramine.

Fonctionnalités de l'application

Patients âgés, patients épuisés

La chloropyramine est prescrite avec une extrême prudence à ces groupes de patients, car ils sont plus sensibles à certains effets secondaires des antihistaminiques (étourdissements, somnolence, baisse de la pression artérielle).

Fonction hépatique altérée

Une réduction de la dose peut être nécessaire, car en cas de maladie du foie, le métabolisme de la substance active diminue.

Fonction rénale altérée

En cas d'insuffisance rénale, une réduction de la dose est nécessaire, car la substance active est principalement excrétée par les reins.

Grâce aux effets anticholinergiques et sédatifs du chlorhydrate de chloropyramine, une extrême prudence doit être exercée lors de son utilisation..

Lors de l'utilisation de la chloropyramine en association avec des médicaments ototoxiques, les mesures des symptômes d'ototoxicité peuvent masquer.

L'alcool peut améliorer les effets apaisants des antihistaminiques sur le système nerveux central.

L'utilisation à long terme d'antihistaminiques peut rarement provoquer des troubles du système hématopoïétique (leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique). Si pendant l'utilisation à long terme du médicament il y a des effets indésirables (fièvre, laryngite, ulcération de la muqueuse buccale, pâleur, jaunisse, ecchymose, saignement), il est nécessaire d'arrêter le traitement et de surveiller la numération sanguine.

Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement.

L'utilisation de chlorhydrate de chloropyramine pendant la grossesse ou l'allaitement est contre-indiquée en l'absence d'études.

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes.

Étant donné les effets indésirables possibles, lors de l'utilisation du médicament, il est recommandé de s'abstenir de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes.

Dosage et administration

Solution injectable L'antihistine ne peut être administrée que par un médecin ou une infirmière. Les injections sont administrées par voie intramusculaire. En cas de choc anaphylactique ou de réactions allergiques aiguës et sévères, il est recommandé de commencer le traitement par administration intraveineuse, puis de passer à l'injection intramusculaire ou à l'administration orale de comprimés de chlorhydrate de chloropyramine. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

La dose quotidienne pour les adultes est généralement de 1 à 2 ml.

Dose de départ recommandée

  • enfants de 1 à 12 mois: 1/4 ampoule (0,25 ml);
  • enfants de 1 à 6 ans: 1/2 ampoules (0,5 ml);
  • enfants 6-14 ans: 1 / 2-1 ampoule (0,5 ml - 1 ml).

Dans ce cas, il est nécessaire d'utiliser une seringue à insuline avec une longueur d'aiguille pour injection.

La dose quotidienne pour l'enfant ne doit pas dépasser 2 mg / kg de poids corporel.

La procédure pour travailler avec l'ampoule.

1 Séparez une ampoule du bloc et secouez-la en la tenant par le cou (Fig.1).

2 Pressez l'ampoule à la main (en même temps, il ne devrait pas y avoir de fuite de médicament) et tournez et séparez la tête avec des mouvements de rotation (Fig.2).

3 À travers le trou, connectez immédiatement la seringue à l'ampoule (Fig. 3).

4 Retournez l'ampoule et aspirez lentement son contenu dans la seringue (Fig.4).

5 Mettez l'aiguille sur la seringue.

Figure. 1 Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4

L'antihistine est utilisée chez les enfants à partir de 1 mois.

L'utilisation de nouveau-nés et de prématurés est contre-indiquée.

Surdosage

Une surdose intentionnelle ou accidentelle d'antihistaminiques peut être fatale, en particulier pour les enfants. Lors d'une surdose de chloropyramine, des symptômes similaires à l'intoxication à l'atropine se développent: hallucinations, anxiété, ataxie, altération de la coordination des mouvements, athétose, convulsions. Chez les enfants, l'état d'éveil domine. Une bouche sèche, des pupilles dilatées, des rougeurs du visage, une tachycardie sinusale, une rétention urinaire et de la fièvre peuvent également être observées. Chez l'adulte, la fièvre et les bouffées de chaleur ne sont pas toujours observées; la période d'excitation s'accompagne de convulsions et de dépression postictale. De plus, un coma et un collapsus cardio-pulmonaire peuvent survenir, ce qui peut entraîner la mort en 2 à 18 heures..

Une surveillance de la fonction cardiopulmonaire est recommandée. Le traitement est symptomatique. Antidote inconnu.

Effets indésirables

Lors de l'utilisation de la solution injectable d'antihistine, des effets indésirables peuvent survenir.

A partir du système nerveux: sédation, fatigue, vertiges, ataxie, nervosité, tremblements, crampes, maux de tête, euphorie, encéphalopathie, vision trouble.

Du système cardiovasculaire: hypotension artérielle, tachycardie, arythmie.

A partir du système digestif: douleur et inconfort dans la région épigastrique de l'estomac, bouche sèche, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, anorexie, augmentation de l'appétit.

De la part de la peau et du tissu sous-cutané: photosensibilité.

De la part du sang et du système lymphatique: rarement - leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, autres changements pathologiques dans le sang.

Autres effets indésirables: dysurie, rétention urinaire, myopathie, augmentation de la pression intraoculaire, glaucome, réactions allergiques.

Durée de conservation

Conditions de stockage

Conserver dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 °.

Garder hors de la portée des enfants.

Incompatibilité

Puisqu'il n'y a aucune preuve d'une étude de compatibilité des médicaments, elle ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments..

Emballage

1 ml en ampoules. 5 ampoules par paquet.

Catégorie de vacances

Fabricant / demandeur

Emplacement du fabricant et adresse de l'établissement.

86123, Ukraine, région de Donetsk., Makeevka, st. Taiga 1.

Tél +38 (062) 341-46-41.

Utilisez des espaces pour séparer les tags. Utilisez des guillemets simples (') pour les phrases.

Antihistin. Instructions pour l'usage médical du médicament (approuvées par arrêté du président de la commission de contrôle des activités médicales et pharmaceutiques du ministère de la Santé et du Développement social de la République du Kazakhstan en date du 15 septembre 2015 n ° 752)

Téléphone: +7 (727) 222-21-01, e-mail: [email protected], Bureaux régionaux

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Médical et

activités pharmaceutiques du ministère de la Santé et du Développement social de la République du Kazakhstan

du 15 septembre 2015 n ° 752

Instruction médicale

Dénomination commune internationale

Solution injectable 20 mg / ml, 1 ml

1 ml de médicament contient

substance active: chlorhydrate de chloropyramine - 20 mg

excipient: eau pour injection

Liquide clair et incolore avec une faible odeur caractéristique

Antihistaminiques d'action systémique. Ethylène diamines substituées. Chloropyramine.

Code ATX R06AC03

Répartie uniformément dans le corps, pénètre la barrière hémato-encéphalique. La liaison aux protéines plasmatiques est de - 7,9%. Pic de liaison observé à pH 6,8-7,4. La chloropyramine est métabolisée dans le foie. Il est excrété principalement par les reins avec de l'urine sous forme de métabolites. Chez les enfants, le médicament peut être excrété plus rapidement que chez les patients adultes. En cas d'insuffisance rénale, l'excrétion de la substance active peut ralentir, de sorte que la dose du médicament doit être réduite.

Avec l'insuffisance hépatique, le métabolisme de la chloropyramine ralentit, ce qui nécessite un ajustement de la dose.

Chloropyramine hydrochloride, un analogue chloré de la trypélénamine (pyribenzamine), un antihistaminique de première génération appartenant au groupe des antihistaminiques à l'éthylènediamine.

Le mécanisme d'action du médicament est de bloquer l'histamine H1-récepteurs. Le médicament agit également sur les muscles lisses, la perméabilité capillaire et le système nerveux central..

Le médicament soulage les symptômes généraux des maladies allergiques; en plus des antiallergiques, il a des effets sédatifs, hypnotiques et antiprurigineux. Il a une activité anticholinergique et antispasmodique périphérique modérée et un effet antiémétique..

Indications pour l'utilisation

- les maladies allergiques, y compris urticaire, rhinite allergique saisonnière, conjonctivite allergique, allergies alimentaires et médicamenteuses

- réactions allergiques aux piqûres d'insectes

- dermatite de contact, dermatographie

- thérapie adjuvante pour la réaction anaphylactique systémique et l'œdème de Quincke

Dosage et administration

Solution injectable L'antihistine ne peut être administrée que par un médecin ou une infirmière. Les injections sont administrées par voie intramusculaire. En cas de choc anaphylactique ou de réactions allergiques aiguës et sévères, il est recommandé de commencer le traitement par administration intraveineuse, puis de passer à l'injection intramusculaire ou à l'administration orale de comprimés de chlorhydrate de chloropyramine. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

La dose quotidienne est généralement de 1 à 2 ml.

Dose de départ recommandée:

- enfants âgés de 1 à 12 mois: 1/4 ampoule (0,25 ml);

- enfants âgés de 1 à 6 ans: 1/2 ampoule (0,5 ml);

- enfants de 6 à 14 ans: ampoule 1 / 2-1 (0,5 ml - 1 ml).