Une méthode pour le traitement des maladies oculaires auto-immunes

Titulaires du brevet RU 2299750:

L'invention concerne la médecine et est destinée au traitement des maladies oculaires auto-immunes. Le gel Nikoflex est appliqué sur la peau du patient située sur l'épaule opposée à l'œil affecté. Ensuite, à travers les tampons humidifiés avec de l'eau, à l'aide d'électrodes, un courant continu est appliqué pendant 20 minutes à la procédure. La force du courant augmente progressivement en fonction de la sensation du patient de 1 à 5 mA au cours du traitement, soit 5 à 10 procédures effectuées quotidiennement. La méthode permet de réduire la durée de séjour des patients à l'hôpital.

L'invention concerne la médecine, en particulier l'ophtalmologie et l'immunologie, et peut être utilisée dans le traitement d'un large éventail de maladies auto-immunes, telles que la kératite, la kératouveite, l'uvéite, la sclérite, l'endophtalmie, l'ophtalmie sympathique, la névrite, la névrite rétrobulbaire et autres.

Un lien obligatoire dans le développement d'une maladie auto-immune est le développement d'anticorps qui ont un effet néfaste sur les propres protéines tissulaires de l'organisme. En rapport avec les particularités du développement et de la structure de l'organe de vision, il existe des conditions préalables à la perception des protéines oculaires comme étrangères. Les maladies oculaires auto-immunes, telles que la kératite, la kératouveite, l'uvéite, représentent un groupe de maladies basées sur des réactions auto-immunes qui se produisent dans le corps du patient et dans les membranes de l'œil en réponse au contact d'antigènes avec le système immunitaire de l'organisme.

Les facteurs étiologiques de cette pathologie sont très divers: infections virales (herpès, cytomégalovirus, etc.), maladie de Behcet, Reuters, polyarthrite rhumatoïde, tuberculose, thyroïdite, grippe, plaies pénétrantes de l'organe de la vision, etc. La prédisposition génétique est également importante. Parfois, le terme «maladie auto-immune» est utilisé pour désigner un processus inflammatoire chronique récurrent ou lent d'étiologie peu claire, dans lequel il existe des signes évidents d'un déséquilibre du système immunitaire. Le développement d'une réponse immunitaire inadéquate aux propres tissus enflammés du corps, un changement dans la fonction de régulation du système nerveux crée le besoin d'effets adaptatifs sur le système nerveux central.

Une méthode connue de traitement de la kératouveite herpétique avec la méthode d'électrophorèse médicamenteuse selon la technique du bain pour les paupières fermées à 0,5% de sulfate d'atropine. [I.N.Sosin et al. "Physiothérapie des maladies oculaires". Simferopol, Tavria, 1998, p. 125].

L'inconvénient de cette méthode est l'impact sur le processus inflammatoire local en l'absence d'effet général sur le corps.

Une méthode connue pour traiter la kératouveite herpétique avec des courants pulsés (thérapie diadynamique de la zone des yeux) avec une douleur intense au site de sortie du nerf supra- et infraorbital. La thérapie diadynamique soulage la douleur due au blocage des impulsions douloureuses pénétrant dans le système nerveux central, stimule les processus trophiques dans la cornée, résout l'œdème périneural et a un effet psychosomatique positif sur le corps dans son ensemble. [I.N.Sosin et al. "Physiothérapie des maladies oculaires", Simferopol, Tavria, 1998, p. 124.]

L'inconvénient de cette méthode est l'exposition locale par contact dans la zone du foyer de l'inflammation, l'intolérance individuelle aux courants pulsés dans les maladies du système nerveux central (abaissement du seuil de préparation convulsive, épilepsie).

La méthode la plus proche de celle proposée est le traitement des maladies oculaires auto-immunes, y compris un effet physico-pharmacologique combiné sur le corps du patient [Pat. RF №2005513, classe A61N 5/06, 1994].

Les inconvénients de cette méthode sont le caractère invasif de la méthode, la présence d'un certain nombre de contre-indications (maladies du système cardiovasculaire au stade de la décompensation, modifications sclérotiques macroscopiques des vaisseaux sanguins, maladie mentale). De plus, la mise en œuvre de cette technique nécessite une hospitalisation obligatoire du patient, la disponibilité d'un personnel spécial et un équipement spécial coûteux.

Conformément à cette tâche, visant à étendre la fonctionnalité de la méthode en l'utilisant pour les patients présentant diverses contre-indications, ainsi que la possibilité de l'utiliser en ambulatoire.

Pour résoudre ce problème, dans une méthode de traitement des maladies oculaires auto-immunes, y compris un effet physico-pharmacologique combiné sur le corps du patient, il est proposé d'appliquer le gel Nikoflex sur la zone de la peau du patient, placé sur l'épaule opposée à l'œil affecté, puis à travers le tampon humidifié avec de l'eau à l'aide d'électrodes pour effectuer un courant continu pendant 20 minutes sur la procédure, tandis que la force du courant augmente progressivement en fonction de la sensation du patient de 1 à 5 mA au cours du traitement, soit 5 à 10 procédures effectuées quotidiennement.

L'importance de ces signes dans le traitement des maladies oculaires auto-immunes est confirmée par le fait que lors de la mise en œuvre de la méthode, des effets sur les mécanismes sanogénétiques du corps sont fournis en raison de l'effet irritant sur les récepteurs cutanés de l'épaule, en face de l'œil affecté, par électrophorèse ionique de la capsaïcine. Le médicament "Nikoflex", contenant de la capsaïcine, irrite les récepteurs cutanés et favorise le développement de réactions réflexes - il provoque une hyperémie et une hyperthermie de la peau, augmente le flux sanguin dans la peau au site d'application de la pommade. Ainsi, il a des effets qui imitent un processus inflammatoire aigu..

La base de l'action des courants galvaniques est associée à un rôle important dans la stimulation des récepteurs cutanés et la transmission de cette irritation aux centres autonomes supérieurs du cerveau.

Le transfert de l'irritation des récepteurs cutanés vers les centres végétatifs supérieurs provoque une réponse générale du corps. La formation d'un processus inflammatoire chronique local, caractérisé par des maladies oculaires auto-immunes (par exemple, la kératouveite), contribue à la formation d'un foyer pathologique d'irritation (dominant) dans le système nerveux central et est fixée dans un système fonctionnel pathologique (Kryzhanovsky, 1997). La réaction d'irritation est transférée au système nerveux central vers une autre zone et l'hémisphère cérébral intéressé change. En conséquence, le système pathologique du processus inflammatoire chronique est détruit et les manifestations locales dans la zone des yeux s'affaiblissent. La réduction des signes d'inflammation de l'œil affecté améliore l'effet de la thérapie immunomodulatrice appliquée, soulageant la douleur et les syndromes cornéens. En conséquence, les patients hospitalisés sont raccourcis et leur qualité de vie est améliorée..

La mise en œuvre de la méthode est illustrée par des exemples spécifiques..

Le patient B., 31 ans, était à la clinique avec un diagnostic de kératouveite herpétique interstitielle récurrente de l'œil droit, Art. exacerbations.

Depuis avril 2005, il a subi 2 exacerbations de kératouveite. Il a été traité en ambulatoire et à l'hôpital pour m / f sans dynamique positive. Il a été consulté en juin à BWC MONICA. Sur le fond du traitement (actipol, ophtalmoferon, valtrex), une dynamique positive a été notée. L'œil était calme pendant 2 semaines. Début juillet - 3e exacerbation de la maladie.

A l'admission, acuité visuelle de l'œil droit avec une correction de 0,1; syndrome cornéen prononcé, injection mixte du globe oculaire, œdème cornéen diffus, descémétite, précipite sur l'endothélium au centre, la pupille est dilatée médicalement, hyperémie de l'iris, réflexe rose terne, pas de sensibilité cornéenne.

L'œil gauche est calme, l'acuité visuelle avec une correction de 1,0.

Au cours des tests, une diminution du niveau de protéines totales et d'albumine dans le sang, une augmentation du nombre de CEC, une diminution de l'activité de la phagocytose, une diminution du niveau de lysozyme et d'immunoglobulines ont été trouvées. Cela indique une violation significative du statut immunitaire du patient..

On a prescrit au patient un traitement standard en combinaison avec le gel d'électrophorèse ionique "Nikoflex" n ° 10. Du gel Nikoflex a été appliqué sur l'épaule gauche du patient, puis des tampons humides de 10 × 12 cm ont été placés transversalement sur l'épaule et exposés au courant. Lors du dosage, l'intensité du courant dans la première procédure était de 2 mA, la procédure a été effectuée pendant 20 minutes. Après 2 procédures, l'intensité du courant a augmenté à 3 mA, dans la procédure 7, elle a atteint 5 mA. De 8 à 10, la force actuelle n'a pas changé. Une dynamique positive a été notée après les 2 premières procédures. Dans les 10 jours, les syndromes cornéens et inflammatoires sont complètement arrêtés, une turbidité douce, une mydriase médicamenteuse, un réflexe rose restent sur la cornée. Acuité visuelle avec une correction de 1,0. Sensibilité de la cornée - 21,1%.

Le patient G., 40 ans, était au service d'ophtalmologie de MONICA avec un diagnostic d'iridocyclite plastique avec hypertension, cataracte compliquée de l'œil gauche (conséquences d'une plaie sclérale pénétrante à partir du 08/12/05).

Selon le patient, le 08/12/05, une branche de l'œil gauche a été blessée. La plaie a été traitée par m / f. Malgré le traitement, une douleur intense, une rougeur de l'œil et une diminution de la vision jusqu'à ce que la bonne projection de lumière persiste. Le patient a été envoyé à l'hôpital dans le service des yeux de MONICA.

A l'admission, acuité visuelle de l'œil gauche = pr.1. certae. T n / a +2. Injection mixte prononcée, la cornée est quelque peu œdémateuse, des précipités simples sur l'endothélium, milieu s / c, l'iris est œdémateux, la pupille est scellée, le cristallin est trouble et diffus, il n'y a pas de réflexe.

L'œil droit - sans pathologie, acuité visuelle -1,0.

Parallèlement à un traitement conservateur standard, le patient a reçu une électrophorèse sur gel Nikoflex n ° 5. Du gel Nikoflex a été appliqué sur l'épaule gauche du patient, puis des tampons humides de 10 × 12 cm ont été placés transversalement sur l'épaule et exposés au courant. Lors du dosage, l'intensité du courant dans la première procédure était de 3 mA, la procédure a été effectuée pendant 20 minutes. Dans la procédure suivante, l'intensité du courant a augmenté à 4 mA, dans la 5e procédure, elle a atteint 5 mA. De 6 à 7, le courant n'a pas changé. Une dynamique positive a été notée après la première procédure. Après 1-2 procédures, il y avait une diminution des signes d'inflammation, un soulagement de la douleur. Le patient était à la clinique pendant 7 jours. À la sortie: acuité visuelle - 0,02; l'œil est presque calme, la cornée est transparente, milieu s / c, les vaisseaux sanguins de l'iris sont conservés, la pupille est étroite, les synéchies postérieures, le cristallin est nuageux de manière diffuse.

Cette méthode peut être utilisée pour traiter des patients présentant des contre-indications à certaines influences physiothérapeutiques, et la méthode est économiquement disponible, ne nécessite pas d'équipement spécialisé et de formation spéciale du personnel médical, ce qui signifie qu'elle peut être utilisée à la fois en milieu hospitalier et ambulatoire.

Méthode de traitement des maladies oculaires auto-immunes, comprenant un effet physico-pharmacologique combiné sur le corps du patient, caractérisée en ce que le gel Nikoflex est appliqué sur la zone cutanée du patient, située sur l'épaule opposée à l'œil affecté, puis, à l'aide de tampons humidifiés avec de l'eau, les électrodes sont appliquées exposition au courant continu pendant 20 minutes sur la procédure, tandis que la force du courant augmente progressivement en fonction de la sensation du patient de 1 à 5 mA au cours du traitement, soit 5 à 10 procédures effectuées quotidiennement.

Maladies auto-immunes

Les maladies auto-immunes sont des maladies humaines qui se manifestent à la suite d'une activité trop élevée du système immunitaire de l'organisme par rapport à ses propres cellules. Le système immunitaire perçoit ses tissus comme des éléments étrangers et commence à les endommager. De telles maladies sont également appelées systémiques, car un certain système du corps dans son ensemble est endommagé, et parfois tout le corps est affecté.

Pour les médecins modernes, les causes et le mécanisme de la manifestation de ces processus restent flous. Donc, il y a une opinion selon laquelle le stress, les blessures, les infections de toutes sortes et l'hypothermie peuvent provoquer des maladies auto-immunes.

Parmi les maladies qui appartiennent à ce groupe de maladies, la polyarthrite rhumatoïde, un certain nombre de maladies thyroïdiennes auto-immunes sont à noter. En outre, le mécanisme de développement du diabète sucré de type 1, de la sclérose en plaques, du lupus érythémateux disséminé est auto-immun. Il existe également certains syndromes de nature auto-immune..

Causes des maladies auto-immunes

Le système immunitaire humain mûrit le plus intensément, à partir de sa naissance jusqu'à l'âge de quinze ans. En cours de maturation, les cellules acquièrent la capacité de reconnaître ultérieurement certaines protéines d'origine étrangère, qui deviennent la base de la lutte contre diverses infections.

Il y a aussi une partie des lymphocytes qui perçoivent les protéines de leur propre corps comme étrangères. Cependant, dans l'état normal du corps, le système immunitaire exerce un contrôle étroit sur ces cellules, par conséquent, elles remplissent la fonction de détruire les cellules malades ou inférieures.

Mais dans certaines conditions, le contrôle de ces cellules peut être perdu dans le corps humain et, par conséquent, elles commencent à agir plus activement, détruisant des cellules déjà normales et à part entière. Ainsi, le développement d'une maladie auto-immune.

À ce jour, il n'existe aucune information exacte sur les causes des maladies auto-immunes. Cependant, les études de spécialistes nous permettent de subdiviser toutes les causes en interne et externe.

En tant que causes externes du développement de maladies de ce type, l'effet sur l'organisme des agents pathogènes des maladies infectieuses est déterminé, ainsi que de nombreux effets physiques (rayonnement, rayonnement ultraviolet, etc.). Si, pour ces raisons, un certain tissu est endommagé dans le corps, le système immunitaire perçoit parfois les molécules modifiées comme des éléments étrangers. En conséquence, il attaque l'organe affecté, un processus inflammatoire chronique se développe et les tissus sont encore plus endommagés..

Une autre raison externe pour le développement de maladies auto-immunes est le développement de l'immunité croisée. Ce phénomène se produit si l'agent pathogène est similaire à ses propres cellules. En conséquence, l'immunité humaine affecte à la fois les micro-organismes pathogènes et ses propres cellules, les affectant.

En tant que causes internes, les mutations génétiques héréditaires sont déterminées. Certaines mutations peuvent modifier la structure antigénique de tout tissu ou organe. En conséquence, les lymphocytes ne peuvent plus les reconnaître comme leurs propres. Les maladies auto-immunes de ce type sont généralement appelées spécifiques à un organe. Dans ce cas, une certaine maladie est héréditaire, c'est-à-dire qu'un certain organe ou système est endommagé de génération en génération..

En raison d'autres mutations, le système immunitaire est déséquilibré, ce qui ne contrôle pas correctement les lymphocytes autoagressifs. Si, dans de telles circonstances, certains facteurs stimulants agissent sur le corps humain, la manifestation d'une maladie auto-immune spécifique à un organe est possible, ce qui affectera un certain nombre de systèmes et d'organes..

À ce jour, il n'existe aucune information exacte sur le mécanisme de développement de maladies de ce type. Selon la définition générale, la survenue de maladies auto-immunes provoque une violation des fonctions générales du système immunitaire ou de certains de ses composants. Il existe une opinion selon laquelle des facteurs directement défavorables ne peuvent pas provoquer l'apparition d'une maladie auto-immune. De tels facteurs n'augmentent le risque de développer des maladies chez ceux qui ont une tendance héréditaire à une telle pathologie..

Assez rarement dans la pratique médicale, les maladies auto-immunes classiques sont diagnostiquées. Les complications auto-immunes d'autres maladies sont beaucoup plus courantes. Au cours de la progression de certaines maladies dans les tissus, la structure change partiellement, à cause de laquelle ils acquièrent les propriétés d'éléments étrangers. Dans ce cas, les réactions auto-immunes sont dirigées vers les tissus sains. Par exemple, la survenue de réactions auto-immunes dues à un infarctus du myocarde, des brûlures, des maladies virales, des blessures. Il arrive qu'une attaque auto-immune affecte les tissus de l'œil ou des testicules en raison d'une inflammation.

Parfois, l'attaque du système immunitaire est dirigée vers les tissus sains en raison du fait qu'un antigène étranger leur est attaché. Cela est possible, par exemple, avec l'hépatite virale B. Il existe un autre mécanisme pour le développement de réactions auto-immunes dans les organes et les tissus sains: c'est le développement de réactions allergiques en eux.

La plupart des maladies auto-immunes sont des affections chroniques qui se développent avec des exacerbations et des périodes de rémission alternées. Dans la plupart des cas, les maladies auto-immunes chroniques provoquent de graves changements négatifs dans les fonctions des organes, ce qui conduit finalement à une invalidité.

Diagnostic des maladies auto-immunes

Dans le processus de diagnostic des maladies auto-immunes, le point le plus important est la détermination du facteur immunitaire, qui provoque des dommages aux tissus et organes humains. Pour la plupart des maladies auto-immunes, ces facteurs sont identifiés. Dans chaque cas, différentes méthodes de recherche en laboratoire immunologique sont utilisées pour déterminer le marqueur requis..

De plus, dans le processus d'établissement d'un diagnostic, le médecin doit prendre en compte toutes les informations sur le développement clinique de la maladie, ainsi que ses symptômes, qui sont déterminés lors de l'examen et de l'interrogatoire du patient.

Traitement des maladies auto-immunes

Aujourd'hui, grâce à la recherche constante de spécialistes, le traitement des maladies auto-immunes se déroule avec succès. Lors de la prescription de médicaments, le médecin tient compte du fait que c'est l'immunité humaine qui est le principal facteur qui affecte négativement les organes et les systèmes. Par conséquent, la nature du traitement des maladies auto-immunes est immunosuppressive et immunomodulatrice.

Les médicaments immunosuppresseurs affectent le fonctionnement du système immunitaire de manière déprimante. Ce groupe de médicaments comprend les cytostatiques, les antimétabolites, les hormones corticostéroïdes, ainsi que certains antibiotiques, etc. Après avoir pris ces médicaments, la fonction du système immunitaire est considérablement inhibée et le processus d'inflammation s'arrête.

Cependant, dans le traitement des maladies à l'aide de ces médicaments, il convient de tenir compte du fait qu'ils provoquent la survenue d'effets indésirables. Ces médicaments n'agissent pas localement: leur effet s'étend au corps humain dans son ensemble.

En raison de leur consommation, l'hématopoïèse peut être supprimée, les organes internes peuvent être affectés, le corps devient plus sensible aux infections. Après avoir pris certains médicaments de ce groupe, le processus de division cellulaire est inhibé, ce qui peut provoquer une perte de cheveux intense. Si le patient est traité avec des médicaments hormonaux, un effet secondaire peut être l'apparition du syndrome de Cushing, qui se caractérise par une pression artérielle élevée, l'obésité, la gynécomastie chez les hommes. Par conséquent, le traitement avec de tels médicaments n'est effectué qu'après une clarification complète du diagnostic et sous la supervision d'un médecin expérimenté.

Le but de l'utilisation de médicaments immunomodulateurs est d'atteindre un équilibre entre les différents composants du système immunitaire. Les médicaments de ce type sont prescrits dans le traitement des immunosuppresseurs comme agents de prévention des complications infectieuses.

Les médicaments immunomodulateurs sont principalement des médicaments d'origine naturelle. Ces préparations contiennent des substances biologiquement actives qui aident à rétablir l'équilibre entre les différents types de lymphocytes. Les immunomodulateurs les plus couramment utilisés sont le médicament alfétine, ainsi que les préparations de Rhodiola rosea, Echinacea purpurea, extrait de ginseng.

En outre, dans la thérapie complexe des maladies auto-immunes, des complexes de minéraux et de vitamines spécialement développés et équilibrés sont utilisés..

À ce jour, le développement actif de méthodes fondamentalement nouvelles pour le traitement des maladies auto-immunes est en cours. L'une des méthodes prometteuses est considérée comme la thérapie génique - une méthode visant à remplacer un gène défectueux dans le corps. Mais un traitement similaire n'est qu'au stade de développement..

Des médicaments sont également en cours de développement, basés sur des anticorps capables de résister aux attaques du système immunitaire dirigées contre leurs propres tissus..

Maladie thyroïdienne auto-immune

À ce jour, les maladies auto-immunes de la glande thyroïde sont divisées en deux types. Dans le premier cas, un processus excessif de sécrétion d'hormones thyroïdiennes se produit. Ce type comprend la maladie de bazedova. Avec une autre variété de ces maladies, une diminution de la synthèse des hormones se produit. Dans ce cas, nous parlons de la maladie de Hashimoto ou du myxœdème.

Dans le processus de fonctionnement de la glande thyroïde dans le corps humain, la synthèse de la thyroxine se produit. Cette hormone est très importante pour le fonctionnement harmonieux du corps dans son ensemble - elle participe à un certain nombre de processus métaboliques et participe également au fonctionnement normal des muscles, du cerveau et de la croissance osseuse.

Ce sont les maladies thyroïdiennes auto-immunes qui deviennent la principale cause contribuant au développement de l'hypothyroïdie auto-immune dans le corps.

Thyroïdite auto-immune

La thyroïdite auto-immune est le type de thyroïdite le plus courant. Les spécialistes distinguent deux formes de cette maladie: la thyroïdite atrophique et la thyroïdite hypertrophique (le goitre dit de Hashimoto).

La thyroïdite auto-immune est caractérisée par la présence d'une carence à la fois qualitative et quantitative en lymphocytes T. Les symptômes de la thyroïdite auto-immune se manifestent par une infiltration lymphoïde du tissu thyroïdien. Cette condition se manifeste à la suite de l'influence de facteurs auto-immunes.

La thyroïdite auto-immune se développe chez les personnes qui ont une tendance héréditaire à cette maladie. De plus, il se manifeste sous l'influence d'un certain nombre de facteurs externes. La conséquence de tels changements dans la glande thyroïde est l'apparition ultérieure d'une hypothyroïdie auto-immune secondaire.

Avec la forme hypertrophique de la maladie, les symptômes de la thyroïdite auto-immune se manifestent par une augmentation générale de la glande thyroïde. Cette augmentation peut être déterminée à la fois pendant la palpation et visuellement. Très souvent, un diagnostic de patients avec une pathologie similaire sera un goitre nodulaire.

Avec la forme atrophique de la thyroïdite auto-immune, le tableau clinique de l'hypothyroïdie se produit le plus souvent. Le résultat final de la thyroïdite auto-immune est l'hypothyroïdie auto-immune, dans laquelle les cellules thyroïdiennes sont complètement absentes. Les symptômes de l'hyperthyroïdie sont des doigts tremblants, une transpiration sévère, une augmentation du rythme cardiaque, une augmentation de la pression artérielle. Mais le développement d'une hypothyroïdie auto-immune survient plusieurs années après le début de la thyroïdite.

Parfois, il y a des cas de thyroïdite sans certains signes. Mais néanmoins, dans la plupart des cas, les premiers signes de cette condition sont souvent un certain inconfort dans la glande thyroïde. En train d'avaler, le patient peut constamment ressentir une boule dans la gorge, une sensation de pression. Pendant la palpation, la glande thyroïde peut faire un peu mal..

Les symptômes cliniques suivants de la thyroïdite auto-immune chez l'homme se manifestent par un grossissement des traits du visage, une bradycardie et l'apparition d'un excès de poids. Le timbre de la voix du patient change, la mémoire et la parole deviennent moins claires, un essoufflement apparaît pendant l'exercice. L'état de la peau change également: il s'épaissit, la peau sèche, une décoloration de la peau est observée. Les femmes notent une violation du cycle mensuel, dans le contexte de la thyroïdite auto-immune, l'infertilité se développe souvent. Malgré un tel éventail de symptômes de la maladie, il est presque toujours difficile de la diagnostiquer. Dans le processus d'établissement d'un diagnostic, la palpation de la glande thyroïde, un examen approfondi de la région du cou est souvent utilisé. Il est également important d'identifier le niveau d'hormones thyroïdiennes et de déterminer les anticorps dans le sang. une échographie d'urgence de la glande thyroïde est réalisée.

Le traitement de la thyroïdite auto-immune est généralement effectué en utilisant une thérapie conservatrice, qui implique le traitement de divers dysfonctionnements thyroïdiens. Dans les cas particulièrement graves, le traitement de la thyroïdine auto-immune est effectué chirurgicalement en utilisant la méthode de la thyroïdectomie..

Si le patient présente une hypothyroïdie, le traitement est effectué en utilisant une thérapie de remplacement, pour laquelle des préparations thyroïdiennes d'hormones thyroïdiennes sont utilisées.

Hépatite auto-immune

Les raisons pour lesquelles une personne développe une hépatite auto-immune ne sont pas complètement connues à ce jour. Il existe une opinion selon laquelle les processus auto-immunes dans le foie du patient provoquent différents virus, par exemple, les virus de l'hépatite de divers groupes, le cytomégalovirus, le virus de l'herpès. L'hépatite auto-immune affecte le plus souvent les filles et les jeunes femmes; chez les hommes et les femmes plus âgées, la maladie est beaucoup moins fréquente.

On considère que dans le processus de développement de l'hépatite auto-immune d'un patient, la tolérance immunologique du foie est altérée. C'est-à-dire que la formation d'auto-anticorps contre certaines parties des cellules hépatiques se produit dans le foie..

L'hépatite auto-immune est de nature progressive, tandis que les rechutes de la maladie se produisent très souvent. Un patient atteint de cette maladie présente des lésions hépatiques très graves. Les symptômes de l'hépatite auto-immune sont l'ictère, une augmentation de la température corporelle, des douleurs au foie. L'apparition d'hémorragies sur la peau. Ces hémorragies peuvent être à la fois petites et assez importantes. En outre, dans le processus de diagnostic de la maladie, les médecins découvrent une hypertrophie du foie et de la rate..

Au cours de la progression de la maladie, des changements sont également observés concernant d'autres organes. Chez les patients, il y a une augmentation des ganglions lymphatiques, une douleur dans les articulations se manifeste. Plus tard, une lésion articulaire prononcée peut se développer, dans laquelle se produit un œdème. La manifestation d'éruptions cutanées, de sclérodermie focale, de psoriasis est également possible. Le patient peut souffrir de douleurs musculaires, parfois de dommages aux reins, au cœur, à la myocardite.

Lors du diagnostic de la maladie, un test sanguin est effectué, dans lequel il y a une augmentation des enzymes hépatiques, un niveau trop élevé de bilirubine, une augmentation du test du thymol, une violation du contenu des fractions protéiques. L'analyse révèle également des changements caractéristiques de l'inflammation. Cependant, les marqueurs de l'hépatite virale ne détectent pas.

Dans le processus de traitement de cette maladie, des hormones corticostéroïdes sont utilisées. Au premier stade du traitement, des doses très élevées de ces médicaments sont prescrites. Plus tard, pendant plusieurs années, des doses d'entretien de ces médicaments devraient être prises..

Éducation: Diplômé du Rivne State Basic Medical College avec un diplôme en pharmacie. Elle est diplômée de l'Université médicale d'État de Vinnitsa. M.I. Pirogov et un stage basé sur celui-ci.

Expérience de travail: De 2003 à 2013 - a travaillé comme pharmacien et gestionnaire d'un kiosque de pharmacie. Elle a reçu des lettres et des distinctions pour de nombreuses années de travail consciencieux. Des articles sur des sujets médicaux ont été publiés dans des publications locales (journaux) et sur divers portails Internet.

commentaires

salut! Veuillez me dire où la maladie auto-immune du vitiligo est traitée pour les enfants de 8 ans. a commencé il y a un an et progresse maintenant considérablement si une transfusion sanguine est nécessaire?

salut! Je souffre d'arthrite psoriasique depuis 30 ans, et maintenant l'infection par le papillomavirus est activée, de multiples éruptions cutanées apparaissent sur le corps. Je panique, est-il possible de se faire examiner et de se faire conseiller par un spécialiste de la politique médicale? J'habite à Nijni Novgorod.

alors que la médecine n'a pas trouvé de moyen de traiter de telles maladies. Les géomopathes ont des tentatives minutieuses, mais il est nécessaire de suivre de longs traitements avec divers médicaments.

IRINA! SALUT! VOUS APPLIQUEREZ À MOSCOU DANS L'HÔPITAL 71 SUR L'AUTOROUTE MAYSKAYA C'EST. POUR ALEXANDER LEONIDOVICH MYASNIKOV, IL EST LE MÉDECIN EN CHEF. LÀ, DANS LA POLICE D'ASSURANCE, VOUS ÊTES EXAMINÉ ET GUÉRIS.

J'ai 57 ans. Il y a 2 ans, on lui a diagnostiqué une sclérodermie, un lupus érythémateux, un syndrome de Raynaud. Un tas de pilules, la condition s'est fortement aggravée. J'ai trouvé un moyen de sortir en arrivant à l'école IAM. Les énergies font des merveilles. Les analyses sont presque normales. (biochimie, urine, coin. sang) Je prends les comprimés, comme le recommande le médecin. Je le fais depuis un an et demi, beaucoup d'énergie, un immense désir d'être guéri, je crois que je suis déjà sur le chemin de la guérison. J'invite tout le monde à l'IAM à Konstantin Fridland. Ce n'est pas pour la publicité, je sais à quel point le diagnostic est terrible quand personne ne peut aider. Vous pouvez trouver une vidéo sur YouTube. Je serai heureux de vous aider.

J'ai 42 ans. Je souffre de thyroïdite auto-immune. Je prends des hormones depuis 2010 (thyroxine). Depuis 2012, toutes les articulations sont douloureuses. Ils ont diagnostiqué une polyarthrite rhumatoïde. Depuis 2015, ils sont devenus très inquiets de la douleur dans la colonne vertébrale. à un endocrinologue, et à un endocrinologue à un rhumatologue. Qui devrait gérer mon traitement. La douleur est de plus en plus inquiète chaque jour. Les médicaments qui ont été prescrits ont peu d'effet. J'ai 42 ans et j'en ai 80. Dites-moi quoi et qui doit être traité.

Maladies auto-immunes: quand la défense devient ennemie

Les maladies auto-immunes sont un groupe de maladies caractérisées par des perturbations du fonctionnement du système immunitaire, qui produisent des auto-anticorps qui attaquent les tissus sains du corps. Ces maladies sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes.

Il existe au moins 80 types de maladies auto-immunes, et toutes sont chroniques. L'étiologie exacte est inconnue, cependant, une prédisposition génétique a été prouvée. Par exemple, le lupus érythémateux disséminé peut souvent être observé chez plusieurs membres de la famille, ce qui indique sa base génétique.

Symptômes des maladies auto-immunes

Bien que le nombre de différentes maladies auto-immunes soit élevé, beaucoup d'entre elles présentent des symptômes similaires, tels que la fatigue, des étourdissements et une fièvre légère. Les symptômes peuvent aller et venir, et la gravité de la manifestation varie selon les personnes..

Voici un exemple de symptômes plus détaillés pour certaines maladies auto-immunes:

• Lupus érythémateux disséminé (LED) - la symptomatologie dépend des organes affectés. Cependant, une caractéristique du LED est une rougeur et une éruption cutanée sur le visage sous la forme d'un papillon. Autres symptômes: faiblesse, douleurs musculaires et articulaires, fièvre.
• Polyarthrite rhumatoïde - articulations douloureuses, gonflées et déformées, diminution de la fonction motrice. De la fatigue, de la fièvre, une perte de poids, une inflammation des yeux, une maladie pulmonaire, une anémie peuvent également être observés..
• Alopécie areata - accompagnée d'une perte de cheveux tachetée sur le cuir chevelu, le visage ou d'autres parties du corps.
• Syndrome des antiphospholipides (APS) - caillots sanguins dans les veines ou les artères, fausses couches multiples; dentelle, éruption cutanée rouge sur les poignets et les genoux; retard dans le développement physique et mental.
• Hépatite auto-immune - fatigue, hypertrophie hépatique, jaunissement de la peau ou des protéines oculaires, démangeaisons cutanées, douleurs articulaires, douleurs abdominales.
• Maladie cœliaque - intolérance au gluten, ballonnements et douleurs, diarrhée ou constipation, perte ou gain de poids, fatigue, règles manquées, démangeaisons cutanées, infertilité ou fausse couche.
• Vitiligo - taches blanches dans les zones exposées au soleil, ainsi que dans les aisselles et les organes génitaux. Les cheveux deviennent gris tôt, perte de couleur dans la bouche.

Une manifestation soudaine et grave des symptômes est appelée une épidémie, et leur disparition est appelée rémission..

Qui a un risque accru de tomber malade

Les maladies de ce groupe peuvent survenir chez toute personne, cependant, certaines personnes ont un risque accru de les contracter..

Le système immunitaire des femmes échoue 9 fois plus souvent que celui des hommes.

• Les personnes ayant des antécédents de maladies auto-immunes.

L'hérédité de certains gènes peut augmenter la probabilité d'une maladie auto-immune, comme le lupus ou la sclérose en plaques.

• Personnes exposées à certaines conditions et substances environnementales.

La lumière du soleil, les produits chimiques appelés solvants et les infections bactériennes et virales sont associés à de nombreuses maladies auto-immunes. Ils peuvent être à l'origine de certains d'entre eux ou exacerber leur cours (être le déclencheur du flash).

• Personnes d'une race ou d'une origine ethnique spécifique.

Plusieurs maladies auto-immunes sont plus courantes ou plus graves dans certains groupes de personnes. Par exemple, le diabète de type 1 est plus fréquent chez les blancs. Le lupus est le plus dangereux pour les Afro-Américains et les Hispaniques.

Types de maladies auto-immunes

Faire un diagnostic précis peut être une tâche difficile pour un médecin. Les maladies courantes qui sont généralement considérées comme auto-immunes comprennent:

• Diabète de type 1
• Maladie cœliaque
• Polyarthrite rhumatoïde
• Maladie inflammatoire de l'intestin
• Sclérose en plaques
• Psoriasis
• Maladie de Graves
• Le lupus érythémateux disséminé
• le syndrome de Sjogren
• la maladie de Crohn

Cette liste peut être complétée par la sclérodermie systémique, le syndrome de Behcet, la thyroïdite de Hashimoto, le syndrome de Heinz, l'arthrite psoriasique, la glomérulonéphrite, l'hydradénite purulente et bien d'autres. On sait peu de choses à leur sujet et on ne sait pas comment et d'où ils viennent, mais l'influence des gènes et des facteurs environnementaux est prouvée..

Prédisposition génétique

Les maladies auto-immunes se caractérisent par une étiologie multifactorielle.

La possession de certains gènes augmente considérablement le risque de développer certaines maladies systémiques, cependant, les facteurs environnementaux qui sont capables d'influencer ces gènes sont probablement le principal déclencheur..

Les effets des maladies auto-immunes sur la grossesse

Les femmes atteintes de maladies auto-immunes peuvent avoir des enfants. Cependant, il peut y avoir certains risques pour la mère ou l'enfant, selon la maladie et sa gravité. Par exemple, les femmes enceintes atteintes de lupus ont un risque plus élevé de naissance prématurée et de mortinatalité. Les femmes atteintes de myasthénie grave peuvent présenter des symptômes entraînant des problèmes respiratoires pendant la grossesse. De plus, certains médicaments utilisés pour traiter les maladies auto-immunes peuvent ne pas être sûrs à utiliser pendant la grossesse..

Si vous souhaitez avoir un bébé, il est préférable d'en discuter à l'avance avec votre médecin. Votre médecin peut vous conseiller d'attendre que votre maladie atteigne une rémission ou suggérer d'autres médicaments moins dangereux pendant la grossesse..

Comment le traitement peut aider?

Il existe de nombreux types de médicaments utilisés pour traiter les maladies auto-immunes. Le type de médicament dépend du type de maladie du patient, de sa gravité, ainsi que des symptômes qui apparaissent. Le traitement peut faire ce qui suit:

Soulage les symptômes. Pour les symptômes légers tels que la douleur légère, certaines personnes peuvent utiliser des médicaments en vente libre tels que l'aspirine et l'ibuprofène. Cependant, pour des symptômes plus graves, des médicaments sur ordonnance ou même une intervention chirurgicale sont nécessaires..

Remplacez les substances vitales que le corps ne peut plus produire seul. Certaines maladies auto-immunes, telles que le diabète et les maladies thyroïdiennes, peuvent affecter la capacité du corps à produire les substances nécessaires à son fonctionnement. Dans le diabète, des injections d'insuline sont nécessaires pour contrôler la glycémie.

Supprime le système immunitaire. Certains médicaments peuvent supprimer l'activité du système immunitaire et ainsi contrôler le processus de la maladie et la préservation des fonctions organiques. Ils sont utilisés, par exemple, pour contrôler l'inflammation des reins chez les personnes atteintes de lupus. Ainsi, le traitement comprend une chimiothérapie prescrite à des doses plus faibles que pour le cancer, et des médicaments pour protéger l'organe transplanté du rejet (immunosuppresseurs).

Bien que les symptômes puissent être atténués par l'introduction d'immunosuppresseurs, leur effet négatif rend le corps facilement sensible aux infections virales (grippe, sarcoïdose, etc.), par conséquent, il existe des risques de nouvelles infections, même courantes, qui peuvent compliquer l'état du patient.

De nouveaux traitements pour les processus auto-immunes sont constamment à l'étude..

Maladie oculaire auto-immune

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3 services d'ophtalmologie

Ophtalmologue Borodulina M.N..

En ophtalmologie moderne, l'uvéite fait référence à divers types d'inflammation intraoculaire - de l'iritis à la choriorétinite. L'inflammation généralisée est appelée panuveitis..

Le rôle du système immunitaire

L'œil est protégé de manière fiable par le système immunitaire contre la survenue d'une uvéite infectieuse, mais les composants du système immunitaire eux-mêmes peuvent provoquer un processus inflammatoire. Ses cellules de mémoire sont stockées dans l'œil suffisamment longtemps pour provoquer une rechute de l'inflammation intraoculaire lors de la prochaine rencontre avec l'agent pathogène.

De plus, le système immunitaire est activé par le mimétisme moléculaire - masquant certains micro-organismes sous les propres cellules du corps humain. Chlamydia, Klebsiella, Yersinia possèdent cette caractéristique. L'exposition à des facteurs externes peut également déclencher des réactions auto-immunes pathologiques qui affectent les organes et les systèmes.

Uvéite dans les maladies auto-immunes

L'uvéite accompagne souvent les maladies auto-immunes humaines. Parfois, c'est le début d'une maladie. Mais se développe plus souvent après l'apparition de symptômes systémiques.

L'uvéite avec pathologie auto-immune a ses propres caractéristiques:

Le plus souvent, c'est l'option avant, un cours aigu. Une exception serait l'uvéite chronique dans le cas de la polyarthrite rhumatoïde juvénile chez les filles. Des options arrière et généralisées peuvent se produire..

La lésion bilatérale est caractéristique, contrairement aux maladies infectieuses. Les yeux peuvent être affectés de manière asymétrique, avec des intervalles de temps différents..

Le type de cours dépend de la pathologie sous-jacente. L'uvéite peut être lente ou récurrente. Dans la spondylarthrite ankylosante, le taux de rechute est très variable..

La combinaison d'une uvéite avec des symptômes systémiques - lésions cutanées, système musculo-squelettique, poumons - devrait être une préoccupation pour une éventuelle maladie auto-immune. Vous devez y penser dans le cas où l'uvéite ne répond pas au traitement standard.

Sarcoïdose

Cette maladie est une granulomatose systémique avec une lésion primaire des poumons et dans une moindre mesure de la peau. Le plus souvent, les femmes jeunes et d'âge moyen tombent malades. La fréquence des lésions oculaires peut atteindre 40%.

L'uvéite est plus souvent antérieure ou généralisée. Les granulomes se trouvent dans la rétine et la choroïde. Ils peuvent être présents dans la conjonctive des paupières..

Symptômes d'uvéite granulomateuse avec sarcoïdose:

• des "mouches" scintillent devant les yeux;
• diminution de l'acuité visuelle;
• douleur

Les nodules et les précipités huileux sont visibles dans l'iris pendant l'examen.

Les complications de l'uvéite granulomateuse sont la cataracte, le glaucome, l'hypotension et la subatrophie du globe oculaire. Avec une uvéite postérieure, une néovascularisation de la rétine et du disque optique se développe souvent.

Spondylarthrite ankylosante ou spondylarthrite ankylosante

Spondylarthrite ankylosante - une maladie du système musculo-squelettique, qui commence à un jeune âge, à 20-30 ans. Chez 96% des patients ayant une étude en laboratoire, l'antigène HLA-B27 est détecté. On pense qu'un complexe d'antigène avec des facteurs microbiens ou autres déclenche une réaction auto-immune du corps.

Les symptômes oculaires surviennent chez 25% des patients. On suppose que la réaction intraoculaire du système immunitaire se produit en raison du mimétisme moléculaire.

Une uvéite antérieure se développe, se poursuivant de manière aiguë. Les deux yeux sont presque toujours touchés, mais pas en même temps. L'identification d'un processus actif dans l'œil est précédée de l'apparition de douleur et de photophobie. Les symptômes surviennent généralement 1 à 2 jours plus tôt..

Lors d'un examen biomicroscopique, une uvéite antérieure non granulomateuse est visible, l'hypopion est rarement déterminée. Dans la chambre antérieure, la fibrine s'accumule, ce qui entraîne une diminution significative de la vision. La stratification de la fibrine conduit à la formation d'adhérences postérieures. Si l'exacerbation dure longtemps, un œdème maculaire se développe.

Les complications de l'uvéite dans la spondylarthrite ankylosante sont les cataractes et le glaucome secondaire.

L'uvéite peut être répétée souvent - toutes les 3-4 semaines. Mais il y a des cas d'exacerbations rares - pas plus d'une fois par an. La rechute d'uvéite dans la spondylarthrite ankylosante est caractérisée par la saisonnalité.

La gravité des lésions oculaires n'est pas corrélée à la gravité de la maladie sous-jacente..

Les principaux signes d'une maladie systémique sont la restriction des mouvements du dos et la sacro-iléite..

Polyarthrite rhumatoïde juvénile

Cette maladie touche plus souvent les filles, les débuts tombent à l'âge de deux à huit ans. Le principal symptôme est une lésion articulaire inflammatoire..
Le principal mécanisme de survenue de la polyarthrite rhumatoïde juvénile est le mimétisme moléculaire, en réponse auquel se développe une lésion auto-immune..

L'uvéite accompagne généralement la mono- ou l'oligoarthrite. Si la maladie survient avec des dommages à toutes les articulations - polyarthrite, les yeux souffrent rarement.

Une uvéite chronique se développe chez la moitié des enfants malades à l'âge de six ans.

Le plus souvent, les maladies oculaires chroniques se développent après des lésions articulaires, après le début de la polyarthrite rhumatoïde juvénile. Mais il existe également de telles variantes de la maladie lorsque l'uvéite est le premier symptôme d'une maladie auto-immune et que l'arthrite survient après plusieurs mois, voire plusieurs années..

La gravité des lésions oculaires n'est pas liée au degré d'arthrite. La forme juvénile se caractérise par une diminution ou une disparition complète des changements articulaires en cours de croissance, tandis que les dommages visuels persistent toute la vie.

Chez la plupart des filles, l'uvéite se présente sous une forme chronique et est asymptomatique, par conséquent, une observation régulière par un ophtalmologiste pour une détection rapide de la maladie est très importante pour elles..

Les complications de l'uvéite chronique dans l'arthrite juvénile comprennent la synéchie postérieure, conduisant à une forme irrégulière de la pupille. Parfois, son infection se produit. Une dystrophie de l'iris en forme de ruban, une cataracte, une hypotension oculaire peuvent également se développer. Dans 20% des cas, le glaucome survient. Inflammation importante dans le corps vitré, un œdème maculaire avec formation de plis maculaires peut être observé..

Un critère diagnostique important est la détection en laboratoire d'un facteur antinucléaire dans le sang (noté chez les filles).

Maladie de Crohn, colite ulcéreuse

Avec ces maladies, la nature auto-immune du processus pathologique est supposée, toutes les parties du système digestif présentant des symptômes d'entérite ou de colite sont affectées.

L'uvéite accompagne ces maladies dans 5 à 10% des cas. L'uvéite est généralement antérieure non granulomateuse, aiguë. Des précipités doux peuvent être observés dans la cornée; la fibrine est détectée dans la chambre antérieure de l'œil.
Les synéchies postérieures avec ces maladies sont peu fréquentes et facilement détruites..

Parmi les symptômes oculaires de la maladie de Crohn, il y aura:

L'uvéite antérieure peut s'accompagner d'épisisclérite, de décollement séreux de la rétine, de névrite optique. Le principal symptôme systémique est la diarrhée. Les jeunes et les personnes d'âge moyen souffrent.

Psoriasis

Le psoriasis est une maladie de la peau dont le mécanisme de développement n'est pas suffisamment clair. Le rôle principal appartient aux processus auto-immuns. Peut être accompagné d'arthrite. L'uvéite dans le psoriasis survient généralement après le développement de l'arthrite ou en même temps. Probablement, les mécanismes de dommages aux organes sont du même type..

Comme pour la maladie de Crohn, l'uvéite est généralement antérieure, non granulomateuse. L'étude révèle des précipités cornéens tendres. Le diagnostic n'est pas compliqué car l'uvéite survient dans l'arthrite phonepsoriatic.

La plupart des hommes sont touchés par cette maladie, la tranche d'âge est de 20-25 ans à 40 ans. L'examen en laboratoire a révélé un antigène de compatibilité histologique positif HLA-B27.

Le principal symptôme de la maladie sous-jacente est une lésion cutanée spécifique sous la forme de taches squameuses.

Traitement de l'uvéite avec pathologie auto-immune

Le rôle principal dans le traitement de l'uvéite par pathologie auto-immune appartient aux hormones stéroïdes - prednisone, méthylprednisolone, dexaméthosone. Ils peuvent être appliqués de manière sous-conjonctive, périoculaire, orale et parentérale. Si nécessaire, thérapie par pouls.

Le traitement hormonal doit être prescrit avec prudence, en tenant compte du nombre d'effets secondaires et du syndrome de sevrage, et être surveillé par un médecin et, si nécessaire, un endocrinologue.

Problèmes de vision et troubles auto-immunes - Centre des maladies auto-immunes - - 2020 | Mode de vie sain

Table des matières:

Les troubles auto-immunes peuvent affecter chaque centimètre de votre corps, des nerfs et des articulations aux yeux..

Mais avec plus de 80 troubles auto-immunes différents, il est difficile de caractériser toutes les conséquences possibles pour votre vue..

Vous devez être conscient des risques que votre trouble auto-immune particulier présente à votre vision et demander de l'aide si vous commencez à subir des changements tels que la nébulosité, le flou, la douleur, la sécheresse ou la photosensibilité.

Les effets des troubles auto-immunes sur vos yeux peuvent être réduits avec des médicaments appropriés..

"Il existe plusieurs domaines de la vision qui sont impliqués dans les maladies auto-immunes", a déclaré l'ophtalmologiste Alan H. Friedman, MD, professeur clinique d'ophtalmologie et de pathologie à la Mount Sinai School of Medicine à New York. «Il y a probablement des éléments constitutifs courants, tels que les protéines et les sucres, qui sont impliqués, donc quand une zone de votre corps est affectée, votre œil peut également être affecté.».

La rétinopathie auto-immune se pose sur cette question, qui se manifeste généralement comme un problème vasculaire », explique le Dr Friedman. Cela signifie que le système immunitaire attaque et enflamme les vaisseaux sanguins à l'arrière de l'œil, sur la rétine, ce qui peut affecter la vision..

Troubles auto-immunes: consultez régulièrement votre ophtalmologiste.

L'une des choses les plus importantes que vous puissiez faire pour protéger votre vue est de consulter régulièrement un ophtalmologiste. L'American Academy of Ophthalmology, une organisation professionnelle d'ophtalmologistes, conseille à tous les adultes de subir un dépistage oculaire à l'âge de 40 ans, s'ils n'ont jamais vu d'ophtalmologiste auparavant. Si vous avez une maladie auto-immune:

• Vous ne devez pas attendre l'âge de 40 ans pour dépister la vision. Contactez votre ophtalmologiste maintenant si vous ne l'avez pas été au cours de la dernière année..
• Assurez-vous de demander à votre ophtalmologiste à quelle fréquence vous devez vous faire dépister..
• Faites le dépistage plus souvent (même jusqu'à six mois) si vous avez des symptômes de problèmes de vision.
• Vous devriez également subir des examens oculaires fréquents si vous prenez certains médicaments pour traiter une maladie auto-immune à traiter, comme le Plaquenil (hydroxychloroquine), qui est connu pour affecter la vision..

Troubles auto-immunes associés à la santé visuelle

Il existe de nombreux troubles auto-immunes qui affectent l'œil, notamment:

• Maladie de Behcet. Cette maladie auto-immune rare est la principale cause de cécité dans certains pays en développement. Les symptômes oculaires peuvent être accompagnés de douleurs buccales et génitales..
• Lupus. L'inflammation oculaire est l'un des nombreux effets possibles du lupus. Les symptômes comprennent une vision floue, des maux de tête, des yeux douloureux, des yeux secs et une sensibilité à la lumière..
• Sclérose en plaques (SEP). Le lien entre la santé oculaire et cette maladie auto-immune est si fort que les ophtalmologistes peuvent être les premiers à soupçonner une maladie auto-immune, explique John Rose, MD, directeur du Johns Hopkins University Center for Autoimmune Diseases à Baltimore. Les premiers symptômes de la SEP comprennent souvent une névrite optique, qui est une perte de vision progressive ou soudaine due à une inflammation du nerf optique - le gros nerf pénétrant à l'arrière de la tête..
• Psoriasis. L'inflammation conjonctivale (une membrane transparente recouvrant le bas de vos couvertures et des yeux blancs) peut provoquer des rougeurs et des douleurs dans les yeux.
• Syndrome de Reuters. En plus de provoquer une inflammation des articulations, l'arthrite réactive peut provoquer une inflammation de la face avant des yeux..
• Polyarthrite rhumatoïde (PR). La PR peut provoquer une sécheresse, une inflammation de l'œil blanc, un amincissement de la cornée et d'autres affections oculaires douloureuses.
• Le syndrome de Sjogren. Cette condition inflammatoire chronique peut entraîner une sécheresse oculaire en raison d'une attaque auto-immune des glandes lacrymales..
• Maladie thyroïdienne. Les troubles auto-immunes entraînant une fonction thyroïdienne élevée ou faible augmentent le risque de glaucome (état de haute pression à l'intérieur de l'œil). Des recherches pour comprendre cette relation sont en cours, mais on pense que dans les conditions hyperthyroïdiennes telles que la maladie de Graves, les tissus se développent autour des yeux et augmentent ainsi la pression. Pour les troubles avec une glande thyroïde basse, les yeux peuvent ne pas être capables de circuler efficacement dans leurs fluides, provoquant une augmentation de la pression de l'intérieur..
• Diabète de type 1. Cette maladie auto-immune est l'une des principales causes de cécité aux États-Unis, car un mauvais contrôle chronique de la glycémie peut endommager les petits vaisseaux sanguins à l'arrière des yeux..
• Colite ulcéreuse et maladie de Crohn Environ 5% des patients souffriront d'une «inflammation non spécifique de l'œil». "
• Uvéite. Il s'agit d'une maladie auto-immune qui affecte directement les cellules pigmentées de l'iris et parfois les couches moyennes de l'œil. Cela provoque une inflammation qui peut entraîner une vision floue, des «flottements» et une rougeur de l'œil. L'uvite peut survenir seule ou être un symptôme d'une autre maladie auto-immune.

Vision et traitement des troubles auto-immunes

Certains médicaments pour les troubles auto-immunes peuvent avoir un effet néfaste sur la santé de la vue à long terme, notamment:

• Corticostéroïdes. Une utilisation prolongée peut provoquer des cataractes et augmenter le risque de glaucome..
• Médicaments antipaludiques. Le Plakenyl peut parfois provoquer une déficience visuelle.

Si vous avez une maladie auto-immune, vous avertissez probablement des changements dans tout le corps - mais n'oubliez pas de prendre soin de vos yeux en regardant régulièrement et en prêtant attention aux changements de vision.