Sulfate d'atropine - mode d'emploi

INSTRUCTION
(informations pour les spécialistes) sur l'utilisation médicale du médicament

Numéro d'enregistrement: N ° P 002652 / 01-130514

Nom de la marque: Atropine Sulfate

Dénomination commune internationale: atropine

Forme posologique: Solution injectable.

Composition:
1 mg de solution contient 1 mg ou 0,5 mg de sulfate d'atropine.
Excipients: acide chlorhydrique, eau pour injection.

Description: liquide clair et incolore.

Classe pharmacothérapeutique: M-anticholinergique

Code PBX: A03BA01

Propriétés pharmacologiques
L'alcaloïde contenu dans les plantes de la famille des morelles, un bloqueur des récepteurs M-cholinergiques, est également associé aux sous-types m1, m2 et m3 des récepteurs muscariniques. Affecte les récepteurs M-cholinergiques centraux et périphériques. Il agit également (bien que significativement plus faible) sur les récepteurs n-cholinergiques. Empêche l'effet stimulant de l'acétylcholine; réduit la sécrétion salivaire, gastrique, bronchique, lacrymale, glandes sudoripares, pancréas. Réduit le tonus musculaire des organes internes (bronches, tractus gastro-intestinal, voies biliaires et vésicule biliaire, urètre, vessie); provoque une tachycardie, améliore la conduction AV. Réduit la motilité gastro-intestinale, n'affecte pratiquement pas la sécrétion de bile. Développe les pupilles, complique l'écoulement du liquide intraoculaire, augmente la pression intraoculaire et provoque une paralysie de l'accommodation. Aux doses thérapeutiques moyennes, il a un effet stimulant sur le système nerveux central et un effet sédatif retardé mais prolongé; excite la respiration (fortes doses - paralysie respiratoire). Il excite le cortex cérébral (à fortes doses), à doses toxiques provoque excitation, agitation, hallucinations, coma. Réduit le tonus du nerf vague, ce qui entraîne une augmentation de la fréquence cardiaque (avec une légère variation de la pression artérielle) et une légère augmentation de la conductivité dans le faisceau de His. L'action est plus prononcée avec une tonalité initialement augmentée du nerf vague.
Après administration iv, l'effet maximum apparaît après 2 à 4 minutes, après administration orale (sous forme de gouttes) - après 30 minutes.

Pharmacocinétique Il est largement distribué dans le corps. Il est métabolisé dans le foie par hydrolyse enzymatique. Communication avec les protéines plasmatiques -18%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, le placenta et dans le lait maternel. À des concentrations importantes, il se trouve dans le système nerveux central après 0,5 à 1 heure Demi-vie à 2 heures.
Excrétion par les reins - 50% inchangée, le reste - sous forme de produits d'hydrolyse et de conjugaison.

Indications pour l'utilisation

Contre-indications

Soigneusement
Hyperthermie, hypertension artérielle. Hyperthyroïdie, plus de 40 ans (danger de manifester un glaucome non diagnostiqué).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'atropine traverse la barrière placentaire. Aucune étude clinique adéquate et strictement contrôlée de l'innocuité de l'atropine pendant la grossesse n'a été menée. L'administration intraveineuse du médicament pendant la grossesse ou peu de temps avant la naissance peut entraîner une tachycardie fœtale.

Il n'est pas prescrit pendant la grossesse compliquée de gestose, car peut provoquer une augmentation de la pression artérielle. L'utilisation du médicament pendant l'allaitement est contre-indiquée.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules, des mécanismes
Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices.

Dosage et administration

Effet secondaire

Surdosage
Symptômes Sécheresse de la muqueuse de la cavité buccale et du nasopharynx, troubles de la déglutition et de la parole, peau sèche, hyperthermie, mydriase, etc. (voir la section «Effets secondaires); excitation motrice et vocale, troubles de la mémoire, hallucinations, psychose.
Traitement. Anticholinestérase et sédatifs.

Interaction médicamenteuse

Formulaire de décharge
Solution injectable 0,05% ou 0,1%. 1 ml dans des ampoules en verre neutre. 10 ampoules avec un mode d'emploi et un couteau pour ouvrir les ampoules ou un scarificateur d'ampoule sont placés dans une boîte en carton.
Lorsque vous utilisez des ampoules avec des encoches, des anneaux et des points de rupture, le couteau d'ouverture d'ampoule ou le scarificateur d'ampoule ne doit pas être inséré.
5 ampoules par blister de film PVC et feuille d'aluminium vernis ou sans feuille. 1 ou 2 emballages sous blister ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre à une température de 2 à 30 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Atropine

Nom latin: Atropine

Code ATX: S01FA01

Ingrédient actif: l'atropine (atropine)

Producteur: DALHIMFARM OJSC, Russie

Description en retard le: 12.10.17

Atropine - une substance toxique, alcaloïde, bloqueur non sélectif des récepteurs M-cholinergiques.

Substance active

Plantes de la famille des morelles:

Forme de libération et composition

Disponible sous les formes suivantes:

• poudre;
• 0,5 mg comprimés;
• solution buvable de 10 ml;
• solution en ampoules de 1 ml;
• 1 ml de solution dans des tubes à seringue;
• collyre - solution en flacons de 5 ml;
• pommade oculaire;
• films pour les yeux.

Indications pour l'utilisation

Traitement symptomatique de ces pathologies:

• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum;
• crampes d'estomac dans la zone de sa transition vers le duodénum (pylorospasme);
• crampes intestinales;
• spasmes des voies urinaires;
• douleurs pelviennes et abdominales;
• douleur pendant la miction;
• cholécystite aiguë, chronique et non spécifiée;
• pancréatite aiguë et chronique, alcoolique;
• cholélithiase;
• pierres des voies biliaires;
• maladies oculaires: kératite, iridocyclite, kératoconjonctivite;
• violation de la réfraction et de l'accommodation de l'œil;
• maladies des cordes vocales et du larynx;
• bronchiques, allergiques et autres types d'asthme;
• bradycardie;
• bloc auriculo-ventriculaire;
• parkinsonisme secondaire;
• autres maladies et affections.

En combinaison avec des analgésiques, il soulage la douleur résultant d'un spasme des muscles lisses.

L'utilisation de médicaments dans la pratique de l'anesthésiologie (avant et pendant la chirurgie) peut réduire la probabilité de nombreuses réactions réflexes, telles que la contraction involontaire des muscles du larynx et des bronches, la production excessive par les glandes du corps (salivaire, bronchique, etc.) de son secret.

L'utilisation des organes abdominaux avant une radiographie permet de réduire leur tonus et leur activité motrice.

Il peut également être utilisé comme antidote à l'empoisonnement avec des composés organophosphorés (sarin, soman, chlorophos et autres).

Contre-indications

• sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament;
• âge jusqu'à 7 ans;
• dommages organiques au cœur et aux vaisseaux sanguins;
• hypertrophie prostatique;
• maladie du rein.

• glaucome;
• kératocône;
• adhérences de l'iris.

Les solutions sont utilisées avec prudence par les personnes âgées, ainsi que par les personnes dont le travail nécessite une concentration accrue de l'attention et une clarté de vision.

Instructions pour l'utilisation Atropine (méthode et dosage)

Par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse, 0,25 à 1 mg de médicament sont administrés deux fois par jour. Après chaque administration, plusieurs minutes attendent, si l'effet désiré n'est pas observé, l'administration est répétée.

La posologie pour les enfants dépend de l'âge et peut varier entre 0,05-0,5 mg et 1-2 doses uniques par jour. La dose quotidienne maximale ne peut pas dépasser 3 mg.

Lorsque l'intoxication est administrée par voie intraveineuse. La dose est déterminée par le médecin et dépend du degré d'intoxication..

En ophtalmologie, 1 à 2 gouttes sont instillées dans l'œil malade 3 fois par jour toutes les 5 à 6 heures. La pommade ophtalmique doit être déposée 1 à 2 fois par jour.

Effets secondaires

L'atropine provoque les effets secondaires suivants:

• bouche sèche
• dilatation de la pupille;
• photophobie;
• mal de crâne;
• vertiges;
• hyperémie de la peau des paupières et de la conjonctive;
• gonflement de la peau des paupières et de la conjonctive;
• cardiopalmus;
• atonie de la vessie;
• atonie intestinale.

Surdosage

De fortes doses d'atropine entraînent les symptômes suivants:

• paralysie respiratoire;
• agitation mentale et motrice excessive;
• étourdissements sévères;
• crampes
• hallucinations.

L'utilisation de fortes doses de gouttes entraîne une augmentation significative de la pression oculaire, une perturbation de l'accommodation du cristallin jusqu'à sa paralysie.

Analogues

Analogues par code ATX: Atropin-Nova.

Ne prenez pas la décision de remplacer le médicament vous-même, consultez un médecin.

effet pharmachologique

• Le mécanisme d'action du médicament est le blocage sélectif des récepteurs M-cholinergiques, ce qui les rend insensibles à l'acétylcholine. Un fragment similaire à l'acétylcholine est présent dans la molécule d'atropine, ce qui explique la capacité de l'atropine à se lier aux récepteurs cholinergiques.
• En raison de l'action de l'atropine, la sécrétion des glandes salivaires, bronchiques, sudoripares et gastriques diminue, la viscosité de la sécrétion augmente, l'activité de l'épithélium bronchique est supprimée, les contractions cardiaques deviennent plus fréquentes, le tonus des muscles et des organes musculaires lisses diminue, la perméabilité auriculo-ventriculaire, la quantité et l'acidité du jus gastrique diminue sa production, la pupille se dilate, la respiration est excitée.
• Le médicament est métabolisé (décomposé) dans le foie. Environ 80% de la dose prise est excrétée par les reins deux heures après l'administration, le reste est excrété par eux dans les 12 à 36 heures après l'application.

instructions spéciales

• Avec une administration parabulbaire ou sous-conjonctivale, le patient doit recevoir un comprimé de validol sous la langue afin de réduire la tachycardie.
• L'intervalle entre les doses d'antiacides et de médicaments doit être d'au moins 1 heure.
• Pendant le traitement, le patient doit être prudent lorsqu'il conduit et se livre à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention, une vitesse des réactions psychomotrices et une bonne vision.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Dans l'enfance

Utiliser avec prudence dans les maladies pulmonaires chroniques, en particulier chez les jeunes enfants et les patients affaiblis; avec lésions cérébrales chez les enfants, paralysie cérébrale, maladie de Down (la réaction aux anticholinergiques augmente).

Dans la vieillesse

Utiliser avec prudence chez les patients atteints de maladies du système cardiovasculaire, d'atonie intestinale, d'hypertrophie prostatique sans obstruction des voies urinaires, de rétention ou de prédisposition urinaire, ou de maladies accompagnées d'une obstruction des voies urinaires.

Avec insuffisance rénale

A utiliser avec prudence en cas d'insuffisance rénale (risque d'effets secondaires dus à une diminution de l'excrétion).

Avec une fonction hépatique altérée

À utiliser avec prudence dans l'insuffisance hépatique (métabolisme diminué).

Atropine - solution, comprimés

Indications pour l'utilisation

Ulcère gastroduodénal et ulcère duodénal, pylorospasme, cholélithiase, cholécystite, pancréatite aiguë, hypersalivation (parkinsonisme, empoisonnement aux métaux lourds, lors d'interventions dentaires), syndrome du côlon irritable, colique intestinale, colique biliaire, colique rénale, asthme bronchique, bronchite avec surproduction de mucus, bronchospasme, laryngospasme (prophylaxie), bloc AV, bradycardie; empoisonnement avec des m-cholinostimulants et des médicaments anticholinestérases (action réversible et irréversible), y compris composés organophosphorés; prémédication avant la chirurgie; Examen radiographique du tractus gastro-intestinal (si nécessaire, pour réduire le tonus de l'estomac et des intestins).

Analogues possibles (substituts)

Substance active, groupe

Forme posologique

Injection, solution buvable, comprimés

Puis-je mâcher, écraser ou casser une pilule? Et si elle a beaucoup de composants? Et si elle est couverte? Lire la suite.

Contre-indications

Hypersensibilité, avec prudence. Maladies cardiovasculaires dans lesquelles une augmentation de la fréquence cardiaque peut être indésirable: fibrillation auriculaire, tachycardie, insuffisance cardiaque, maladie coronarienne, sténose mitrale, hypertension artérielle, saignement aigu;

thyréotoxicose (éventuellement augmentation de la tachycardie);

fièvre (peut encore augmenter en raison de la suppression de l'activité des glandes sudoripares);

œsophagite par reflux, hernie hiatale associée à une œsophagite par reflux (une diminution de la motilité de l'œsophage et de l'estomac et la relaxation du sphincter œsophagien inférieur peuvent aider à ralentir la vidange gastrique et à augmenter le reflux gastro-œsophagien à travers un sphincter dont la fonction est altérée);

maladies du tractus gastro-intestinal accompagnées d'une obstruction: achalasie œsophagienne, sténose pylorique (éventuellement diminution de la motilité et du tonus, entraînant une obstruction et une rétention du contenu de l'estomac);

atonie intestinale chez les patients âgés ou affaiblis (obstruction possible), obstruction intestinale paralytique (obstruction possible);

maladies avec augmentation de la pression intraoculaire: angle fermé (effet mydriatique, qui entraîne une augmentation de la pression intraoculaire, peut provoquer une attaque aiguë) et glaucome à angle ouvert (l'effet mydriatique peut provoquer une légère augmentation de la pression intraoculaire; un traitement peut être nécessaire);

colite ulcéreuse (des doses élevées peuvent inhiber la motilité intestinale, augmentant la probabilité d'une obstruction intestinale paralytique; en outre, l'apparition ou l'exacerbation d'une complication aussi grave que le mégacôlon toxique);

bouche sèche (une utilisation prolongée peut entraîner une nouvelle augmentation de la gravité de la xérostomie);

insuffisance hépatique (métabolisme diminué) et insuffisance rénale (risque d'effets secondaires dus à une diminution de l'excrétion);

les maladies pulmonaires chroniques, en particulier chez les jeunes enfants et les patients affaiblis (une diminution de la sécrétion bronchique peut entraîner un épaississement du secret et la formation de bouchons dans les bronches);

myasthénie grave (la condition peut s'aggraver en raison de l'inhibition de l'action de l'acétylcholine);

hypertrophie de la prostate sans obstruction des voies urinaires, rétention urinaire ou prédisposition à celle-ci ou maladies accompagnées d'une obstruction des voies urinaires (y compris le col de la vessie en raison d'une hypertrophie prostatique);

prééclampsie (éventuellement augmentation de l'hypertension);

lésions cérébrales chez les enfants, paralysie cérébrale, maladie de Down (la réaction aux médicaments anticholinergiques augmente).

Comment utiliser: dosage et cours de traitement

À l'intérieur, 0,25-1 mg 1 à 3 fois par jour (avec ulcère gastro-duodénal et ulcère duodénal, la dose est choisie individuellement, jusqu'à l'apparition d'une bouche sèche et légère).

Pour les enfants, selon l'âge, 0,05-0,5 mg 1-2 fois par jour. La dose unique la plus élevée - 1 mg, par jour - 3 mg.

P / c, in / m ou in / in - 0,25-1 mg 1-2 fois par jour. Pour éliminer la bradycardie chez l'adulte, 0,5-1 mg iv, si nécessaire, après 5 minutes, l'administration est répétée; enfants - 10 mcg / kg.

En cas d'empoisonnement avec des m-cholinostimulants et des médicaments anticholinestérases, 1,4 ml d'une solution iv à 0,1% (tube de seringue) est administré, de préférence en combinaison avec des réactifs de cholinestérase.

Pour la prémédication, les adultes se voient prescrire 0,4-0,6 mg IM pendant 45 à 60 minutes avant l'anesthésie; enfants - 0,01 mg / kg.

effet pharmachologique

L'alcaloïde contenu dans les plantes de la famille des morelles, un bloqueur des récepteurs m-cholinergiques, est également associé aux sous-types M1, M2 et M3 des récepteurs muscariniques. Affecte les récepteurs m-cholinergiques centraux et périphériques.

Empêche l'effet stimulant de l'acétylcholine; réduit la sécrétion des glandes salivaires, gastriques, bronchiques, lacrymales et sudoripares. Réduit le tonus des muscles des organes internes (bronches, tractus gastro-intestinal, pancréas, voies biliaires et vésicule biliaire, urètre, vessie), mais augmente le tonus des sphincters; provoque une tachycardie, améliore la conduction AV.

Développe la pupille, complique l'écoulement du liquide intraoculaire, augmente la pression intraoculaire, provoque une paralysie de l'accommodation.

À des doses thérapeutiques, il a un certain effet stimulant sur le système nerveux central, à des doses toxiques, il provoque une agitation, une agitation, des hallucinations et un coma.

Après administration iv, l'effet maximum apparaît après 2 à 4 minutes, après administration orale (sous forme de gouttes) - après 30 minutes.

Effets secondaires

Sécheresse de la bouche, mydriase, atonie de l'intestin et de la vessie, constipation, tachycardie, rétention urinaire, photophobie, paralysie de l'accommodation, maux de tête, vertiges, altération de la perception tactile.

instructions spéciales

Entre les réceptions d'atropine et d'antiacides contenant Al3 + ou Ca2 +, l'intervalle doit être d'au moins 1 heure.

L'atropine ne doit pas être abolie brutalement, car des symptômes similaires au sevrage peuvent survenir.

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de toute autre activité potentiellement dangereuse nécessitant une concentration accrue de l'attention, une vitesse des réactions psychomotrices et une bonne vision..

Interaction

Avec l'administration simultanée avec des médicaments antiacides contenant Al3 + ou Ca2 +, l'absorption de l'atropine du tractus gastro-intestinal diminue.

Diphenhydramine ou prométhazine - augmentation de l'action de l'atropine.

Les nitrates augmentent la probabilité d'une augmentation de la pression intraoculaire.

Procaïnamide - augmentation de l'action anticholinergique.

Sous l'influence de la guanéthidine, une diminution de l'effet hyposécrétoire de l'atropine est possible.

L'atropine retarde l'absorption de la mexilétine, mais augmente la perturbation de la lévodopa dans l'intestin et réduit son taux sanguin.

Atropine

Action agricole

L'atropine bloque les récepteurs m-cholinergiques, ce qui entraîne une paralysie de l'accommodation, une mydriase, une augmentation de la pression intraoculaire, une xérostomie, une tachycardie, une inhibition de la sécrétion de la sueur, des glandes gastriques et bronchiques, une relaxation des muscles lisses du tractus gastro-intestinal, des bronches, des voies urinaires et des voies biliaires. De fortes doses d'atropine ont un effet excitant sur le système nerveux central. L'effet maximal se développe en 2 à 4 minutes après l'administration intraveineuse, une demi-heure après l'administration orale. 18% dans le sang se lie aux protéines plasmatiques. Traverse la barrière hémato-encéphalique. Il est excrété par les reins, avec environ 50% inchangé.

Les indications

Ulcère peptique du duodénum et de l'estomac; cholélithiase; pylorospasme; cholécystite; hypersalivation (avec empoisonnement aux sels de métaux lourds, parkinsonisme, avec interventions dentaires); colique rénale; pancréatite aiguë; coliques intestinales; syndrome du côlon irritable; coliques biliaires; bradycardie symptomatique (sinus, bloc AV proximal, bloc sino-auriculaire, asystolie, activité électrique des ventricules sans pouls); empoisonnement par des médicaments anticholinestérases et des stimulants m-anticholinergiques, y compris des composés organophosphorés; pour la prémédication préopératoire; lors des examens radiologiques du tractus gastro-intestinal (pour réduire le tonus des intestins et de l'estomac); bronchite avec hyperproduction de mucus; l'asthme bronchique; laryngospasme (pour la prophylaxie); bronchospasme; en ophtalmologie, pour dilater la pupille et obtenir une paralysie d'accommodation (pour déterminer la véritable réfraction oculaire et l'examen du fond d'œil), créer un repos fonctionnel pour les blessures et les maladies inflammatoires de l'œil (iridocyclite, iritis, kératite, choroïdite, thromboembolie, spasmes de l'artère rétinienne centrale).

Contre-indications

Hypersensibilité, en ophtalmologie: glaucome à angle fermé (y compris en cas de suspicion), kératocône, glaucome à angle ouvert, âge des enfants (solution à 1% - jusqu'à 7 ans).

Dosage

L'atropine est prise par voie orale avant les repas pour les adultes 1 à 3 fois par jour à raison de 0,25 à 1 mg; enfants, selon l'âge, 0,05-0,5 mg 1-2 fois par jour. La dose unique maximale est de 1 mg, par jour - 3 mg. Par voie intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire 1-2 fois par jour à 0,25-1 mg. Pour le traitement des bradyarythmies, adultes: bolus intraveineux sous contrôle de la pression artérielle et de l'ECG - 0,5–1 mg; si nécessaire, l'administration est répétée après 3-5 minutes; dose maximale de 0,04 mg / kg (3 mg). Enfants - 10 mcg / kg. En ophtalmologie 2 à 3 fois par jour, 1 à 2 gouttes d'une solution à 1% sont instillées dans un œil douloureux. Les enfants de moins de 7 ans sont autorisés à utiliser une solution d'atropine à une concentration ≤ 0,5%. Parfois, une solution à 0,1% d'atropine est administrée par parabulairement - 0,3-0,5 ml ou sous-conjonctivale 0,2-0,5 ml, et par électrophorèse - une solution à 0,5% de l'anode à travers les paupières ou le bain oculaire. La pommade est posée pour les paupières 1-2 fois par jour.
Si vous sautez la prochaine dose d'atropine, vous devriez consulter votre médecin.
Dans le type distal de bloc AV (lorsque les complexes QRS sont larges sur l'ECG), l'atropine n'est pas recommandée, car elle est inefficace. Lorsqu'elle est introduite dans le sac conjonctival, l'ouverture lacrymale (inférieure) doit être pressée pour éviter que la solution ne pénètre dans le nasopharynx. En cas d'administration parabulbaire ou sous-conjonctivale, il est conseillé de prendre du validol pour réduire la tachycardie. L'iris fortement pigmenté est résistant à la dilatation et, pour obtenir l'effet, il est nécessaire d'augmenter la fréquence d'administration ou la concentration du médicament, vous devez donc vous méfier d'un surdosage d'atropine. La dilatation de la pupille peut provoquer une crise aiguë de glaucome chez les patients de plus de 60 ans et chez les patients hypermétropes prédisposés au glaucome du fait que leur chambre antérieure est moins profonde. Les patients doivent être avertis que la conduite d'une voiture après un examen ophtalmique est interdite pendant au moins 2 heures. L'atropine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints de maladies de l'appareil circulatoire dans lesquelles une augmentation de la fréquence cardiaque n'est pas souhaitable (tachycardie, fibrillation auriculaire, maladie coronarienne, insuffisance cardiaque chronique, sténose mitrale, hypertension, saignement aigu); avec hyperthermie (elle peut augmenter en raison d'une diminution de l'activité des glandes sudoripares); avec thyrotoxicose (la tachycardie peut s'intensifier); avec une hernie de l'ouverture œsophagienne du diaphragme, une œsophagite par reflux (en raison d'une diminution de la motilité de l'estomac et de la relaxation du sphincter œsophagien, la vidange gastrique peut ralentir et le reflux gastro-œsophagien peut augmenter); dans les maladies du tractus gastro-intestinal, qui s'accompagnent d'une obstruction (sténose pylorique, achalasie de l'œsophage, atonie intestinale chez les patients affaiblis ou âgés), la colite ulcéreuse (le tonus et la motilité peuvent diminuer, ce qui entraînera un retard et une obstruction du contenu de l'estomac ou des intestins); avec une insuffisance hépatique (métabolisme réduit) et rénale (la possibilité de développer des effets secondaires en raison d'une diminution de l'excrétion du médicament); dans les maladies pulmonaires chroniques (la sécrétion dans les bronches diminue, ce qui peut entraîner un épaississement du secret et la formation de bouchons dans les bronches); avec myasthénie grave, paralysie cérébrale, lésions cérébrales chez les enfants, maladie de Down (la condition peut s'aggraver en raison de l'exposition à l'acétylcholine); avec gestose (peut-être une augmentation de l'hypertension artérielle).

Effets secondaires

Effets systémiques: organes sensoriels et système nerveux: étourdissements, insomnie, maux de tête, euphorie, confusion, paralysie de l'accommodation, mydriase, hallucinations, altération de la perception tactile; système circulatoire: tachycardie sinusale et en raison de cette aggravation de l'ischémie myocardique, fibrillation ventriculaire; système digestif: constipation, xérostomie; autres: atonie de la vessie et des intestins, fièvre, photophobie, rétention urinaire. Effets locaux: augmentation de la pression intraoculaire et des picotements transitoires, hyperémie et irritation cutanée des paupières, œdème et hyperémie de la conjonctive, paralysie d'accommodation, conjonctivite. Lorsqu'il est administré en une seule dose

Interaction

Réduit l'effet des agents anticholinestérases et des m-cholinomimétiques. Les médicaments qui ont une activité anticholinergique renforcent les effets de l'atropine. Lorsqu'il est pris avec des antiacides contenant des ions Ca2 + ou Al3 +, l'absorption de l'atropine du tractus gastro-intestinal diminue. La prométhazine et la diphenhydramine renforcent les effets de l'atropine. Le risque de développer des effets secondaires systémiques est plus élevé lorsqu'ils sont utilisés avec des antidépresseurs tricycliques, des phénothiazines, de l'amantadine, de la quinidine, des antihistaminiques et d'autres médicaments qui ont des propriétés m-anticholinergiques. Les nitrates augmentent la possibilité d'augmentation de la pression intraoculaire. L'atropine modifie les paramètres d'absorption de la lévodopa et de la mexilétine.

instructions spéciales

Grossesse et allaitement

L'atropine passe à travers la barrière placentaire. Aucune étude clinique strictement contrôlée et adéquate de l'innocuité de l'atropine pendant la grossesse n'a été menée. Avec une administration intraveineuse pendant la grossesse, le développement d'une tachycardie chez le fœtus est possible. L'atropine se trouve également dans le lait maternel en petites concentrations. Par conséquent, l'utilisation d'atropine pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée.

Surdosage

Avec une légère surdose d'atropine, une bouche sèche, des troubles de l'accommodation, des pupilles dilatées, une atonie intestinale, des difficultés à uriner, une tachycardie, des étourdissements apparaissent. Avec l'intoxication à l'atropine, la pupille se dilate, la peau sèche et les muqueuses, l'augmentation de la pression intraoculaire et de la température corporelle, la rétention urinaire, les maux de tête, la tachycardie, les étourdissements, la perte complète d'orientation, les hallucinations, une agitation psychomotrice aiguë; hypotension, convulsions avec perte de conscience, un coma peut se développer. Il est nécessaire d'introduire un antidote de prosérine ou de physostigmine, traitement symptomatique.

Atropine

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

L'atropine est un médicament cholinolytique qui a également un effet antispasmodique et est utilisé dans le traitement des maladies du tractus gastro-intestinal, du système respiratoire, de la cardiologie et de l'ophtalmologie.

Forme de libération et composition

L'atropine est disponible sous forme de solution injectable et de collyre, dont le principal ingrédient actif est le sulfate d'atropine.

La solution injectable d'atropine est disponible en 0,1 et 0,05% en ampoules de 10 pièces dans un pack.

Les collyres sont disponibles en flacons de 5 et 10 ml.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, l'atropine est utilisée pour:

• Spasmes des voies biliaires, muscles lisses du tube digestif, bronches;
• Ulcère gastroduodénal;
• Pancréatite aiguë;
• Hypersalivation (intoxication par des sels de métaux lourds, parkinsonisme, interventions dentaires;
• Syndrome du côlon irritable;
• Coliques rénales et intestinales;
• Bronche et laryngospasme;
• Bronchite d'hypersécrétion;
• Bradycardie
• Bloc AV
• Empoisonnement par des substances anticholinestérases et des m-cholinomimétiques;

• En tant que prémédication avant les interventions chirurgicales;
• Pour réduire le tonus de l'estomac et des intestins lors de l'examen radiographique du tractus gastro-intestinal;
• Avant l'examen du fond d'œil;
• Afin de dilater la pupille et d'accommoder la paralysie pour déterminer la vraie réfraction de l'œil;
• Dans le traitement de l'iritis, de la choroïdite, de l'iridocyclite, de la kératite, de certaines lésions oculaires, des spasmes et de l'embolie de l'artère rétinienne centrale.

Contre-indications

Selon les instructions, l'atropine n'est pas utilisée pour:

• Hypersensibilité du patient à l'atropine;
• Kératocône, glaucome à angle ouvert et à angle fermé.

Le médicament doit être utilisé avec prudence:

• Avec insuffisance rénale et hépatique;
• Avec les maladies cardiovasculaires, dans lesquelles une augmentation de la fréquence cardiaque n'est pas souhaitable;
• Avec atonie intestinale chez les patients âgés et affaiblis;
• Myasthénie grave;
• Avec hypertrophie de la prostate, non accompagnée d'une obstruction des voies urinaires;
• Avec rétention urinaire, ainsi qu'une prédisposition à celle-ci;
• Avec des maladies qui s'accompagnent d'une obstruction des voies urinaires;
• Chez les jeunes enfants atteints de maladies pulmonaires chroniques;
• Avec des lésions cérébrales chez les enfants;
• Avec paralysie cérébrale;
• Avec la maladie de Down.

Dosage et administration

La dose recommandée d'atropine, selon les instructions - 300 mcg toutes les 4-6 heures.

Afin d'éliminer la bradycardie, l'atropine est administrée aux adultes à 0,5-1 mg, pour les enfants - 10 μg par kilogramme de poids.

En tant que prémédication, l'atropine est administrée par voie intramusculaire aux adultes - 45 à 60 minutes avant l'anesthésie à une dose de 400 à 600 mcg; enfants - 10 mcg par kilogramme de poids.

Les gouttes ophtalmiques sont instillées 1 à 2 gouttes dans un œil malade jusqu'à 3 fois avec un intervalle de 5 à 6 heures. Dans certains cas, la solution d'atropine peut être administrée parabulbarno ou sous-conjonctivale. Lors de l'électrophorèse, la solution est injectée depuis l'anode à travers les paupières ou le bain oculaire.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation d'Atropine, certains effets indésirables peuvent survenir:

• Système nerveux et organes sensoriels: étourdissements, maux de tête, insomnie, euphorie, confusion, hallucinations, paralysie de l'accommodation, mydriase, violation de la sensibilité tactile;
• Système cardiovasculaire et système sanguin: aggravation de l'ischémie myocardique, tachycardie sinusale, fibrillation ventriculaire, tachycardie ventriculaire;
• Système digestif: constipation, xérostomie;
• Autre: rétention urinaire, atonie de l'intestin et de la vessie, fièvre, photophobie;
• Réactions locales: picotements dans les gaz, augmentation de la pression intraoculaire, irritation, hyperémie de la peau sur les paupières, hyperémie et œdème de la conjonctive, mydriase et paralysie d'accommodation, conjonctivite.

instructions spéciales

Lors de l'utilisation d'Atropine, il convient de garder à l'esprit que:

• L'intervalle entre la prise de ce médicament et les antiacides contenant du carbonate de calcium ou de l'aluminium doit être d'au moins 60 minutes;
• Afin de réduire la tachycardie avec l'administration parabulbaire et sous-conjonctivale d'atropine, le patient doit prendre du validol;
• Lorsque vous conduisez une voiture et effectuez d'autres activités potentiellement dangereuses associées à un taux accru de réactions psychomotrices, une concentration élevée d'attention et une bonne vision, des précautions doivent être prises;
• Cet outil améliore l'action des anticholinergiques;
• Ce médicament ralentit l'absorption de la mexilétine, de la zopiclone, de la nitrofurantoïne;
• Augmentation possible de la pression artérielle lors de la prise simultanée de ce médicament avec la phényléphrine;
• Le médicament réduit le niveau de lévodopa dans le sang;
• L'effet hyposécrétoire du médicament est réduit par l'action de la guanéthidine;
• La prise simultanée de nitrates et d'atropine augmente le risque d'augmentation de la pression intraoculaire;
• La prise de procaïnamide améliore l'effet anticholinergique de ce médicament.

Analogues

L'analogue de l'atropine est le médicament sulfate d'atropine.

Termes et conditions de stockage

Le médicament est conservé dans des endroits inaccessibles aux enfants à des températures supérieures à 25º pas plus de cinq ans.

Vous avez trouvé une erreur dans le texte? Sélectionnez-le et appuyez sur Ctrl + Entrée.

Injections de sulfate d'atropine: mode d'emploi

Composition

substance active: l'atropine;

1 ml de sulfate d'atropine en termes de substance à 100% - 1,0 mg

excipients: acide chlorhydrique dilué, eau pour injection.

Forme posologique

Injection.

Propriétés physicochimiques de base: liquide clair et incolore.

Groupe pharmacologique

Alcaloïdes de belladone (belladone), amines tertiaires. Atropine. Code ATX A0ZV A01.

Propriétés pharmacologiques

Le mécanisme d'action est dû au blocage sélectif des récepteurs M-cholinergiques de l'atropine (affecte dans une moindre mesure les récepteurs N-cholinergiques), à la suite de quoi les récepteurs M-cholinergiques deviennent insensibles à l'acétylcholine, qui se forme dans la région des extrémités des neurones parasympathiques postganglionnaires. La capacité de l'atropine à se lier aux récepteurs cholinergiques s'explique par la présence dans sa molécule d'un fragment qui lui donne une relation avec la molécule du ligand endogène, l'acétylcholine. Le sulfate d'atropine réduit la sécrétion des glandes salivaires, bronchiques, gastriques et sudoripares, augmente la viscosité des sécrétions bronchiques, inhibe l'activité des cils de l'épithélium cilié des bronches, réduisant ainsi le transport mucociliaire, accélère la contraction cardiaque, augmente la conduction AV, réduit le tonus des organes musculaires lisses, réduit le nombre et l'acidité générale le suc gastrique (en particulier avec la prédominance de la régulation cholinergique de la sécrétion), réduit la sécrétion basale et nocturne du suc gastrique, réduit la sécrétion stimulée dans une moindre mesure, élargit la pupille viralement (une augmentation de la pression intraoculaire est possible). Pénétrant la barrière hémato-encéphalique, l'atropine à doses thérapeutiques excite le centre respiratoire.

Après administration intraveineuse, l'effet maximal apparaît après 2 à 4 minutes. Le sulfate d'atropine est rapidement absorbé dans la circulation sanguine à partir du site d'injection. Il est rapidement distribué dans le corps, pénètre dans le sang-cerveau, la barrière placentaire et dans le lait maternel. Dans le sang, l'atropine est liée à 50% aux protéines, son volume de distribution est d'environ 3 l / kg. Après administration, la concentration d'atropine dans le plasma sanguin diminue en deux étapes. La première étape est rapide - la demi-vie est de 2h00. Pendant ce temps, environ 80% de la dose administrée d'atropine est excrétée dans l'urine. La deuxième étape - le reste du médicament est excrété dans l'urine - la demi-vie d'élimination est de 13 à 36 heures. L'atropine est métabolisée dans le foie par hydrolyse enzymatique, environ 50% de la dose est excrétée par les reins inchangée.

Les indications

En tant que remède symptomatique de l'ulcère gastro-duodénal, du pylorospasme, de la pancréatite aiguë, de la lithiase biliaire, de la cholécystite, des spasmes de l'intestin, des voies urinaires, de l'asthme bronchique, de la bradycardie, il en résulte une augmentation du tonus du nerf vague, parfois pour réduire la sécrétion du salivaire, du salivaire, glandes, pour examen radiologique du système digestif (diminution du tonus et de l'activité motrice des organes).

Le médicament est également utilisé avant l'anesthésie, la chirurgie et pendant la chirurgie comme moyen de prévenir les bronches et le laryngospasme, réduit la sécrétion des glandes, les réactions réflexes et les effets secondaires causés par l'excitation du nerf vague. Comme antidote spécifique contre l'intoxication par des composés cholinomimétiques et des substances anticholinestérases (y compris les organophosphorés).

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament. Maladies du système cardiovasculaire dans lesquelles une augmentation de la fréquence cardiaque peut être indésirable: fibrillation auriculaire, tachycardie, insuffisance cardiaque chronique, maladie coronarienne, sténose mitrale, hypertension artérielle sévère. Saignement aigu. Thyrotoxicose. Syndrome hyperthermique. Maladies du système digestif accompagnées d'une obstruction (achalasie œsophagienne, sténose pylorique, atonie intestinale). Glaucome. Insuffisance hépatique et rénale. Myasthénie grave. Rétention urinaire ou prédisposition à celle-ci. Dommages cérébraux.

Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions

Lors de l'utilisation du sulfate d'atropine avec des inhibiteurs de la MAO, des arythmies cardiaques se produisent, avec la quinidine, le novocainamide - une sommation de l'effet cholinolytique est observée. Lorsqu'il est ingéré avec des préparations de muguet, avec du tanin, une interaction physicochimique est observée, ce qui conduit à un affaiblissement mutuel des effets.

Le sulfate d'atropine réduit la durée et la profondeur d'action des médicaments, affaiblit l'effet analgésique des opiacés.

Avec l'utilisation simultanée de diphenhydramine ou de diprazine, l'effet de l'atropine est accru, avec les nitrates, l'halopéridol, le GCS pour une utilisation systémique - la probabilité d'augmentation de la pression intraoculaire augmente, avec la sertraline - l'effet dépressif des deux médicaments augmente, avec la spironolactone, le minoxidil - l'effet de la spironolactone et le minoxidil diminue, avec la pénicillactone et le minoxidil diminue, avec la pénicillillone et le minoxidil diminue, avec la pénicillilline - la pénicillilline diminue avec la pénicillilline l'effet des deux médicaments est accru, avec la nizatidine - l'effet de la nizatidine est amélioré, le kétoconazole - l'absorption du kétoconazole diminue, avec l'acide ascorbique et l'attapulgite - l'effet de l'atropine diminue, avec la pilocarpine - l'effet de la pilocarpine dans le traitement du glaucome diminue, avec l'oxprénolémie - l'anti-hypertension. Sous l'action de l'octadine, une diminution de l'effet hyposécrétoire de l'atropine est possible, ce qui affaiblit l'effet des M-cholinomimétiques et des anticholinestérases. Avec une utilisation simultanée avec des sulfamides, le risque de lésions rénales augmente, avec des médicaments contenant du potassium, des ulcères intestinaux peuvent se former, avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, le risque d'ulcères d'estomac et de saignement.

L'effet du sulfate d'atropine peut être amélioré avec l'utilisation simultanée d'autres médicaments à effet anti-muscarinique (M-anticholinergiques, antispasmodiques, amantadine, certains antihistaminiques, médicaments du groupe butyrophénone, phénothiazines, disiramidiv, quinidine, antidépresseurs tricycliques, inhibiteurs non sélectifs du recaptage). L'inhibition du péristaltisme sous l'action de l'atropine peut entraîner une modification de l'absorption d'autres médicaments.

Fonctionnalités de l'application

Utiliser avec prudence chez les patients atteints d'hypertrophie prostatique sans obstruction des voies urinaires, atteints de la maladie de Down, en cas de paralysie cérébrale, d'œsophagite par reflux, de hernie hiatale, combinée à l'œsophagite par reflux, de colite ulcéreuse, de mégacôlon, de patients atteints de xérostome ou patients affaiblis, avec des maladies pulmonaires chroniques sans obstruction réversible, avec des maladies pulmonaires chroniques se produisant avec une faible production de crachats épais, qui est difficile à séparer, en particulier chez les jeunes enfants et les patients affaiblis, avec une neuropathie autonome (autonome).

Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse.

L'utilisation de sulfate d'atropine pendant l'allaitement est contre-indiquée en raison du risque d'effets toxiques sur le bébé.

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes

Étant donné la possibilité de survenue d'effets indésirables tels que des étourdissements, des hallucinations, des troubles de l'accommodation, l'utilisation du médicament doit s'abstenir de conduire des véhicules ou d'autres mécanismes.

Dosage et administration

Le sulfate d'atropine est administré par voie sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse. Avec induction de l'anesthésie afin de réduire le risque d'oppression vague de la fréquence cardiaque et de diminuer la sécrétion des glandes salivaires et bronchiques - 0,3-0,6 mg sous la peau ou 30-60 minutes avant l'anesthésie en association avec la morphine (10 mg de sulfate de morphine) - 1h00 avant l'anesthésie. En cas d'empoisonnement avec des médicaments anti-cholinestérase d'atropine, injectez 2 mg par voie intramusculaire toutes les 20-30 minutes jusqu'à rougeur et sécheresse de la peau, pupilles dilatées et apparition de tachycardie, normalisation de la respiration. En cas d'intoxication modérée et sévère, l'atropine peut être administrée dans les deux jours (jusqu'à l'apparition des signes de "surtropination").

Pour les enfants, la dose unique la plus élevée est:

• jusqu'à 6 mois - 0,02 mg
• de l'âge de 6 mois à 1 an - 0,05 mg
• âgés de 1 à 2 ans - 0,2 mg
• de 3 à 4 ans - 0,25 mg
• de 5 à 6 ans - 0,3 mg
• de 7 à 9 ans - 0,4 mg
• de 10 à 14 ans - 0,5 mg.

Les doses les plus élevées pour les adultes sont sous-cutanées: unique - 1 mg, par jour - 3 mg.

Les enfants des 3 premiers mois de vie sont particulièrement sensibles à l'atropine.

Utilisez le médicament chez les enfants aux doses indiquées dans la section «Posologie et administration».

Effets indésirables

L'effet secondaire du médicament est principalement associé à l'effet M-cholinolytique de l'atropine..

Du système digestif: bouche sèche, soif, altération du goût, dysphagie, diminution de la motilité intestinale à l'atonie, diminution du tonus des voies biliaires et de la vésicule biliaire.

Du système urinaire: difficulté et retard de miction.

Du système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, y compris extrasystole, ischémie myocardique, rougeur faciale, sensation de bouffées de chaleur.

Du système nerveux: mal de tête, vertige, nervosité, insomnie.

Du côté de l'organe de vision: pupilles dilatées, photophobie, paralysie d'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, déficience visuelle.

De la part du système respiratoire: une diminution de l'activité sécrétoire et du tonus des bronches, ce qui conduit à la formation de crachats visqueux, tousse fortement.

De la part de la peau: éruption cutanée, urticaire, dermatite exfoliatrice.

Du système immunitaire: réactions anaphylactiques, choc anaphylactique.

Autres: diminution de la transpiration, peau sèche, dysarthrie, modifications du site d'injection, réactions d'hypersensibilité.

Surdosage

Symptômes En cas de surdosage léger - bouche sèche, pupilles dilatées, troubles de l'accommodation, tachycardie, difficulté à uriner, atonie intestinale, étourdissements, altération du transfert de chaleur, diminution de la transpiration. En cas d'intoxication - pupilles dilatées, augmentation de la pression intraoculaire, muqueuses et peau sèches, fièvre, rétention urinaire, tachycardie, maux de tête, vertiges, hallucinations, perte complète d'orientation, agitation psychomotrice soudaine; des convulsions peuvent survenir avec perte de connaissance, baisse de la pression artérielle, coma.

Traitement. L'introduction de l'antidote est la prosérine (1 ml d'une solution à 0,05% sous la peau) ou la physostigmine (0,5 à 1 ml d'une solution à 0,1% sous la peau). Avec agitation psychomotrice, chlorpromazine par voie intramusculaire (2 ml d'une solution à 2,5%). Pour les crises, barbituriques (5-10 ml d'une solution à 2,5% de sodium thiopental sodique par voie intraveineuse ou jusqu'à 10-15 ml d'une solution à 2,5% d'hexénal par voie intraveineuse, 3-4 ml toutes les 30 secondes). Avec hyperthermie soudaine - glace sur la tête, région inguinale, enveloppements humides. Avec tachycardie, un inderal. Avec rétention urinaire, cathétérisme. En cas d'intoxication grave - diurèse forcée, alcalinisation du sang. Glucose intraveineuse indiquée avec acide ascorbique.

Atropine: mode d'emploi, prix, avis, analogues

L'atropine est un médicament antispasmodique et anticholinergique. En tant que composant actif, un alcaloïde toxique est présent dans les feuilles et les graines des plantes de la famille des morelles. Le principe de base de l'action du médicament est la capacité de bloquer les systèmes cholinergiques du corps situés dans le muscle cardiaque et les organes qui ont des muscles lisses.

Forme posologique

L'atropine est un médicament fabriqué par les sociétés pharmaceutiques sous forme de solution injectable et sous forme de collyre.

Description et composition

Le sulfate d'atropine agit comme composant actif, quelle que soit la forme posologique. L'obtention de la formule posologique requise fournit une substance auxiliaire - une solution saline.

Les solutions sont de couleur transparente; les précipitations pendant le stockage ne sont pas autorisées. La turbidité de la composition peut indiquer un stockage inapproprié du médicament.

Groupe pharmacologique

L'atropine appartient au groupe des médicaments antispasmodiques et anticholinolytiques. Le composant actif de la composition médicamenteuse est rapidement distribué dans le corps du patient et excrété par la cuisson par hydrolyse enzymatique. Le rapport des protéines plasmatiques est d'environ 18%. N'oubliez pas la capacité de la substance à surmonter activement la barrière placentaire et à pénétrer dans le lait maternel. La demi-vie du médicament est de 2 heures. Le plancher de la dose est excrété du corps du patient par les reins.

Indications pour l'utilisation

L'atropine diminue la fonction sécrétoire des glandes et aide à détendre les muscles lisses. Lors de l'utilisation de la composition sous forme de collyre, la pupille se dilate et la pression intraoculaire augmente. La paralysie de l'hébergement est prévue. Après la prise du médicament, l'accélération et l'excitation de l'activité cardiaque sont fournies, cet effet est obtenu en raison de la capacité de la composition à avoir un effet direct sur le nerf vague. Le médicament a un effet direct sur le système nerveux central, assure l'activation du centre respiratoire. Lors de l'utilisation de doses toxiques, il est possible d'augmenter l'excitation motrice et mentale.

La liste des indications pour la prise du médicament peut être représentée comme suit:

• lésions ulcéreuses de l'estomac et du duodénum;
• spasmes des voies biliaires;
• spasmes du système respiratoire;
• parkinsonisme;
• empoisonnement aux sels de métaux lourds;
• bradycardie;
• colique rénale;
• coliques intestinales;
• syndrome du côlon irritable;
• bronchospasme;
• laryngospasme.

L'atropine peut être utilisée dans un certain nombre d'études radiographiques du tractus gastro-intestinal, avant diverses interventions chirurgicales en ophtalmologie.

pour adultes

L'atropine peut être utilisée par les patients de cette catégorie en l'absence de contre-indications. Les personnes âgées nécessitent souvent un ajustement de la dose pour minimiser le risque de complications lors de l'utilisation. Avec des dommages au foie et aux reins, la composition est utilisée avec une prudence accrue.

pour les enfants

Le médicament peut être utilisé dans la pratique pédiatrique tel que prescrit par un spécialiste. Conformément aux règles de prudence accrue, la composition est prescrite aux jeunes enfants aux personnes à immunité affaiblie. Le médicament peut provoquer une diminution de l'intensité de la production de sécrétions bronchiques, dans ce contexte, la formation de bouchons dans les bronches est possible. La composition n'est pas utilisée pour les lésions cérébrales graves, avec paralysie cérébrale.

pour les femmes enceintes et allaitantes

L'atropine peut traverser la barrière placentaire. Aucune étude contrôlée de l'utilisation de la composition pendant la grossesse n'a été menée. La composition n'est pas utilisée pendant la grossesse pour l'administration intraveineuse en raison de la possibilité de développer une tachycardie chez le fœtus. Le composant actif du médicament en petites quantités peut passer dans le lait maternel.

Contre-indications

La composition n'est pas prescrite aux patients présentant une hypersensibilité à la substance active.

Dosage et administration

Le schéma posologique, la fréquence et la durée du cycle d'utilisation sont établis individuellement par le médecin traitant. Le non-respect de ces recommandations peut entraîner de graves complications..

pour adultes

La dose recommandée pour les patients adultes est de 300 mcg toutes les 4 à 6 heures. Afin d'éliminer la bradycardie, la composition est prescrite aux patients adultes à une dose de 0,5-1 mg. Si nécessaire, l'introduction est répétée après 5 minutes. Pour la prémédication - 400-600 mcg une fois.

pour les enfants

Pour éliminer la bradycardie chez les enfants, une dose de 10 μg / kg du corps du patient est utilisée.

pour les femmes enceintes et allaitantes

Pendant la grossesse, la composition est utilisée aux doses recommandées pour les patientes adultes telles que prescrites par un spécialiste.

Effets secondaires

Avec une administration systémique, les réactions suivantes peuvent survenir:

• constipation;
• bouche sèche
• tachycardie;
• difficulté à uriner
• photophobie;
• Vertiges
• troubles de la perception tactile;
• paralysie de l'hébergement;
• mydriase.

Lors de l'utilisation de gouttes pour les yeux, les effets secondaires peuvent être les suivants:

• gonflement de la peau des paupières;
• hypermie;
• œdème conjonctival;
• photophobie;
• tachycardie.

Interaction avec d'autres médicaments

Il n'y a pas de données sur l'interaction du médicament avec d'autres médicaments. La possibilité de partager la composition avec d'autres médicaments est déterminée individuellement.

instructions spéciales

Pendant l'utilisation du médicament Atropine, le patient doit être prudent lors de la conduite de véhicules et lorsqu'il travaille avec des mécanismes complexes.

Surdosage

Lorsqu'il est utilisé à des doses réglementées par les instructions, la probabilité de surdosage est minimisée. Si les doses recommandées sont dépassées, une détérioration significative du bien-être du patient est possible. Pour éliminer les effets indésirables survenus, des sédatifs peuvent être utilisés. En cas de réactions aiguës, le patient doit consulter un médecin d'urgence..

Conditions de stockage

Le médicament est vendu à la population via un réseau de pharmacies sur ordonnance. La composition doit être stockée à une température ne dépassant pas 25 degrés dans un endroit protégé de l'accès des enfants. Les collyres après ouverture de l'emballage doivent être conservés au réfrigérateur.

Analogues

Le médicament Atropine n'a aucun analogue structurel dans la substance active. Un médecin peut choisir un substitut adéquat s'il est impossible d'utiliser l'atropine.

L'atropine coûte en moyenne 50 roubles. Les prix varient de 13 à 55 roubles.