Benoxy - description du médicament, mode d'emploi, avis

Des lunettes

Benoxi, UNIMED PHARMA s.r.o. (Slovaquie)

Attention! Le médicament n'est délivré que sur ordonnance.!

Forme de libération: collyre 4 mg / 1 ml: flacon compte-gouttes 10 ml

Ingrédient actif: Oxybuprocaïne (Oxybuprocaïne)

Composition, forme de libération et emballage

Gouttes pour les yeux1 ml
chlorhydrate d'oxybuprocaïne4 mg

10 ml - flacon compte-gouttes en plastique (1) - paquets de carton.

effet pharmachologique

Anesthésique local pour une utilisation en ophtalmologie. Il provoque un blocage réversible de la propagation et de la conduction des impulsions nerveuses à travers les axones des cellules nerveuses.

Indications pour l'utilisation

Pour l'anesthésie oculaire locale.

Dosage

Individuel, selon les indications et la situation clinique.

Effet secondaire

Possible: sensation de brûlure, vision trouble.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'oxybuprocaïne.

Grossesse

Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

instructions spéciales

Dans le contexte de l'action anesthésique, les yeux doivent être protégés de la poussière et de la contamination bactérienne..

Avec une utilisation prolongée d'anesthésique local, des dommages cornéens peuvent survenir..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Après l'installation, il n'est pas recommandé de s'engager dans la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses jusqu'à ce que la vision normale soit rétablie..

Une description des substances actives du médicament est fournie. Les informations scientifiques fournies sont généralisées et ne peuvent pas être utilisées pour décider de la possibilité d'utiliser un médicament spécifique.

Benoxy - mode d'emploi, composition, posologie, effets secondaires

Benoxy (Benoxi)

propriétés physiques et chimiques essentielles: solution transparente incolore.

La composition de 1 ml de la solution comprend du chlorhydrate d'oxybuprocaïne 4 mg;

autres composants: acide borique, diacétate de chlorhexidine, eau purifiée.

La forme de libération du médicament. Gouttes pour les yeux.

Classe pharmacothérapeutique: Moyens utilisés en ophtalmologie. Anesthésiques locaux. Code PBX S01HA02.

Propriétés pharmacologiques.

Pharmacodynamique Le principe actif du médicament Benoxy - chlorhydrate d'oxybuprocaïne est un anesthésique local synthétique qui appartient au groupe des esters (ester d'un dérivé de l'acide para-aminobenzoïque). Il s'agit d'un puissant anesthésique de surface qui a un effet qui augmente rapidement et un effet anesthésique local à court terme (10-20 minutes). Lorsque l'oxybuprocaïne atteint des doses thérapeutiques dans les terminaisons nerveuses sensibles, elle bloque de manière réversible le déclenchement et la transmission des impulsions et, ainsi, produit une anesthésie temporaire au site d'injection. Le médicament est plus efficace que la cocaïne et est mieux toléré que la cocaïne ou la tétracaïne. Il n'affecte pas la largeur de la pupille de l'œil et la capacité d'adaptation. Après la fin de l'action anesthésique locale, la sensibilité de la pupille revient à son état initial.

In vitro, l'oxybuprocaïne a un faible effet antibactérien.

Pharmacocinétique Après injection locale dans le sac conjonctival, l'oxybuprocaïne est absorbée par le système circulatoire jusqu'à ce qu'un certain niveau de concentration soit atteint. Cependant, seules des concentrations insignifiantes peuvent être observées dans le système circulatoire. Dans le sang, l'oxybuprocaïne est immédiatement métabolisée par l'estérase plasmatique (en brisant la liaison éther) pour former des métabolites inactifs. Le métabolite principal est l'acide 3-butoxy-4-aminobenzoïque, dont 80% est excrété par les reins sous forme d'une partie contenant de l'acide glucuronique.

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Indications pour l'utilisation. Anesthésie terminale de la cornée et de la conjonctive lors de l'élimination des particules tierces qui sont contenues à la fois en surface et en profondeur, lors de la tonométrie, de la gonioscopie et d'autres tests de diagnostic. Préparation pour les injections (conjonctivales et rétrobulbaires).

Mode d'utilisation et dose. Des gouttes pour les yeux sont instillées dans le sac conjonctival. Entre les injections consécutives du médicament, les yeux doivent être fermés. La dose exacte est toujours déterminée par le médecin, en fonction de la quantité d'intervention.

Anesthésie cornéenne et conjonctivale.

Élimination des particules tierces contenues à la surface: 3 fois une goutte pendant 5 minutes.

Élimination des particules tierces profondément contenues: 5 à 10 fois, une goutte toutes les 30 à 60 secondes.

Avant les injections pidconjonctivales ou rétrobulbaires: 3 fois, une goutte pendant 5 minutes.

Tonométrie, gonioscopie et autres examens: 1 à 2 gouttes de Benoxy.

Effets secondaires: Après l'administration du médicament, une sensation de brûlure temporaire et une rougeur de la conjonctive se produisent. Dommages à l'épithélium cornéen, ulcères à la surface de la cornée. Une condition similaire à une inflammation de la cornée ou de la cataracte peut survenir. Réactions allergiques des paupières et de la conjonctive.

Effets secondaires systémiques: réactions allergiques, cardiovasculaires; choc anaphylactique (grâce à une sensibilité accrue du corps aux substances tierces); évanouissement (perte de conscience temporaire ou à court terme); symptômes d'intoxication du système nerveux. La survenue de ces effets secondaires systémiques après l'administration du médicament dans le sac conjonctival est peu probable.

Limitations et contre-indications à l'utilisation du médicament. Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants du médicament. Hypersensibilité aux autres anesthésiques locaux du groupe ester d'acide para-aminobenzoïque ou aux anesthésiques locaux du groupe amide. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans.

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Dépassement de la dose autorisée du médicament (surdosage). Le dépassement de la dose autorisée du médicament (surdosage) du médicament lors de la prise de la dose prescrite est peu probable. Les signes d'un surdosage se manifestent par la survenue des effets secondaires systémiques suivants: agitation, insomnie, nausées, vomissements, clonus, convulsions, insuffisance respiratoire, coma (perte de conscience), hypotension (diminution de la tension artérielle), choc, arrêt cardiaque. En cas de surdosage ou d'utilisation accidentelle par des enfants, consultez immédiatement un médecin.

Caractéristiques d'utilisation. Le médicament ne doit être administré que par un médecin. Benoxy ne peut être utilisé que pendant une courte période. Pendant l'anesthésie, le patient ne doit pas toucher l'œil anesthésié et il doit être protégé de la poussière et des infections bactériennes. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance pseudo-cholinestérase, une myasthénie maligne, une hypotension artérielle, une maladie cardiaque (insuffisance cardiaque, arythmie) et des patients épileptiques. L'utilisation incontrôlée de tout type d'anesthésique, même en petites concentrations et avec une utilisation à court terme, peut endommager l'épithélium cornéen. En présence de douleurs prolongées, des analgésiques systémiques sont prescrits aux patients. En raison du fait que l'oxybuprocaïne arrête le développement et la reproduction des bactéries (effet bactériostatique), Benoxy ne peut pas être administré avant la sélection des frottis bactériologiques.

Avant l'introduction du médicament, il est nécessaire de retirer les lentilles de contact, et vous ne pouvez les utiliser qu'après disparition complète des symptômes.

La grossesse et l'allaitement. Benoxy ne peut être prescrit aux femmes enceintes pendant l'allaitement que dans ce cas, lorsque l'effet thérapeutique attendu pour la mère dépasse considérablement le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

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Impact sur la capacité avant l'orientation dans la circulation et les compétences avec des mécanismes. La conduite, l'utilisation de voitures et le travail en hauteur sont autorisés au plus tôt une heure après l'administration du médicament.

Interaction avec d'autres médicaments. Lors de l'utilisation de Benoxy avec d'autres médicaments, ils peuvent interagir les uns avec les autres. Par conséquent, votre médecin doit être informé de tous les médicaments que vous prenez ou avez pris, tels que prescrits par le médecin, et sans ordonnance..

Le médicament améliore l'action de la succinylcholine et des sympathomimétiques, affaiblit l'effet des sulfonamides et des bêta-bloquants. Le médicament est incompatible avec les solutions de fluorescéine, car lorsqu'ils interagissent avec le diacétate de chlorhexidine, qui fait partie du médicament, un précipité se forme. Le médicament est également incompatible avec le nitrate d'argent, les sels de mercure et les substances alcalines..

Durée de conservation. 2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date de péremption indiquée sur son emballage.

L'emballage ouvert doit être utilisé dans les 14 jours. Fermer le flacon de Benoxy immédiatement après chaque injection.

Conditions de stockage. Conserver à température ambiante dans son emballage d'origine à l'abri de la lumière. Garder hors de la portée des enfants..

Benoxy (Benoxi)

Autres formes de libération

collyre (sélectionné)

Substance active:

Formulaire de décharge:

Dosage et administration:

Localement, instiller 1 goutte dans le sac conjonctival. L'anesthésie à long terme (jusqu'à 1 h) est assurée par trois instillations d'Inocaine avec un intervalle de 4-5 minutes.

Description détaillée du médicament:

Dosage et administration

Localement, instiller 1 goutte dans le sac conjonctival. L'anesthésie à long terme (jusqu'à 1 h) est assurée par trois instillations d'Inocaine avec un intervalle de 4-5 minutes.

Les indications

Anesthésie locale en ophtalmologie:

mesure de la pression intraoculaire (tonométrie);

grattage conjonctival diagnostique;

extraction de corps étrangers et de sutures de la cornée et de la conjonctive;

interventions chirurgicales à court terme sur la cornée et la conjonctive.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament.

Effet secondaire

Sensation de picotements à court terme; brûlure et hyperémie de la conjonctive; réactions allergiques; kératite (rarement).

Interaction

Dans la littérature, les effets négatifs ou positifs ne sont pas décrits avec l'introduction simultanée d'oxybuprocaïne et d'autres gouttes ophtalmiques traditionnellement utilisées dans la cavité conjonctivale.

Il est à noter que l'oxybuprocaïne peut théoriquement réduire l'activité antibactérienne des sulfonamides.

Composition et forme de libération

Gouttes pour les yeux 0,4%1 ml
oxybuprocaïne4 mg
excipients: chlorure de benzalkonium; eau purifiée

dans des flacons en verre foncé avec un compte-gouttes ou dans des flacons compte-gouttes en plastique de 5 ml chacun; dans un paquet de carton 1 bouteille.

L'apparition du médicament

Liquide clair incolore.

Pharmacologie clinique

La solution d'inocaïne à 0,4% est largement utilisée en ophtalmologie, après instillation dans les yeux, elle provoque rapidement une anesthésie superficielle, a un léger effet irritant sur la conjonctive, pénètre bien dans l'épithélium et n'a pratiquement aucun effet dommageable sur elle.

Pharmacodynamique

Anesthésie locale; bloque les terminaisons nerveuses. Il pénètre bien dans les tissus pour une utilisation locale. Comparé à la tétracaïne et à d'autres anesthésiques locaux, il a un effet moins irritant sur la conjonctive et la cornée.

L'anesthésie superficielle de la conjonctive et de la cornée se produit après 30 s et dure 15 minutes.

Pharmacocinétique

L'inocaïne pénètre facilement le stroma de la cornée après une seule instillation de celle-ci dans la cavité conjonctivale. Au cours des 15 prochaines minutes, une diminution quantitative de la concentration stromale du médicament est observée, ce qui conduit à une période d'anesthésie de 12 à 15 minutes avec une seule instillation.

instructions spéciales

Utilisé uniquement pour les instillations dans le sac conjonctival. Ne doit pas être utilisé pour l'injection.

Une utilisation prolongée, répétée et prolongée (comme d'autres anesthésiques locaux) peut conduire à une opacification stable de la cornée.

Non destiné à une thérapie à long terme dans le traitement complexe des maladies oculaires.

Pendant l'anesthésie, il est nécessaire de protéger l'œil des influences chimiques irritantes, des corps étrangers et des frottements.

Surdosage

Il n'y a pas de données sur le surdosage du médicament..

Précautions

Il n'y a pas d'expérience suffisante dans l'utilisation du médicament chez les enfants. Il est possible d'utiliser comme prescrit par le médecin traitant si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque de développer des effets secondaires possibles.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'expérience suffisante sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Il est possible d'utiliser comme prescrit par le médecin traitant si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque de développer des effets secondaires possibles.

Benoxy (Benoxi)

Groupes pharmacologiques:

La composition et la forme du médicament Benoxy

Gouttes pour les yeux1 ml
chlorhydrate d'oxybuprocaïne4 mg

10 ml - flacon compte-gouttes en plastique (1) - paquets de carton.

Action pharmacologique de Benoxy

Anesthésique local pour une utilisation en ophtalmologie. Il provoque un blocage réversible de la propagation et de la conduction des impulsions nerveuses à travers les axones des cellules nerveuses.

Indications Benoxy

Pour l'anesthésie oculaire locale.

Contre-indications Benoxy

Hypersensibilité à l'oxybuprocaïne.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Benoxy

Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Les effets secondaires de Benoxy

Possible: sensation de brûlure, vision trouble.

Interactions médicamenteuses Benoxy

Le médicament améliore l'effet de la succinylcholine et des sympathomimétiques et réduit l'effet des sulfonamides et des bêta-bloquants.

La composition du médicament Benoxy comprend le conservateur chlorhexidine diacétate, qui est incompatible avec une solution de fluorescéine (avec l'utilisation simultanée d'un précipité). En outre, le médicament est incompatible avec le nitrate d'argent, les substances alcalines et les sels de mercure.

Dosage et administration du médicament Benoxy


Individuel, selon les indications et la situation clinique.

Conditions de stockage pour Benoxy

Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants!

Date d'expiration du médicament Benoxy

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

La bouteille après ouverture est utilisable pendant 14 jours. Après instillation, fermez immédiatement et hermétiquement le flacon..

Instructions pour l'utilisation médicale du médicament Benoxy

Benoxy - instructions pour usage médical - RU No. P N016007 / 01 du 2011-10-21
Benoxy - instructions pour usage médical - RU No. P N016007 / 01 du 2011-10-21

Surdosage de Benoxy

Irritation, insomnie, nausées, vomissements, convulsions, insuffisance respiratoire, coma, hypotension artérielle, arrêt cardiaque.

Instructions spéciales du médicament Benoxy

Dans le contexte de l'action anesthésique, les yeux doivent être protégés de la poussière et de la contamination bactérienne..

Avec une utilisation prolongée d'anesthésique local, des dommages cornéens peuvent survenir..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Après l'installation, il n'est pas recommandé de s'engager dans la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses jusqu'à ce que la vision normale soit rétablie..

Précautions Benox

Le médicament est destiné à l'instillation uniquement dans le sac conjonctival. Ne pas utiliser pour injection.

Non destiné à une thérapie à long terme dans le traitement complexe des maladies oculaires. Une utilisation prolongée, répétée et prolongée (comme d'autres anesthésiques locaux) peut conduire à une opacification stable de la cornée.

Benoxy analogues avis de prix instructions d'utilisation

Instructions d'utilisation de Benoxy

effet pharmachologique

Il a un effet anesthésique local de courte durée, bloque de manière réversible les terminaisons nerveuses et les conducteurs sensibles; pénètre la membrane des cellules nerveuses, perturbe le transport transmembranaire des ions (en particulier le sodium), réduit le flux d'impulsions dans le système nerveux central, n'affecte pas la taille de la pupille de l'œil et sa capacité à s'adapter. Facilement absorbé par les muqueuses..

L'anesthésie superficielle de la conjonctive et de la cornée après l'application d'un collyre se produit après 30 à 60 secondes et dure 10 à 20 minutes..

Les indications

Anesthésie superficielle de la cornée et de la conjonctive:

  • Dans les interventions chirurgicales mineures, par exemple, pour retirer les corps étrangers superficiellement et profondément situés.
  • Avec tonométrie, gonioscopie ou autres examens diagnostiques.
  • Avant les injections sous-conjonctivales et rétrobulbaires.

Contre-indications

  • Hypersensibilité aux composants (y compris d'autres anesthésiques locaux du groupe d'esters d'acide para-aminobenzoïque ou d'amides).
  • Âge des enfants (jusqu'à 2 ans).
  • Grossesse.
  • Période de lactation.

Grossesse et allaitement

L'expérience clinique de l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas suffisante. L'utilisation de Benoxy pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

instructions spéciales

Le médicament est destiné à l'instillation uniquement dans le sac conjonctival. Ne pas utiliser pour injection.

Non destiné à une thérapie à long terme dans le traitement complexe des maladies oculaires.

Une utilisation prolongée, répétée et prolongée (comme d'autres anesthésiques locaux) peut conduire à une opacification stable de la cornée.

Pendant l'anesthésie, il est nécessaire de protéger l'œil des influences chimiques irritantes, des corps étrangers et des frottements.

Influence sur l'aptitude à conduire une voiture et d'autres mécanismes

Après avoir utilisé le médicament Benoxy, la conduite et l'exécution de travaux nécessitant une vitesse élevée de réactions psychomotrices sont autorisées au plus tôt une heure plus tard..

Dosage et administration

Localement. Dans l'intervalle entre les injections individuelles du médicament, les yeux doivent être fermés.

Anesthésie cornéenne et conjonctivale:

  • Pour éliminer les corps étrangers en surface

Dans le sac conjonctival, 1 goutte 3 fois pendant 5 minutes.

  • Pour éliminer les corps étrangers profonds

1 goutte 5 à 10 fois avec un intervalle de 30 à 60 secondes.

Avant l'injection sous-conjonctivale et rétrobulbaire:

1 goutte 3 fois en 5 minutes.

Pour la tonométrie, la gonioscopie et d'autres examens

Après avoir poignardé, fermez immédiatement et hermétiquement la bouteille..

Effets secondaires

Peut-être: sensation de picotement à court terme, brûlure et hyperémie de la conjonctive, réactions allergiques.

Rarement: kératite et érosion de la surface cornéenne.

Interaction médicamenteuse

Le médicament améliore l'effet de la succinylcholine et des sympathomimétiques et réduit l'effet des sulfonamides et des bêta-bloquants.

La composition du médicament Benoxy comprend le conservateur diacétate de chlorhexidine, qui est incompatible avec une solution de fluorescéine (avec l'utilisation simultanée d'un précipité).

Le médicament est incompatible avec le nitrate d'argent, avec les substances alcalines et les sels de mercure.

Surdosage

Symptômes: irritation, insomnie, nausées, vomissements, crampes, insuffisance respiratoire, coma, hypotension artérielle, arrêt cardiaque.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C..

Durée de conservation

2 ans. La bouteille après ouverture est utilisable pendant 14 jours

Composition

10 ml de collyre contiennent:

  • Oxybuprocaïne (sous forme de chlorhydrate) 40 mg.

Acide borique 200 mg, diacétate de chlorhexidine 1 mg, eau purifiée à 10 ml.

Analogues de benoxy

Benoxy 0,004 / ml 10 ml gouttes flacon / capuchon

Prix ​​- 128 roubles.

Benoxy gouttes ophtalmiques Flacon de 10% à 0,4% couche. pack kart. N ° 1

Prix ​​- 163 roubles.

Benoxy collyre 0,4%, 10 ml

Prix ​​- 163 roubles.

Benoxy 4 mg / ml hl. Gouttes 10 ml fl. x1 b (r)

Prix ​​- 128 roubles.

Benoxy 0,4% 10 ml gouttes flacon / bouchon

Prix ​​- 128 roubles.

Benoxy collyre 0,4%, 10 ml

Prix ​​- 179 rub.

Benoxy 4 mg / ml hl. Gouttes 10 ml fl. x1 b (r) /! jusqu'à 12,13 g /

Prix ​​- 128 roubles.

Xalatamax collyre 0,005% 2,5 ml fl-cap pet ind pack

Prix ​​- 128 roubles.

effet pharmachologique

Médicament antiglaucome à usage local. Le latanoprost est un analogue de la prostaglandine F et un agoniste sélectif des récepteurs FP. Il réduit la pression intraoculaire en augmentant l'écoulement de l'humeur aqueuse et a un effet anti-glaucome. Le principal mécanisme d'action du latanoprost est associé à une augmentation de l'écoulement uvéoscléral. Il n'affecte pas significativement la production d'humeur aqueuse et n'affecte pas la barrière ophtalmique sanguine.

La diminution de la pression intraoculaire commence 3-4 heures après l'administration du médicament, l'effet maximum est noté après 8-12 heures, la durée d'action est d'au moins 24 heures.

Il pénètre bien à travers la cornée, avec l'hydrolyse du latanoprost en une forme biologiquement active - l'acide latanoprost. Cmax le latanoprost dans l'humeur aqueuse est atteint environ 2 heures après l'application topique du médicament.

Dans les tissus de l'œil, l'acide latanoprost n'est pratiquement pas métabolisé; le métabolisme se produit principalement dans le foie.

Métabolisme et excrétion

T1/2 est de 17 minutes Les principaux métabolites - les métabolites 1,2-dinor et 1,2,3,4-tétranor n'ont pas ou ont une faible activité biologique, excrétés par les reins.

Les indications

  • Glaucome à angle ouvert.
  • Augmentation de la pression intraoculaire.

Contre-indications

  • Hypersensibilité individuelle au latanoprost, au chlorure de benzalkonium ou à d'autres composants du médicament;
  • âge à 18 ans.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'expérience suffisante sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation de Latanoprost pendant la grossesse n'est possible que sous la surveillance d'un médecin et uniquement si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque d'effets secondaires possibles chez le fœtus..

Le latanoprost et ses métabolites peuvent passer dans le lait maternel. S'il est nécessaire de prescrire Xalatamax pendant la lactation, l'allaitement doit être interrompu.

instructions spéciales

Le latanoprost peut provoquer un changement progressif de la couleur des yeux en raison d'une augmentation de la quantité de pigment brun dans l'iris. Cet effet est détecté principalement chez les patients présentant une couleur mixte de l'iris, par exemple bleu-brun, gris-brun, vert-brun ou jaune-brun, ce qui s'explique par une augmentation de la teneur en mélanine dans les mélanocytes stromaux de l'iris. Habituellement, la pigmentation brune se propage de manière concentrique autour de la pupille à la périphérie de l'iris, tandis que l'iris entier ou des parties de celui-ci peuvent acquérir une couleur brune plus intense. Chez les patients ayant des yeux uniformément colorés de bleu, gris, vert ou brun, les changements de couleur des yeux après deux ans d'utilisation du médicament étaient très rares. Le changement de couleur n'est pas accompagné de symptômes cliniques ou de changements pathologiques. Après l'arrêt du médicament, il n'y a pas eu d'augmentation supplémentaire de la quantité de pigment brun, cependant, un changement de couleur déjà développé peut être irréversible. En présence de naevus ou lentigo sur l'iris, leurs modifications n'ont pas été observées sous l'influence de la thérapie.

Le latanoprost peut provoquer des changements progressifs dans les cils et les cheveux vellus, tels que l'allongement, l'épaississement, une pigmentation accrue, une densité accrue et un changement dans la direction de la croissance des cils. Les modifications des cils sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du traitement. Avant le traitement, les patients doivent être informés de la possibilité de changer la couleur des yeux. En cas de changement intense de la pigmentation oculaire, le traitement peut être interrompu. Le traitement d'un seul œil peut entraîner une hétérochromie permanente. Le médicament contient du chlorure de benzalkonium, qui peut être absorbé par les lentilles de contact. Lors de l'utilisation de lentilles de contact, elles doivent être retirées avant l'instillation et remises au plus tôt 15-20 minutes après l'instillation du médicament.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Il n'est pas recommandé aux patients qui ont une vision trouble transitoire après avoir appliqué des gouttes pour les yeux de conduire une voiture ou de travailler avec des machines en mouvement jusqu'à ce qu'elle soit restaurée. Le flacon doit être refermé après chaque utilisation. Ne touchez pas la pointe de la pipette à l'œil..

Dosage et administration

Le médicament est instillé dans le sac conjonctival de l'œil 1 goutte 1 fois par jour le soir.

Lorsque vous sautez une dose, la suivante est administrée comme d'habitude (c'est-à-dire que la dose n'est pas doublée).

Avec une administration plus fréquente du médicament, son efficacité diminue.

La durée du traitement et la possibilité de sa récurrence sont déterminées par le médecin.

Effets secondaires

De la part de l'organe de vision

Irritation oculaire (sensation de brûlure, sensation de sable dans les yeux, démangeaisons, picotements et sensation de corps étranger), blépharite, hyperémie conjonctivale, douleur oculaire, augmentation de la pigmentation de l'iris, érosion épithéliale ponctuelle, œdème des paupières, œdème et érosion de la cornée, conjonctivite, allongement, épaississement, augmentation du nombre et augmentation de la pigmentation des cils et des cheveux vellus, iritis / uvéite, kératite, œdème maculaire (y compris cystoïde), changement de direction de la croissance des cils, provoquant parfois une irritation des yeux, une vision floue.

Éruption cutanée, assombrissement de la peau des paupières et réactions cutanées locales des paupières.

Du système nerveux

Vertiges, maux de tête.

Du système respiratoire

Asthme bronchique (y compris crises aiguës ou exacerbation de la maladie chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique), essoufflement.

Du système musculo-squelettique

Douleurs musculaires, douleurs articulaires.

Douleur thoracique non spécifique.

Interaction médicamenteuse

Le latanoprost a un effet additif en abaissant la pression intraoculaire lorsqu'il est utilisé en combinaison avec des bêta-bloquants, des agonistes adrénergiques, des inhibiteurs de l'anhydrase carbonique et un effet additif partiel lorsqu'il est utilisé en combinaison avec des m-cholinomimétiques.

Des études in vitro ont révélé qu'en cas de mélange avec du latanoprost, des gouttes ophtalmiques contenant une précipitation thiomersale se produisent. Par conséquent, des gouttes pour les yeux contenant ces substances doivent être utilisées avec un intervalle d'au moins 5 minutes. L'utilisation simultanée de 2 analogues de prostaglandines peut provoquer une augmentation paradoxale de la pression intraoculaire.

Surdosage

Symptômes: irritation de la muqueuse oculaire, hyperémie conjonctivale ou épisclère.

Traitement: mener une thérapie symptomatique.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 8 ° C. Conserver une bouteille ouverte à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de conservation

2 ans, après ouverture du flacon, à utiliser dans les 4 semaines.

Composition

Dans 1 ml de collyre, 0,005% contient:

Chlorure de benzalkonium - 0,20 mg; dihydrogénophosphate de sodium monohydraté - 4,60 mg; hydrogénophosphate de sodium - 4,74 mg; chlorure de sodium - 4,10 mg; eau purifiée - 996,31 mg.

Luxfen collyre 0,2% 5 ml bouchon de bouteille pet ind pack

Prix ​​- 128 roubles.

effet pharmachologique

Médicament anti-glaucome. Brimonidine - agoniste sélectif α2-adrénorécepteurs.

Lors de l'instillation d'une solution à 0,2% de brimonidine, une diminution de la pression intraoculaire est de 10-12 mm RT. Art., L'effet maximum est observé après 2 heures, la durée d'action est de 12 heures.

La brimonidine a un double mécanisme d'action: elle réduit la pression intraoculaire en réduisant la synthèse du liquide intraoculaire et en améliorant l'écoulement uvéoscléral.

Aspiration et distribution

À l'instillation de collyre Cmax médicament dans le plasma sanguin est atteint après 0,5-2,5 heures.La liaison aux protéines sanguines avec application topique est de 29%. L'absorption systémique de la brimonidine est lente. Après avoir utilisé le médicament 2 fois / jour pendant 10 jours, la concentration de brimonidine dans le plasma reste faible (en moyenne 0,06 ng / ml).

Métabolisme et distribution

Le médicament est métabolisé principalement dans le foie. La brimonidine et ses métabolites sont excrétés par les reins. T1/2 est d'environ 2 heures.

Les indications

Glaucome à angle ouvert, hypertension ophtalmique (en monothérapie et en combinaison avec d'autres médicaments qui réduisent la pression intraoculaire).

Contre-indications

  • Hypersensibilité aux composants du médicament;
  • thérapie simultanée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et des antidépresseurs tricycliques;
  • âge des enfants jusqu'à 2 ans;
  • période de lactation.

Avec prudence: lors de l'utilisation du médicament chez des patients atteints d'une maladie cardiovasculaire sévère, instable et non contrôlée, avec insuffisance cérébrale ou coronaire, dépression, hypotension orthostatique, maladie de Raynaud, thromboangiite oblitérante; avec une insuffisance hépatique ou rénale; âge des enfants de 2 à 18 ans.

Grossesse et allaitement

Aucune étude sur l'innocuité et l'efficacité de la brimonidine chez les femmes enceintes et allaitantes n'a été menée. Dans les études animales, l'application topique de brimonidine n'a pas entraîné de développement intra-utérin altéré. Il n'y a pas de données précises sur la pénétration de la brimonidine dans le lait maternel lorsqu'elle est appliquée par voie topique. Cependant, le risque ne peut pas être complètement exclu. L'utilisation de brimonidine pendant la grossesse n'est autorisée que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Lorsqu'il est prescrit pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant le traitement.

instructions spéciales

Avant d'utiliser le médicament, les lentilles de contact doivent être retirées. L'intervalle de temps entre l'utilisation du médicament et la réinstallation des lentilles de contact doit être d'au moins 15 minutes.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes nécessitant une concentration accrue de l'attention

Le médicament peut provoquer un état de fatigue ou de somnolence, une diminution de la clarté de la vision.Par conséquent, pendant le traitement avec le médicament, vous devez vous abstenir de conduire des véhicules et d'entretenir des mécanismes en mouvement..

Dosage et administration

Instillez 1 goutte de médicament 2 fois par jour.

La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Effets secondaires

L'incidence des effets secondaires est classée comme suit:

  • très souvent (> 1/10);
  • souvent (de> 1/100 à <>
  • parfois (de> 1/1000 à <>
  • rarement (de> 1/10 000 à <>
  • très rarement (<>
  • fréquence inconnue (effets secondaires de fréquence inconnue).

Du côté des organes de vision: très souvent - conjonctivite allergique, hyperémie conjonctivale, démangeaisons de la peau des paupières et des muqueuses des yeux; souvent - sensation de brûlure, folliculose conjonctivale des yeux et conjonctivite folliculaire, réactions allergiques locales de la muqueuse des yeux (y compris kératoconjonctivite), blépharite, blépharoconjonctivite, vision trouble, cataracte, œdème conjonctival, conjonctivite, conjonctivite à circulation sanguine, des yeux, sécheresse et irritation de la muqueuse des yeux, douleur, gonflement des paupières, rougeur des paupières, sensation de corps étranger dans les yeux, kératite, lésions des paupières, photosensibilité, kératopathie tachetée superficielle, larmoiement, perte de champ visuel, dommages fonctionnels au corps vitré, hémorragie vitrée opacités flottantes dans le vitré et diminution de l'acuité visuelle; rarement - érosion cornéenne, orge.

Du système nerveux central: souvent - maux de tête, somnolence, insomnie, vertiges.

De la part du système cardiovasculaire: souvent - augmentation de la pression artérielle; rarement - baisse de la pression artérielle.

De la part du système respiratoire: souvent - bronchite, toux, essoufflement; rarement - sécheresse de la muqueuse nasale; apnée.

Du tractus gastro-intestinal: souvent - troubles gastro-intestinaux - dyspepsie, muqueuse buccale sèche.

De la part de la peau et de la graisse sous-cutanée: souvent - éruptions cutanées.

Maladies infectieuses et parasitaires: souvent - syndrome pseudo-grippal, maladie infectieuse (frissons et infection respiratoire), rhinite, sinusite, y compris infectieuse.

Indicateurs de laboratoire: souvent - hypercholestérolémie.

Autres: souvent - réactions allergiques générales, asthénie, fatigue; rarement - un changement de goût.

Enfants notés: apnée, bradycardie, baisse de la pression artérielle, hypothermie, hypotension musculaire.

A également obtenu des données sur les effets suivants:

Du côté des organes de vision: la fréquence est inconnue - iritis, kératoconjonctivite, myose.

Du système nerveux central: dépression.

Du système cardiovasculaire: bradycardie, tachycardie.

Du tractus gastro-intestinal: nausée.

De la part de la peau et de la graisse sous-cutanée: réactions cutanées locales (érythème, démangeaisons, gonflement du visage, éruption cutanée et vasodilatation des vaisseaux de la peau des paupières).

Interaction médicamenteuse

La brimonidine à une concentration de 2 mg / ml peut améliorer l'action des substances qui affectent le système nerveux central (alcool, barbituriques, opioïdes, sédatifs et anesthésiques). Il faut être prudent en cas de prise de médicaments pouvant affecter l'absorption dans le sang et le métabolisme de l'adrénaline, de la noradrénaline et d'autres amines dites biogéniques (chlorpromazine, méthylphénidate, réserpine).

Chez certains patients, après application d'une solution de brimonidine à une concentration de 2 mg / ml, une légère baisse de la pression artérielle est notée. Il faut faire preuve de prudence lors de l'utilisation d'antihypertenseurs et / ou de médicaments du groupe des glycosides cardiaques (digitaliques).

Avec l'administration systémique simultanée d'agonistes ou d'antagonistes des récepteurs adrénergiques (par exemple, l'isoprénaline ou la prazosine) pour la première fois, ainsi qu'avec une modification de la dose de ces médicaments systémiques administrés simultanément (quelle que soit la voie d'administration), des interactions avec les agonistes des récepteurs alpha-adrénergiques ou des effets sur leurs effets peuvent se produire.

Surdosage

Le surdosage est extrêmement rare..

Symptômes: en cas d'ingestion accidentelle du médicament sont possibles - dépression du système nerveux central, somnolence, dépression et perte de conscience, baisse de la pression artérielle, bradycardie, baisse de la température corporelle, cyanose de la peau, apnée.

Traitement: thérapie symptomatique de soutien, gestion des voies respiratoires.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ºС.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

2 ans. Durée de conservation après ouverture du flacon - 4 semaines.

Composition

1 ml de collyre contient:

Substance active: tartrate - 2,0 mg.

Excipients: chlorure de benzalkonium (en termes de substance à 100%) - 0,052 mg, alcool polyvinylique - 14,0 mg, chlorure de sodium - 6,90 mg, citrate de sodium dihydraté - 4,70 mg, acide citrique monohydraté - 0,48 mg, acide chlorhydrique - jusqu'à pH 6,45, hydroxyde de sodium - jusqu'à pH 6,45, eau - jusqu'à 1 ml.

Tobrex 2x 0,3% 5 ml gouttes

Prix ​​- 192 roubles.

effet pharmachologique

Antibiotique à large spectre du groupe des aminosides. Il a un effet bactéricide, perturbant la synthèse des protéines et la perméabilité de la membrane cytoplasmique de la cellule microbienne.

Lorsqu'il est appliqué par voie topique, l'absorption systémique est faible..

Les indications

Infections de l'œil et de ses appendices:

  • blépharite;
  • conjonctivite;
  • kératoconjonctivite;
  • blépharoconjonctivite;
  • kératite;
  • iridocyclite;

Prévention des infections postopératoires en ophtalmologie.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle aux composants de Tobrex 2X.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'expérience suffisante sur l'utilisation de Tobrex 2X pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation du médicament pendant la grossesse, pendant la lactation est possible dans le cas où l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque potentiel pour le fœtus et l'enfant.

instructions spéciales

L'utilisation prolongée d'un antibiotique peut entraîner une croissance excessive de micro-organismes réfractaires, y compris des champignons.

Le médicament peut être utilisé en pédiatrie chez les enfants à partir de 1 an et plus à des doses similaires à celles des adultes..

En cas de surinfection, une thérapie adéquate doit être prescrite.

Tobrex 2X contient un conservateur de bromure de benzododécinium qui peut être absorbé par les lentilles de contact. Avant d'utiliser le médicament, les lentilles doivent être retirées et réinstallées au plus tôt 15 minutes après l'utilisation du médicament.

Le flacon doit être refermé après chaque utilisation..

Dosage et administration

Avant chaque utilisation, retournez le flacon fermé et secouez-le une fois. Pas besoin de secouer la bouteille plus d'une fois.

Instiller 1 goutte de médicament dans le sac conjonctival deux fois par jour (matin et soir) pendant une semaine.

En cas de processus infectieux aigu aigu le premier jour, le médicament est instillé 1 goutte quatre fois par jour, puis 1 goutte deux fois par jour jusqu'à la fin du traitement.

Effets secondaires

Dans certains cas (1,5%), une réaction allergique se développe, accompagnée de démangeaisons, d'hyperémie conjonctivale, de larmoiement.

Dans 1% des cas, on note un érythème et un gonflement des paupières, un œdème conjonctival, une sensation d'inconfort oculaire.

Avec l'utilisation topique de tobramycine, une sensation de brûlure et une sensation de corps étranger dans l'œil peuvent survenir.

Dans moins de 1% des cas, une blépharite, une kératite, une douleur oculaire, une chimiose, un dépôt de cristaux, une ulcération cornéenne sont observés.

Interaction médicamenteuse

En cas d'administration simultanée de tobramycine par voie topique avec des antibiotiques systémiques aminoglycosides, une augmentation des effets secondaires systémiques est possible.

Surdosage

Lorsqu'il est appliqué par voie topique, un surdosage est peu probable.

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre à une température de 5 à 25 ° C.

Durée de conservation

2 ans. Après ouverture du flacon, le médicament doit être utilisé dans les 4 semaines.

Composition

1 ml de collyre contient:
substances actives: 3 mg;
excipients: gomme xanthane, mannitol, acide borique, trométamol, polysorbate 80, bromure de benzododécinium, acide sulfurique et / ou hydroxyde de sodium (pour ajuster le pH), eau purifiée