Analogues de cuzimolol

Inflammation

Cette page fournit une liste de tous les analogues de Kuzimolol dans la composition et l'indication d'utilisation. Une liste d'analogues bon marché, et vous pouvez également comparer les prix dans les pharmacies.

  • L'analogue le moins cher de Cuzimolol: Timolol
  • L'analogue le plus populaire de Kuzimolol: Azarga
  • Classification ATX: Timolol
  • Ingrédients actifs / Composition: timolol

#NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
1Timolol timolol
Analogique dans la composition et l'indication
14 rub5 UAH
2Timolol-AKOS Timolol
Analogique dans la composition et l'indication
17 rub--
3Timolol-Solofarm timolol
Analogique dans la composition et l'indication
20 rub--
4Timolol-DIA Timolol
Analogique dans la composition et l'indication
24 rub--
cinqTimolol-MEZ Timolol
Analogique dans la composition et l'indication
25 rub--

Lors du calcul du coût des analogues bon marché du Kuzimolol, le prix minimum qui a été trouvé dans les listes de prix fournies par les pharmacies a été pris en compte

#NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
1Azarga brinzolamide, timolol
Analogue dans l'indication et la méthode d'utilisation
748 rub137 UAH
2Betaxolol-Solofarm Betaxolol
Analogue dans l'indication et la méthode d'utilisation
78 rub200 UAH
3Xalac latanoprost, timolol
Analogue dans l'indication et la méthode d'utilisation
585 rub251 UAH
4Duotrav timolol, travoprost
Analogue dans l'indication et la méthode d'utilisation
553 rub28 UAH
cinqCosopt dorzolamide, timolol
Analogue dans l'indication et la méthode d'utilisation
707 rub211 UAH

Cette liste d'analogues de médicaments est basée sur les statistiques des médicaments les plus demandés

Tous les analogues de Kuzimolol

Analogues dans la composition et indication d'utilisation

NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
Arutimol35 rub28 UAH
Normatine timolol--38 UAH
Okamed Timolol47 rub--
Timolol timolol14 rub5 UAH
Timolol-PIC Timolol239 rub--
Oftan Timogel Timolol--318 UAH
Oftan Timolol timolol47 rub15 UAH
Glaumol timolol----
Oftimol timolol--7 UAH
Timolol-Darnitsa Timolol--9 UAH
Timolol long timolol----
Timolol Okumol Maleate56 rub--
Timolol-lance timolol----
Timolol-Solofarm timolol20 rub--
Timolol-MEZ Timolol25 rub--
Arumitol Timolol----
Timolol-AKOS Timolol17 rub--
Timolol-DIA Timolol24 rub--
Ocupres Timolol27 rub--

La liste ci-dessus des analogues de médicaments, dans lesquels les substituts Kuzimolol sont indiqués, est la plus appropriée, car ils ont la même composition de substances actives et coïncident selon l'indication d'utilisation

Analogues par indication et mode d'utilisation

NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
Betaxolol Betaxolol62 rub--
Betoptic s Betaxolol--90 UAH
Chlorhydrate de Betoftan Betaxolol156 rub--
Xonef Betaxolol130 rub500 UAH
Betalmik Betaxolol182 rub49 UAH
Betaxolol-Solofarm Betaxolol78 rub200 UAH
Betoptik Betaxolol248 rub--
Betalmic EU Betaxolol----
Azarga brinzolamide, timolol748 rub137 UAH
Ganfort bimatoprost, timolol557 rub225 UAH
Duotrav timolol, travoprost553 rub28 UAH
Xalac latanoprost, timolol585 rub251 UAH
Duoprost Timolol, Latanoprost398 rub500 UAH
Combigan brimonidine, timolol500 rub219 UAH
Cosopt dorzolamide, timolol707 rub211 UAH
Dorzotimol dorzolamide, timolol--35 UAH
Xaloptic Combi latanoprost, timolol--160 UAH
Mardosia dorzolamide, timolol--159 UAH
Rozac dorzolamide, timolol--137 UAH
Dorzitim dorzolamide, timolol--139 UAH
Latanopharm Plus timolol, latanoprost--129 UAH
Taptik Timolol, Tafluprost761 rub--

Composition différente, peut coïncider dans l'indication et la méthode d'application

NomPrix ​​en RussiePrix ​​en Ukraine
Tartrate de brimonidine Alfagan P--239 UAH
Brimonidine brimonale--194 UAH
Luxfen brimonidine351 rub97 UAH
Alfagan R Brimonidine Tartrate545 rub--
Tartrate de brimonidine Alfagan545 rub--
Pilocarpine Pilocarpine15 rub6 UAH
Pilocarpine Pilocarpine33 rub6 UAH
Pilocarpine avec chlorhydrate de pilocarpine méthylcellulose45 rub--
Fotil pilocarpine, timolol215 rub84 UAH
Fotil Forte pilocarpine, timolol220 rub84 UAH
Diacarb acetazolamide212 rub74 UAH
Acétazolamide diurémide--51 UAH
Acétazolamide acétazolamide179 rub--
Fonurit Acetazolamide----
Diluran Acetazolamide----
Dilamox acetazolamide----
Natrionex acetazolamide----
Ederen acetazolamide----
Trusopt Dorzolamide243 rub--
Dorzopt Dorzolamide295 rub650 UAH
Dorzamed dorzolamide--14 UAH
Dorzol dorzolamide--35 UAH
Dorzolamide dorsoptique--123 UAH
Rezlod Dorzolamide--144 UAH
Rosaline Dorzolamide--140 UAH
Dorzopt-LF dorzolamide----
Azopt Brinzolamide600 frotter188 UAH
Brinzopt brinzolamide250 rub650 UAH
Optylamide Brinzolamide--146 UAH
Xalatan latanoprost520 rub320 UAH
Lanotan latanoprost409 rub130 UAH
Glauprost Latanoprost384 rub1200 UAH
Xalatamax Latanoprost315 rub1000 UAH
Visipres latanoprost----
Glaumax latanoprost399 rub233 UAH
Latanoprost xaloptique--145 UAH
Latanox latanoprost--51 UAH
Latanoprost Farmachen latanoprost----
Prolatan Latanoprost395 rub65 UAH
Unilat latanoprost--129 UAH
Trilactan latanoprost380 rub550 UAH
Lumigan bimatoprost--328 UAH
Bimikan Bimatoprost--206 UAH
Lumigan Bimatoprost3397 rub--
Travatan Travoprost557 rub180 UAH
Trapress press Travoprost234 rub168 UAH
Daveris Travoprost--190 UAH
Taflotan Tafluprost675 rub188 UAH
Dorzopt Plus dorzolamide, timolol495 rub650 UAH
Proxofelin proxodolol, clonidine215 rub--

Comment trouver un analogue bon marché d'un médicament coûteux ?

Pour trouver un analogue peu coûteux d'un médicament, générique ou synonyme, nous recommandons tout d'abord de prêter attention à la composition, à savoir aux mêmes substances actives et indications d'utilisation. Les mêmes ingrédients actifs du médicament indiqueront que le médicament est synonyme de médicament, équivalent pharmaceutique ou alternative pharmaceutique. Cependant, n'oubliez pas les composants inactifs de médicaments similaires, qui peuvent affecter la sécurité et l'efficacité. N'oubliez pas les conseils des médecins, l'automédication peut nuire à votre santé, alors consultez toujours votre médecin avant d'utiliser tout médicament..

Prix ​​Cousimolol

Sur les sites ci-dessous, vous pouvez trouver les prix de Kuzimolol et connaître la disponibilité d'une pharmacie à proximité

  • Prix ​​du kuzimolol en Russie
  • Prix ​​du kuzimolol en Ukraine
  • Prix ​​du kuzimolol au Kazakhstan
Toutes les informations sont présentées à titre informatif et ne constituent pas une raison pour l'auto-prescription ou le remplacement d'un médicament

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Le cuzimolol est également acheté avec le médicament.

REMARQUE
Un grand nombre de patients se demandent où acheter le médicament Kuzimolol dans la ville de Kazan et la République du Tatarstan à un prix avantageux avec l'accouchement. Résoudre ce problème est assez difficile, comme cela peut sembler à première vue. De nos jours, vous pouvez trouver toutes les informations nécessaires sur les médicaments, y compris une liste de pharmacies avec une liste de médicaments et leur coût. Pour ce faire, il vous suffit de visiter le portail Web du service Medsovet, qui fournit toutes les informations sur les pharmacies de n'importe quelle ville et leurs prix. Sur notre portail Internet, vous avez la possibilité d'acheter du Kuzimolol dans une pharmacie en ligne en trouvant le médicament nécessaire et votre ville. Prix ​​raisonnables garantis. Nous donnons l'occasion, sans perdre de temps, d'évaluer les prix des médicaments dans différentes pharmacies, ainsi que de se familiariser avec leur gamme de produits sans se rendre sur tous les sites.

Cuzimolol, collyre 0,25%, 5 ml *

0 frotter En rupture

Manuel d'instructions

informations générales

Composition et forme de libération

Les indications

Mode d'application

    Moscou, avenue Budyonny, 26, bâtiment. 2. lun-dim 08: 00-20: 00 +7 (495) -366-43-83belikova.net
    Moscou, st. 3e Tverskaya-Yamskaya, décédée 56/6 lun - vendredi 9 h à 19 h, samedi 9 h à 18 h +7 (495) 916-56-06www.konovalov-eye-center.ru

Ophtalmologue, Candidat en sciences médicales.

Gazon artificiel

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Gazon artificiel à Kazan

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Tous les produits présentés dans la section Gazon artificiel sont fabriqués par des entreprises de haute qualité bien connues et réputées..

Vous pouvez toujours passer une commande et la payer en ligne sur le site officiel de Leroy Merlin en Russie. Pour les résidents de la République du Tatarstan, nous avons non seulement des prix bas pour les produits de la catégorie "Gazon artificiel", mais également une livraison rapide dans des villes telles que Kazan, Almetyevsk, Zelenodolsk, Bugulma, Elabuga, Leninogorsk, Chistopol, Zainsk, Aznakaevo, Nurlat, Bavly, Mendeleevsk, Buinsk, Arsk, Agryz, Kukmor, Vasilyevo, Menzelinsk, Mamadysh, Kama Polyany, Jalil, Alekseevskoye, Tetyushi, Urusu et Lower Maktama.

cusimolol 0,5% collyre 5 ml

cusimolol 0,5% collyre 5 ml

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  • Zaporozhye
  • Kremenchug
  • Krivoy Rog
  • Ternopil
  • Producteur: Alcon Cusi (Espagne)
  • Forme du produit: gouttes
  • Température de stockage: non supérieure à + 25 ° С
  • Certificat d'enregistrement: UA / 2767/01/01

cusimolol (Cusimolol) mode d'emploi

substance active: 1 ml d'une solution à 0,5% contient 6,834 mg de maléate de timolol, ce qui équivaut à 5 mg de timolol;

excipients: chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, phosphate de sodium dodécahydraté, eau purifiée.

Propriétés physiques et chimiques de base:

solution aqueuse incolore limpide.

Moyens utilisés en ophtalmologie. Médicaments anti-glaucome et agents miotiques. Bloqueurs adrénergiques bêta.

Code ATX S01E D01.

Le timolol est un bêtabloquant non sélectif (bêta 1 et bêta 2) qui n'a pas d'activité ICA ou de stabilisation membranaire significative, ainsi qu'un effet inhibiteur direct sur le myocarde.

L'utilisation ophtalmique du maléate de timolol réduit efficacement la pression intraoculaire normale et accrue. Sur la base des résultats de la fluorométrie, le maléate de timolol réduit la formation de liquide intraoculaire, sans affecter de manière significative l'écoulement du liquide. Les mécanismes cellulaires de diminution de la production de liquide intraoculaire dans les processus qui se produisent dans le corps ciliaire de l'œil ne sont pas encore entièrement compris.

Contrairement au traitement avec des agents myotiques, le timolol réduit la pression intraoculaire sans affecter l'accommodation ou la taille de la pupille ou l'acuité visuelle; par conséquent, une vision floue ou floue, une vision floue à la lumière vive ne se produit pas. De plus, chez les patients atteints de cataracte, la déficience visuelle des pupilles rétrécies causée par l'opacification du cristallin peut être évitée..

L'action du médicament commence rapidement; généralement, une diminution de la pression intraoculaire peut être déterminée dans les 30 minutes suivant l'instillation. La réduction maximale est atteinte en 1 à 2 heures. La diminution de la pression intraoculaire persiste pendant 24 heures après une dose unique.

L'action du médicament commence 20 minutes après l'instillation. En règle générale, une diminution de la pression intraoculaire peut être déterminée 30 minutes après l'instillation. La réduction maximale est atteinte en 1 à 2 heures. La diminution de la pression intraoculaire persiste pendant 24 heures après une dose unique.

Données de sécurité précliniques

Selon des études de tolérance menées sur des lapins à doses uniques et multiples, le médicament est bien toléré..

Hypertension oculaire, glaucome chronique à angle ouvert et certains cas de glaucome secondaire.

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants auxiliaires du médicament.

Maladies accompagnées d'une hyperréactivité respiratoire, y compris des antécédents d'asthme bronchique ou des antécédents d'asthme bronchique sévère, une maladie pulmonaire obstructive chronique sévère.

Bradycardie sinusale, syndrome de faiblesse des ganglions sinusaux, bloc sino-auriculaire, bloc de grade II ou III, non contrôlé par un stimulateur cardiaque, insuffisance cardiaque sévère ou choc cardiogénique.

Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions

Aucune étude sur l'interaction du timolol avec d'autres médicaments n'a été menée. Des effets accrus des bêta-bloquants systémiques (par exemple, diminution du rythme cardiaque, dépression) ont été rapportés lors d'un traitement combiné avec des inhibiteurs du CYP2D6 (par exemple, la quinidine, la fluoxétine, la paroxétine) et le timolol.

Effet supplémentaire possible entraînant une hypotension et / ou une bradycardie sévère lorsqu'un bêtabloquant sous forme de collyre est simultanément prescrit avec des inhibiteurs des canaux calciques oraux, des bêta-bloquants, des antiarythmiques (y compris l'amiodarone), des glycosides digitaliques, des parasympathomimétiques, de la guanéthidine.

La mydriase causée par l'utilisation simultanée de bêta-bloquants sous forme de collyre et d'épinéphrine (épinéphrine) a été rarement rapportée..

Si plus d'un médicament ophtalmique est appliqué par voie topique, un intervalle d'au moins 5 minutes entre l'instillation doit être observé. Les pommades oculaires doivent être appliquées en dernier.

Pour usage ophtalmique uniquement.

Le timolol est absorbé par voie systémique, comme les autres préparations ophtalmiques topiques.

En raison de la présence d'un composant de blocage bêta-adrénergique lors de l'utilisation du timolol dans la pratique ophtalmique, des réactions indésirables des systèmes cardiovasculaire, respiratoire et autres peuvent survenir, similaires à celles observées avec l'utilisation de bêtabloquants systémiques. L'incidence des effets indésirables systémiques après une utilisation ophtalmique topique est plus faible qu'avec une utilisation systémique. Afin de réduire l'absorption systémique, voir les informations indiquées dans la rubrique «Posologie et administration».

Du coeur

Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires (par exemple, maladie coronarienne, angor de Prinzmetal et insuffisance cardiaque) et d'hypotension artérielle, le traitement avec des bêta-bloquants doit être soigneusement évalué et un traitement avec des médicaments avec d'autres substances actives doit être envisagé. Il est nécessaire de surveiller les patients atteints de maladies cardiovasculaires pour détecter des signes d'aggravation de leur état, ainsi que la survenue éventuelle d'effets indésirables. - En raison de l'effet négatif sur le temps du pouls, les bêta-bloquants doivent être prescrits avec grande prudence aux patients atteints d'un bloc cardiaque de degré I.

Depuis les navires

Avec prudence, le traitement doit être prescrit aux patients souffrant de troubles graves de la circulation périphérique (par exemple, maladie de Raynaud sévère ou syndrome de Raynaud).

Du système respiratoire

Après avoir utilisé certains bêtabloquants ophtalmiques, des effets indésirables du système respiratoire ont été signalés, y compris la mort par bronchospasme chez des patients asthmatiques.

le cuzimolol doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique légère ou modérée et uniquement si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque potentiel.

Étant donné que les bêta-bloquants peuvent masquer les signes et symptômes d'une hypoglycémie aiguë, les patients sujets à une hypoglycémie spontanée ou à un diabète labile doivent être prescrits avec prudence..

Les bêtabloquants peuvent masquer les signes d'hyperthyroïdie.

Il a été rapporté que les bêta-bloquants augmentent la faiblesse musculaire, associée à certains symptômes de la myasthénie grave (par exemple, la diplopie, la ptose et la faiblesse générale).

Les bêtabloquants ophtalmiques peuvent provoquer une sécheresse oculaire. La prudence est recommandée dans le traitement des patients atteints de maladies cornéennes..

L'effet sur la pression intracrânienne ou les effets connus des bêta-bloquants systémiques peuvent être renforcés lorsque le timolol est prescrit aux patients qui reçoivent déjà un bêta-bloquant systémique. Des précautions doivent être prises pour surveiller la réponse de ces patients. L'utilisation simultanée de deux bêta-bloquants locaux n'est pas recommandée (voir «Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions»).

Lors de la prise de bêtabloquants, les patients ayant des antécédents d'atopie ou une réaction anaphylactique sévère à divers allergènes peuvent être plus sensibles à l'utilisation répétée de ces allergènes et insensibles aux doses habituelles d'adrénaline qui sont généralement traitées par des réactions anaphylactiques..

Détachement de choroïdes

Un décollement de choroïde a été signalé pendant le traitement, inhibe la production de liquide intraoculaire (par exemple timolol, acétazolamide) après une trabéculotomie.

Anesthésie chirurgicale

Les bêta-bloquants ophtalmiques peuvent bloquer les effets systémiques des bêta-agonistes, tels que l'adrénaline. Il est nécessaire d'informer l'anesthésiste que le patient reçoit du timolol.

Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation et est connu pour décolorer les lentilles de contact souples. Le contact avec des lentilles de contact souples doit être évité. Les patients doivent être avertis que les lentilles de contact doivent être retirées avant d'inculquer le cuzimolol et attendre au moins 15 minutes, après quoi les lentilles de contact peuvent être portées à nouveau.

Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement

Il n'y a pas de données sur l'effet du médicament cuzimolol sur la fonction reproductrice..

Il n'y a pas de données pertinentes sur l'utilisation du cuzimolol pour les femmes enceintes.

Les études épidémiologiques n'ont pas révélé d'effets tératogènes, mais ont montré un risque de retard de croissance intra-utérin avec l'utilisation orale de bêtabloquants. De plus, des signes et des symptômes d'exposition aux bêta-bloquants chez le nouveau-né (par exemple, bradycardie, hypotension, essoufflement et hypoglycémie) ont été observés avec les bêta-bloquants avant l'accouchement. Le timolol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Cependant, si le cusimolol est appliqué à l'accouchement, le nouveau-né doit être sous surveillance médicale étroite pendant les premiers jours de la vie. Des informations sur la réduction de l'absorption systémique sont données dans la rubrique «Posologie et administration».

Les bêtabloquants passent dans le lait maternel et peuvent provoquer de graves effets secondaires chez un nourrisson allaité..

Après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice / risque, l'allaitement doit être interrompu ou le cuzimolol doit être interrompu, en tenant compte des avantages de l'allaitement pour un enfant et des avantages du traitement pour une femme..

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes

Vision trouble temporaire ou autres troubles visuels, y compris les changements de réfraction, la diplopie, la ptose, les cas fréquents de vision trouble légère et temporaire et rarement les étourdissements ou la fatigue peuvent affecter la capacité de conduire un véhicule ou d'utiliser divers mécanismes.

Si un trouble de la vision se produit pendant l'instillation, le patient doit attendre que sa vision devienne claire avant de conduire ou d'utiliser des machines.

Dosage et administration

Les adultes prennent 1 goutte d'une solution à 0,25% de timolol (utilisez le médicament timolol à la concentration appropriée) dans les yeux affectés deux fois par jour. Si le résultat n'est pas satisfaisant, une solution à 0,5% doit être utilisée. Si la pression intraoculaire n'est pas correctement contrôlée, un traitement concomitant à l'utilisation de médicaments myotiques, d'épinéphrine et d'inhibiteurs systémiques de l'anhydrase carbonique peut être instauré. Si pendant le traitement il y a une diminution appropriée de la pression intraoculaire, il est nécessaire de poursuivre le traitement d'entretien en instillant 1 goutte de médicament par jour.

Les gouttes doivent être instillées en tirant la paupière inférieure vers le bas.

Le flacon doit être maintenu fermé lorsque le patient n'utilise pas le médicament..

L'absorption systémique diminue après l'occlusion nasolacrymale ou la fermeture des paupières pendant 2 minutes. En conséquence, cela peut entraîner une diminution des effets secondaires systémiques et une augmentation de l'activité locale..

La sécurité et l'efficacité du médicament cuzimolol chez les enfants n'ont pas été établies.

Il n'y a aucune preuve de surdosage du médicament. En cas de surdosage de cuzimolol, le traitement doit être de soutien et symptomatique. Si le contenu du flacon est avalé accidentellement, des symptômes de surdosage de bêta-bloquants peuvent survenir, notamment une bradycardie, une hypotension, une insuffisance cardiaque et un bronchospasme..

En cas de surdosage, les mesures suivantes doivent être prises:

1. Si le médicament est ingéré par voie orale, prenez du charbon activé. Des études ont montré que le maléate de timolol n'est pas éliminé par hémodialyse..

Bradycardie symptomatique: du sulfate d'atropine 0,25 à 2 mg doit être administré pour provoquer un blocage vagal. Si la bradycardie persiste, le chlorhydrate d'isoprénaline doit être soigneusement administré par voie intraveineuse. Dans les cas persistants, l'utilisation d'un stimulateur cardiaque doit être envisagée..
Hypotension: des sympathomimétiques tels que la dopamine, la dobutamine ou la noradrénaline doivent être utilisés. Dans les cas résistants, l'utilisation bénéfique du glucagon.
Bronchospasme: le chlorhydrate d'isoprénaline doit être prescrit. Un traitement concomitant par aminophylline peut être envisagé..
Insuffisance cardiaque aiguë: les glycosides digitaliques conventionnels, les diurétiques et l'oxygénothérapie doivent être démarrés immédiatement. Dans les cas résistants, l'aminophylline est recommandée..
Si nécessaire, vous pouvez ensuite appliquer du glucagon, qui est également efficace..

6. Bloc cardiaque: du chlorhydrate d'isoprénaline ou un stimulateur cardiaque doivent être utilisés.

Au cours des essais cliniques du médicament cuzimolol, les effets indésirables suivants ont été rapportés, classés comme suit: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 à

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Cusimolol

Mode d'emploi

Nom international

Affiliation au groupe

Description de la substance active (DCI)

Forme posologique

effet pharmachologique

Bloqueur bêta-adrénergique non sélectif sans SMA. Lorsqu'il est appliqué par voie topique, il réduit la pression intraoculaire en réduisant la formation d'humeur aqueuse et une légère augmentation de son écoulement. La réduction de la pression intraoculaire n'affecte pas l'accommodation et la taille de la pupille, par conséquent, il n'y a pas de détérioration de l'acuité visuelle et la qualité de la couleur et de la vision nocturne ne diminue pas.

L'action se manifeste 20 minutes après l'instillation, l'effet maximum - après 1-2 heures; durée d'action - 24 heures.

Les indications

Contre-indications

Effets secondaires

Réactions locales: irritation conjonctivale - hyperémie conjonctivale, larmoiement ou diminution du larmoiement, photophobie, gonflement de l'épithélium cornéen, brûlures et démangeaisons dans les yeux, hyperémie de la peau des paupières, acuité visuelle à court terme; blépharite, conjonctivite, kératite, avec une utilisation prolongée peut développer une kératopathie ponctuée superficielle (diminution de la transparence de la cornée) et une diminution de la sensibilité de la cornée, une ptose est possible, rarement - diplopie.

Réactions systémiques: paresthésie, rhinite, congestion nasale, saignements de nez, diminution de la pression artérielle, collapsus, bradycardie, bradyarythmie, bloc AV, diminution de la contractilité myocardique, aggravation des manifestations d'insuffisance cardiaque; maux de tête, vertiges, somnolence, hallucinations, dépression, myasthénie grave, diminution de la puissance; essoufflement, bronchospasme, insuffisance pulmonaire; nausées, vomissements, diarrhée, douleurs thoraciques, acouphènes. Ralentir le taux de réaction psychomotrice.

Réactions allergiques (y compris urticaire).

Application et dosage

Les adultes et les enfants de plus de 10 ans sont instillés dans le sac conjonctival avec 1 bouchon de solution à 0,25% 2 fois par jour, avec une efficacité insuffisante - 1 bouchon de solution à 0,5% 2 fois par jour. Avec la normalisation de la pression intraoculaire, la dose d'entretien est de 1 cap 0,25% une fois par jour. La différence dans la sévérité de l'action de 2 concentrations est de 10-15%.

Nouveau-nés et enfants de moins de 10 ans - 1 goutte de solution à 0,25% 2 fois par jour.

instructions spéciales

Des précautions doivent être prises lors de la conduite de nuit, et les activités nécessitant une plus grande adaptation à un mauvais éclairage doivent être évitées..

Une surveillance de l'efficacité est recommandée environ 3 à 4 semaines après le début du traitement (pas avant 1 à 2 semaines). Avec une utilisation prolongée de timolol, un effet d'affaiblissement est possible.

Lors de l'application, il est nécessaire de contrôler la fonction de la sécrétion lacrymale, l'intégrité de la cornée et d'évaluer l'ampleur des champs de vision au moins 1 fois en 6 mois. Mesurer la pression intraoculaire au moins 1 fois par mois

Le conservateur contenu dans la préparation peut être déposé sur des lentilles de contact souples, il ne faut donc pas porter de lentilles de contact souples pendant le traitement. Les lentilles cornéennes dures doivent être retirées avant l'instillation et portées au plus tôt 15 minutes après.

Lors du transfert de patients vers un traitement au timolol, une correction de la réfraction peut être nécessaire après les effets des miotiques précédemment utilisés.

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de toute autre activité potentiellement dangereuse nécessitant une concentration accrue de l'attention, une vitesse des réactions psychomotrices et une bonne vision (dans les 0,5 heures après l'instillation dans l'œil).

Interaction

L'épinéphrine, la pilocarpine et les bêta-bloquants systémiques renforcent l'effet.

Ne pas utiliser simultanément avec des antipsychotiques (antipsychotiques) et des anxiolytiques (tranquillisants).

Renforce l'effet des relaxants musculaires et des anesthésiques généraux (quelques jours avant de prendre une anesthésie générale au chloroforme ou à l'éther ou d'utiliser des relaxants musculaires périphériques, vous devez arrêter de prendre le médicament).

Pendant le traitement avec le médicament, l'administration iv de vérapamil, de diltiazem doit être évitée (inhibition de la conduction AV, développement de bradycardie et diminution de la pression artérielle).

L'éthanol n'est pas recommandé pendant le traitement (peut-être une forte diminution de la pression artérielle).

Avec prudence, prescrire simultanément des antihypertenseurs, d'autres bêta-bloquants, de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux, des corticostéroïdes, des psychotropes, ainsi que des médicaments dont l'effet est associé à une libération accrue d'épinéphrine.

KUZIMOLOL

Instructions pour l'utilisation médicale du médicament KUZIMOLOL ® (CUSIMOLOL ®)

noms internationaux et chimiques: le maléate de timolol, (S) -I-tert-butylamino-3- (4-morpholino-1,2,5-thiadiazole-3-yloxy) propane-2-ol;

Propriétés physicochimiques de base: solution stérile, incolore et limpide;

Composition: 1 ml d'une solution à 0,25% contient 3,417 mg de maléate de timolol, ce qui équivaut à 2,5 mg de timolol ou 1 ml d'une solution à 0,5% contient 6,834 mg de maléate de timolol, ce qui équivaut à 5 mg de timolol;

excipients: phosphate disodique cristallisé 12Н2О, phosphate monosodique cristallisé Н2О, chlorure de sodium cristallisé, eau purifiée. 0,1 mg / ml de chlorure de benzalkonium est ajouté comme conservateur.

Formulaire de décharge. Gouttes pour les yeux.

Groupe pharmacothérapeutique. Médicaments anti-glaucome, bêta-bloquants.

Code PBX S01ED01.

Pharmacodynamique. KUZIMOLOL ® (maléate de timolol) réduit l'augmentation de la pression intraoculaire, qui accompagne ou n'accompagne pas le glaucome.

Le maléate de timolol est un bloqueur non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques. Il n'a pas d'activité anesthésique sympathomimétique et locale significative (stabilisant la membrane), ainsi qu'un effet inhibiteur direct sur le myocarde.

Le mécanisme d'action du timolol, qui conduit à une diminution de la pression intraoculaire, n'est pas encore complètement compris, mais, évidemment, cela est dû à une diminution de la formation de liquide.

Une étude de la tolérance oculaire du médicament après une injection unique et l'introduction de doses répétées qui ont été effectuées sur des lapins ont montré que le médicament est bien toléré.

Pharmacocinétique. Une diminution de la pression intraoculaire commence environ 20 minutes après l'administration topique du médicament. L'effet maximum, en règle générale, se produit dans les 1-2 heures après l'application. Lors de l'utilisation de 0,25% et 0,5% de KUZIMOLOL ®, une diminution significative de la pression intraoculaire persiste pendant 24 heures.

Indications pour l'utilisation. Hypertension oculaire, glaucome chronique à angle ouvert (y compris les patients atteints d'aphakie) et certains cas de glaucome secondaire.

Dosage et administration. Tirez la paupière et laissez couler une goutte dans le sac conjonctival. Instiller une goutte d'une solution à 0,25% dans l'œil affecté deux fois par jour..

Si le résultat n'est pas satisfaisant, instillez une goutte d'une solution à 0,5% dans l'œil affecté deux fois par jour..

En cas de besoin d'une diminution plus intense de la pression, une thérapie concomitante avec une utilisation systémique d'agents myotiques, d'épinéphrine ou d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique peut être démarrée..

Si la chute de pression est satisfaisante, une dose d'une goutte par jour peut être suffisante pour que de nombreux patients maintiennent leur état souhaité..

Effet secondaire. En général, le timolol est bien toléré. Il peut parfois y avoir des signes et des symptômes d'irritation oculaire, notamment une conjonctivite, une blépharite et une kératite. Dans certains cas, des modifications de l'acuité visuelle peuvent survenir, notamment des modifications de la réfraction dues à l'arrêt du traitement antérieur par des myotiques.

Très rarement, il y a une sensibilité accrue, qui peut se manifester sous la forme d'urticaire localisée ou généralisée ou d'éruptions cutanées.

Rarement rapporté sur la réaction due à l'action systémique des bêta-bloquants (voir «Caractéristiques d'utilisation»), y compris une bradycardie légère, une hypotension, un bronchospasme (principalement chez les patients ayant des antécédents d'asthme), une insuffisance cardiaque congestive et des symptômes latents d'hypoglycémie chez les patients diabétiques insulino-dépendants.

Des effets indésirables tels que maux de tête, sécheresse buccale, anorexie, dyspepsie, nausées, palpitations, hypertension, œdème maculaire cystoïde aphaque et troubles du système nerveux central (fatigue, gêne, dépression, anxiété, somnolence) ont été très rarement signalés, bien que leur relation causale avec le traitement au timolol n'ait pas été établie.

Contre-indications Le médicament ne doit pas être prescrit aux patients présentant une hypersensibilité au timolol.

Surdosage. En regardant les caractéristiques du médicament destiné à un usage local, aucun effet toxique n'est attendu lors de l'utilisation du médicament aux doses recommandées. Après avoir pris une grande quantité de médicament, des nausées et des troubles cardiovasculaires peuvent survenir, selon la quantité de médicament prise. Dans ce cas, un traitement symptomatique est effectué..

Caractéristiques de l'application. L'utilisation ophtalmique du timolol peut dans certains cas entraîner des effets secondaires causés par l'action systémique des bêta-bloquants. Le médicament doit être utilisé avec précaution dans les cas où l'utilisation systémique des bêta-bloquants est contre-indiquée, à savoir: asthme bronchique, bradycardie sinusale, blocage cardiogénique, diabète labile, blocage auriculo-ventriculaire du premier degré.

Avant de commencer le traitement, l'insuffisance cardiaque doit être correctement compensée. Il est nécessaire de surveiller périodiquement les patients ayant des antécédents de maladie cardiaque grave, y compris la mesure de la pression artérielle et du pouls, et d'identifier les signes possibles d'insuffisance cardiaque congestive.

Si les patients prennent des bêta-bloquants par voie orale, un effet supplémentaire sur la pression intraoculaire et une augmentation des effets systémiques de ces médicaments doivent être pris en compte..

Si le patient est transféré avec un traitement avec un autre médicament à base de protiglaucomine vers un traitement avec du timolol, le traitement précédent doit être poursuivi le premier jour (avec le schéma posologique indiqué dans la section «Méthode d'application et dose»). Le lendemain, vous devez cesser complètement d'utiliser les fonds de protiglaucome précédents et poursuivre le traitement avec le timolol.

Si le timolol doit être utilisé en association avec d'autres médicaments, il doit continuer à être utilisé selon le même schéma posologique. Lors de l'utilisation d'une thérapie combinée, une approche individuelle de chaque patient est requise; le médecin doit décider quels médicaments ou tous les médicaments doivent être arrêtés si la pression intraoculaire est maintenue à un niveau satisfaisant.

Il peut prendre environ quatre semaines pour stabiliser les effets du timolol, donc l'évaluation de la condition après cette période devrait inclure une mesure de la pression intraoculaire. En raison du fait que la pression intraoculaire change au cours de la journée, elle doit être mesurée à différents moments de la journée.

Grossesse et allaitement. Aucune étude de l'effet du médicament sur les femmes enceintes n'a été menée. Le timolol à usage ophtalmique ne doit être utilisé pendant la grossesse que si l'avantage potentiel dépasse le risque éventuel..

Application pour le traitement des enfants. Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament aux enfants en raison d'une expérience insuffisante de son utilisation en pédiatrie.

- Les gouttes pour les yeux doivent être utilisées avec une hygiène maximale.

- Ne touchez la pointe du compte-gouttes à aucune surface.

- Bien refermer le flacon après chaque utilisation..

Interaction avec d'autres médicaments. Le timolol peut améliorer l'action des bêta-bloquants systémiques (voir «Caractéristiques d'utilisation»).

La mydriase a parfois été rapportée lors d'une utilisation simultanée avec de l'épinéphrine. Le timolol lui-même, en règle générale, n'affecte pas la taille des pupilles.

Conditions de stockage. Conserver à une température inférieure à 30 º C dans un endroit sombre. La durée de conservation est de 3 ans. Ne pas utiliser plus d'un mois après la première ouverture du flacon.

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cusimolol 0,5% collyre 5 ml

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  • Producteur: Alcon Cusi (Espagne)
  • Forme du produit: gouttes
  • Température de stockage: non supérieure à + 25 ° С
  • Certificat d'enregistrement: UA / 2767/01/01

cusimolol (Cusimolol) mode d'emploi

substance active: 1 ml d'une solution à 0,5% contient 6,834 mg de maléate de timolol, ce qui équivaut à 5 mg de timolol;

excipients: chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium monohydraté, phosphate de sodium dodécahydraté, eau purifiée.

Propriétés physiques et chimiques de base:

solution aqueuse incolore limpide.

Moyens utilisés en ophtalmologie. Médicaments anti-glaucome et agents miotiques. Bloqueurs adrénergiques bêta.

Code ATX S01E D01.

Le timolol est un bêtabloquant non sélectif (bêta 1 et bêta 2) qui n'a pas d'activité ICA ou de stabilisation membranaire significative, ainsi qu'un effet inhibiteur direct sur le myocarde.

L'utilisation ophtalmique du maléate de timolol réduit efficacement la pression intraoculaire normale et accrue. Sur la base des résultats de la fluorométrie, le maléate de timolol réduit la formation de liquide intraoculaire, sans affecter de manière significative l'écoulement du liquide. Les mécanismes cellulaires de diminution de la production de liquide intraoculaire dans les processus qui se produisent dans le corps ciliaire de l'œil ne sont pas encore entièrement compris.

Contrairement au traitement avec des agents myotiques, le timolol réduit la pression intraoculaire sans affecter l'accommodation ou la taille de la pupille ou l'acuité visuelle; par conséquent, une vision floue ou floue, une vision floue à la lumière vive ne se produit pas. De plus, chez les patients atteints de cataracte, la déficience visuelle des pupilles rétrécies causée par l'opacification du cristallin peut être évitée..

L'action du médicament commence rapidement; généralement, une diminution de la pression intraoculaire peut être déterminée dans les 30 minutes suivant l'instillation. La réduction maximale est atteinte en 1 à 2 heures. La diminution de la pression intraoculaire persiste pendant 24 heures après une dose unique.

L'action du médicament commence 20 minutes après l'instillation. En règle générale, une diminution de la pression intraoculaire peut être déterminée 30 minutes après l'instillation. La réduction maximale est atteinte en 1 à 2 heures. La diminution de la pression intraoculaire persiste pendant 24 heures après une dose unique.

Données de sécurité précliniques

Selon des études de tolérance menées sur des lapins à doses uniques et multiples, le médicament est bien toléré..

Hypertension oculaire, glaucome chronique à angle ouvert et certains cas de glaucome secondaire.

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des composants auxiliaires du médicament.

Maladies accompagnées d'une hyperréactivité respiratoire, y compris des antécédents d'asthme bronchique ou des antécédents d'asthme bronchique sévère, une maladie pulmonaire obstructive chronique sévère.

Bradycardie sinusale, syndrome de faiblesse des ganglions sinusaux, bloc sino-auriculaire, bloc de grade II ou III, non contrôlé par un stimulateur cardiaque, insuffisance cardiaque sévère ou choc cardiogénique.

Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions

Aucune étude sur l'interaction du timolol avec d'autres médicaments n'a été menée. Des effets accrus des bêta-bloquants systémiques (par exemple, diminution du rythme cardiaque, dépression) ont été rapportés lors d'un traitement combiné avec des inhibiteurs du CYP2D6 (par exemple, la quinidine, la fluoxétine, la paroxétine) et le timolol.

Effet supplémentaire possible entraînant une hypotension et / ou une bradycardie sévère lorsqu'un bêtabloquant sous forme de collyre est simultanément prescrit avec des inhibiteurs des canaux calciques oraux, des bêta-bloquants, des antiarythmiques (y compris l'amiodarone), des glycosides digitaliques, des parasympathomimétiques, de la guanéthidine.

La mydriase causée par l'utilisation simultanée de bêta-bloquants sous forme de collyre et d'épinéphrine (épinéphrine) a été rarement rapportée..

Si plus d'un médicament ophtalmique est appliqué par voie topique, un intervalle d'au moins 5 minutes entre l'instillation doit être observé. Les pommades oculaires doivent être appliquées en dernier.

Pour usage ophtalmique uniquement.

Le timolol est absorbé par voie systémique, comme les autres préparations ophtalmiques topiques.

En raison de la présence d'un composant de blocage bêta-adrénergique lors de l'utilisation du timolol dans la pratique ophtalmique, des réactions indésirables des systèmes cardiovasculaire, respiratoire et autres peuvent survenir, similaires à celles observées avec l'utilisation de bêtabloquants systémiques. L'incidence des effets indésirables systémiques après une utilisation ophtalmique topique est plus faible qu'avec une utilisation systémique. Afin de réduire l'absorption systémique, voir les informations indiquées dans la rubrique «Posologie et administration».

Du coeur

Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires (par exemple, maladie coronarienne, angor de Prinzmetal et insuffisance cardiaque) et d'hypotension artérielle, le traitement avec des bêta-bloquants doit être soigneusement évalué et un traitement avec des médicaments avec d'autres substances actives doit être envisagé. Il est nécessaire de surveiller les patients atteints de maladies cardiovasculaires pour détecter des signes d'aggravation de leur état, ainsi que la survenue éventuelle d'effets indésirables. - En raison de l'effet négatif sur le temps du pouls, les bêta-bloquants doivent être prescrits avec grande prudence aux patients atteints d'un bloc cardiaque de degré I.

Depuis les navires

Avec prudence, le traitement doit être prescrit aux patients souffrant de troubles graves de la circulation périphérique (par exemple, maladie de Raynaud sévère ou syndrome de Raynaud).

Du système respiratoire

Après avoir utilisé certains bêtabloquants ophtalmiques, des effets indésirables du système respiratoire ont été signalés, y compris la mort par bronchospasme chez des patients asthmatiques.

le cuzimolol doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique légère ou modérée et uniquement si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque potentiel.

Étant donné que les bêta-bloquants peuvent masquer les signes et symptômes d'une hypoglycémie aiguë, les patients sujets à une hypoglycémie spontanée ou à un diabète labile doivent être prescrits avec prudence..

Les bêtabloquants peuvent masquer les signes d'hyperthyroïdie.

Il a été rapporté que les bêta-bloquants augmentent la faiblesse musculaire, associée à certains symptômes de la myasthénie grave (par exemple, la diplopie, la ptose et la faiblesse générale).

Les bêtabloquants ophtalmiques peuvent provoquer une sécheresse oculaire. La prudence est recommandée dans le traitement des patients atteints de maladies cornéennes..

L'effet sur la pression intracrânienne ou les effets connus des bêta-bloquants systémiques peuvent être renforcés lorsque le timolol est prescrit aux patients qui reçoivent déjà un bêta-bloquant systémique. Des précautions doivent être prises pour surveiller la réponse de ces patients. L'utilisation simultanée de deux bêta-bloquants locaux n'est pas recommandée (voir «Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions»).

Lors de la prise de bêtabloquants, les patients ayant des antécédents d'atopie ou une réaction anaphylactique sévère à divers allergènes peuvent être plus sensibles à l'utilisation répétée de ces allergènes et insensibles aux doses habituelles d'adrénaline qui sont généralement traitées par des réactions anaphylactiques..

Détachement de choroïdes

Un décollement de choroïde a été signalé pendant le traitement, inhibe la production de liquide intraoculaire (par exemple timolol, acétazolamide) après une trabéculotomie.

Anesthésie chirurgicale

Les bêta-bloquants ophtalmiques peuvent bloquer les effets systémiques des bêta-agonistes, tels que l'adrénaline. Il est nécessaire d'informer l'anesthésiste que le patient reçoit du timolol.

Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation et est connu pour décolorer les lentilles de contact souples. Le contact avec des lentilles de contact souples doit être évité. Les patients doivent être avertis que les lentilles de contact doivent être retirées avant d'inculquer le cuzimolol et attendre au moins 15 minutes, après quoi les lentilles de contact peuvent être portées à nouveau.

Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement

Il n'y a pas de données sur l'effet du médicament cuzimolol sur la fonction reproductrice..

Il n'y a pas de données pertinentes sur l'utilisation du cuzimolol pour les femmes enceintes.

Les études épidémiologiques n'ont pas révélé d'effets tératogènes, mais ont montré un risque de retard de croissance intra-utérin avec l'utilisation orale de bêtabloquants. De plus, des signes et des symptômes d'exposition aux bêta-bloquants chez le nouveau-né (par exemple, bradycardie, hypotension, essoufflement et hypoglycémie) ont été observés avec les bêta-bloquants avant l'accouchement. Le timolol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Cependant, si le cusimolol est appliqué à l'accouchement, le nouveau-né doit être sous surveillance médicale étroite pendant les premiers jours de la vie. Des informations sur la réduction de l'absorption systémique sont données dans la rubrique «Posologie et administration».

Les bêtabloquants passent dans le lait maternel et peuvent provoquer de graves effets secondaires chez un nourrisson allaité..

Après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice / risque, l'allaitement doit être interrompu ou le cuzimolol doit être interrompu, en tenant compte des avantages de l'allaitement pour un enfant et des avantages du traitement pour une femme..

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes

Vision trouble temporaire ou autres troubles visuels, y compris les changements de réfraction, la diplopie, la ptose, les cas fréquents de vision trouble légère et temporaire et rarement les étourdissements ou la fatigue peuvent affecter la capacité de conduire un véhicule ou d'utiliser divers mécanismes.

Si un trouble de la vision se produit pendant l'instillation, le patient doit attendre que sa vision devienne claire avant de conduire ou d'utiliser des machines.

Dosage et administration

Les adultes prennent 1 goutte d'une solution à 0,25% de timolol (utilisez le médicament timolol à la concentration appropriée) dans les yeux affectés deux fois par jour. Si le résultat n'est pas satisfaisant, une solution à 0,5% doit être utilisée. Si la pression intraoculaire n'est pas correctement contrôlée, un traitement concomitant à l'utilisation de médicaments myotiques, d'épinéphrine et d'inhibiteurs systémiques de l'anhydrase carbonique peut être instauré. Si pendant le traitement il y a une diminution appropriée de la pression intraoculaire, il est nécessaire de poursuivre le traitement d'entretien en instillant 1 goutte de médicament par jour.

Les gouttes doivent être instillées en tirant la paupière inférieure vers le bas.

Le flacon doit être maintenu fermé lorsque le patient n'utilise pas le médicament..

L'absorption systémique diminue après l'occlusion nasolacrymale ou la fermeture des paupières pendant 2 minutes. En conséquence, cela peut entraîner une diminution des effets secondaires systémiques et une augmentation de l'activité locale..

La sécurité et l'efficacité du médicament cuzimolol chez les enfants n'ont pas été établies.

Il n'y a aucune preuve de surdosage du médicament. En cas de surdosage de cuzimolol, le traitement doit être de soutien et symptomatique. Si le contenu du flacon est avalé accidentellement, des symptômes de surdosage de bêta-bloquants peuvent survenir, notamment une bradycardie, une hypotension, une insuffisance cardiaque et un bronchospasme..

En cas de surdosage, les mesures suivantes doivent être prises:

1. Si le médicament est ingéré par voie orale, prenez du charbon activé. Des études ont montré que le maléate de timolol n'est pas éliminé par hémodialyse..

Bradycardie symptomatique: du sulfate d'atropine 0,25 à 2 mg doit être administré pour provoquer un blocage vagal. Si la bradycardie persiste, le chlorhydrate d'isoprénaline doit être soigneusement administré par voie intraveineuse. Dans les cas persistants, l'utilisation d'un stimulateur cardiaque doit être envisagée..
Hypotension: des sympathomimétiques tels que la dopamine, la dobutamine ou la noradrénaline doivent être utilisés. Dans les cas résistants, l'utilisation bénéfique du glucagon.
Bronchospasme: le chlorhydrate d'isoprénaline doit être prescrit. Un traitement concomitant par aminophylline peut être envisagé..
Insuffisance cardiaque aiguë: les glycosides digitaliques conventionnels, les diurétiques et l'oxygénothérapie doivent être démarrés immédiatement. Dans les cas résistants, l'aminophylline est recommandée..
Si nécessaire, vous pouvez ensuite appliquer du glucagon, qui est également efficace..

6. Bloc cardiaque: du chlorhydrate d'isoprénaline ou un stimulateur cardiaque doivent être utilisés.

Au cours des essais cliniques du médicament cuzimolol, les effets indésirables suivants ont été rapportés, classés comme suit: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 à