Oftan timolol - mode d'emploi

Rétine

INSTRUCTION
pour usage médical du médicament

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial du médicament: Oftan® timolol

Dénomination commune internationale:

Forme posologique:

Composition
1 ml du médicament contient:

Pour une posologie de 2,5 mg / ml:
Ingrédient actif: maléate de timolol 3,42 mg (équivalent au timolol 2,50 mg)
Excipients: chlorure de benzalkonium 0,10 mg, hydrogénophosphate de sodium 8,10 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 29,30 mg, hydroxyde de sodium jusqu'à ce que le pH de la solution soit de 6,5 à 7,0, eau pour préparations injectables jusqu'à 1,0 ml.

Pour une posologie de 5 mg / ml:

Ingrédient actif: maléate de timolol 6,84 mg (équivalent à 5,0 mg de timolol)
Excipients: chlorure de benzalkonium 0,10 mg, hydrogénophosphate de sodium 6,10 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 30,50 mg, hydroxyde de sodium jusqu'à ce que le pH de la solution soit de 6,5 à 7,0, eau pour préparations injectables jusqu'à 1,0 ml.

La description
Solution limpide et incolore

Groupe pharmacothérapeutique
Agent antiglaucome (bêtabloquant)

Code ATX S01ED01

effet pharmachologique
Pharmacodynamique
Le timolol est un bloqueur bêta-adrénergique non sélectif. Il n'a pas d'activité sympathomimétique interne et de stabilisation membranaire.

Lorsqu'il est appliqué par voie topique sous forme de collyre, le timolol réduit à la fois la pression intraoculaire normale et accrue en réduisant la formation de liquide intraoculaire. Aucun effet sur la taille des élèves et l'hébergement.

L'effet du médicament se manifeste 20 minutes après l'instillation dans la cavité conjonctivale. La diminution maximale de la pression intraoculaire se produit après 1-2 heures et dure 24 heures.

Pharmacocinétique
Lorsqu'il est appliqué par voie topique, le maléate de timolol pénètre rapidement à travers la cornée. Après instillation de collyre, la concentration maximale de timolol dans l'humeur aqueuse de l'œil est atteinte après 1-2 heures.

80% du timolol, utilisé sous forme de collyre, pénètre dans la circulation systémique par absorption par les vaisseaux de la conjonctive, de la muqueuse nasale et des voies lacrymales. L'excrétion des métabolites du timolol s'effectue principalement par les reins..

Chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, la concentration de timolol, en tant que substance active, dépasse considérablement sa concentration maximale (Cmax) dans le plasma sanguin adulte.

Indications pour l'utilisation
- augmentation de la pression intraoculaire (hypertension ophtalmique);
- glaucome à angle ouvert;
- glaucome de l'œil aphaque et autres types de glaucome secondaire;
- comme outil supplémentaire pour réduire la pression intraoculaire dans le glaucome à angle fermé (en combinaison avec des myotiques);
- glaucome congénital (avec l'inefficacité d'autres médicaments).

Contre-indications
- l'asthme bronchique ou d'autres maladies chroniques obstructives graves des voies respiratoires;
- bradycardie sinusale;
- bloc auriculo-ventriculaire II - III degré;
- insuffisance cardiaque décompensée;
- processus dystrophiques dans la cornée;
- les enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données sur l'efficacité et l'innocuité du médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans);
- réactions allergiques aux composants du médicament.

Soigneusement
Chez les patients atteints d'insuffisance pulmonaire, d'insuffisance cérébrovasculaire sévère, d'insuffisance cardiaque au stade de la compensation, d'hypotension artérielle, de diabète sucré, d'hypoglycémie, de thyrotoxicose, de myasthénie grave, du syndrome de Raynaud, de phéochromocytome, de rhinite atrophique, ainsi que lors de la nomination d'autres bêtabloquants, psycho qui améliorent la libération d'épinéphrine.

Grossesse et allaitement
Il n'y a pas d'expérience suffisante sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse, l'allaitement, mais il a été constaté que le timolol passe la barrière placentaire et passe dans le lait maternel. Comme prescrit par le médecin traitant, Oftan® Timolol peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, à moins que l'effet thérapeutique attendu pour la mère ne justifie le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

Si le médicament a été utilisé immédiatement avant la naissance ou pendant l'allaitement, les nouveau-nés doivent être étroitement surveillés pendant plusieurs jours après la naissance et pendant toute la période de traitement des mères allaitantes avec Oftan® Timolol..

Dosage et administration
Au début du traitement, 1 à 2 gouttes d'Oftan® Timolol 2,5 mg / ml ou 5,0 mg / ml dans l'œil affecté 2 fois par jour.
Si la pression intraoculaire se normalise avec une utilisation régulière, la dose doit être réduite à 1 goutte une fois par jour le matin.
Le traitement avec Oftan® Timolol est généralement effectué pendant une longue période. Une interruption du traitement ou une modification de la posologie du médicament n'est effectuée que sur prescription du médecin traitant.

Effet secondaire
Réactions locales:
Vision trouble, irritation et hyperémie de la conjonctive, brûlure et démangeaisons des yeux, larmoiement, œdème de l'épithélium cornéen, kératopathie superficielle ponctuelle, hyposthèse cornéenne, syndrome de l'œil sec, blépharite, conjonctivite et kératite. Avec une utilisation prolongée, le développement d'une ptose et parfois d'une diplopie est possible. Lors de la réalisation d'opérations antiglaucomateuses fistulisantes (pénétrantes), le développement d'un décollement choroïde dans la période postopératoire est possible.

Réactions systémiques:
Système cardiovasculaire: bradycardie, bradyarythmie, baisse de la pression artérielle, collapsus, bloc cardiaque, troubles transitoires de la circulation cérébrale, exacerbation de l'insuffisance cardiaque chronique.

Système respiratoire: essoufflement, bronchospasme, insuffisance pulmonaire.

Système nerveux central: maux de tête, vertiges, faiblesse, confusion, hallucinations, insomnie, onyrodynie, anxiété, changements d'humeur.

Réactions allergiques: éruption cutanée généralisée ou locale, démangeaisons.

Peau: alopécie, éruptions cutanées psoriasiques et exacerbation du psoriasis.

Système génito-urinaire: maladie de La Peyronie

Autres réactions systémiques: paresthésie, congestion nasale, myasthénie grave, diminution de la puissance, nausées, diarrhée, douleurs thoraciques, acouphènes.

En cas d'effets secondaires, vous devez contacter votre médecin dès que possible.

Surdosage
Peut-être le développement d'effets systémiques caractéristiques des bêta-bloquants: vertiges, maux de tête, arythmie, bradycardie, bronchospasme, nausées et vomissements.
Traitement: rincer immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution saline, thérapie symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
L'utilisation combinée d'Oftan® Timolol avec des gouttes pour les yeux contenant de l'épinéphrine peut provoquer une dilatation des pupilles.

Un effet spécifique du médicament est une diminution de la pression intraoculaire, qui peut augmenter avec l'utilisation simultanée de collyres contenant de l'épinéphrine et de la pilocarpine.

Deux bêtabloquants différents ne doivent pas être instillés dans le même œil..

L'hypotension artérielle et la bradycardie peuvent augmenter avec l'utilisation simultanée d'Oftan® Timolol avec des antagonistes du calcium, de la réserpine et des bêtabloquants systémiques.

Les inhibiteurs du CYP2D6 tels que la quinidine et la cimétidine peuvent augmenter la concentration de timolol dans le plasma.

L'utilisation concomitante d'insuline ou d'antidiabétiques oraux peut entraîner une hypoglycémie..

Le timolol améliore l'effet des myorelaxants, par conséquent, le retrait du médicament est nécessaire 48 heures avant l'intervention chirurgicale prévue sous anesthésie générale.

Ces données peuvent également s'appliquer aux médicaments qui ont été utilisés peu de temps auparavant..

instructions spéciales
Une déficience visuelle, des étourdissements et de la fatigue peuvent parfois être observés lors de l'utilisation de gouttes ophtalmiques Oftan® Timolol. Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite et pendant le travail avec un équipement complexe nécessitant une concentration d'attention accrue, une vitesse des réactions psychomotrices et une bonne vision (dans les 0,5 heures après l'instillation dans l'œil), car le médicament peut abaisser la tension artérielle, provoquer de la fatigue et des étourdissements. Une surveillance de l'efficacité est recommandée environ 3 à 4 semaines après le début du traitement (pas avant 1 à 2 semaines). Avec une utilisation prolongée de timolol, un effet d'affaiblissement est possible.

Lors de l'application, il est nécessaire de contrôler la fonction de la sécrétion lacrymale, l'état de la cornée et d'évaluer l'ampleur des champs visuels au moins 1 fois en 6 mois.

Oftan® Timolol contient un chlorure de benzalkonium conservateur, qui peut provoquer une irritation des yeux, être absorbé par les lentilles de contact souples, provoquant un changement de couleur et ayant un effet néfaste sur le tissu oculaire. Les lentilles de contact doivent être retirées avant d'utiliser le médicament et, si nécessaire, remettez-les au plus tôt 15 minutes après l'installation.

Lors du transfert de patients vers un traitement au timolol, la correction des changements de réfraction provoqués par des miotiques précédemment utilisés peut être nécessaire.

Oftan® Timolol, comme les autres bêta-bloquants, peut masquer les symptômes possibles de l'hypoglycémie chez les patients diabétiques.

Dans le cas d'une intervention chirurgicale à venir sous anesthésie générale, il est nécessaire d'annuler le médicament 48 heures avant l'opération, car il améliore l'effet des relaxants musculaires et des anesthésiques généraux.

Formulaire de décharge
Gouttes pour les yeux 2,5 mg / ml; 5 mg / ml
5 ml dans une bouteille en plastique, bouchée avec un bouchon compte-gouttes en plastique avec un bouchon à vis. Bouteille avec mode d'emploi dans une boîte en carton.

Durée de conservation
3 années.
Après ouverture du flacon - 1 mois.
N'utilisez pas le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de stockage
Liste B.
Conserver à une température de 15 à 25 ° C, hors de portée des enfants..

Conditions de vacances
Sur ordonnance

Fabricant
Santen AO, Niityuhaankatu 20, 33720 Tampere, Finlande.

Représentation de JSC Santen à Moscou
(pour déposer des plaintes des consommateurs)
119049 Moscou, st. Mytnaya, d.1, bureau 13

Gouttes pour les yeux Oftan Timolol

Ce médicament fait référence aux médicaments anti-glaucome..

Il a un effet efficace avec une pression intraoculaire accrue.

Le médicament est capable d'éliminer les facteurs qui ont provoqué le développement de la pathologie. Les gouttes aident à drainer l'excès d'humidité des yeux. Il ne peut être pris que selon les directives d'un médecin.

Indications pour l'utilisation

Il est recommandé de prendre ces gouttes dans de tels cas:

  • la présence de glaucome de toute nature;
  • comme thérapie complexe;
  • augmentation de la pression intraoculaire;
  • glaucome congénital.

Le schéma thérapeutique est déterminé par le médecin en tenant compte du degré de la maladie et des manifestations cliniques. Il n'est pas recommandé de prendre des médicaments par vous-même.

Le coût moyen du médicament est de 60 à 100 roubles.

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Composition

La composition de ce médicament est présentée dans le tableau:

SubstanceConcentration
Maléate de timolol5 mg / 1 ml
Chlorure de benzalkonium-
Dihydrogénophosphate de sodium-
Hydroxyde de sodium-
Phosphate disodique dodécahydraté-

À la pharmacie, vous ne pouvez acheter que sur ordonnance..

Mode d'emploi

Le médicament est destiné à un usage topique. Instillé dans l'œil affecté 1-2 gouttes 2 fois par jour. Si un résultat favorable est observé, la posologie doit être réduite à une instillation par jour. Le schéma thérapeutique est déterminé par un ophtalmologiste individuellement.

Pour les enfants

Ce médicament est interdit aux enfants de moins de 18 ans. En pratique clinique, il n'y a aucune information sur le traitement sûr des enfants avec ces gouttes. Il est strictement interdit d'auto-soigner les enfants.

instructions spéciales

Avec un traitement prolongé, le patient peut ressentir le développement d'une larmiation accrue et de lésions érosives de la muqueuse. Un patient qui suit un traitement avec ce médicament doit constamment consulter un médecin pour contrôler la pression intraoculaire. Avec l'utilisation simultanée de plusieurs préparations ophtalmiques, un intervalle entre les instillations de 15 minutes doit être observé.

Si le patient utilise des lentilles de contact, avant d'instiller le médicament, elles doivent être retirées et enfilées après 15-20 minutes.

Avec le développement de symptômes indésirables, vous devez arrêter de prendre le médicament et consulter votre médecin. Cela peut être un signe d'hypersensibilité..

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée d'insuline est interdite. Cela peut provoquer une hypoglycémie. L'interaction avec la réserpine, le propranolol provoque une diminution de la pression artérielle et du pouls. Ne pas prescrire avant et après des interventions chirurgicales sous anesthésie générale. Avec l'utilisation simultanée de gouttes ophtalmiques avec de l'adrénaline, des pupilles dilatées peuvent être observées. Toute interaction médicamenteuse doit être convenue avec le médecin traitant. Ce n'est qu'alors que le résultat du traitement sera favorable.

Grossesse et allaitement

En pratique clinique, il n'y a pas de données sur la sécurité du traitement avec ces gouttes pendant la grossesse et l'allaitement. Par conséquent, à l'heure actuelle, l'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée..

Il convient de noter que la substance active a la capacité de pénétrer à travers le placenta dans la circulation sanguine et le lait maternel. Le médicament n'est prescrit que dans les cas où le résultat du traitement justifie le risque de conséquences pour le fœtus. En cas de besoin aigu pour l'utilisation du médicament en fin de grossesse, une surveillance constante de l'état du nouveau-né sera nécessaire.

Effets secondaires

Dans la plupart des cas, le médicament est bien toléré. Dans de rares cas, des réactions locales peuvent survenir:

  • syndrome douloureux;
  • sécheresse;
  • brûlant;
  • sensibilité à la lumière;
  • gonflement;
  • rougeur;
  • démangeaison
  • les dermatoses;
  • Conjonctivite allergique;
  • décollement de la rétine;
  • formations érosives sur la muqueuse;
  • processus inflammatoires;
  • réduction de l'acuité visuelle.

Il convient de considérer que des effets indésirables systémiques peuvent également apparaître:

  • urticaire;
  • la peau qui gratte;
  • nausée et vomissements;
  • la diarrhée;
  • dyspnée;
  • toux;
  • rhinite;
  • le développement de l'asthme bronchique;
  • altération de la fonction respiratoire;
  • insuffisance cardiaque;
  • risque d'AVC;
  • douleur au coeur;
  • maux de tête;
  • vertiges;
  • l'apparition d'acouphènes;
  • diminution de la puissance;
  • l'apparition d'anxiété;
  • conscience confuse.

Avec le développement d'effets indésirables, vous devez immédiatement arrêter de prendre le médicament et consulter votre médecin. Pour éliminer ces manifestations, un traitement symptomatique peut être nécessaire. Votre médecin peut également vous prescrire un médicament plus sûr. Parfois, de telles réactions peuvent apparaître dans le contexte du développement d'une hypersensibilité.

Contre-indications

Il est important de considérer que ce médicament est contre-indiqué chez les patients qui souffrent de telles maladies:

  • l'asthme bronchique;
  • maladies pulmonaires chroniques;
  • sinusite;
  • insuffisance cardiaque;
  • enfance.

Il est strictement interdit de prendre avec une intolérance individuelle ou une hypersensibilité à la composition. La prudence doit être prescrite en cas d'hypotension, de diabète sucré, de dysfonction endocrinienne..

Surdosage

En cas de surdosage, le développement de tels symptômes est observé:

  • la nausée;
  • maux de tête;
  • bronchospasme;
  • vertiges;
  • vomissement
  • hypertension artérielle;
  • arythmie.

Si le médicament pénètre accidentellement à l'intérieur, cela peut provoquer le développement de telles manifestations: essoufflement, vomissements, diarrhée, faiblesse, étourdissements. Pour éliminer ces symptômes, vous devez vous rincer l'estomac, prendre des diurétiques. Assurez-vous de consulter un médecin. Vous pourriez avoir besoin d'un traitement symptomatique plus complexe. Si des signes de surdosage apparaissent, arrêtez immédiatement de prendre le médicament.

Les yeux doivent être lavés avec de l'eau purifiée, du bouillon de camomille ou du thé, consultez votre médecin.

Il convient de noter que de tels cas surviennent principalement par la faute du patient lui-même. Par conséquent, pendant la période de traitement, il est nécessaire de suivre attentivement les recommandations du médecin et de ne pas dépasser la dose prescrite.

Analogues

Liste des analogues de médicaments:

  • Fotil Forte;
  • Fumigé;
  • Arutimol;
  • Azarga;
  • Okupres-E.

Le choix des substituts doit être déterminé par le médecin..

Plus de détails sur les analogues peuvent être trouvés ici.

Avis des médecins

Les avis des médecins vous aideront à vous familiariser avec les effets du médicament:

Pavel, ophtalmologiste: Ces gouttes ophtalmiques ont un effet antiglaucome prononcé. Convient pour le traitement de tout type de pathologie. Une action efficace s'accompagne souvent du développement d'effets indésirables graves. Par conséquent, avant le rendez-vous, vous devez étudier attentivement les antécédents du patient. Si le médecin l'ignore, le patient peut souffrir d'un tel traitement. Le glaucome est une maladie courante. Auparavant, il n'était éliminé que par la méthode opérationnelle. À l'heure actuelle, il existe des médicaments qui aident au traitement de la pathologie. Je ne prescris ces gouttes qu'après un examen complet du patient.

Julia, ophtalmologiste: Le traitement avec ce médicament nécessite une attention particulière. Après la nomination de gouttes pour les yeux anti-glaucome, le patient doit constamment venir à la réception. Cela est nécessaire pour contrôler la pression intraoculaire. Le médicament a un effet efficace dans le traitement du glaucome. Je recommande aux patients qui ont connu une augmentation de la pression intraoculaire. Dans ce cas, la thérapie dure 28 jours. Le résultat dans la plupart des cas est favorable. Avant le rendez-vous, vous devez étudier attentivement le dossier médical du patient. Certaines maladies chroniques peuvent déclencher le développement d'effets indésirables..

Avis des consommateurs

Avis des patients qui ont pris ce médicament:

Natalia: Ces gouttes ont été prescrites par un ophtalmologiste pour le traitement du glaucome à angle ouvert. Après la première instillation, une courte sensation de brûlure est apparue. Il est très gênant que tout le temps ait été nécessaire pour se rendre au cabinet du médecin. Un contrôle de la pression intraoculaire était nécessaire. Aucun effet indésirable ne s'est produit. Le traitement a duré près d'un mois. Je pense que c'est la méthode la plus simple et la plus abordable de traiter une maladie aussi complexe. Le coût du médicament est également agréable.

Andrew: Le médicament a été prescrit avec une pression intraoculaire accrue. J'ai instillé des gouttes 2 fois par jour pendant un mois. J'ai pris connaissance des possibles effets indésirables, mais ils ne me sont pas venus à l'esprit. Le résultat du traitement a répondu à mes attentes. Une bouteille était suffisante pour toute la durée du traitement. Par conséquent, j'ai aimé le traitement.

Vidéo utile

Durée de conservation et stockage

À partir du moment de la production, le médicament convient pendant 3 ans. Après ouverture, sa durée de conservation est de 28 jours. La température de stockage ne doit pas dépasser 25 degrés. Conserver uniquement dans un endroit sombre et hors de la portée des enfants. Avant utilisation, assurez-vous de vérifier la date d'expiration. A son expiration, il est strictement interdit de prendre des médicaments. L'intégrité du flacon et de l'emballage doit également être vérifiée. S'il y a des violations, vous devez acheter un autre médicament..

Oftan timolol: description, instructions, prix

Prix ​​Oftan timolol et disponibilité dans les pharmacies de la ville

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Oftan Timolol: mode d'emploi

Composition

1 ml de solution contient:

Substance active: maléate de timolol en termes de timolol - 2,5 mg ou 5,0 mg.

Excipients: chlorure de benzalkonium-0,1 mg, phosphate de sodium monosubstitué 2 eaux, phosphate de sodium disubstitué 12 eaux, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

La description

effet pharmachologique

Le timolol est un bloqueur bêta-adrénergique non sélectif. Il n'a pas d'activité sympathomimétique interne et de stabilisation membranaire.

Lorsqu'il est appliqué par voie topique sous forme de collyre, il réduit à la fois la pression intraoculaire normale et accrue en réduisant la formation de liquide intraoculaire. Aucun effet sur la taille des élèves et l'hébergement.

L'effet du médicament se manifeste 20 minutes après l'instillation dans la cavité conjonctivale. La diminution maximale de la pression intraoculaire se produit après 1-2 heures et dure 24 heures.

Pharmacocinétique

Indications pour l'utilisation

- glaucome de l'œil aphaque et autres types de glaucome secondaire;

- comme outil supplémentaire pour réduire la pression intraoculaire dans le glaucome à angle fermé (en combinaison avec des myotiques);

- glaucome congénital (avec échec d'autres mesures thérapeutiques).

Contre-indications

- l'asthme bronchique ou d'autres maladies chroniques obstructives graves des voies respiratoires;

- bloc auriculo-ventriculaire de degré II ou III; insuffisance cardiaque sévère;

- réactions allergiques au maléate de timolol ou au chlorure de benzalkopie;

- processus dystrophiques dans la cornée.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'expérience suffisante sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse, l'allaitement, mais il a été constaté que le timolol passe la barrière placentaire et passe également dans le lait maternel. Il est possible d'utiliser Oftan® Timolol pour le traitement des femmes enceintes et allaitantes tel que prescrit par le médecin traitant, si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque d'effets secondaires possibles.

Si le médicament a été utilisé immédiatement avant la naissance ou pendant l'allaitement, les nouveau-nés doivent être étroitement surveillés pendant plusieurs jours après la naissance et pendant toute la période de traitement des mères allaitantes avec Oftan® Timolol..

Dosage et administration

Si la pression intraoculaire se normalise avec une utilisation régulière, la posologie doit être limitée à 1 fois par jour par 1 goutte le matin. Le traitement Oftan® avec Timolol est généralement effectué pendant une longue période..

Effet secondaire

Du côté du système cardiovasculaire: bradycardie, bradyarythmie, baisse de la pression artérielle, collapsus, bloc auriculo-ventriculaire, troubles cérébrovasculaires transitoires.

A partir du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme, insuffisance pulmonaire.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, faiblesse.

Réaction allergique: urticaire.

En cas d'effets secondaires, vous devez cesser d'utiliser le médicament et consulter votre médecin (ophtalmologiste) dès que possible.

Surdosage

Traitement: rincer immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution saline, thérapie symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Une pression artérielle réduite et un rythme cardiaque ralenti peuvent être améliorés par l'utilisation combinée du médicament avec des antagonistes du calcium, de la réserpine et des bêta-bloquants systémiques.

L'utilisation concomitante d'insuline ou d'antidiabétiques oraux peut entraîner une hypoglycémie. Le timolol améliore l'effet des relaxants musculaires, par conséquent, le retrait du médicament est nécessaire 48 heures avant l'intervention chirurgicale prévue sous anesthésie générale.

Ces données peuvent également s'appliquer aux médicaments qui ont été utilisés peu de temps auparavant..

Fonctionnalités de l'application

Si le patient porte des lentilles de contact souples, il ne doit pas utiliser de collyre Oftan® Timolol à 0,25% et 0,5%, car le conservateur peut se déposer dans les lentilles de contact souples et avoir un effet néfaste sur le tissu oculaire..

Les lentilles de contact dures doivent être retirées avant l'instillation du médicament et ne les remettre en place qu'après 15 minutes.

Lors du transfert des patients vers un traitement au timolol, une correction de la réfraction peut être nécessaire après les effets causés par les miotiques précédemment utilisés. Dans le cas d'une intervention chirurgicale à venir sous anesthésie générale, il est nécessaire d'annuler le médicament dans les 48 heures.

Précautions

Utilisation chez les enfants

Innocuité et efficacité du médicament chez les enfants non établies.

Oftan Timolol

Mode d'emploi

Propriétés pharmacologiques

Le médicament Oftan Timolol est une solution pour instillation dans le pli conjonctival des yeux. Son action principale vise à normaliser la pression à l'intérieur de l'œil en bloquant les récepteurs des substances adrénergiques. Ainsi, il est possible de réduire la production de fluide à l'intérieur des yeux et d'augmenter considérablement son écoulement. Le médicament n'a pas d'effet sympathique sur le système nerveux central et ne réduit pas non plus la perméabilité des membranes cellulaires aux ions potassium et sodium. La diminution de la pression intraoculaire après l'instillation avec ce médicament se produit quel que soit son niveau avant d'utiliser le médicament. Après utilisation, l'effet sur la capacité de l'œil à voir clairement n'est pas fixe. De plus, les gouttes n'affectent pas le changement de taille de la pupille.

Le médicament commence à agir dans les trente minutes suivant l'application. Il atteint son effet maximum après une à deux heures. La durée est de vingt-quatre heures..

L'entrée du composant actif du médicament dans l'humeur aqueuse est réalisée à travers la cornée. La teneur maximale de la substance active en elle se produit après quelques heures. Environ les trois quarts du médicament pénètrent dans la circulation sanguine à travers la muqueuse de l'œil et le nasopharynx. L'élimination du médicament est effectuée principalement par les reins..

Composition et forme de libération

Pour la fabrication du médicament Oftan Timolol, l'ensemble de composants suivant est utilisé:

  • substance active maléate de timolol;
  • excipients sous forme de composés inorganiques NaH2PO4, phosphate de sodium, chlorure de benzyl-diméthyl-tridécyl-azanium, hydroxyde de sodium.

La libération du médicament est effectuée sous la forme d'une substance transparente de consistance uniforme, qui, en règle générale, est incolore. Son emballage principal est un tube en plastique, qui est équipé d'un distributeur pour une instillation pratique des gouttes dans les yeux. Un bouchon à vis est situé sur le distributeur, ce qui empêche le remplissage du médicament. Un tube en plastique et des instructions pour l'utilisation des gouttes sont placés dans une boîte en carton, arrivant sous cette forme pour la vente en pharmacie.

Indications pour l'utilisation

Prescrire le médicament Oftan Timolol dans les cas suivants:

  • avec une pression accrue à l'intérieur des yeux au stade chronique;
  • augmentations périodiques de la pression à l'intérieur des yeux, accompagnées d'une atrophie des canaux de sortie de fluide;
  • diverses blessures du globe oculaire, entraînant une augmentation de la pression à l'intérieur des yeux;
  • dans le cadre d'une thérapie complexe lors de la fermeture de l'angle de la chambre antérieure de l'œil, accompagnée d'une augmentation de la pression à l'intérieur des yeux;
  • augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil, causée par des caractéristiques héréditaires ou des troubles congénitaux des canaux de sortie du liquide intraoculaire.

Effets secondaires

Des effets secondaires après l'utilisation du médicament peuvent survenir de la part de divers systèmes corporels. Ceux-ci inclus:

  • déficience visuelle;
  • irritation de la membrane muqueuse de l'œil;
  • flux sanguin vers la membrane muqueuse de l'œil;
  • brûlure des muqueuses de l'œil;
  • larme accrue;
  • gonflement de la cornée de l'œil;
  • maladies non inflammatoires de la cornée;
  • hypersensibilité de la cornée de l'œil;
  • adhérence des paupières;
  • fausses sensations de corps étrangers dans l'œil;
  • inflammation des bords des paupières;
  • inflammation de la coque externe de l'œil;
  • inflammation de la cornée de l'œil, accompagnée de trouble et de douleur;
  • omission arbitraire des paupières supérieures;
  • bifurcation dans les yeux;
  • perturbations dans le travail du muscle cardiaque;
  • abaisser la pression artérielle;
  • insuffisance cardiovasculaire;
  • bloc interatrial
  • violation des fonctions cérébrales d'origine vasculaire;
  • difficulté à respirer
  • spasmes des bronches;
  • violation des mécanismes pulmonaires;
  • une sensation de nausée se transformant en vomissements;
  • selles molles fréquentes;
  • étourdissements, migraine;
  • perte de force, faiblesse;
  • confusion de conscience;
  • trouble du sommeil;
  • sentiment d'anxiété;
  • sautes d'humeur fréquentes;
  • picotements des membres;
  • chute de cheveux;
  • éruptions cutanées sur l'épiderme;
  • courbure du pénis pendant l'érection;
  • la peau qui gratte;
  • fatigue;
  • douleur dans la poitrine;
  • acouphènes étrangers;
  • trouble de puissance;
  • réactions allergiques sous forme de démangeaisons, de brûlures, de dermatites.

En cas de détection de l'un des symptômes ci-dessus au cours du traitement avec un collyre, il est recommandé de contacter immédiatement un spécialiste compétent.

Contre-indications

N'utilisez pas le médicament Oftan Timolol en présence de l'une des contre-indications suivantes:

  • hypersensibilité aux composants individuels présents dans la composition du médicament;
  • l'asthme bronchique;
  • inflammation des voies respiratoires;
  • troubles du travail du muscle cardiaque associés à une diminution de sa contraction moins de soixante fois par minute;
  • bloc auriculo-ventriculaire des deuxième et troisième degrés;
  • une violation dans le travail du système cardiovasculaire associée à une limitation de l'apport de sang aux systèmes du corps;
  • âge des enfants jusqu'à dix-huit ans en raison du manque d'informations cliniques fiables.

La nomination d'un médicament doit être effectuée avec prudence dans les cas suivants:

  • avec une diminution significative de la pression artérielle;
  • avec un déficit en hormone pancréatique à l'insuline;
  • avec une glycémie basse;
  • avec une augmentation du niveau d'hormones thyroïdiennes;
  • avec des lésions des petites artères;
  • avec une tumeur dans l'une des glandes surrénales;
  • avec processus inflammatoires de la muqueuse nasale.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas suffisamment de données cliniquement établies concernant les médicaments pendant la grossesse et l'allaitement. Dans le même temps, il est connu que la substance active du médicament est excrétée avec le lait maternel et peut avoir un effet négatif sur l'enfant. À cet égard, il est recommandé de suspendre l'allaitement pendant la période d'utilisation du médicament..

Pendant la grossesse, l'utilisation de gouttes d'Oftan Timolol doit être effectuée avec prudence dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère est supérieur à la menace potentielle pour l'embryon..

Application: méthode et fonctionnalités

Oftan Timolol est prescrit une ou deux gouttes dans chaque œil pas plus de deux fois par jour. La thérapie, en règle générale, se poursuit pendant longtemps. Si un succès significatif dans le traitement est détecté, la posologie peut être réduite à une goutte une fois en vingt-quatre heures. La modification du schéma thérapeutique ainsi que son arrêt ne sont effectués que sur l'avis du médecin traitant.

Compatibilité avec l'alcool

Il n'est pas recommandé de boire des boissons contenant de l'alcool pendant le cours thérapeutique. L'alcool peut diminuer les propriétés pharmacologiques du médicament..

Interaction avec d'autres médicaments

La co-utilisation avec la quinidine et la cimétidine peut augmenter de manière significative le contenu du composant actif d'Oftan Timolol dans le plasma sanguin.

Avec une utilisation simultanée avec de l'épinéphrine, une augmentation de la taille de la pupille et une diminution significative de la pression à l'intérieur de l'œil sont possibles.

Prenant un médicament avec des inhibiteurs des canaux ioniques, le 3,4,5-triméthoxybenzène méthylreserpat aide à abaisser la tension artérielle et à ralentir le travail du muscle cardiaque.

L'utilisation de gouttes pendant les injections d'insuline peut entraîner une baisse de la glycémie.

Les gouttes pour les yeux peuvent avoir un effet stimulant sur les médicaments qui réduisent le tonus du muscle squelettique. Pour cette raison, leur partage est interdit..

Surdosage

En cas de surdosage, les symptômes suivants se produisent:

  • étourdissements, migraine;
  • sensation de nausée avec vomissements;
  • violation du rythme cardiaque;
  • spasmes des bronches;
  • réduction de la fréquence cardiaque.

Pour éliminer ces symptômes, il est nécessaire d'arrêter immédiatement de prendre le médicament, de rincer les yeux à l'eau purifiée. Thérapie de soutien recommandée.

instructions spéciales

Les contrôles de l'efficacité du médicament doivent être effectués au plus tôt deux semaines après le début de son utilisation.

Avec un traitement prolongé, il est recommandé de surveiller l'état de la muqueuse de l'œil au moins une fois tous les six mois.

Il est conseillé aux patients qui portent systématiquement des lentilles de contact de les retirer à chaque instillation et de les porter au plus tôt vingt minutes.

Pendant l'utilisation du médicament, les symptômes d'une baisse du taux de glucose peuvent ne pas se manifester pleinement, ce qui peut entraîner de graves complications. À cet égard, il est recommandé qu'en cas de suspicion d'hypoglycémie, informer immédiatement un spécialiste compétent.

Si une intervention chirurgicale est nécessaire, le médicament doit être interrompu au moins deux jours avant.

Peut affecter la conduite, ainsi que la pratique d'activités nécessitant une attention accrue.

Analogues

Oftan Timolol a les produits analogues suivants avec un spectre d'action similaire: Arutimol, Okamed, Betoftan, Vizometin, Fotil, Timoptik.

Classification internationale des maladies (CIM-10)

Selon la classification internationale des maladies (CIM-10), les diagnostics pour lesquels ce médicament est utilisé ont l'encodage suivant:

  • suspicion de glaucome (H40.0);
  • glaucome primitif à angle ouvert (H40.1);
  • glaucome post-traumatique secondaire (H40.3);
  • glaucome congénital (Q15.0).

Conditions de vente

Dans les pharmacies, Oftan Timolol est vendu conformément aux instructions du médecin traitant.

Règles de stockage, date d'expiration

Le médicament doit être conservé dans un endroit protégé du soleil à une température inférieure à vingt-cinq degrés Celsius pendant au plus trois ans.

Examens des médicaments

Malgré la prévalence d'une maladie telle que le glaucome, il existe très peu de critiques sur le médicament Oftan Timolol sur le World Wide Web. Cependant, ceux qui peuvent être détectés sont pour la plupart positifs. Les patients notent que cet outil aide bien à réduire la pression intraoculaire. En règle générale, les effets secondaires ne se produisent pas. Il ne sera pas inutile de rappeler que l'utilisation d'un collyre ne doit être effectuée que conformément aux recommandations du médecin traitant..

Oftan Timolol, collyre 0,5%, 5 ml *

66 rub En stock

Manuel d'instructions

informations générales

Oftan Timolol. Gouttes pour les yeux.

Gouttes pour les yeux sous forme de solution limpide et incolore.

1 ml
maléate de timolol6,84 mg,
ce qui correspond au contenu du timolol5 mg

Excipients: chlorure de benzalkonium, hydrogénophosphate de sodium, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, hydroxyde de sodium, eau d /.

Le principal ingrédient actif est le timolol, une substance du groupe des bêta-bloquants non sélectifs. Le timolol bloque les récepteurs bêta-adrénergiques, sans exercer d'effet sympathomimétique prononcé parallèle. Le mécanisme d'action hypotensive du collyre Timolol est associé à l'inhibition de la production de liquide intraoculaire (humeur aqueuse) dans la chambre antérieure de l'œil, ainsi qu'à la facilitation de la sortie de l'humeur aqueuse des chambres de l'œil. Le médicament n'affecte pas la taille de la pupille et la capacité de l'œil à s'adapter, par conséquent, ne viole pas l'acuité visuelle et n'altère pas la qualité de la vision crépusculaire. Le médicament réduit à la fois la pression intraoculaire élevée et normale, indépendamment de la présence ou de l'absence de glaucome chez le patient.

Un effet hypotenseur prononcé se développe en moyenne 30 minutes après une seule utilisation de collyre, son maximum tombe sur 1-2 heures à partir du moment de l'instillation de la solution dans le sac conjonctival, la pression reste réduite pendant 24 heures après une seule utilisation du médicament. Le timolol est bien toléré, provoque un petit nombre d'effets secondaires, lorsqu'il est utilisé conformément aux instructions, il n'a pratiquement aucun effet sur la fréquence cardiaque.

Lorsqu'il est appliqué par voie topique, le maléate de timolol pénètre rapidement à travers la cornée. Après instillation de collyre, la concentration maximale de timolol dans l'humeur aqueuse de l'œil est atteinte après 1-2 heures.

80% du timolol, utilisé sous forme de collyre, pénètre dans la circulation systémique par absorption par les vaisseaux de la conjonctive, de la muqueuse nasale et des voies lacrymales. L'excrétion des métabolites du timolol s'effectue principalement par les reins..

Chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, la concentration de timolol. en tant que substance active, dépasse considérablement sa concentration maximale (Cmax) dans le plasma sanguin adulte.

Pour réduire la pression intraoculaire et prévenir le développement de complications chez les patients présentant une augmentation de l'ophtalmotonus et du glaucome primaire à angle ouvert, ainsi que du glaucome secondaire (y compris post-traumatique, uvéal et aphaque).

Le médicament peut être prescrit dans le traitement du glaucome fermé (lorsqu'il est prescrit avec des mitotiques), en complément du glaucome congénital ou en cas d'augmentation aiguë de la pression intraoculaire.

Au début du traitement, 1 à 2 gouttes sont prescrites dans l'œil affecté 2 fois / jour.

Si la pression intraoculaire se normalise avec une utilisation régulière, la dose doit être réduite à 1 goutte 1 fois / jour le matin.

Le traitement par Oftan Timolol est généralement effectué pendant une longue période. Une interruption du traitement ou une modification de la posologie du médicament n'est effectuée que sur prescription du médecin traitant.

Le timolol ne doit pas être prescrit pour le traitement des patients de moins de 18 ans souffrant d'asthme bronchique, de maladies pulmonaires obstructives chroniques, de bradycardie sinusale, de bloc auriculo-ventriculaire de degré II ou III, d'insuffisance cardiaque chronique au stade de décompensation, de choc cardiogénique, de modifications dystrophiques de la cornée. Ne pas utiliser si une hypersensibilité à l'un des composants du médicament apparaît.

L'utilisation de Timolol chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, de blocage sino-auriculaire du degré II-III, de rhinite atrophique, d'insuffisance pulmonaire, d'accident vasculaire cérébral grave, de diabète sucré, de myasthénie, de goitre thyréotoxique, de phéochromocytome, de syndrome de Raynaud, pendant la grossesse ou l'allaitement nécessite des soins particuliers.

Administration simultanée d'autres bêtabloquants et de médicaments psychoactifs qui améliorent la libération d'épinéphrine.

Des troubles visuels, des étourdissements et de la fatigue peuvent parfois être observés lors de l'utilisation de collyres Oftan Timolol.

Il est recommandé de surveiller l'efficacité du médicament environ 3 à 4 semaines après le début du traitement (pas avant 1 à 2 semaines). Avec une utilisation prolongée de timolol, un effet d'affaiblissement est possible.

Lorsqu'il est utilisé avec des bêtabloquants, des inhibiteurs calciques, une diminution excessive de la pression peut survenir. Lors de l'utilisation du médicament Oftan Timolol au moins 1 fois en 6 mois, la fonction de larmoiement, l'intégrité de la cornée et le champ de vision doivent être surveillés.

Oftan Timolol contient un chlorure de benzalkonium conservateur, qui peut provoquer une irritation des yeux, être absorbé par les lentilles de contact souples, provoquant un changement de leur couleur et avoir un effet néfaste sur le tissu oculaire. Les lentilles de contact doivent être retirées avant d'utiliser le médicament et, si nécessaire, réinstallez-les au plus tôt 15 minutes après l'instillation.

Lors du transfert de patients vers un traitement au timolol, la correction des changements de réfraction provoqués par des miotiques précédemment utilisés peut être nécessaire..

Oftan Timolol est prescrit avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance hépatique, rénale et diabétique.

Dans le cas d'une prochaine intervention chirurgicale sous anesthésie générale, il est nécessaire d'annuler le médicament 48 heures avant la chirurgie, car le timolol améliore l'action des relaxants musculaires et des anesthésiques généraux.

Deux bêtabloquants différents ne doivent pas être instillés dans le même œil..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et pendant le travail avec un équipement sophistiqué nécessitant une concentration accrue de l'attention, la vitesse des réactions psychomotrices et une bonne vision (dans les 30 minutes après l'instillation dans l'œil), comme le médicament peut abaisser la tension artérielle, provoquer de la fatigue et des étourdissements.

L'utilisation combinée d'Oftan Timolol avec des gouttes pour les yeux contenant de l'épinéphrine peut provoquer une dilatation des pupilles.

Avec l'utilisation simultanée de collyres contenant de l'épinéphrine et de la pilocarpine, il est possible d'augmenter la diminution de la pression intraoculaire.

L'hypotension artérielle et la bradycardie peuvent augmenter avec l'utilisation simultanée d'Oftan Timolol avec des antagonistes du calcium, de la réserpine et des bêtabloquants systémiques.

Les inhibiteurs des isoenzymes du CYP2D6, tels que la quinidine et la cimétidine, peuvent augmenter la concentration de timolol dans le plasma.

L'utilisation concomitante d'insuline ou d'antidiabétiques oraux peut entraîner une hypoglycémie..

Le timolol améliore l'effet des relaxants musculaires, par conséquent, le retrait du médicament est nécessaire 48 heures avant l'intervention chirurgicale prévue sous anesthésie générale. Ces données peuvent également s'appliquer aux médicaments qui ont été utilisés peu de temps auparavant..

Du côté de l'organe de vision: vision floue, irritation et hyperémie de la conjonctive, brûlure et démangeaisons des yeux, larmoiement, œdème de l'épithélium cornéen, kératopathie superficielle ponctuelle, hypersthèse cornéenne, syndrome de l'œil sec, blépharite, conjonctivite et kératite. Avec une utilisation prolongée, le développement d'une ptose et rarement d'une diplopie est possible. Lors de la réalisation d'opérations anti-glaucome fistulantes (pénétrantes), le développement d'un décollement choroïde dans la période postopératoire est possible.

Du côté du système cardiovasculaire: bradycardie, bradyarythmie, diminution de la pression artérielle, collapsus, bloc cardiaque, accident vasculaire cérébral transitoire, exacerbation de l'insuffisance cardiaque chronique, douleur thoracique.

A partir du système digestif: nausées, diarrhée.

A partir du système respiratoire: congestion nasale, essoufflement, bronchospasme, insuffisance pulmonaire.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, faiblesse, confusion, hallucinations, insomnie, onyrodiniya, anxiété, changements d'humeur, paresthésies.

De la peau: alopécie, éruptions cutanées psoriasiques et exacerbation du psoriasis.

Du système génito-urinaire: maladie de La Peyronie, diminution de la puissance.

Réactions allergiques: éruption cutanée généralisée ou locale, démangeaisons.

Autre: myasthénie grave, acouphènes.

Symptômes: développement possible d'effets systémiques caractéristiques des bêta-bloquants (étourdissements, maux de tête, arythmie, bradycardie, bronchospasme, nausées et vomissements).

Traitement: rincer immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution saline, thérapie symptomatique.

Oftan Timolol, gouttes d'oculaire. 0,5% 5 ml n ° 1

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Oftan ® Timolol

Santen OY (Finlande)

collyre 0,5%; Flacon compte-gouttes en plastique de 5 ml, boîte (boîte) 1; Code EAN: 6419716950907; No P N015280 / 01, 2008-12-15 de Santen OY (Finlande)

Nom latin

Substance active

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et forme de libération

Gouttes pour les yeux1 ml
maléate de timolol (en termes de timolol)2,5 ou 5,0 mg
excipients: chlorure de benzalkonium - 0,1 mg; phosphate de sodium monosubstitué 2-aqueux; phosphate de sodium aqueux disodique 12; hydroxyde de sodium; eau pour préparations injectables

dans des flacons compte-gouttes en plastique de 5 ml; dans une boîte en carton 1 bouteille.

Description de la forme posologique

Solution incolore limpide.

Caractéristique

Bloqueur bêta-adrénergique non sélectif.

effet pharmachologique

Lorsqu'il est appliqué par voie topique sous forme de collyre, il réduit à la fois la pression intraoculaire normale et accrue en réduisant la formation de liquide intraoculaire.

Pharmacodynamique

La diminution maximale de la pression intraoculaire se produit après 1 à 2 heures et persiste pendant 24 heures. N'affecte pas la taille et le logement des pupilles.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué par voie topique, il pénètre rapidement à travers la cornée. L'action se manifeste 20 minutes après l'instillation dans la cavité conjonctivale, Cmax dans l'humeur aqueuse de l'œil, il est atteint au bout de 1 à 2 heures et en petite quantité, il pénètre dans la circulation générale par absorption par les vaisseaux de la conjonctive, de la muqueuse nasale et des voies lacrymales. L'excrétion des métabolites s'effectue principalement par les reins. Chez les nouveau-nés et les jeunes enfants, la concentration de la substance active dépasse considérablement sa Cmax dans le plasma adulte.

Indications Oftan ® Timolol

Augmentation de la pression intraoculaire (hypertension oculaire), glaucome à angle ouvert, glaucome à l'œil aphaque et autres types de glaucome secondaire, glaucome à angle fermé - comme outil supplémentaire (en combinaison avec des myotiques) pour réduire la pression intraoculaire, glaucome congénital (si les autres mesures thérapeutiques sont insuffisantes).

Contre-indications

Sensibilité individuelle accrue au timolol ou au chlorure de benzalkonium, présence d'antécédents: asthme bronchique ou autres maladies respiratoires obstructives chroniques sévères, bradycardie sinusale, bloc auriculo-ventriculaire de degré II ou III, insuffisance cardiaque sévère.

À utiliser avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance pulmonaire, d'insuffisance cérébrovasculaire sévère, d'insuffisance cardiaque chronique, de diabète sucré, d'hypoglycémie, de thyréotoxicose, de myasthénie grave, ainsi que lors de la nomination d'autres bêta-bloquants.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'expérience suffisante sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse, l'allaitement et chez les enfants, cependant, il a été constaté que le timolol passe la barrière placentaire et passe dans le lait maternel. Il peut être utilisé pour traiter les enfants, les femmes enceintes et les mères allaitantes comme prescrit par le médecin traitant si l'effet attendu dépasse le risque d'effets secondaires possibles.

Si le médicament a été utilisé immédiatement avant la naissance ou pendant l'allaitement, les nouveau-nés doivent être étroitement surveillés pendant plusieurs jours après la naissance et pendant toute la période de traitement des mères qui allaitent avec le médicament..

Effets secondaires

Local: irritation et hyperémie conjonctivales, brûlures et démangeaisons dans les yeux, larmoiement, kératopathie superficielle ponctuelle, hypesthésie cornéenne, yeux secs.

De la part du système cardiovasculaire: bradycardie, bradyarythmie, diminution de la pression artérielle, effondrement, blocage AV, troubles cérébrovasculaires transitoires.

A partir du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme, insuffisance pulmonaire.

Du système nerveux: maux de tête, vertiges, faiblesse.

Réactions allergiques: urticaire.

En cas d'effets secondaires, arrêtez d'utiliser le médicament et consultez votre médecin (ophtalmologiste) dès que possible.

Interaction

L'utilisation avec des gouttes pour les yeux contenant de l'adrénaline peut provoquer une dilatation des pupilles.

L'effet spécifique du médicament - une diminution de la pression intraoculaire - est renforcé par l'utilisation simultanée de collyres contenant de l'épinéphrine et de la pilocarpine. Deux bêtabloquants ne doivent pas être instillés dans les yeux.

Une diminution de la pression artérielle et un ralentissement du rythme cardiaque peuvent être améliorés par l'utilisation combinée du médicament avec des antagonistes du calcium, de la réserpine ou des bêta-bloquants systémiques.

L'utilisation concomitante d'insuline ou d'antidiabétiques oraux peut entraîner une hypoglycémie..

Le timolol améliore l'effet des relaxants musculaires, par conséquent, le retrait du médicament est nécessaire 48 heures avant l'intervention chirurgicale prévue sous anesthésie générale.

Ces données peuvent également s'appliquer aux médicaments qui ont été utilisés peu de temps auparavant..

Dosage et administration

Conjonctival. 1 à 2 gouttes dans un œil douloureux 2 fois par jour.

Si la pression intraoculaire se normalise avec une utilisation régulière, la posologie doit être limitée à 1 fois par jour, 1 goutte le matin.

Surdosage

Peut-être le développement d'effets de résorption caractéristiques des bêta-bloquants: étourdissements, maux de tête, arythmie, bradycardie, bronchospasme, nausées, vomissements.

Traitement: rincer immédiatement les yeux avec de l'eau ou une solution saline, thérapie symptomatique.

Précautions

Dans le cas d'une intervention chirurgicale à venir sous anesthésie générale, il est nécessaire d'annuler le médicament dans les 48 heures.

Si le patient porte des lentilles de contact souples, le médicament ne doit pas être utilisé, l'agent de conservation peut se déposer dans les lentilles de contact souples et peut avoir des effets néfastes sur le tissu oculaire.

Les lentilles cornéennes dures doivent être retirées et réinstallées 15 minutes avant l'instillation..

instructions spéciales

Il est nécessaire de consulter régulièrement un médecin pour mesurer la pression intraoculaire et l'examen de la cornée.

Lors du transfert de patients vers un traitement au timolol, une correction de la réfraction peut être nécessaire après les effets causés par des miotiques précédemment utilisés.