OFLOXIN

Inflammation

Le spectre antibactérien comprend des micro-organismes gram-négatifs et gram-positifs, tels que Proteus spp., Enterobacteriaceae (Salmonella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Providencia spp., Serratia spp., Shigella spp., Shigella spp.). Il est également efficace contre Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Brucella melitensis, Haemophilus influenzae, Campylobacter sp., Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pibudomonas aeruginosa, Pseudomon geriferis helugeris sp..

Il est également efficace contre les staphylocoques, notamment les souches productrices de pénicilline, les souches résistantes à la méthicilline de diverses bactéries (Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium tuber. Son efficacité est limitée dans les infections causées par les streptocoques des groupes A, B et C. Les anaérobies sont résistants au médicament, à l'exception de la bactérie Clostridium perfringens. N'affecte pas l'agent causal de la syphilis.

Après usage interne, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma sanguin est observée pendant 60 à 120 minutes après la prise d'ofloxacine. Se lie aux protéines plasmatiques à 25%. La biodisponibilité est de 96 à 100%. Le médicament pénètre parfaitement dans tous les tissus, est distribué dans tous les milieux liquides, y compris la moelle épinière. Des concentrations élevées d'ofloxacine sont déterminées dans la vésicule biliaire et la bile. Il est métabolisé dans l'organisme en ofloxacine-N-oxyde et ofloxacine-déméthyl. L'ofloxacine-desméthyl a une légère activité antibactérienne. La demi-vie d'élimination est de 5 à 8 heures, mais avec une insuffisance rénale, elle peut augmenter jusqu'à 15 à 60 heures. 80% de la dose prise est éliminée par les reins en raison de la sécrétion tubulaire et de la filtration. Moins de 5% du médicament est excrété sous forme de biométabolites, le reste se présente sous forme inchangée. 4 à 8% d'ofloxacine sont excrétés par les intestins. Dans les maladies hépatiques sévères, l'excrétion du médicament ralentit. L'ofloxacine passe dans le lait maternel et à travers la barrière placentaire.

La clairance rénale du médicament est de 173 ml / min, le total - 214 ml / min. Par hémodialyse, il est excrété en très petites quantités. Avec l'hémodialyse, la demi-vie est de 8 à 12 heures, dans le cas de la dialyse péritonéale - 22 heures.

Après administration intraveineuse d'ofloxacine à une dose de 200 mg, la concentration maximale dans le sang est observée après 1 heure. Les concentrations de médicament à l'équilibre sont observées après 4 perfusions. Avec la perfusion, la demi-vie est de 6 à 7 heures.

Indications pour l'utilisation

Infections sensibles à l'ofloxacine:
• maladies des voies respiratoires inférieures;
• lésions infectieuses et inflammatoires des organes ORL (à l'exception de l'amygdalite);
• infections des os, des articulations et des tissus mous;
• maladies infectieuses de la cavité abdominale, du bassin et des reins;
• prostatite, gonorrhée, chlamydia;
• infections des plaies;
• infections respiratoires contre la tuberculose, la fibrose pulmonaire;
• infections concomitantes avec le SIDA;
• shigellose et salmonellose.

Mode d'application

Les doses d'ofloxacine sont déterminées individuellement par le médecin traitant en fonction de la gravité de la maladie et du type d'agent infectieux.

Ofloxacine pour perfusion: une dose unique de 200-400 mg (1-2 bouteilles) 2 r / s avec un intervalle de 12 heures (pour les adultes ayant une fonction rénale intacte). En cas d'insuffisance rénale, lorsque la clairance de la créatinine est supérieure à 50 ml / min, un changement de dose n'est pas nécessaire. Avec une clairance de 20 à 50 ml / min, 200 mg sont utilisés en dose initiale, puis 100 mg / jour. Avec une clairance inférieure à 20 ml / min, appliquer à une dose initiale de 200 mg, puis 100 mg une fois tous les 2 jours. En cas d'insuffisance hépatique, la dose ne dépasse pas 400 mg / jour. La solution pour perfusion est administrée par perfusion intraveineuse pendant au moins une demi-heure.

Avec une amélioration de l'état général et une réaction positive au médicament, la perfusion est remplacée par une perfusion interne au même dosage. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.

Comprimés d'ofloxacine. Pour les adultes, utilisez une dose de 1 à 2 comprimés de 200 mg 2 r / jour, ou 400 mg (1 comprimé) une fois par jour. La dose maximale par jour ne doit pas dépasser 800 mg. En cas d'insuffisance hépatique sévère, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 400 mg. En cas d'insuffisance rénale: dans le cas d'une clairance de la créatinine de 20 à 50 ml / min, la dose initiale est de 200 mg, puis 100 mg par jour; avec une clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min, la dose initiale doit être de 200 mg, puis 100 mg en 2 jours.

Les comprimés sont prescrits avant les repas pendant 30 à 60 minutes. Buvez un peu d'eau.

En cas d'oubli du comprimé, vous devez prendre la même dose dès que vous y pensez. L'administration d'une dose quotidienne unique d'ofloxacine est acceptable.

Effets secondaires

Du tractus gastro-intestinal: dyspepsie, manque d'appétit, douleur épigastrique, vomissements, nausées, diarrhée, augmentation transitoire de l'activité enzymatique hépatique, augmentation de la bilirubine, risque de colite pseudomembraneuse.

De la part du sang et du système hématopoïétique: anémie, neutropénie, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose.

Du côté du système nerveux central: ralentissement de la réaction lorsque vous travaillez avec des mécanismes complexes et l'auto-conduite, maux de tête, troubles du sommeil, étourdissements, agitation, anxiété, hallucinations, changement de goût, déficience visuelle, olfaction.

Du système urinaire: augmentation de l'urée (transitoire), augmentation de la créatinine.
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons de la peau, œdème de Quincke, vascularite, photosensibilité, choc anaphylactique, douleur musculaire, articulaire.

Contre-indications

• carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• épilepsie;
• hypersensibilité individuelle à la quinolone et à d'autres ofloxacines;
• la grossesse et l'allaitement;
• âge jusqu'à 15 ans;
• maladies du système nerveux central, qui s'accompagnent d'une diminution du seuil convulsif.

L'ofloxacine est prescrite avec prudence aux patients atteints d'artériosclérose cérébrale, d'atteinte organique du système nerveux central, d'insuffisance rénale chronique, d'accident vasculaire cérébral.

Grossesse

L'ofloxine est contre-indiquée pendant l'allaitement et pendant la grossesse..

Interaction avec d'autres médicaments

Lorsqu'il est associé à des antiacides, une diminution de l'efficacité de l'ofloxacine est observée. Si nécessaire, des antiacides (zinc, fer, aluminium, magnésium) peuvent être pris 120 minutes avant ou après la prise du médicament.

Avec l'administration simultanée d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'ofloxacine, le développement d'un syndrome convulsif est possible.
L'ofloxacine pour administration intraveineuse peut être dissoute dans une solution isotonique (0,9%) de chlorure de sodium, une solution de glucose (5; 10%), Ringer, Hartman, une solution de bicarbonate de sodium 4%.

Il est strictement interdit de mélanger la solution d'ofloxacine avec d'autres solutions pour perfusion ou d'autres médicaments.

En association avec la théophylline, sa clairance est réduite de 25% (ce qui nécessite une réduction de la dose de théophylline). Lorsqu'il est utilisé en association avec le furosémide, la cimétidine, le méthotrexate et des médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, la concentration de la loxine dans le plasma sanguin augmente.
L'ofloxacine augmente la concentration de glibenclamide dans le plasma sanguin.

La combinaison avec des anticoagulants indirects (antagonistes de la vitamine K) nécessite une surveillance du système de coagulation sanguine. Lorsqu'il est associé à des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des dérivés de méthylxanthines et de nitroimidazoles, le risque de complications neurotoxiques augmente.

Chez les personnes âgées, avec une combinaison de glucocorticostéroïdes, des ruptures tendineuses peuvent survenir avec des blessures mineures.
La cristallisation est possible avec une combinaison d'ofloxacine avec des agents alcalinisants urinaires (citrates, bicarbonate de sodium, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique).

Surdosage

En cas de surdosage, on note une confusion, une léthargie, des vomissements, une désorientation, une somnolence, des étourdissements. Avec le développement de tels symptômes, il est nécessaire de rincer l'estomac, puis d'utiliser une thérapie symptomatique.

Formulaire de décharge

200 comprimés; 400 mg 200 mg de solution pour perfusion dans 1 flacon (100 ml). Comprimés - blancs, solution - avec une teinte jaune clair ou verdâtre.

Conditions de stockage

Conserver pas plus de 3 ans dans un endroit sec, loin de la lumière, à une température de 10-25 ° C. La solution pour perfusion est strictement interdite de geler.

Composition

Comprimés d'ofloxine.
Substance active: l'ofloxacine.
Composants auxiliaires: lactose, amidon de maïs, poloxamère 188, stéarate de magnésium, crospovidone, macrogol 6000, dioxyde de titane, povidone 25, hypromellose 5, talc.

Solution de perfusion d'ofloxine.
Substance active: l'ofloxacine.
Composants auxiliaires: chlorure de sodium, édétate disodique dihydraté, eau pour injection.

aditionellement

Pendant le traitement par l'ofloxacine, l'alcool et les préparations contenant de l'éthanol ne doivent pas être pris. Lors de la prise du médicament, il n'est pas recommandé de travailler avec des mécanismes complexes et de conduire des véhicules, car l'ofloxacine ralentit la vitesse de la réponse psychomotrice.

En pédiatrie, l'utilisation de l'ofloxacine est limitée aux cas où l'utilisation d'autres médicaments moins toxiques est impossible ou inefficace. Dans ce cas, la dose quotidienne d'ofloxacine est de 7,5 mg / kg du poids corporel de l'enfant, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg / kg.
100 ml de solution d'ofloxacine comprennent 15,9 mmol de Cl-, 15,4 mmol de Na+.

L'ofloxacine n'est pas utilisée comme moyen de choix pour la pneumonie pneumococcique. Non indiqué dans le traitement de l'amygdalite aiguë. Vous ne pouvez pas prendre plus de 2 mois. Pendant l'administration du médicament, il convient d'éviter l'insolation avec les rayons UV (lits de bronzage, lampes au mercure-quartz). Avec le développement d'une colite pseudomembraneuse, la vancomycine doit être utilisée, l'ofloxacine est annulée dans ce cas. En cas de développement de symptômes de tendinite, il existe un risque de rupture du tendon d'Achille (en particulier chez les personnes âgées), par conséquent, le médicament doit être arrêté, l'articulation doit être immobilisée et consulter un chirurgien orthopédiste spécialisé en traumatologie.

Comprimés d'ofloxine analogues

Ofloxine (comprimés) Note: 44


L'ofloxine est un médicament tchèque d'environ la même catégorie de prix. Également vendu en paquets de 10 comprimés. L'ofloxacine à la dose de 200 ou 400 mg agit comme substance active.

Analogues de l'ofloxine

L'analogue est moins cher à partir de 112 roubles.

L'ofloxacine est un médicament antibactérien à usage systémique. La composition contient le même composant actif à une posologie possible de 200 ou 400 mg par comprimé, selon la forme de libération.

L'analogue est plus cher à partir de 57 roubles.

Producteur: Mustafa Nevzat Ilach Sanay A.Sh. (Dinde)
Formulaires de décharge:

  • Comprimés de 200 mg, 10 pièces; Prix ​​à partir de 201 roubles
Prix ​​Zoflox dans les pharmacies en ligne
Mode d'emploi

Protekh Biosystems (Inde) L'un des analogues les plus rentables d'Aveloks pour le moment. Il est également vendu sous forme de comprimés avec de la lévofloxacine comme substance active. Il peut être utilisé pour les infections des voies respiratoires, des voies urinaires, ainsi que de la peau et des tissus mous..

L'analogue est plus cher à partir de 177 roubles.

Médicament antimicrobien systémique indien. La substance active est l'ofloxacine à une dose de 200 mg par comprimé. Il est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles au médicament..

L'analogue est plus cher à partir de 21 roubles.

La zanocine est un médicament antimicrobien russe à base d'ofloxacine de 200 mg par comprimé. Peut être prescrit pour la bronchite chronique, la pneumonie d'origine communautaire, les infections des voies urinaires causées par des micro-organismes sensibles au médicament.

L'analogue est moins cher à partir de 22 roubles.

Uniflox est un médicament moins cher contenant le même ingrédient actif que Dancil, à une dose similaire. Les médicaments sont synonymes et contiennent des indications presque identiques à cette fin, ce qui comprend le traitement des infections des yeux et des oreilles.

Ofloxine 200 mg et 400 mg

L'ofloxine est un médicament antibactérien à large spectre qui appartient au groupe des fluoroquinolones.

Le médicament agit activement contre un nombre important de micro-organismes: gonocoques, staphylocoques, méningocoques, chlamydia, Escherichia coli, protea, brucella, ainsi que streptocoques, uréplasme, mycoplasme, clostridia, gardnerella, etc..

Après usage interne, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma sanguin est observée pendant 60 à 120 minutes après la prise d'ofloxacine. Se lie aux protéines plasmatiques à 25%. Biodisponibilité - 96-100%.

Composition et forme de libération

L'ofloxacine est une substance active de la loxacine, un médicament est produit sous la forme de:

  1. Une solution destinée à la perfusion, d'un jaune verdâtre clair, dans 1 ml dont contient 2 mg du composant principal. D'autres substances sont présentées: chlorure de sodium, édétate disodique dihydraté, acide chlorhydrique concentré, eau d / et. Le médicament est vendu à une dose de 100 ml dans des flacons en verre incolore;
  2. Comprimés, enrobés d'un film blanc, rond biconvexe, ofloxacine à une dose de 400 ou 200 mg. Ingrédients auxiliaires: poloxamère, amidon de maïs, crospovidone, stéarate de magnésium, talc, lactose monohydraté, povidone. La composition de la coque comprend: dioxyde de titane, macrogol, talc, hypromellose. Il est vendu en 10 ou 7 comprimés en sachet de cellule, contour. 1 ou 2 paquets dans un carton.

Groupe clinique et pharmacologique: un médicament antibactérien du groupe des fluoroquinolones.

Pourquoi Ofloxin est-il prescrit??

L'ofloxine a fait ses preuves dans le traitement de:

  • infections des os et des articulations;
  • infections des tissus mous et de la peau;
  • infections rénales (pyélonéphrite);
  • infections des voies urinaires (urétrite, cystite);
  • méningite;
  • chlamydia;
  • infections concomitantes avec le SIDA;
  • infections des organes pelviens (endométrite, salpingite, cervicite, paramétrite, prostatite);
  • infections génitales sévères (orchite, colpite, épididymite, gonorrhée, prostatite);
  • maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité abdominale (infections gastro-intestinales; voies biliaires / à l'exception de l'entérite bactérienne /);
  • infections sévères des voies respiratoires (bronchectasie, abcès pulmonaire, pneumonie);
  • infections des organes ORL (otite moyenne, sinusite, pharyngite, laryngite / à l'exception de l'amygdalite aiguë /);
  • infections oculaires (conjonctivite, ulcères cornéens bactériens, blépharite, dacryocystite, méibomite, kératite).

L'ofloxine est également activement utilisée:

  • dans la prévention des complications infectieuses après une intervention chirurgicale en rapport avec l'ablation d'un corps étranger ou une lésion oculaire;
  • avec une thérapie complexe de la tuberculose;
  • dans la prévention des infections chez les patients immunodéficients (neutropénie).

effet pharmachologique

Le médicament antimicrobien fluoroquinolone Ofloxin est à large spectre, les comprimés ont un effet bactéricide, c'est-à-dire qu'ils entraînent la mort de bactéries pathogènes. Je vais énumérer les micro-organismes pour lesquels la préparation pharmaceutique est efficace: Salmonella spp, Brucella spp, Chlamydia spp, Yersinia enterocolitica, Enterococcus faecalis, Proteus spp, Vibrio cholerae, Serratia marcescens, Haemophiluseroceronfesseroceronfesseroma phefferongrieerinium, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Bordetella pertussis.

De plus, le médicament agit sur ces bactéries: Staphylococcus aureus, Citrobacter spp, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Mycoplasma hominis, Acinetobacter sppppleraxraxraxrax, Mora, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Bordetella parapertussis, Listeria monocytogenes, Shigella spp, Helicobacter pylori, Ureaplasma urealyticum, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Hafnia spppp.

Après avoir pris Ofloxin, il est absorbé à 95%, environ le même pourcentage est la biodisponibilité du médicament. La liaison aux protéines est de 25%. L'ofloxacine pénètre dans certains fluides corporels, ainsi que dans de nombreux tissus. Ne s'accumule pas (ne s'accumule pas). La demi-vie du médicament dure jusqu'à sept heures. Métabolisé dans le foie. Excrété dans l'urine.

Mode d'emploi

Selon les instructions d'utilisation, les comprimés d'Ofloxin doivent être pris avant les repas ou pendant les repas, par la bouche, en avalant entiers et en buvant beaucoup d'eau..

Le médecin prescrit la dose et la durée du médicament sur la base des indications cliniques, en tenant compte de la gravité de l'état du patient, du type d'infection et des paramètres fonctionnels du foie et des reins.

  • La dose quotidienne recommandée peut être de 0,2 à 0,6 g, donc une dose allant jusqu'à 0,4 g par jour est prise 1 fois, de préférence le matin, et une dose de plus de 0,4 g est divisée en deux parties égales et prise à intervalles réguliers 2 fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.
  • Dans les formes sévères de pathologies infectieuses ou avec un patient en surpoids, la dose quotidienne peut être augmentée à 0,8 g.
  • Dans le traitement des infections non compliquées des voies urinaires inférieures, 0,2 g par jour est prescrit pendant 3 à 5 jours, avec gonorrhée - 0,4 g une fois.

Le traitement initial par l'ofloxine sous forme de solution pour perfusion après amélioration de l'état du patient peut être poursuivi avec l'administration de comprimés à la même dose.

L'utilisation concomitante d'antiacides est contre-indiquée..

Instruction de solution

Les doses d'ofloxacine sont déterminées individuellement par le médecin traitant en fonction de la gravité de la maladie et du type d'agent infectieux.

Ofloxacine pour perfusion: une dose unique de 200-400 mg (1-2 bouteilles) 2 r / s avec un intervalle de 12 heures (pour les adultes ayant une fonction rénale intacte). En cas d'insuffisance rénale, lorsque la clairance de la créatinine est supérieure à 50 ml / min, un changement de dose n'est pas nécessaire. Avec une clairance de 20 à 50 ml / min, 200 mg sont utilisés en dose initiale, puis 100 mg / jour. Avec une clairance inférieure à 20 ml / min, appliquer à une dose initiale de 200 mg, puis 100 mg une fois tous les 2 jours. En cas d'insuffisance hépatique, la dose ne dépasse pas 400 mg / jour. La solution pour perfusion est administrée par perfusion intraveineuse pendant au moins une demi-heure.

Avec une amélioration de l'état général et une réaction positive au médicament, la perfusion est remplacée par une perfusion interne au même dosage. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.

Contre-indications

La prise du médicament et des analogues de l'ofloxine est strictement contre-indiquée dans la pneumonie aiguë et l'amygdalite, qui ont été causées par des pneumocoques.

En outre, les contre-indications à la prise du médicament comprennent:

  • Grossesse et allaitement;
  • épilepsie;
  • processus inflammatoire dans le système nerveux central;
  • accident vasculaire cérébral et traumatisme crânien;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • boire de l'alcool pendant un traitement médicamenteux ou des analogues de l'ofloxine;
  • manque de glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • hypersensibilité à l'ofloxacine et à d'autres composants du médicament.

Dans de nombreuses revues sur l'ofloxine, il est mentionné comme un antibiotique très efficace dans le traitement des voies respiratoires et des organes ORL.

Effets secondaires

Selon les avis, l'ofloxine provoque les effets secondaires suivants:

  1. Système cardiovasculaire: collapsus, vascularite, tachycardie.
  2. Organes sensoriels: perturbation du goût, de l'équilibre, de la perception des couleurs, de l'odorat et de l'ouïe.
  3. Réactions cutanées: éruption papuleuse, pétéchies, dermatite hémorragique bulleuse.
  4. Système hémopoïétique: anémie aplasique et hémolytique, agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie.
  5. Système urinaire: augmentation de l'urée, altération de la fonction rénale, hypercréatininémie, néphrite interstitielle aiguë.
  6. Système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie, rupture tendineuse, tendosynovite, tendinite.
  7. Système digestif: diarrhée, anorexie, nausées, vomissements, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, ictère cholestatique, douleurs abdominales, hyperbilirubinémie, entérocolite pseudomembraneuse.
  8. Système nerveux central: vertiges, convulsions, tremblements des extrémités, maux de tête, cauchemars, anxiété accrue, phobies, confusion, excitabilité, hallucinations, augmentation de la pression intracrânienne.
  9. Allergies: urticaire, prurit, néphrite allergique, pneumonie, bronchospasme, œdème de Quincke, photosensibilité, choc anaphylactique, érythème polymorphe exsudatif, syndrome de Steven-Jonosen, fièvre, syndrome de Lyell.
  10. Autres effets secondaires: vaginite, surinfection, dysbiose.

L'ofloxine a reçu des commentaires de patients atteints de diabète sucré sur la survenue d'une hypoglycémie.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament Ofloxacin pendant la grossesse est contre-indiquée.

Car L'ofloxacine passe dans le lait maternel, puis, en raison d'un risque possible pour le bébé, l'utilisation d'Ofloxacine Zentiva est contre-indiquée. Si nécessaire, il convient de décider d'arrêter l'allaitement.

Avis sur Ofloxine

Le score d'ofloxine sur les forums varie de 1 à 5 sur une échelle de 5 points.

Après avoir analysé les critiques des visiteurs des forums médicaux, nous pouvons conclure que les patients qui ont subi un traitement complet étaient entièrement satisfaits des résultats du traitement. Les scores faibles pour le médicament ont été le plus souvent attribués aux visiteurs pour lesquels l'ofloxine a provoqué les effets secondaires les plus graves. Le plus souvent, sur les forums, les patients se plaignent de douleurs intenses à l'estomac, de perte d'appétit, d'apparition de muguet, de léthargie, de somnolence et même d'hallucinations nocturnes.

Interactions médicamenteuses croisées

L'ofloxacine est absorbée moins bien lorsqu'elle est consommée dans des aliments qui contiennent de grandes quantités de calcium, de potassium et de magnésium. Par conséquent, entre manger avec ces substances et le médicament devrait prendre environ 2 heures.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, conjointement avec l'ofloxine, augmentent la quantité de substance principale dans le plasma. Par conséquent, l'utilisation de ces fonds doit être traitée avec prudence. L'ofloxine 200 en association avec la vitamine K a un effet négatif sur la coagulation sanguine.

Vous ne devez pas prendre le médicament en même temps que l'urine alcalinisante. Cela peut entraîner une cristallisation et des effets néphrotoxiques..

Analogues de l'ofloxine

Analogues structuraux de la substance active:

  • Vero Ofloxacin;
  • Glaufos;
  • Dancil
  • Zanocin;
  • Zoflox;
  • Oflo;
  • Ofloks;
  • Ofloxabol;
  • Ofloxacine;
  • Ofloxine 200;
  • Oflomak;
  • Oflocid;
  • Oflocid forte;
  • Tarid
  • Tariféride;
  • Taricin;
  • Uniflox;
  • Phloxal.

Attention: l'utilisation d'analogues doit être convenue avec le médecin traitant.

Le prix moyen de OFLOXACIN, comprimés dans les pharmacies (Moscou) 200 roubles.

Conditions de vacances en pharmacie

Médicament prescrit.

Conditions de stockage

Conserver pas plus de 3 ans dans un endroit sec, loin de la lumière, à une température de 10-25 ° C. La solution pour perfusion est strictement interdite de geler.

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Bon médicament. J'ai bu de la prostatite, c'est devenu plusieurs fois plus facile, puis seulement avec un simple effet simple fixé. En fait, lorsque l'infection est tuée, l'inflammation disparaît rapidement..

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Pourquoi les urologues affirment-ils que la technologie intelligente est simple pour prévenir les exacerbations?

Ofloxine

Le médicament antimicrobien Ofloxin a un large spectre d'action bactéricide du groupe des fluoroquinolones. L'ofloxine agit sur l'enzyme ADN gyrase, qui assure la superenroulement et donc la stabilité de l'ADN bactérien (la déstabilisation des chaînes d'ADN entraîne la mort des micro-organismes).
Le médicament Ofloxin appartient au groupe d'antibiotiques des fluoroquinolones avec un large spectre d'action.

Indications pour l'utilisation:
L'ofloxine est indiquée pour une utilisation dans le traitement des maladies:
- infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie);
- infections des organes ORL (sinusite, pharyngite, otite moyenne, laryngite);
- infections de la peau et des tissus mous;
- infections des os et des articulations;
- maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité abdominale (y compris infections du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires / à l'exception des entérites bactériennes /);
- infections rénales (pyélonéphrite) et infections des voies urinaires (cystite, urétrite);
- infections des organes pelviens (endométrite, salpingite, ovarite, cervicite, paramétrite, prostatite) et des organes génitaux (colite, orchite, épididymite);
- gonorrhée;
- chlamydia;
- méningite;
- prévention des infections chez les patients dont le statut immunitaire est altéré (y compris avec neutropénie).

Mode d'application:
Les doses d'ofloxine sont choisies individuellement en fonction de la localisation et de la gravité de l'infection, ainsi que de la sensibilité des micro-organismes, de l'état général du patient et de la fonction hépatique et rénale.
L'ofloxine est prise par voie orale par des adultes à une dose quotidienne de 200 à 800 mg (divisée en 2 doses), la durée du traitement est de 7 à 10 jours. Dose jusqu'à 400 mg / jour. peut être pris en 1 dose, de préférence le matin.

Effets secondaires:
A partir du système digestif: anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, flatulence, douleurs abdominales (y compris gastralgie), augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hyperbilirubinémie, ictère cholestatique, entérocolite pseudomembraneuse.
Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: maux de tête, vertiges, manque de mouvement, tremblements, crampes, engourdissements et paresthésies des membres, rêves intenses, cauchemars, réactions psychotiques, anxiété, irritabilité accrue, phobies, dépression, confusion, hallucinations, augmentation intracrânienne pression.
Des sens: altération de la perception des couleurs, diplopie, altération du goût, de l'odorat, de l'ouïe et de l'équilibre.
Du système cardiovasculaire: tachycardie, vascularite, collapsus.
Du système musculo-squelettique: tendinite, myalgie, arthralgie, tendosynovite, rupture de tendon.
Du système hémopoïétique: leucopénie, agranulocytose, anémie, thrombocytopénie, pancytopénie, anémie hémolytique et aplasique.
Réactions dermatologiques: hémorragies ponctuelles (pétéchies), dermatite hémorragique bulleuse, éruption papuleuse, vascularite.
A partir du système urinaire: néphrite interstitielle aiguë, altération de la fonction rénale, hypercréatininémie, augmentation de l'urée.
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, pneumonie allergique, néphrite allergique, éosinophilie, fièvre, œdème de Quincke, bronchospasme, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, photosensibilité, érythème polymorphe, choc anaphylactique.

Contre-indications:
L'ofloxine est contre-indiquée: déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase; l'épilepsie (y compris l'histoire); une diminution du seuil de saisie (y compris après une lésion cérébrale traumatique, un accident vasculaire cérébral ou des processus inflammatoires dans le système nerveux central); âge jusqu'à 18 ans (car la croissance du squelette n'est pas terminée); grossesse; lactation (allaitement); Hypersensibilité aux composants de l'ofloxine.

Interaction avec d'autres médicaments:
L'administration simultanée d'antiacides entraîne une diminution de l'efficacité de l'ofloxine. L'utilisation simultanée d'Ofloxine et d'AINS augmente le risque de convulsions. Les antiacides et les préparations contenant du magnésium, de l'aluminium, du fer, du zinc doivent être pris 2 heures avant ou après la prise d'Ofloxine. Ofloxacine Inf est incompatible avec l'héparine et le mannitol. Aucune autre solution ni aucun autre médicament ne doit être ajouté au flacon d'Ofloxin Inf. L'administration simultanée d'ofloxacine et de procaïnamide peut entraîner une augmentation du taux de procaïnamide dans le sang; il est nécessaire de surveiller régulièrement le taux de procaïnamide dans le plasma sanguin et l'ECG et, si nécessaire, d'ajuster sa posologie. les cas peuvent entraîner une diminution de l'excrétion de théophylline, ce qui n'a aucune signification clinique. L'administration simultanée d'ofloxacine à des doses élevées en association avec des médicaments libérés par la sécrétion tubulaire peut entraîner une augmentation de leur concentration dans le plasma sanguin en raison d'une diminution de leur élimination. l'administration de warfarine ou de ses dérivés, il est nécessaire de contrôler l'indicateur de temps de prothrombine et d'autres indicateurs pertinents du coagulogramme. Étant donné la possibilité de développer une hyperglycémie ou une hypoglycémie avec l'administration d'ofloxacine chez les patients qui prennent des antidia produits en béton, le contrôle de la glycémie est nécessaire.

Grossesse:
La prise d'ofloxine est contre-indiquée pendant la grossesse..

Surdosage:
En cas de surdosage d'Ofloxin, les symptômes suivants se produisent: étourdissements; Somnolence accrue; Activité convulsive; Violation de la conscience, jusqu'à désorientation complète dans l'espace et évanouissement; Vomissement Nausées sévères; Érosion et ulcérations mineures sur les muqueuses. Pour traiter cette condition, il est nécessaire de rincer l'estomac, de prendre immédiatement le sorbant, de prescrire une diurèse forcée (augmentation marquée de la miction) et une thérapie symptomatique.

Conditions de stockage:
Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 15 ° C Date d'expiration - 3 ans.

Formulaire de décharge:
des comprimés enrobés

Composition:
1 onglet contient 200 et 400 mg d'ofloxacine; 10, 14 ou 20 pièces par paquet.

Aditionellement:
L'ofloxine n'est pas un médicament de choix pour la pneumonie à pneumocoque.

Ofloxin 400 mg - mode d'emploi

Numéro d'enregistrement

Nom de la marque: Ofloxin

Dénomination commune internationale:

Nom chimique: (+ -) - 9-fluoro-2,3-dihydro-3-méthyl-10- (4-méthyl-1-pipérazinyl) -7-oxo-7H-pyrido [1,2, З, -de ] -1,4-benzoxazine-6-carboxylique.

Forme posologique:

Composition
Substance active: ofloxacine - 400 mg.
Excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone, crospovidone, poloxamère, stéarate de magnésium, talc; coque: hypromellose, macrogol, dioxyde de titane, talc.

La description
Comprimés pelliculés blancs ou presque blancs, biconvexes, oblongs, avec des marques de division sur les deux faces et l'inscription "400" sur une face.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATX: [J01MA01].

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique:
Un agent antimicrobien à large spectre du groupe des fluoroquinolones agit sur l'enzyme bactérienne ADN gyrase, ce qui assure la superenroulement et, ainsi, la stabilité de l'ADN bactérien (la déstabilisation des chaînes d'ADN entraîne leur mort). A un effet bactéricide.
Actif contre les micro-organismes produisant des bêta-lactamases et des mycobactéries atypiques à croissance rapide. Sensibles: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (y compris Klebsiella pneumonia), Enterobacter spp., Hafhia, Proteus spp. (y compris Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indole positif et indole négatif), Salmonella spp., Shigella spp. (y compris Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia dellisella spp., Serratia sell.pps coqueluche, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp..
Différentes sensibilités au médicament possèdent: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, pneumoniae et les viridans, Serratio marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis et pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, et Mycobacterium fortuim, Ureaplasma urealyticum, Closeapplium peatrobium, Closeaidiums Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
Dans la plupart des cas, insensible: Nocardia asteroides, bactéries anaérobies (par exemple Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Il agit sur Treponema pallidum.

Pharmacocinétique:
L'absorption après administration orale est rapide et complète (95%). Biodisponibilité - plus de 96%, communication avec les protéines plasmatiques - 25%, temps pour atteindre la concentration maximale (T Cmax) par voie orale - 1-2 heures, concentration maximale (Cmax) après avoir pris une dose de 100 mg, 300 mg, 600 mg est de 1, 3, 4 et 6,9 mg / l et dépend de la dose: après une dose unique de 200 mg et 400 mg, elle est respectivement de 2,5 μg / ml et 5 μg / ml. La nourriture peut ralentir l'absorption, mais n'affecte pas significativement la biodisponibilité..
Le volume de distribution apparent est de 100 litres. Distribution: cellules (leucocytes, macrophages alvéolaires), peau, tissus mous, os, organes abdominaux et pelviens, système respiratoire, urine, salive, bile, sécrétion de la prostate, pénétrer la barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire, sécrétée par le lait maternel. Pénètre dans le liquide céphalorachidien avec des méninges enflammées et non enflammées (14-60%).
Il est métabolisé dans le foie (environ 5%) avec formation de N-oxyde d'ofloxacine et de diméthylofloxacine. La demi-vie d'élimination est de 4,5 à 7 heures (quelle que soit la dose). Il est excrété par les reins - 75-90% (inchangé), environ 4% - avec la bile. Clairance extrarénale - moins de 20%.
Après une seule application à une dose de 200 mg dans l'urine, elle est détectée dans les 20 à 24 heures et l'insuffisance rénale / hépatique peut ralentir l'excrétion. Ne cumule pas. Avec l'hémodialyse, 10 à 30% du médicament est éliminé.

Indications pour l'utilisation
Infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie), organes ORL (sinusite, pharyngite, otite moyenne, laryngite), peau, tissus mous, os, articulations, maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité abdominale et des voies biliaires (à l'exception de l'entérite bactérienne), reins ( pyélonéphrite), des voies urinaires (cystite, urétrite), des organes pelviens (endométrite, salpingite, ovarite, cervicite, paramétrite, prostatite), des organes génitaux (colpite, orchite, épididymite), gonorrhée, chlamydia; septicémie (pour administration intraveineuse uniquement), méningite; prévention des infections chez les patients dont le statut immunitaire est altéré (y compris avec neutropénie).

Contre-indications
Hypersensibilité, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, épilepsie (y compris les antécédents), diminution du seuil épileptique (y compris après un traumatisme craniocérébral, un accident vasculaire cérébral ou des processus inflammatoires dans le système nerveux central); âge jusqu'à 18 ans (la croissance du squelette n'est pas encore terminée), grossesse, allaitement.
Avec prudence - artériosclérose cérébrale, accident vasculaire cérébral (antécédents), insuffisance rénale chronique, lésions organiques du système nerveux central.

Dosage et administration
À l'intérieur. Les doses sont choisies individuellement en fonction de la localisation et de la gravité de l'infection, ainsi que de la sensibilité des micro-organismes, de l'état général du patient et de la fonction hépatique et rénale.
Adultes - 200-800 mg par jour, le cours du traitement - 7-10 jours, la fréquence d'utilisation - 2 fois par jour. Une dose allant jusqu'à 400 mg par jour peut être prescrite en 1 dose, de préférence le matin. Avec gonorrhée - 400 mg une fois.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale (avec une clairance de la créatinine de 50 à 20 ml / min), une dose unique doit représenter 50% de la dose moyenne avec une multiplicité d'administration 2 fois par jour, ou une dose unique complète est administrée 1 fois par jour. Avec une clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min, une dose unique de 200 mg, puis 100 mg par jour tous les deux jours.
Avec hémodialyse et dialyse péritonéale, 100 mg toutes les 24 heures La dose quotidienne maximale pour l'insuffisance hépatique est de 400 mg / jour..
Les comprimés sont pris entiers, lavés à l'eau avant ou pendant les repas. La durée du traitement est déterminée par la sensibilité de l'agent pathogène et le tableau clinique; le traitement doit être poursuivi pendant au moins 3 jours après la disparition des symptômes de la maladie et la normalisation complète de la température. Dans le traitement de la salmonelle, la durée du traitement est de 7 à 8 jours, avec des infections non compliquées des voies urinaires inférieures, la durée du traitement est de 3 à 5 jours..

Effets secondaires
A partir du système digestif: gastralgie, anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, douleurs abdominales, augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", hyperbilirubinémie, ictère cholestatique, entérocolite pseudomembraneuse.
Du côté du système nerveux: maux de tête, vertiges, manque de mouvement, tremblements, crampes, engourdissement et paresthésie des extrémités, rêves intenses, rêves "cauchemardesques", réactions psychotiques, anxiété, agitation, phobies, dépression, confusion, hallucinations, augmentation de la pression intracrânienne.
Du système musculo-squelettique: tendinite, myalgie, arthralgie, tendosynovite, rupture de tendon.
Des sens: altération de la perception des couleurs, diplopie, altération du goût, de l'odorat, de l'ouïe et de l'équilibre.
Du côté du système cardiovasculaire: tachycardie, baisse de la pression artérielle, vascularite, collapsus.
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, pneumonie allergique, néphrite allergique, éosinophilie, fièvre, œdème de Quincke, bronchospasme, syndrome de Stevens-Johnson et Lyell, photosensibilité, érythème polymorphe, choc anaphylactique.
De la peau: hémorragies ponctuelles (pétéchies), dermatite hémorragique bulleuse, éruption papuleuse avec croûte, indiquant des lésions vasculaires (vascularite).
Organes hématopoïétiques: leucopénie, agranulocytose, anémie, thrombocytopénie, pancytopénie, anémie hémolytique et aplasique.
A partir du système urinaire: néphrite interstitielle aiguë, altération de la fonction rénale, hypercréatininémie, augmentation de l'urée.
Autre: dysbiose, surinfection, hypoglycémie (chez les patients atteints de diabète sucré), vaginite.

Surdosage
Symptômes: vertiges, confusion, léthargie, désorientation, somnolence, vomissements.
Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique. Avec l'hémodialyse, 10 à 30% du médicament est éliminé.

Interaction avec d'autres médicaments
Les produits alimentaires, les antiacides contenant A1 3+, Ca 2+, Mg 2+ ou les sels de fer réduisent l'absorption de l'ofloxacine, formant des complexes insolubles (l'intervalle de temps entre la nomination de ces médicaments doit être d'au moins 2 heures).
Réduit la clairance de la théophylline de 25% (en cas d'utilisation simultanée, la dose de théophylline doit être réduite).
Cimétidine, furosémide, méthotrexate et médicaments bloquant la sécrétion tubulaire - augmentent la concentration d'ofloxacine dans le plasma.
Augmente la concentration plasmatique de glibenclamide.
Lors de la prise d'antagonistes de la vitamine K, il est nécessaire de contrôler le système de coagulation sanguine.
Lorsqu'il est prescrit avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des dérivés du nitroimidazole et des méthylxanthines, le risque de développer des effets neurotoxiques augmente.
Avec l'administration concomitante de glucocorticostéroïdes, le risque de rupture des tendons augmente, en particulier chez les personnes âgées.
Lorsqu'il est prescrit avec des médicaments qui alcalinisent l'urine (inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, citrates, bicarbonate de sodium), le risque de cristallurie et d'effets néphrotoxiques augmente.

instructions spéciales
Ce n'est pas le médicament de choix pour la pneumonie causée par les pneumocoques. Non indiqué pour l'amygdalite aiguë..
Il est déconseillé d'utiliser pendant plus de 2 mois, d'être exposé au soleil, à l'irradiation aux rayons ultraviolets (lampes à mercure-quartz, solarium).
En cas d'effets secondaires du système nerveux central, de réactions allergiques, de colite pseudomembraneuse, le retrait du médicament est nécessaire. En cas de colite pseudomembraneuse, confirmée par coloscopie et / ou histologie, l'administration orale de vancomycine et de métronidazole est indiquée.
Une tendinite rare peut entraîner une rupture des tendons (principalement le tendon d'Achille), en particulier chez les patients âgés. En cas de signes de tendinite, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement, d'immobiliser le tendon d'Achille et de consulter un orthopédiste.
Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices; l'éthanol ne doit pas être utilisé.
Lors de l'utilisation du médicament, il n'est pas recommandé aux femmes d'utiliser des tampons, en raison du risque accru de muguet.
Pendant le traitement, l'évolution de la myasthénie grave, des attaques fréquentes de porphyrie chez les patients sensibles sont possibles.
Peut conduire à des résultats faussement négatifs dans le diagnostic bactériologique de la tuberculose (empêche la libération de Mycobacterium tuberculosis).
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, une surveillance plasmatique de l'ofloxacine est nécessaire. En cas d'insuffisance rénale et hépatique sévère, le risque d'effets toxiques augmente (un ajustement posologique est nécessaire).
Chez l'enfant, il n'est utilisé qu'en cas de danger de mort, compte tenu des bénéfices attendus et du risque potentiel d'effets secondaires, lorsqu'il est impossible d'utiliser d'autres médicaments moins toxiques. La dose quotidienne moyenne dans ce cas est de 7,5 mg / kg, le maximum est de 15 mg / kg.

Formulaire de décharge
400 mg comprimés enrobés.
10 comprimés par plaquette de papier aluminium / PVC. Chaque blister ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Liste B. Dans un endroit sec, à une température de 10 ° C à 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants..

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Instructions pour l'utilisation des comprimés et de la solution d'ofloxine

Nom latin: Ofloxin
Code ATX: J01MA01
Ingrédient actif: Ofloxacine
Producteur: Zentiva A.C., République tchèque
Condition de congé de la pharmacie: Ordonnance

L'ofloxine est un agent antimicrobien aux propriétés bactéricides. Possède le deuxième nom commercial international - Ofloxacine.

L'ofloxine appartient au groupe des antibiotiques. Par conséquent, le médicament n'est pas destiné à une utilisation prolongée..

Indications pour l'utilisation

  • Miningite
  • Laryngite
  • Bronchite, pneumonie
  • Otite moyenne
  • Maladies de la peau
  • Kyste, urétrite
  • Chlamydia
  • Endométrite
  • Pour la prévention des violations dans le système de noms.

Propriétés curatives

Le médicament a les propriétés pharmacologiques suivantes:

  1. Après ingestion, l'ofloxacine est rapidement et complètement absorbée.
  2. L'antibiotique a également une bonne biodisponibilité. La nourriture affecte légèrement le degré de digestibilité.
  3. En 2 heures, les substances atteignent une concentration maximale dans le sang.
  4. La demi-vie d'élimination se produit dans les 8 heures. Les problèmes rénaux chez le patient peuvent augmenter cette période à 3 jours
  5. L'excrétion des substances peut être ralentie et en cas d'atteinte hépatique.

Comprimés d'ofloxine

L'ofloxacine est l'ingrédient actif principal de l'ofloxacine. 1 comprimé contient 0,2 g.

  • En comprimés: povidone 25, crospovidone, stéarate de magnésium, talc, lactose monohydraté, poloxamère, amidon de maïs.
  • En coque: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane.

Les comprimés d'Ofloxin 200 ont une teinte blanchâtre ronde de forme biconvexe. Un des côtés a l'inscription «200», l'autre a une étiquette pour la division.

Les comprimés d'Ofloxin 400 sont biconvexes ovales. Des deux côtés, il y a une marque de division, sur une inscription «400». Le film recouvre le haut de la tablette..

Les comprimés sont vendus sous blisters: 7 comprimés 2 pièces, 10 comprimés 1 ou 2.

Dosage et administration

L'ofloxacine est utilisée au plus tard une demi-heure avant les repas.

Le cours de traitement peut durer d'une semaine à 10 jours.

La dose dépend du travail des reins du patient. Pendant le fonctionnement normal, 1 comprimé d'Ofloxin 400 est prescrit. Le médicament est pris deux fois par jour toutes les 12 heures. Vous pouvez boire la totalité de la dose à la fois. Dans ce cas, une utilisation répétée est possible en une journée..

La gonorrhée aiguë non compliquée doit être traitée avec une dose de 400 mg.

Pour la tuberculose pulmonaire, Ofloxin 200 est prescrit. Prenez le médicament toutes les 12 heures, tandis que les médicaments qui combattent la maladie sont prescrits en même temps. Le cours de traitement de plusieurs mois à un an.

Solution d'ofloxine

En tant que partie de la substance active principale en une quantité de 0,2 g.

En solution: eau pour préparations injectables, chlorure de sodium, édétate disodique dihydraté, acide chlorhydrique concentré.

La solution pour administration intraveineuse a une teinte jaune-vert clair. Disponible en flacons en verre transparent de 100 ml..

Dosage et administration

En cas d'insuffisance rénale sévère, pas plus de 400 ml par jour ne peuvent être utilisés..

Avec la cystite, la durée du traitement est de 3 jours, avec la prostatite - plusieurs semaines.

L'ofloxacine à des doses normales peut être utilisée pour les personnes âgées de plus de 60 ans, à condition que les reins fonctionnent normalement.

Contre-indications

  • Pour les allergies aux composants
  • Avec l'épilepsie
  • Avec une crise cardiaque, des blessures à la tête
  • Enfants de moins de 18 ans.

Précautions

Ofloxin 200 et Ofloxin 400 ne peuvent pas être utilisés dans le traitement de la pneumonie, dont les agents responsables sont les pneumocoques, ainsi que l'amygdalite aiguë.

Ne prenez pas d'ofloxacine pendant plus de 8 semaines.

Une longue exposition au soleil n'est pas recommandée pendant le traitement médicamenteux..

Il convient d'arrêter l'utilisation d'un antibiotique en cas d'allergies, de problèmes avec le système nerveux central, de colite pseudomembraneuse.

Un antibiotique peut entraîner une tendinite, une rupture du tendon, chez les personnes âgées. Si des symptômes de la maladie apparaissent, vous devez cesser d'utiliser le produit. Consultation orthopédique requise.

L'utilisation de tampons pendant la prise du médicament augmente le risque de candidose vaginale.

Ne buvez pas d'alcool pendant le traitement.

L'outil affecte négativement la concentration et l'attention. Par conséquent, pendant la durée du traitement, il est préférable d'empêcher le patient de conduire et de pratiquer des sports dangereux.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament pour les femmes enceintes et allaitantes est contre-indiqué.

Interactions médicamenteuses croisées

L'ofloxacine est absorbée moins bien lorsqu'elle est consommée dans des aliments qui contiennent de grandes quantités de calcium, de potassium et de magnésium. Par conséquent, entre manger avec ces substances et le médicament devrait prendre environ 2 heures.

Les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, conjointement avec l'ofloxine, augmentent la quantité de substance principale dans le plasma. Par conséquent, l'utilisation de ces fonds doit être traitée avec prudence..

L'ofloxine 200 en association avec la vitamine K a un effet négatif sur la coagulation sanguine.

Vous ne devez pas prendre le médicament en même temps que l'urine alcalinisante. Cela peut entraîner une cristallisation et des effets néphrotoxiques..

Effets secondaires

Le médicament a des effets secondaires:

  1. Inconfort
  2. Nausées, jusqu'à vomissements
  3. Problèmes gastro-intestinaux
  4. Ictère cholestatique
  5. Maux de tête et vertiges
  6. Dépression accompagnée d'hallucinations et de confusion
  7. Violation de la perception des couleurs, du fonctionnement des sens
  8. Tachycardie
  9. Blessures des tendons, jusqu'à la rupture
  10. Insuffisance rénale et hépatique
  11. Allergies, dermatite, éruptions cutanées, hémorragies.

Surdosage

L'utilisation d'Ofloxin 200 doit être prise au sérieux, il est nécessaire de respecter strictement la posologie prescrite. Sinon, vous pouvez voir:

  • Perte d'orientation
  • Nausées accompagnées de vomissements sévères
  • Etat d'inhibition
  • Confusion
  • Étourdissements et somnolence fréquents.

Dans une telle situation, il est nécessaire d'annuler l'antibiotique, de faire un lavage gastrique.

Termes et conditions de stockage

L'ofloxine est stockée hors de la portée des enfants. Il doit être sec et frais, température ne dépassant pas 25 ° C.
Sous réserve des conditions de stockage, le produit peut être utilisé pendant 3 ans..

Analogues

Ofloxacine

Pharmstandard-Leksredstva, Synthesis Kurgan Joint-Stock Company of Medicines and Products OJSC, Russie
Le prix moyen de 250 roubles pour 10 comprimés

Disponible sous forme de comprimés ronds convexes des deux côtés. Le dessus est recouvert d'une coque en forme de film blanc. Il a une teinte blanchâtre au point de défaut..

Avantages:

  • Le médicament est rapidement et complètement absorbé par l'organisme.

Moins:

  • Peut provoquer des troubles digestifs: nausées, vomissements, anorexie, diarrhée
  • N'utilisez pas d'écouvillons pendant que vous prenez le médicament. Cela peut entraîner une candidose vaginale.
  • Le médicament ne doit pas être pris pour les enfants de moins de 18 ans. Les composants peuvent influencer le développement ultérieur de la croissance squelettique..

Tarivid

Aventis Pharma Deutschland GmbH, Allemagne; Bryntsalov, Russie; Servo Michal, Yougoslavie
Prix ​​de 350 à 500 roubles

Il se présente sous forme de comprimés à 200 mg, enrobés d'un film blanc et d'une solution pour perfusion.

Avantages:

  • Il est utilisé pour traiter les infections respiratoires sévères
  • Les substances du médicament sont complètement absorbées.

Moins:

  • Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement
  • Des maux de tête, une surexcitation et de l'insomnie peuvent apparaître.
  • Lorsque vous prenez le médicament, ne conduisez pas de véhicule.

Zanocin

Les laboratoires Ranbaxi, Irlande; Laboratoires Ranbaxi, Inde
Le prix moyen est de 200 à 300 roubles pour 10 comprimés

Il se présente sous forme de comprimés de 100 et 200 mg et d'une solution pour administration intraveineuse à une posologie de 2 mg / ml.

Avantages:

  • Utilisé dans le traitement de nombreuses infections.
  • Absorption gastro-intestinale.

Moins:

  • Le risque d'anorexie
  • Lors de l'utilisation du traitement des maladies ophtalmiques, il y a une peur de la lumière, des brûlures, des larmes
  • Restriction de conduite de véhicule.