Prolatan ® (Prolatan)

L'une des maladies ophtalmiques graves est le glaucome. La pathologie se développe dans un contexte d'augmentation de la pression intraoculaire.

Une progression presque asymptomatique au stade initial complique la situation et une thérapie prématurée entraîne un rétrécissement du champ visuel et même une cécité complète.

Il est possible d'arrêter l'atrophie du nerf optique et d'autres processus irréversibles en menant une thérapie en utilisant des moyens spéciaux, par exemple des gouttes pour les yeux Prolatan.

Les gouttes pour les yeux prolifèrent

Le prolatan appartient au groupe de médicaments qui sont des analogues des prostaglandines utilisées dans le traitement du glaucome. Le principe du médicament est basé sur la capacité du composant actif à augmenter le débit de liquide oculaire.

En tant qu'élément principal fournissant un effet thérapeutique, les développeurs de médicaments ont choisi la substance chimique latanoprost. Dans 1 ml de sa solution ophtalmique contient 0,05 mg. Pour une meilleure assimilation du composant principal par les tissus et les cellules de l'œil en production, les éléments suivants sont utilisés:

• hydrogénophosphate de sodium anhydre;
• chlorure de sodium;
• dihydrogénophosphate de sodium monohydraté;
• chlorure de benzalkonium;
• eau d'injection.

Le médicament est disponible sous forme de gouttes pour les yeux - une solution limpide et incolore. Le médicament est conditionné dans des flacons équipés d'un compte-gouttes, ce qui facilite la procédure d'instillation.

Indications pour l'utilisation

Les gouttes de Prolatan sont recommandées pour éliminer la PIO chez les patients adultes et les enfants (à partir de 1 an) diagnostiqués avec un glaucome à angle ouvert, une augmentation de l'ophtalmotone.

Mode d'emploi

Il est recommandé d'utiliser des gouttes pour les yeux une fois par jour. Une dose unique équivaut à une goutte. La durée du traitement est déterminée uniquement par le médecin traitant, propriétaire des résultats de l'examen du patient. Les décisions sur la durée du traitement sont prises en tenant compte de l'état des tissus de l'œil et de la muqueuse, ainsi que de l'intensité de la maladie.

Important! Pour obtenir l'effet maximum de la procédure, elle doit être effectuée le soir avant de se coucher.

Si, pour une raison quelconque, une autre instillation a été manquée, n'augmentez pas la dose unique. Le dépassement de la norme ou la violation du schéma thérapeutique provoque un certain nombre de complications, augmente le risque d'effets secondaires.

L'efficacité de la thérapie et l'efficacité du médicament sont influencées par la façon dont l'instillation est effectuée. Lors de la préparation de la procédure, il est important de faire attention aux points suivants:

1. les mains doivent être soigneusement lavées, la table est recouverte d'une serviette stérile sur laquelle tout est placé;
2. si le maquillage est appliqué sur les yeux, les cosmétiques doivent être enlevés à l'avance en utilisant des moyens spéciaux;
3. si le patient utilise des lentilles, il est nécessaire de retirer d'abord l'optique;
4. les doigts de la main libre doivent tirer la paupière inférieure, le compte-gouttes doit être dirigé vers le coin extérieur dans la cavité oculaire;
5. avec l'introduction de la solution, essayez d'éviter le contact entre la pointe du compte-gouttes et la muqueuse;
6. après l'instillation, vous devez bloquer l'ouverture lacrymale pendant 30 secondes, vous pouvez le faire en appuyant légèrement avec votre index sur le coin interne de l'œil;
7. pour une répartition uniforme de la composition à la surface du globe oculaire, il est recommandé d'effectuer plusieurs mouvements circulaires de la pupille et clignote;
8. avec une thérapie complexe, il est important d'observer l'intervalle entre les injections de différentes gouttes, il est de 5 à 15 minutes.

Référence! La posologie pour tous les patients est la même, quel que soit l'âge.

Surdosage

Avec une augmentation de la posologie, le patient peut ressentir les symptômes suivants:

• conjonctivite;
• rougeur des protéines, des tissus oculaires;
• irritation des muqueuses.

En cas d'administration accidentelle du médicament par voie orale: nausées, vomissements, douleurs dans la cavité abdominale. L'intoxication est également indiquée par une transpiration accrue, une faiblesse physique, un bronchospasme.

Pour éliminer les problèmes, un traitement symptomatique est utilisé. Il est préférable de le démarrer en lavant l'estomac et en prenant n'importe quel sorbant. Si le patient ne ressent pas de soulagement dans l'heure, consultez un médecin.

Contre-indications

Prolatan n'est pas prescrit si vous êtes allergique aux composants de la solution ophtalmique. Les fabricants ont identifié un certain nombre de pathologies dans lesquelles les gouttes sont utilisées avec prudence:

• absence congénitale ou acquise du cristallin dans l'œil;
• rupture de la capsule postérieure du cristallin;
• asthme;
• kératite herpétique survenant dans la phase aiguë;
• glaucome néovasculaire, inflammatoire et congénital;
• prédisposition au développement de poches maculaires.

Effets secondaires

Lors du test du médicament Prolatan, des cas d'événements indésirables ont été identifiés. Parmi les plus courants:

• décoloration de l'iris;
• une augmentation des paramètres des cheveux ciliaires et vellus, y compris la pigmentation;
• rougeur du globe oculaire;
• inflammation des tissus le long du bord des paupières;
• kératite de divers types;
• érosion épithéliale ponctuelle;
• gonflement des paupières;
• douleur, etc..

Des manifestations systémiques sont également possibles, exprimées dans les symptômes suivants:

• essoufflement, asthme;
• éruption cutanée, démangeaisons;
• arthralgie, myalgie;
• photophobie;
• tachycardie;
• exacerbation de l'angine de poitrine.

instructions spéciales

Appliquez la solution ophtalmique pas plus d'une fois par jour. Une augmentation du nombre de procédures réduit l'efficacité de la thérapie.

Grossesse

Il n'y a pas de données sur les tests de dépistage des drogues chez les patientes enceintes et allaitantes. Des expériences en laboratoire sur des animaux ont montré que la substance active est capable de pénétrer la barrière placentaire dans le lait maternel.

Pour ces raisons, les spécialistes ne prescrivent pas de collyre pendant les périodes de la vie sensibles aux femmes..

S'il y a un besoin pour l'utilisation du médicament pendant l'allaitement, la lactation est artificiellement interrompue pendant le traitement.

Dans l'enfance

Le degré d'influence du composant actif du collyre sur les enfants de moins de 1 an n'a pas été étudié en profondeur, par conséquent, Prolatan n'est pas prescrit pour cette catégorie de patients..

Les questions de posologie, d'efficacité, de sécurité sont adressées aux enfants comme aux adultes. De légères différences peuvent être observées dans la liste des effets secondaires possibles. Les caractéristiques du corps de l'enfant et la violation des avertissements provoquent parfois de la fièvre et une rhinopharyngite. Toute manifestation indésirable pendant le traitement doit être signalée au médecin traitant..

En pédiatrie, une solution ophtalmique est prescrite lorsque l'enfant atteint 1 an.

Termes et conditions de stockage

Il n'y a pas d'exigences particulières pour les conditions de stockage des gouttes ophtalmiques Prolatan. Les règles standard pour la maintenance de la solution ophtalmique comprennent:

1. protection des conteneurs contre la lumière directe du soleil;
2. humidité modérée;
3. inaccessibilité des médicaments pour les enfants, les animaux de compagnie;
4. plage de température de 2 à 8 degrés.

Après ouverture, le produit conserve ses propriétés pendant 4 semaines à une température ne dépassant pas 25 degrés.

Lors de l'achat de gouttes, vous devez vous assurer que la date d'expiration correspond à la période de traitement. La solution est conservée dans un flacon scellé pendant 2 ans, à compter de la date indiquée par le fabricant sur l'emballage.

Précautions

Avant d'utiliser un collyre, les précautions suivantes doivent être lues..

• Seul le médecin traitant qui possède l'image complète de la maladie a le droit de prescrire le médicament. L'automédication augmente le risque de complications et de processus irréversibles..
• Avant la première utilisation du médicament, il est important de vous familiariser avec l'annotation, en particulier la liste des contre-indications. Ignorer les avertissements entraîne des effets secondaires..
• Si, au cours de la thérapie, des réactions indésirables du côté de l'organe de vision se sont produites, il est urgent d'en informer le médecin..
• Lors de la prescription de collyres, le médecin prévient d'une forte probabilité de changement de la couleur de l'iris. Ceci est particulièrement important lorsque la solution est administrée dans un seul œil. Les paramètres des poils ciliaires (tonalité, longueur, épaisseur, etc.), la couleur de la peau des paupières peuvent également changer. Si une pigmentation intense est observée, Prolatan est remplacé par un médicament ayant un effet similaire..
• Il est conseillé aux utilisateurs de lentilles de contact de ne pas porter d'optique ni de la retirer avant chaque procédure pendant la durée du traitement. Vous pouvez remettre la lentille 20 minutes après l'introduction des gouttes.

Prix ​​et analogues

Vous pouvez acheter des médicaments dans presque toutes les pharmacies ou en passant une commande dans une boutique en ligne. Les conditions de vacances comprennent une feuille de prescription. Le prix moyen des collyres en Russie est de 412 à 499 roubles. Un paquet contenant 3 compte-gouttes coûtera environ 1120 roubles.

Si, pour un certain nombre de raisons, il n'est pas possible de prendre un collyre Prolatan, l'un des substituts populaires peut être utilisé à des fins thérapeutiques:

1. Xalatamax (498 roubles);
2. Glauprost (524 roubles);
3. Bimatan (522 roubles);
4. Taptik (233 roubles);
5. Latisse (3214 roubles);
6. Travatan (750 rub.).

Pour sélectionner l'analogue le plus approprié, vous devriez consulter votre médecin. L'automédication est lourde de complications diverses, jusqu'à la perte de vision.

Commentaires

Après une blessure industrielle, le glaucome a commencé à se développer dans l'œil gauche. Le traitement a commencé immédiatement, car il a remarqué une diminution de l'acuité visuelle. Le médicament Prolatan a été inclus dans la thérapie complexe. Après avoir injecté la solution dans la cavité oculaire, il y avait une légère sensation de brûlure et des démangeaisons à chaque fois. En 10 minutes, tous les symptômes ont disparu spontanément. Améliorations constatées après deux semaines d'utilisation. Frustré par le fait que la couleur de l'œil a changé: l'un est resté brun, l'autre a pris une teinte verdâtre.

Drops Prolatan a été prescrit par le médecin traitant après la chirurgie pour obtenir l'effet d'une baisse de la pression intraoculaire. Après avoir appliqué la solution sur la muqueuse, des douleurs et des démangeaisons sont ressenties, mais les manifestations désagréables disparaissent après quelques minutes. Je n'ai pas d'autres plaintes concernant le médicament, selon le médecin, les gouttes ont complètement fait face à leur tâche.

Maria Alexandrovna, 58 ans

Le glaucome à angle aigu a été traité avec Prolatan, qui a été prescrit par un ophtalmologiste. Je ne m'attendais pas à un effet rapide, après trois semaines, le médecin traitant a noté une tendance positive. J'ai moi-même remarqué que mes yeux ne se fatiguent pas, qu'il n'y a pas de tension, et surtout, j'ai commencé à mieux voir. Le médicament est efficace!

Regardez la vidéo sur le traitement du glaucome par gouttes:

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Prolatan (Prolatan) mode d'emploi

Le propriétaire du certificat d'enregistrement:

Forme posologique

Forme de libération, emballage et composition du médicament Prolatan

Gouttes pour les yeux transparentes et incolores.

Excipients: chlorure de benzalkonium - 0,2 mg, chlorure de sodium - 4,1 mg, hydrogénophosphate disodique anhydre - 4,74 mg, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté - 4,6 mg, eau d / i - jusqu'à 1 ml.

2,5 ml - flacon compte-gouttes en polyéthylène (1) - paquets de carton.
2,5 ml - flacon compte-gouttes en polyéthylène (3) - paquets de carton.
5 ml - flacon compte-gouttes en polyéthylène (1) - paquets de carton.
5 ml - flacon compte-gouttes en polyéthylène (3) - paquets de carton.

Indications Prolatan

• diminution de l'augmentation de la pression intraoculaire (PIO) chez les adultes et les enfants (âgés de plus d'un an) atteints de glaucome à angle ouvert ou d'augmentation de l'ophtalmotone.

Remarque: Chez les enfants de moins de 3 ans atteints de glaucome congénital primaire, le traitement de première intention reste un traitement chirurgical (trabéculotomie / goniotomie).

Schéma posologique

Chez l'adulte et l'enfant de plus d'un an - une goutte dans l'œil affecté (a) 1 fois par jour. L'effet optimal est obtenu lors de l'utilisation du médicament le soir. Comme pour tout collyre, afin de réduire l'effet systémique possible du médicament, immédiatement après l'installation de chaque goutte, il est recommandé d'appuyer sur l'ouverture lacrymale inférieure située au coin interne de l'œil sur la paupière inférieure. Cela doit être fait en 1 minute..

Effet secondaire

Les effets indésirables suivants liés à l'utilisation du médicament ont été enregistrés:

Du côté de l'organe de vision: irritation des yeux (sensation de brûlure, sensation de sable dans les yeux, démangeaisons, picotements et sensation de corps étranger); blépharite; hyperémie conjonctivale; Douleur dans les yeux; augmentation de la pigmentation de l'iris; érosion ponctuelle transitoire de l'épithélium, œdème des paupières, œdème pérorbital, œdème et érosion de la cornée; conjonctivite; allongement, épaississement, augmentation du nombre et intensification de la pigmentation des cils et des cheveux vellus; iritis / uvéite; kératite; œdème maculaire, y compris cystoïde; un changement dans la direction de la croissance des cils, provoquant parfois une irritation des yeux; vision floue, photophobie, yeux secs.

De la part de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption cutanée, assombrissement de la peau des paupières et réactions cutanées locales sur les paupières, nscrolyse épidermique toxique.

Du système nerveux: vertiges, maux de tête.

De la part du système respiratoire: bronchospasme (y compris attaques aiguës ou exacerbation de la maladie chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique), essoufflement.

Du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: douleurs musculaires / articulaires.

Réactions générales et locales: douleur thoracique non spécifique.

Infections et infestations: kératite herpétique.

Il y a également eu des cas d'embolie artérielle rétinienne, de décollement de la rétine et d'hémorragie vitréenne chez des patients atteints de rétinopathie diabétique.

Le profil de sécurité de Prolatan chez les enfants ne diffère pas du profil de sécurité chez les adultes. Par rapport à la population adulte, la rhinopharyngite et la fièvre sont les plus fréquemment observées chez les enfants..

Contre-indications

• hypersensibilité au latanoprost ou à d'autres composants du médicament;
• âge jusqu'à 1 an (efficacité et innocuité non établies).

Aphakie, pseudo-aphakie avec rupture de la capsule du cristallin postérieur, patients présentant des facteurs de risque connus d'œdème maculaire (des cas d'œdème maculaire, dont l'œdème cystoïde, ont été décrits dans le traitement du latanoprost); glaucome inflammatoire, néovasculaire ou congénital (en raison du manque d'expérience suffisante avec l'utilisation du médicament); asthme; histoire de la kératite herpétique.

Évitez l'utilisation de Prolatan chez les patients atteints d'une forme active de kératite herpétique et de kératite herpétique récurrente, particulièrement associée à l'utilisation d'analogues de prostaglandine. Prolatan doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque d'iritis / uvéite. Il existe des données limitées sur l'utilisation de Prolatan chez les patients qui prévoient une intervention chirurgicale pour la cataracte. À cet égard, dans ce groupe de patients, Prolatan doit être utilisé avec prudence.

Conditions de stockage du médicament Prolatan

Conserver à 2-8 ° C, dans un endroit sombre. Conserver le flacon ouvert pendant 45 jours maximum à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Gouttes pour les yeux Prolatan - mode d'emploi, analogues et avis

L'augmentation de la pression intraoculaire est traitée avec un médicament spécial pour les yeux - Prolatan. Il est prescrit aux personnes atteintes de glaucome à angle ouvert.En outre, une augmentation de l'ophtalmoton est exprimée.

Le médicament se rapporte à des médicaments antiglaucome, ainsi qu'à un médicament myotique. En raison de la présence de latanoprost dans la substance active, l'effet thérapeutique se distingue.

Les gouttes pour les yeux prolifèrent

Les patients souffrant d'hypertension intraoculaire se voient prescrire un médicament - Prolatan, un analogue de la prostaglandine. Le médicament est associé à des médicaments antiglaucome, qui ont un mécanisme d'action différent.

Action médicamenteuse

Le prolate est l'un des remèdes topiques pour le glaucome. La substance active assure la sortie du liquide intraoculaire, de ce fait, la pression intraoculaire diminue.

Des études cliniques ont montré que la barrière hématophtalmique ne change pas sous l'influence de la substance active et que la production d'humidité de l'eau ne dépend pas.

L'utilisation locale du médicament présente une hyperémie légère ainsi que modérée.

3-4 heures après l'utilisation du médicament, une diminution de la pression intraoculaire est observée. L'efficacité est observée après 8-12 heures, l'effet persiste pendant environ une journée.

Composition

L'une des substances importantes est un élément - le latanoprost..

Le médicament se compose de composants supplémentaires, qui sont importants:

• la présence de chlorure de sodium;
• phosphate de sodium monohydraté;
• du chlorure de benzalkonium est présent;
• la présence d'eau distillée.

Formulaire de décharge

Le médicament pour les yeux Prolatan contient une concentration de latanoprost de 0,05 mg en gouttes de 1 ml. Ils sont disponibles sous forme liquide dans des bouteilles en plastique, fermées avec un capuchon de distribution sur le dessus, le volume de médicaments est de 2,5, ainsi que 5 ml. Le médicament est emballé dans une boîte en carton.

Indications pour l'utilisation

Des gouttes pour le traitement des organes de la vue Prolate sont prescrites pour les maladies suivantes:

• l'apparition d'une augmentation de l'ophtalmotonus;
• avec glaucome à angle ouvert.

L'indication est également la détection de l'hypertension intraoculaire chez les enfants âgés d'un an et sous traitement par Prolatan..

Si un enfant souffre de glaucome congénital et qu'une intervention chirurgicale est nécessaire, le médicament sans intervention chirurgicale ne suffira pas.

Mode d'emploi

Mode d'application

1. À des fins médicinales, il suffit qu'un patient adulte utilise une goutte de médicament, qui doit être instillée dans l'organe de la vision affecté.
2. Pour une efficacité maximale, le médicament est utilisé le soir, mieux avant le coucher..
3. Lorsque vous sautez une dose, vous devez vous concentrer sur la dose suivante et l'augmenter de 2 fois.
4. Il suffit d'utiliser des gouttes de Prolatan une fois par jour. Un surdosage peut provoquer des problèmes de nature différente.

C'est important de savoir! Après l'administration du médicament, il est nécessaire de serrer le sac lacrymogène et de ne pas le lâcher pendant une minute. Ainsi, l'efficacité des gouttes se manifestera.

S'il y a des lentilles de contact sur les yeux, avant d'utiliser le médicament, elles doivent être retirées et portées après 15 minutes. Un médicament supplémentaire est utilisé 5 minutes après les gouttes de Prolatan. Vous n'avez pas besoin de conduire différents médicaments en même temps.

Les gouttes ont un effet réducteur de la pression intraoculaire, donc l'action est rapidement perceptible.

Dosage

Si vous entrez le latanoprost le soir, une efficacité optimale est observée. Il vaut mieux ne pas sauter la dose, eh bien, s'il y a eu une omission, vous devez utiliser la quantité de médicament dans la dose suivante 32 fois plus.

Grossesse

Pendant la grossesse, avant d'utiliser les gouttes, vous devriez consulter un médecin, il examinera si Prolatan peut être utilisé ou non..

Utilisation chez les enfants

Kali pour le traitement des yeux peut être utilisé pour les enfants d'un an, la posologie est la même que pour un adulte.

Si un enfant de moins de 3 ans souffre de glaucome congénital, le médicament ne résiste pas à la maladie. Dans ce cas, une opération est nécessaire..

Contre-indications

Il est interdit d'utiliser Prolatan pour les personnes qui présentent une intolérance individuelle prononcée au composant du latanoprost ou qui ont une réaction allergique à un autre composant contenu dans le médicament.

La contre-indication est:

1. La présence d'akifakiya.
2. L'apparition de pseudophakie, lors de la détection d'une rupture de la capsule du cristallin située à l'arrière.
3. Avec différents types de glaucome: inflammatoire ou congénital, ainsi que néovasculaire.
4. Patients asthmatiques.
5. En présence d'une prédisposition à l'apparition d'un œdème maculaire.
6. La survenue d'une kératite herpétique.
7. N'utilisez pas le médicament pour les personnes atteintes de kératite herpétique, qui est sous une forme active ou en rechute. Cela vaut également pour l'utilisation de préparations similaires de prostaglandines..
8. En cas de complications d'uvéite ou d'iritis, vous devez refuser de prendre le médicament.
9. De plus, n'utilisez pas Prolatan à des fins médicinales s'il est nécessaire d'effectuer une intervention chirurgicale visant à éliminer les cataractes.

Effets secondaires

Les gouttes ophtalmiques pendant le traitement peuvent provoquer un certain nombre d'effets indésirables, parmi lesquels les conséquences suivantes se distinguent:

• L'irritation apparaît dans le globe oculaire, le patient ressent une sensation de brûlure, ainsi que la présence d'un corps étranger. L'organe de vision démange, des picotements apparaissent;
• De plus, des sensations douloureuses peuvent apparaître, dans certains cas, il y a une hyperémie de la couche muqueuse;
• Rarement, mais une blépharite ou un phénomène tel qu'une hyperpigmentation de l'iris peut survenir;
• Certains patients développent une érosion cornéenne, puis la maladie affecte la couche épithéliale;
• Le médicament est capable de provoquer un gonflement des cellules, de nuire à la structure des cils;
• Parfois, une kératite de nature herpétique se produit, en plus de cela, un œdème maculaire apparaît;
• Après une mauvaise utilisation, une photophobie se développe, auquel cas la vision devient floue.
• Les effets systémiques incluent l'apparition de réactions cutanées, ainsi que des maux de tête.
• En plus de ces symptômes, le patient souffre de bronchospasme et d'essoufflement, des douleurs articulaires peuvent commencer.
• Dans de rares cas, l'apparition d'un décollement de la rétine est observée, dans le corps vitré, il est possible de détecter une hémorragie.
• L'application chez les enfants provoque une rhinopharyngite, un enfant peut être accompagné de fièvre.

Surdosage

1. Médicament excessif pour le traitement des yeux - Prolatan affecte l'état de l'organe de vision, une irritation apparaît, la conjonctive devient rouge.
2. Après avoir utilisé le médicament à l'intérieur, le patient est accompagné de douleur, des bouffées de chaleur peuvent commencer, il se fatiguera rapidement, des étourdissements et une transpiration excessive apparaîtront.
3. Si une personne souffre d'asthme bronchique, cela n'affecte pas l'exacerbation, l'attaque ne se développe pas. Un traitement symptomatique est effectué si nécessaire..

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée de médicaments destinés à traiter les maladies des organes de la vision entraînera une augmentation de la pression intraoculaire. Dans ce cas, il est interdit d'inculquer aux yeux des préparations contenant des prostaglandines, bien qu'elles soient de composition similaire et aient la même direction.

Analogues

La principale substance contenue dans Prolatan est le latanoprost.

En plus d'un véritable outil, il existe plusieurs analogues similaires:

Aprolat: composition, indications, posologie, effets secondaires

Ce médicament appartient au groupe des corticostéroïdes et antimicrobiens, ainsi que leurs combinaisons, destinés au traitement de certaines maladies en ophtalmologie et otologie.

L'effet du médicament s'explique par les caractéristiques de ses principales substances actives. Les principaux composants actifs sont: chlorhydrate d'oxytétracycline, sulfate de polymyxine B, acétate d'hydrocortisone.

L'hydrocortisone est un glucocorticostéroïde qui produit un léger effet anti-inflammatoire, ainsi qu'anti-allergique et décongestionnant (antiexudatif). Lorsqu'il est utilisé en ophtalmologie, le médicament empêche le développement de réactions kératoïdes et de cicatrices. La couleur du globe oculaire passera de pâle à plus propre et plus claire. L'hydrocortisone combat également avec succès la photophobie et le prurit.

L'oxytétracycline fait référence aux antibiotiques tétracyclines. Entre autres choses, il a la propriété d'inhiber (inhiber) la synthèse des protéines bactériennes. Cette propriété explique son effet bactériostatique, qui affecte également les bactéries gram-positives et gram-négatives..

La polymyxine B est un antibiotique polypeptidique efficace contre les bactéries gram-négatives, à l'exception des staphylocoques et des streptocoques.

Composition et forme de libération

Les principaux composants actifs: chlorhydrate d'oxytétracycline, sulfate de polymyxine B, acétate d'hydrocortisone.

Composants auxiliaires: tristéarate d'aluminium, huile minérale.

Il est produit sous forme de collyre-suspension, en flacons avec compte-gouttes, 5 ml chacun. Dans 1 ml de suspension contient 5 mg de chlorhydrate d'oxytétracycline, 10 000 UI de sulfate de polymyxine B, 15 mg d'acétate d'hydrocortisone.

Les indications

Ce médicament est utilisé dans le traitement des maladies ophtalmiques et otologiques, telles que:

- conjonctivite bactérienne et blépharite marginale, dacryocystite, kératite;

- après une intervention chirurgicale sur le globe oculaire (après une cicatrisation complète des plaies, c'est-à-dire environ 8 à 10 jours après la chirurgie);

- otite moyenne externe (inflammation du conduit auditif externe).

Contre-indications

Le médicament en question est contre-indiqué dans les cas où le patient présente une hypersensibilité prononcée (allergie) au principal ou à l'un des composants auxiliaires.

Également contre-indiqué dans:

- maladies virales (herpès, varicelle, rétinite virale ou kératite);

- glaucome du premier degré;

Les enfants ne sont utilisés qu'en cas d'urgence, pas plus de 7 jours, car il n'y a pas suffisamment de données concernant l'utilisation dans cette catégorie d'âge.

Ne pas utiliser en l'absence d'inflammation et dans les oreilles avec un tympan perforé.

Grossesse et allaitement

Ce médicament est contre-indiqué dans le traitement des femmes enceintes.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament, si une femme allaite, l'allaitement doit être arrêté pendant le traitement.

Dosage et administration

Conçu pour une utilisation en ophtalmologie et otologie.

En ophtalmologie: dans le sac conjonctival, les yeux sont instillés 1-2 gouttes 2-3 fois par jour. Durée du traitement - de 1 à 2 semaines.

En otologie: 2 à 4 gouttes dans l'oreille 3 fois par jour, en moyenne pendant 7 jours.

Agitez soigneusement la suspension avant utilisation..

La correction de la durée du traitement, de la posologie et des schémas thérapeutiques est déterminée individuellement par le médecin traitant, en fonction des indicateurs individuels de l'évolution de la maladie.

Surdosage

Le surdosage sous forme d'intoxication n'est pas marqué..

Effets secondaires

Habituellement, le médicament est bien toléré. En cas d'hypersensibilité, des réactions telles que:

- sensation de brûlure au site d'application, irritation de la conjonctive oculaire;

- hyperémie au site d'application du médicament.

Une utilisation à long terme (plus de 3 à 6 semaines) peut provoquer une infection fongique secondaire, une augmentation de la pression intraoculaire et des cataractes induites par les stéroïdes.

Termes et conditions de stockage

Durée de conservation - 2 ans à compter de la date de fabrication indiquée sur l'emballage.

La température de stockage ne doit pas dépasser 25 ° C.

"PROLATAN": prix en pharmacie, mode d'emploi, avis du médecin, analogues

PROLATAN: composition

• Le composant principal du médicament est le latanoprost. Cet ingrédient est largement utilisé en médecine comme moyen d'améliorer la qualité de l'appareil visuel. Les qualités positives du composant sont son innocuité pour le corps, à savoir pour le globe oculaire, sa rétine, la cornée. De lui-même, la substance est de l'éther obtenu à partir d'isopropyle. Il a été découvert par des médecins et des pharmaciens relativement récemment et a rapidement gagné en popularité auprès des utilisateurs ordinaires en raison de son faible coût, de son efficacité et de sa sécurité;
• Une autre substance est le chlorure de sodium. Dans la vie de tous les jours, nous rencontrons souvent ce composé chimique, il nous apparaît sous le couvert de sel de table. Il est obtenu grâce au mélange du sel de sodium de l'acide chlorhydrique. Cette composante se retrouve en grande quantité dans l'eau extraite des mers;
• L'hydrogénophosphate disodique est un composant mineur, plus communément appelé dihydrogénophosphate de sodium. Ce composant n'est pas un composé organique, dérivé artificiellement par l'homme. Il est possible d'obtenir du matériel chimique en combinant l'acide phosphorique et le sodium;
• Le chlorure de benzalkonium est une substance supplémentaire. En médecine, c'est un antiseptique qui empêche les particules négatives de pénétrer dans la muqueuse. Caractérisé comme surfactant cationique;
• Parmi les substances mineures, le monohydrate de sodium est également libéré..

Comment cela affecte-t-il le corps?

Le médicament a plusieurs effets, comment exactement il lutte contre la pression intraoculaire et ne permet pas à d'autres maladies des organes de la vision de progresser..

Le médicament est un complément au traitement de tout symptôme. Il n'agit pas fortement sur le corps. Le produit ne vise pas à produire certains secrets ou une irritation des glandes..

En raison de sa composition, les gouttes tombant sur l'œil commencent à entrer en réaction chimique active avec le liquide sur la pomme. En conséquence, il y a une sortie de l'excédent de fluide alloué. La cavité du globe oculaire est libérée, le fonctionnement devient déchargé par une sécrétion excessive.

Après avoir trempé dans les yeux, une personne ne peut pas s'inquiéter de l'élimination supplémentaire des gouttes. Les composants ne sont pas absorbés dans les capillaires, fournissant une activité visuelle complète à tout le stade du traitement. En conclusion, il existe un processus métabolique, les restes du produit médical pénètrent dans les reins et sont excrétés naturellement.

Indications pour l'utilisation:

• Glaucome. Les maladies qui sont présentées sous ce terme, un très grand nombre. Tous sont divisés en différentes catégories et types, mais ils se positionnent tous comme des problèmes avec l'appareil visuel. Si vous souffrez de glaucome, vous devez immédiatement consulter un médecin. Le médicament Prolatan agit sur plusieurs types de glaucome:
  - Glaucome de type ouvert. Un type de maladie dangereux, les ophtalmologistes surnommés "Silencieux" en raison de l'absence de symptômes primaires. Une personne peut ne pas soupçonner pendant longtemps qu'elle a une maladie. Qu'est-ce qui cause le glaucome ouvert? Le rôle est joué par diverses circonstances, de l'âge et des troubles nerveux à une anomalie oculaire congénitale;
  - Glaucome de type fermé. C'est exactement le contraire de la maladie ouverte. Il se manifeste rapidement, les symptômes se manifestent fortement. Il se caractérise par une augmentation de la pression oculaire à une élévation extrêmement élevée, une perte de vision rapide. La raison du type fermé est considérée comme un écoulement brutal de liquide oculaire et sa nouvelle violation. Il est nécessaire de contacter immédiatement les médecins, sinon, après une courte période de temps, une personne à forte probabilité deviendra aveugle;
• Augmentation de la pression intraoculaire. Ce problème inquiète un grand nombre de personnes dans le monde. La déviation de la pression à l'intérieur de la pomme de plusieurs unités peut déjà indiquer le début imminent de troubles graves, jusqu'au glaucome. Il est particulièrement intéressant de se méfier des personnes de moins de 30 ans, car cet âge n'est pas caractéristique de la pression oculaire. Parmi les symptômes appelés rougeur des yeux, une sensation de lourdeur, de fatigue, une décharge importante de larmes. Il peut y avoir une pression due à une longue période passée derrière le moniteur, une lecture incorrecte dans un faible éclairage.

Contre-indications

Les gouttes ont un certain nombre de raisons pour lesquelles elles doivent être jetées. Tout d'abord, cela s'applique aux personnes allergiques à l'un des composants de la composition du médicament. Avant de prendre, lisez toujours les instructions, sinon une réaction allergique indésirable se produira, ce qui aggravera le traitement.

Effets secondaires

Les effets secondaires sont observés chez les patients qui ont une réaction allergique à un produit pharmaceutique, ceux qui sont sujets à une intolérance personnelle à l'un des composants, chez les personnes qui font une surdose.

Parmi les symptômes communs se distinguent de la peau - éruption cutanée, démangeaisons, rougeur, éruption cutanée et urticaire. De la part des organes de vision - assombrissement de l'épithélium dans les paupières, rougeur des yeux, sensation de brûlure. Le système nerveux réagit négativement à la douleur à la tête, aux vertiges, à la migraine. Les organes respiratoires provoquent un essoufflement, une toux.

"PROLATAN": instruction

Pour que le traitement passe rapidement et fructueusement, il est nécessaire de respecter toutes les règles prescrites dans les instructions d'utilisation. Ceci est important pour éviter un surdosage, pour ne pas manquer le bon moment d'admission. Les instructions décrivent également la procédure correcte d'utilisation du produit.

Comment prendre?

1. La forme de libération du médicament est les gouttes. Vendu dans des bouteilles en verre avec un doseur, 2,5 ml. Avec la bulle dans le kit, vous obtenez des instructions pour l'utilisation du médicament. Durée de conservation avant utilisation 2 ans, après 28 jours;
2. Algorithme d'actions - rincer les yeux avec une petite quantité d'eau propre avant utilisation. Pour ce faire, vous pouvez prendre un coton, l'humidifier et essuyer délicatement les paupières fermées de l'intérieur vers les coins extérieurs des yeux. Ensuite, en tirant légèrement sur la paupière inférieure, goutte à goutte la solution dans l'œil. Pour le meilleur effet, couvrez vos yeux pendant une demi-minute;
3. La posologie pendant 24 heures est d'une goutte pour chaque globe oculaire. Nous vous recommandons d'utiliser le médicament le soir, de préférence avant de vous coucher;
4. Précautions: tenir à l'écart des enfants, déconseillé aux femmes enceintes et aux bébés de moins de 1 an - 1 an.

"PROLATAN" (collyre): prix

Faites attention au magasin où vous achetez des produits médicaux. Choisir la bonne boutique pharmaceutique vous aidera à ne pas être déçu des préparatifs. Les petits stands médicaux non enregistrés offrent principalement à leurs clients un produit périmé de faible qualité, ce qui fait souffrir le patient. Nous vous conseillons de choisir des points de vente de confiance qui sont populaires. Parmi ceux-ci figurent:

• À Vita, vous pouvez obtenir des gouttes pour 405 roubles;
• Dans le réseau de pharmacies Maxavit, le coût du médicament est de 410 roubles;
• A Farmani, le prix atteint 510 roubles;
• GosApteka a un total de 440 roubles.

"PROLATAN": analogues

Dans certains cas, les médecins ne prescrivent pas le médicament d'origine. Les raisons de cette décision des médecins peuvent être très nombreuses. Les substituts de l'original ne sont souvent pas pires, nous analyserons un peu plus:

PROLATAN: avis

Nous lirons quelques commentaires de sites médicaux pour vérifier les performances du produit:

À 35 ans, on m'a diagnostiqué un glaucome ouvert. J'avais très peur, car le terme est impressionnant. J'ai eu la première étape, lorsque les symptômes sont lents et que ces gouttes ont suffi à récupérer;

Auparavant, je vivais avec une pression intraoculaire et ne le remarquais pas du tout, il me semblait qu'il y avait une douleur oculaire sévère due à la fatigue et des rougeurs dues à l'ordinateur. Mais lors d'un examen médical, ils m'ont dit que c'était dangereux, qu'il approchait du glaucome. Ils m'ont prescrit des médicaments, je ne voulais pas les enterrer, mais après quelques recherches sur Internet, je me suis rendu compte qu'il valait mieux jouer prudemment avec Prolatan.

Prolate

Mode d'emploi

Forme de libération, composition et emballage

La base du médicament est le latanoprost de prostaglandine. Les excipients qui en font partie sont: eau pour injection, NaCl, chlorure de benzalkonium, ainsi que le dihydrogénophosphate de sodium et l'hydrogénophosphate de sodium. Prolatan est disponible sous forme de gouttes destinées à être instillées dans l'œil. Le volume d'une bouteille est de 2,5 ou 5 millilitres, ils sont de 1 à 3 pièces. Mode d'emploi Prolatan contient à l'intérieur de chaque emballage.

effet pharmachologique

La principale substance qui fait partie du médicament Prolatan correspond à la prostoglandine F 2. La base de l'action est une diminution de la PIO, qui est obtenue en améliorant la circulation et en établissant une perte de liquide des yeux. Dans ce cas, le médicament n'a aucun effet sur la quantité de liquide produite dans les yeux. Un tel effet intraoculaire est nécessaire en présence de glaucome. À l'aide de nombreuses expériences cliniques, il a été révélé qu'il ne passe pas à travers la barrière hématoparenchymateuse.

Les indications

Il y a une indication principale pour prendre ce médicament - une augmentation de la pression intraoculaire. Recommandé pour les adultes et les enfants, en cas de symptômes de glaucome infantile. Et aussi pour abaisser la pression oculaire chez les patients présentant des manifestations de différentes formes de glaucome, à la fois aiguë et chronique (ses diverses formes), ainsi qu'une hypertonie du fond d'œil.

Contre-indications

Prolatan ne doit pas être utilisé si vous présentez des symptômes d'allergie à l'un des composants de sa composition. C'est la seule contre-indication..

Dosage et administration

Le médicament ne doit pas être pris plus d'une fois par jour. Enterrez-le d'une goutte dans chaque œil endommagé. Afin d'obtenir l'effet maximum après avoir pris le médicament, vous devez l'utiliser régulièrement, c'est-à-dire tous les soirs. Si vous manquez un jour et n'utilisez pas le médicament, vous n'avez pas besoin d'augmenter sa quantité dans les périodes suivantes. Immédiatement après la procédure de goutte de gouttes dans la zone des yeux affectée, il est nécessaire de la presser. Ceci est fait pour que la goutte n'ait pas la capacité de déborder. Dans le cas où vous portez des lentilles pour la correction de la vue, vous devez les retirer pendant une petite période avant l'instillation. Après 15 minutes, vous pouvez réutiliser vos lentilles. Si un autre médicament ophtalmique topique est utilisé, un intervalle d'au moins 5 minutes entre l'utilisation de différents médicaments doit être respecté..

Grossesse et allaitement

Il n'y a aucune information sur la façon dont Prolatan affecte et quel effet a une femme enceinte. Avec une extrême prudence, le médicament doit être pris pour celles qui allaitent, car il est possible que les produits de décomposition entrent dans sa composition. Si vous prévoyez de prendre des gouttes, il est recommandé de les combiner avec un médicament tel que Dostinex.

Effets secondaires

Effets secondaires: • changement de la teinte de l'iris à un plus intense; • blépharite; • rougeur conjonctivale; • sceller les cils et changer leur longueur; • modifications de l'état général des yeux, notamment des symptômes non spécifiques sous la forme d'une sensation de brûlure et d'une sensation de corps étranger à l'intérieur; • lésion érosive sous forme de pétéchies; • douleur dans diverses parties de l'œil; • gonflement des paupières; • dispersion de la vision en quelques minutes après la fin de la procédure d'instillation; • symptômes cérébraux, qui comprennent des maux de tête, des étourdissements; • douleurs articulaires et musculaires; • en présence d'asthme bronchique, ses exacerbations sont possibles; • réactions allergiques sous forme d'éruption cutanée, hyperémie locale de la peau et assombrissement des paupières;

Surdosage

Des symptômes tels que l'irritation et la rougeur des yeux, ainsi que la sclérotique, sont possibles. Prolatan ne contient aucun autre effet secondaire. Après l'introduction de 3 μg de médicament par kilogramme de poids par voie intraveineuse chez les personnes n'ayant pas de problèmes oculaires, aucun effet secondaire n'a été observé. Si vous utilisez Prolatan dans des volumes plus importants dépassant 5 μg, des nausées ou la présence de douleur dans n'importe quelle partie de la cavité abdominale sont possibles. Des symptômes tels que la perte de conscience, une fatigue accrue et une hyperpuissance sont également possibles..

Interaction médicamenteuse

Il n'y a pas de données fiables sur le comportement de l'organisme si vous combinez Prolatan et d'autres médicaments pour traiter des maladies. Une augmentation de la pression oculaire peut survenir. Si vous prenez deux prostoglandines en même temps. À cet égard, les médecins ne recommandent pas de prendre des médicaments - analogues de la prostoglandine. Autrement dit, n'utilisez pas d'analogues de Prolatan avec des médicaments similaires. Au cours d'études dans des laboratoires médicaux, il a été constaté que lors du mélange de thiomersal avec des gouttes pour le traitement des yeux, à base de latanoprost, la formation de sédiments est possible. Par conséquent, si vous décidez de prendre ces médicaments, vous devez observer un intervalle de 5 à 10 minutes entre eux.

instructions spéciales

Si vous utilisez régulièrement Prolatan pendant une longue période, l'effet de sa prise diminuera progressivement. Dans ce cas, vous n'en obtiendrez pas le résultat souhaité, la pression oculaire ne diminuera plus comme c'était le cas auparavant. Si la situation est telle que vous n'avez pas pris le médicament au bon moment, vous pouvez le faire le lendemain. En même temps, ne changez pas sa posologie, en l'augmentant, laissez-la inchangée. Il est acceptable de combiner Prolatan et d'autres médicaments ophtalmiques qui ont les mêmes propriétés pharmacologiques et réduisent la PIO. Dans ce cas, il est nécessaire d'observer l'intervalle entre l'utilisation de deux fonds en 5-10 minutes. Lorsque vous portez des lentilles pour la correction de la vue, elles doivent être retirées avant instiller une préparation ophtalmique et enfilées après 10-15 minutes. Cette recommandation est due au fait que Prolatan contient une certaine quantité d'antiseptique. Il est absorbé par les lentilles présentes dans les yeux, ce qui conduit au fait que le médicament peut ne pas avoir l'effet souhaité. Étant donné que le médicament est capable d'augmenter la quantité de mélanine dans les cellules de l'iris, son assombrissement est possible en raison du pigment brun. Habituellement, il apparaît dans la pupille et se propage progressivement aux zones éloignées de l'iris. À cet égard, l'iris devient brun. Plus intensément, un tel effet est perceptible chez les propriétaires d'yeux bruns, dont l'iris contient un nombre diversifié de couleurs. Le prolatan n'a aucun effet sur l'apparition de taches dans l'iris ou le lentigo. Il n'y a pas d'accumulation du médicament autour de la cornée ou dans la chambre antérieure de l'œil. Avec une utilisation prolongée du médicament, il n'y a pas d'effet négatif du fait que l'iris s'assombrit. Le résultat de la prise du médicament et de son efficacité ne dépend pas de l'intensité du changement de couleur de l'iris. Si la pigmentation continue, il est nécessaire d'observer sous la supervision d'un médecin qui décidera de continuer à accepter ou à annuler Prolate. Il y a un tel effet indésirable de prendre le médicament comme un changement dans la coloration de la cornée. Autant que possible, il apparaît dans la première année après le traitement avec des gouttes. Les années suivantes, il sera beaucoup plus faible, après cinq ans qui se sont écoulés depuis l'utilisation des gouttes, il sera minimisé. Ces conséquences sont irréversibles, c'est-à-dire après la fin du médicament ne passent pas. Réversibles comprennent des changements sous la forme d'un assombrissement des paupières. Il peut y avoir des changements dans la forme de densification des cils et leur longueur, leur emplacement trop épais et leur noircissement. Ces changements se produisent après la fin du médicament. Du fait que l'iris peut changer de couleur, cela peut conduire au fait que les yeux deviennent multicolores. Cela se produit lorsque le prolate tombe dans un œil affecté..

Termes et conditions de stockage

Gardez le médicament uniquement dans les endroits inaccessibles à la pénétration du soleil. Une température adaptée à un stockage optimal se situe entre 2 et 8 degrés Celsius. Sous forme ouverte, le médicament peut être conservé pendant 30 jours. Gardez ces gouttes hors de la portée des enfants. Prolatan à Moscou peut être acheté dans n'importe quelle pharmacie, tandis que certains peuvent le livrer à domicile. La photo de Prolatan est disponible sur le site Internet.

Prolate

Indications pour l'utilisation

Réduire l'augmentation de la pression intraoculaire (PIO) chez les adultes et les enfants (âgés de plus d'un an) atteints de glaucome à angle ouvert ou d'augmentation de l'ophtalmotone.

Chez les enfants de moins de 3 ans atteints de glaucome congénital primaire, le traitement de première intention reste un traitement chirurgical (trabéculotomie / goniotomie).

Analogues possibles (substituts)

Substance active, groupe

Forme posologique

Contre-indications

- hypersensibilité au latanoprost ou à d'autres composants du médicament;

- enfants de moins de 1 an (efficacité et innocuité non établies).

Le médicament est utilisé avec prudence dans les maladies et affections suivantes: aphakie, pseudo-aphakie avec rupture de la capsule du cristallin postérieur, patients présentant des facteurs de risque connus d'œdème maculaire (des cas d'œdème maculaire, y compris d'œdème cystoïde, ont été décrits dans le traitement du latanoprost); glaucome inflammatoire, néovasculaire ou congénital (en raison du manque d'expérience suffisante avec l'utilisation du médicament); asthme; une histoire de kératite herpétique; lactation.

Pendant la grossesse, la nomination du médicament n'est possible que dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque possible pour le fœtus.

Évitez l'utilisation du médicament chez les patients présentant une forme active de kératite herpétique et une kératite herpétique récurrente, en particulier associée à l'administration d'analogues de prostaglandine. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque de développement d'iritis / uvéite. Il existe des données limitées sur l'utilisation du médicament chez les patients qui prévoient une intervention chirurgicale pour la cataracte, à cet égard, dans ce groupe de patients, le médicament doit être utilisé avec prudence.

Comment utiliser: dosage et cours de traitement

Les adultes et les enfants de plus d'un an se voient prescrire une goutte dans l'œil affecté (a) une fois par jour. L'effet optimal est obtenu lors de l'utilisation du médicament le soir. Comme pour tout collyre, afin de réduire l'effet systémique possible du médicament, immédiatement après l'instillation de chaque goutte, il est recommandé d'appuyer sur l'ouverture lacrymale inférieure située au coin interne de l'œil sur la paupière inférieure. Cela doit être fait en 1 minute..

effet pharmachologique

La substance active du médicament est le latanoprost, un analogue de la prostaglandine F2alpha, un agoniste sélectif des récepteurs de la PF; réduit la pression intraoculaire (PIO) en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse, principalement par la voie uvéosclérale, ainsi que par le réseau trabéculaire. La diminution de la DEV commence environ 3 à 4 heures après l'administration du médicament, l'effet maximal est observé après 8 à 12 heures, l'effet persiste pendant au moins 24 heures. Il a été constaté que le latanoprost n'a pas d'effet significatif sur la production d'humeur aqueuse et sur la barrière hématophtalmique.

Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, le latanoprost n'a pas d'effet pharmacologique significatif sur les systèmes cardiovasculaire et respiratoire.

Effets secondaires

Les effets indésirables suivants liés à l'utilisation du médicament ont été enregistrés:

Du côté de l'organe de vision: irritation des yeux (sensation de brûlure, sensation de sable dans les yeux, démangeaisons, picotements et sensation de corps étranger); blépharite; hyperémie conjonctivale; Douleur dans les yeux; augmentation de la pigmentation de l'iris; érosion ponctuelle transitoire de l'épithélium, œdème des paupières, œdème périorbitaire, œdème et érosion de la cornée; conjonctivite; allongement, épaississement, augmentation du nombre et intensification de la pigmentation des cils et des cheveux vellus; iritis / uvéite; kératite; œdème maculaire, y compris œdème cystoïde; un changement dans la direction de la croissance des cils, provoquant parfois une irritation des yeux; vision floue, photophobie, yeux secs.

De la part de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption cutanée, assombrissement de la peau des paupières et réactions cutanées locales sur les paupières, nécrolyse épidermique toxique.

De la part du système respiratoire: bronchospasme (y compris attaques aiguës ou exacerbation de la maladie chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique), essoufflement.

Du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: douleurs musculaires / articulaires.

Réactions générales et locales: douleur thoracique non spécifique.

Infections et infestations: kératite herpétique.

Il y a également eu des cas d'embolie artérielle rétinienne, de décollement de la rétine et d'hémorragie vitréenne chez des patients atteints de rétinopathie diabétique.

Le profil de sécurité du médicament chez l'enfant ne diffère pas du profil de sécurité chez l'adulte. Par rapport à la population adulte, la rhinopharyngite et la fièvre sont les plus fréquemment observées chez les enfants..

Une surdose de latanoprost peut se manifester par une irritation de la muqueuse des yeux, une hyperémie conjonctivale ou une épisclère; aucun autre changement indésirable de la part de l'organe de vision avec une surdose de latanoprost n'a été observé.

Si vous prenez accidentellement le médicament à l'intérieur, les informations suivantes doivent être prises en compte: un flacon de 2,5 ml de solution contient 125 μg de latanoprost, 5 ml - 250 μg de latanoprost. Plus de 90% du médicament est métabolisé lors du premier passage dans le foie. La perfusion intraveineuse à une dose de 3 μg / kg chez des volontaires sains n'a pas provoqué de symptômes, cependant, avec une dose de 5,5-10 μg / kg, des nausées, des douleurs abdominales, des étourdissements, de la fatigue, des bouffées de chaleur et des sueurs ont été observés. Chez les patients souffrant d'asthme bronchique modéré, l'introduction de latanoprost dans les yeux à une dose 7 fois supérieure à la thérapeutique n'a pas provoqué de bronchospasme. Traitement symptomatique si nécessaire..

instructions spéciales

Le médicament ne doit pas être utilisé plus d'une fois par jour, car une administration plus fréquente de latanoprost entraîne un affaiblissement de l'effet réducteur de la PIO.

Si vous sautez une dose, la dose suivante doit être administrée à l'heure habituelle..

Il est possible d'utiliser simultanément avec d'autres classes de préparations ophtalmiques à usage local afin de réduire la PIO. Si le patient utilise d'autres gouttes ophtalmiques en même temps, elles doivent être utilisées à au moins 5 minutes d'intervalle.

La composition du médicament comprend du chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé par les lentilles de contact. Avant de gouttes, les lentilles de contact doivent être retirées et réinstallées après 15 minutes.

Le médicament peut provoquer une augmentation progressive de la teneur en pigment brun dans l'iris. Le changement de couleur des yeux est dû à une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris, et non à une augmentation du nombre de mélanocytes eux-mêmes. Dans les cas typiques, une pigmentation brune apparaît autour de la pupille et s'étend concentriquement à la périphérie de l'iris. Dans ce cas, l'iris entier ou des parties de celui-ci acquièrent une couleur brune. Dans la plupart des cas, le changement de couleur est mineur et peut ne pas être cliniquement établi. Une pigmentation accrue de l'iris d'un ou des deux yeux est observée principalement chez les patients présentant une couleur mixte de l'iris, qui est de couleur brune. Le médicament n'affecte pas le naevus et le lentigo de l'iris; l'accumulation de pigments dans le réseau trabéculaire ou dans la chambre antérieure de l'œil n'est pas marquée.

Lors de la détermination du degré de pigmentation de l'iris pendant plus de 5 ans, il n'y a pas eu de conséquences indésirables d'une augmentation de la pigmentation même avec un traitement continu par le latanoprost. Chez les patients, le degré de réduction de la PIO était le même quelle que soit la présence ou l'absence d'une pigmentation accrue de l'iris. Par conséquent, le traitement médicamenteux peut se poursuivre en cas d'augmentation de la pigmentation de l'iris. Ces patients doivent être surveillés régulièrement et, selon la situation clinique, le traitement peut être interrompu..

Une pigmentation accrue de l'iris est généralement observée au cours de la première année après le début du traitement, rarement au cours de la deuxième ou de la troisième année. Après la quatrième année de traitement, cet effet n'a pas été observé. Le taux de progression de la pigmentation diminue avec le temps et se stabilise après 5 ans. À plus long terme, les effets d'une augmentation de la pigmentation de l'iris n'ont pas été étudiés. Après l'arrêt du traitement, il n'y a pas eu d'augmentation de la pigmentation brune de l'iris, cependant, un changement de couleur des yeux peut être irréversible.

Dans le cadre de l'utilisation du latanoprost, des cas d'obscurcissement de la peau des paupières, qui peuvent être réversibles, sont décrits..

Le médicament peut provoquer des changements progressifs dans les cils et les cheveux vellus - leur allongement, leur épaississement, une pigmentation accrue, une densité accrue et un changement de direction de la croissance des cils. Les changements de cils sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du traitement..

Chez les patients utilisant des gouttes dans un seul œil, une hétérochromie peut se développer.

Le collyre peut provoquer un trouble transitoire de la vision.

Utilisez une voiture avec prudence ou utilisez un équipement sophistiqué lors de l'utilisation du médicament..

Interaction

Avec l'instillation simultanée de deux analogues de prostaglandines dans les yeux, une augmentation paradoxale de la PIO est décrite, par conséquent, l'utilisation simultanée de deux ou plusieurs prostaglandines, leurs analogues ou dérivés n'est pas recommandée.

Pharmaceutiquement incompatible avec le collyre contenant du thiomersal - précipitation.