SERMION

Blessures

Les comprimés de Sermion représentent un groupe pharmaco-clinique de médicaments alpha-bloquants. Ils améliorent la circulation sanguine cérébrale et périphérique et sont utilisés pour divers troubles de l'état fonctionnel du lit vasculaire.

Composition et forme de libération

Les comprimés de Sermion ont une forme ronde, une surface biconvexe, leur couleur dépend du dosage - coloration orange pour les comprimés avec une dose de 5 mg, coloration blanche - 10 mg, coloration jaune - 30 mg. Le principal ingrédient actif du médicament est la nicergoline, son contenu en un comprimé Sermion peut être de 5, 10 et 30 mg. En outre, la composition des comprimés comprend des excipients, qui comprennent:

  • Cellulose carboxyméthylique de sodium.
  • La cellulose microcristalline.
  • Le dioxyde de titane.
  • Colophane.
  • Stéarate de magnésium.
  • Hydrogénophosphate de calcium dihydraté.
  • Carbonate de magnésium.
  • Résine Sandarak.
  • Cire de carnauba.
  • Hypromellose.
  • Silicone.
  • Saccharose.
  • Résine d'acacia.

Les comprimés de Sermion sont conditionnés en plaquettes alvéolées de 15 (pour les dosages 5 et 30 mg) ou 25 (dosages 10 mg). Un emballage en carton contient 2 plaquettes thermoformées avec le nombre approprié de comprimés, ainsi que des instructions pour l'utilisation du médicament.

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

Le principal ingrédient actif des comprimés de Sermion Nicergoline est un dérivé chimique de l'ergoline. Il a plusieurs effets biologiques, qui sont à la base de l'effet thérapeutique du médicament:

  • Améliore les processus métaboliques et hémodynamiques dans les structures du système nerveux central.
  • Réduit l'intensité du processus d'agrégation (collage) des plaquettes avec la formation intravasculaire de microthrombi.
  • Il améliore les propriétés rhéologiques du sang, en particulier, le dilue, ce qui contribue à une meilleure hémodynamique dans les vaisseaux de la microvascularisation.
  • Effet de blocage alpha-adrénergique avec inhibition des adrénorécepteurs correspondants des vaisseaux sanguins avec leur expansion et amélioration du flux sanguin.
  • L'impact sur les systèmes de neurotransmetteurs du système nerveux central, une augmentation de l'activité des systèmes dopaminergique, adrénergique et cholinergique, grâce à laquelle les processus cognitifs sont optimisés.

Avec une utilisation prolongée, le médicament améliore non seulement les processus hémodynamiques dans les structures du système nerveux central, mais aide également à normaliser les troubles du comportement. Après avoir pris le comprimé de Sermion à l'intérieur, la nicergoline est rapidement et presque complètement absorbée dans la circulation systémique. Il est réparti uniformément dans les tissus, pénètre la barrière hémato-encéphalique dans le tissu cérébral, où il a un effet thérapeutique. Le composant actif du médicament est métabolisé dans le foie avec la formation de produits de décomposition inactifs, qui sont principalement excrétés dans l'urine. Une petite quantité de métabolites médicamenteux est excrétée dans les fèces..

Indications pour l'utilisation

Les comprimés de Sermion sont indiqués pour améliorer l'hémodynamique et l'activité fonctionnelle du cerveau dans les troubles métaboliques aigus et chroniques ainsi que les troubles vasculaires des structures du système nerveux central qui se développent en raison de l'artériosclérose des artères (dépôt de cholestérol sur les parois des vaisseaux sanguins avec formation de plaques athérosclérotiques qui réduisent leur clairance), thrombose de tout artères (obstruction par un thrombus), attaque ischémique transitoire (rétrécissement spastique des vaisseaux cérébraux, se développant principalement dans le contexte d'une augmentation marquée de la pression artérielle systémique), démence vasculaire (diminution de l'intelligence due à une altération du flux sanguin dans le cerveau). En outre, le médicament est utilisé pour les troubles de la circulation sanguine dans les tissus périphériques en raison du développement de la maladie de Raynaud (rétrécissement spastique des artères des membres inférieurs), des troubles organiques et fonctionnels de l'état des vaisseaux artériels de diverses localisations. En thérapie complexe, l'utilisation des comprimés Sermion est indiquée pour le traitement des crises hypertensives (une augmentation pathologique de la pression artérielle à des chiffres très élevés).

Contre-indications

Avec un certain nombre de conditions pathologiques ou physiologiques du corps, la prise de comprimés Sermion est contre-indiquée, notamment:

  • Infarctus aigu du myocarde (mort d'une partie du muscle cardiaque).
  • Hypotension orthostatique - une diminution prononcée de la pression artérielle lors du changement de la position du corps humain de l'horizontale à la verticale.
  • Saignement aigu de toute localisation dans le corps et intensité.
  • Réduction marquée de la fréquence cardiaque (bradycardie).
  • Intolérance individuelle à la nicergoline ou aux excipients.
  • Perturbation de la digestion ou de l'absorption des glucides dans l'intestin (malabsorption du glucose-galactose, déficit en lactase, intolérance au lactose ou au saccharose).
  • Grossesse et allaitement (lactation) chez la femme.
  • Âge du patient jusqu'à 18 ans.

Avec prudence, le médicament est utilisé pour la goutte concomitante (une violation de l'échange d'acide urique avec le dépôt de cristaux insolubles de ses sels dans les tissus du corps), y compris une maladie passée. Avant de commencer à prendre des comprimés Sermion, il est important de s'assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Dosage et administration

Les comprimés de Sermion sont destinés à une administration orale. Ils ne sont pas mâchés et lavés avec un volume suffisant de liquide. La posologie thérapeutique moyenne est de 5 à 10 mg 3 fois par jour ou de 30 mg 2 fois par jour. Il peut avoir certaines différences selon les indications d'utilisation du médicament:

  • Démence vasculaire - 30 mg 2 fois par jour, et tous les six mois, le médecin détermine la nécessité de poursuivre l'utilisation du médicament.
  • Troubles vasculaires dans le cerveau - 10 mg 3 fois par jour, la durée du traitement doit être d'au moins 3 mois, tandis que l'effet thérapeutique se développe progressivement.
  • Troubles circulatoires périphériques - 10 mg 3 fois par jour pendant une période suffisamment longue, qui devrait être d'au moins plusieurs mois.

Chez les patients présentant une altération sévère de l'activité fonctionnelle des reins, il est recommandé d'utiliser le médicament à une posologie thérapeutique inférieure. Dans la plupart des cas, le médecin définit individuellement la posologie et le schéma de prise des comprimés Sermion.

Effets secondaires

Au début de la prise de comprimés Sermion, le développement de réactions pathologiques négatives de divers organes et systèmes est possible:

  • Système digestif - nausées, vomissements périodiques, symptômes dyspeptiques avec ballonnements (flatulences), diarrhée ou constipation.
  • Système cardiovasculaire - une diminution prononcée de la pression artérielle (hypotension artérielle), l'apparition d'une sensation de chaleur dans le visage.
  • Système nerveux - étourdissements périodiques, insomnie ou somnolence, confusion.
  • Métabolisme - une augmentation du niveau d'acide urique dans le sang, qui ne dépend pas de la posologie et de la durée du médicament.
  • Réactions allergiques - l'apparition d'éruptions cutanées.

Lorsque des signes d'effets indésirables négatifs apparaissent, la question du retrait du médicament est déterminée par le médecin individuellement, en fonction de leur nature et de leur gravité.

instructions spéciales

Avant de prescrire des comprimés Sermion, le médecin doit étudier attentivement les instructions et attire également l'attention sur plusieurs instructions spéciales concernant l'utilisation du médicament, notamment:

  • En règle générale, le médicament n'affecte pas le niveau de la pression artérielle, mais avec l'hypertension (une augmentation prolongée de la pression artérielle) peut contribuer à sa diminution progressive.
  • Le médicament est destiné à une utilisation prolongée, car l'effet thérapeutique ne se développe pas immédiatement, mais progressivement. Tous les six mois, une consultation chez le médecin est recommandée, ce qui détermine la possibilité de continuer à prendre des comprimés Sermion.
  • L'administration simultanée du médicament avec des médicaments qui augmentent le niveau d'acide urique dans le sang n'est pas recommandée. Avec l'administration parallèle d'acide acétylsalicylique, une augmentation de la durée des saignements est possible et l'utilisation de médicaments antihypertenseurs peut provoquer une baisse prononcée de la pression artérielle.
  • Étant donné qu'aucune étude spéciale n'a été menée, dans le contexte de l'utilisation du médicament, il n'est pas recommandé d'effectuer des travaux nécessitant une concentration accrue de l'attention et une vitesse suffisante des réactions psychomotrices..

Dans le réseau de pharmacies, les comprimés Sermion sont délivrés uniquement sur ordonnance, de sorte que leur utilisation indépendante n'est pas recommandée sans prescription médicale appropriée.

Surdosage

Avec un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée de comprimés Sermion, une diminution transitoire de la pression artérielle peut se développer, ce qui ne nécessite généralement pas de mesures thérapeutiques spéciales. Avec une violation parallèle de la circulation cérébrale, les médicaments sympathomimétiques sont prescrits sous un contrôle strict de la pression artérielle.

Analogues de Sermion

La composition et l'effet thérapeutique des comprimés Sermion sont similaires à ceux de la nicergoline, de la nilogrine..

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation des comprimés Sermion est de 3 ans à compter de la date de leur fabrication. Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, dans un endroit sombre et sec inaccessible aux enfants à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° С.

Prix ​​Sermion

Le coût moyen du médicament Sermion dans les pharmacies à Moscou dépend de la posologie et du nombre de comprimés:

  • 5 mg, 30 comprimés - 345-417 roubles.
  • 10 mg, 50 comprimés - 471-526 roubles.
  • 30 mg, 30 comprimés - 790-890 roubles.

Sermion

  • Date d'expiration: jusqu'au 01.09.2022
  • Date d'expiration: jusqu'au 04/01/2022
  • Date d'expiration: jusqu'au 01.09.2022
  • Durée de conservation: jusqu'au 01/08/2019
  • Durée de conservation: jusqu'au 01.03.2023

Instructions d'utilisation de Sermion

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Formulaire de décharge

Comprimés, Lyophilisat pour solution injectable

Composition

1 comprimé enrobé contient:

Substances actives: nicergoline - 5 mg; 10 mg; 30 mg mg.

Lyophilisat pour solution injectable

1 bouteille contient:

Substance active: nicergoline;

Excipients: lactose monohydraté; acide de vin

Emballage

Lyophilisat dans un emballage de 4 bouteilles

effet pharmachologique

Un médicament qui améliore la circulation sanguine cérébrale et périphérique, avec blocage alpha-adrénergique, ainsi que l'activation du métabolisme.

Réduit la résistance vasculaire, augmente le flux sanguin artériel et la consommation d'oxygène et de glucose par les tissus cérébraux. Abaisse la résistance vasculaire pulmonaire. Réduit l'agrégation plaquettaire et améliore les paramètres hémorhéologiques.

Augmente le flux sanguin dans les vaisseaux des membres supérieurs et inférieurs, en particulier dans les cas de flux sanguin altéré en raison d'une artériopathie fonctionnelle. Les essais cliniques ont montré la haute efficacité de Sermion en cas d'accident vasculaire cérébral et d'insuffisance de flux sanguin artériel dans les vaisseaux des membres supérieurs et inférieurs.

La prise de Sermion à des doses thérapeutiques, en règle générale, n'affecte pas la pression artérielle. Chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, le médicament peut provoquer une diminution progressive de la pression artérielle..

Aucune étude de la pharmacocinétique du médicament Sermion n'a été menée.

Les indications

Sermion, indications d'utilisation

  • Athérosclérose cérébrale;
  • thrombose et embolie des vaisseaux cérébraux;
  • accidents vasculaires cérébraux transitoires selon le type ischémique; endartérite oblitérante;
  • Syndrome de Raynaud;
  • migraine;
  • crise hypertensive (administration parentérale du médicament, en tant qu'adjuvant);
  • hypertension artérielle (dans le cadre d'une polythérapie).

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament.

Dosage et administration

À l'intérieur, le médicament est prescrit 5 à 10 mg 3 fois / jour avec les mêmes intervalles entre les doses pendant une longue période de temps. Pour améliorer l'absorption, le médicament doit être pris entre les repas.

Dans certains cas, il est conseillé de commencer le traitement par l'administration parentérale du médicament (Sermion por.liof.d / in. 4 mg fl. 4 ml [avec r-lem] jusqu'à. 4 Pfizer) avec une transition ultérieure vers l'administration orale pendant le traitement d'entretien..

Pour faciliter le dosage, vous pouvez utiliser le médicament Sermion tab.p. 5 mg 30 Pfizer.

Lyophilisat pour solution injectable

V / m 2 à 4 mg (2 à 4 ml) 2 fois par jour.

In / in, par perfusion lente. 4-8 mg dans 100 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de dextrose à 5-10%; comme prescrit par le médecin, cette dose peut être administrée plusieurs fois par jour.

B / a. 4 mg dans 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%; le médicament est administré pendant 2 minutes.

Il est recommandé d'utiliser la solution reconstituée immédiatement après la préparation..

La dose, la durée du traitement et la voie d'administration dépendent de la nature de la maladie. Dans certains cas, il est préférable de commencer le traitement par administration parentérale, puis de passer à la prise du médicament à l'intérieur pour un traitement d'entretien.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, le médicament n'est prescrit que pour des indications strictes. Dans les études expérimentales, aucun effet tératogène de la nicergoline n'a été révélé.

Effets secondaires

Du système cardiovasculaire: rarement - une sensation de chaleur et de rougeur du visage.

Du côté du système nerveux central: rarement - somnolence, insomnie.

Du système digestif: rarement - troubles gastriques légers.

instructions spéciales

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes nécessitant une concentration accrue de l'attention

Sermion aide à améliorer la concentration. L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes n'a jamais été étudié. Néanmoins, compte tenu de la maladie pour laquelle le médicament est prescrit, il est recommandé d'être prudent lorsque vous conduisez ou travaillez avec des mécanismes.

Interaction

Avec l'utilisation simultanée de Sermion peut potentialiser l'effet des médicaments antihypertenseurs.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été décrit à ce jour..

Sermion

Nom latin: Sermion

Code ATX: C04AE02

Ingrédient actif: Nicergoline (Nicergoline)

Fabricant: Pfizer Italia S.r.L. (Italie)

Description en retard le: 18/10/17

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Le sermion est un vasodilatateur qui améliore la circulation cérébrale et périphérique. Efficace dans l'insuffisance vasculaire cérébrale métabolique, chronique et aiguë.

Substance active

Forme de libération et composition

Disponible sous forme de comprimés enrobés et de lyophilisat pour la préparation d'une solution injectable. Les comprimés sont vendus en paquets de 30 ou 50 pièces. Le lyophilisat pour injection est vendu dans des bouteilles en verre de 4 pièces. emballé. Solvant inclus.

Pilules1 onglet.
Nicergoline5 mg
Excipients: hydrogénophosphate de calcium dihydraté, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, carboxyméthylcellulose sodique.
Composition d'enrobage de sucre: saccharose, talc, résine d'acacia, résine de sandarac, carbonate de magnésium, dioxyde de titane (E171), colophane, cire de carnauba, jaune soleil (E110).
Lyophilisat1 fl.
Nicergoline4 mg
Excipients: lactose monohydraté, acide tartrique.
Solvant: chlorure de sodium, chlorure de benzalkonium, eau pour et.

Indications pour l'utilisation

Il est utilisé pour les troubles métaboliques et vasculaires cérébraux chroniques et aigus résultant de l'hypertension artérielle, de l'athérosclérose, de l'embolie ou de la thrombose des vaisseaux cérébraux..

Il est utilisé pour les maladies et affections suivantes:

  • Accident vasculaire cérébral transitoire aigu.
  • Syndromes dus à une altération du flux sanguin périphérique.
  • La démence vasculaire.
  • Maux de tête causés par un vasospasme.
  • Artériopathie fonctionnelle et organique des membres.
  • Maladie de Raynaud.

Dans certains cas, il est administré par voie parentérale comme moyen supplémentaire pour arrêter une crise hypertensive.

Contre-indications

Les contre-indications à l'admission sont:

  • Avec bradycardie sévère.
  • En présence de violations de la régulation orthostatique.
  • Après un infarctus aigu du myocarde.
  • Avec des saignements sévères.
  • Avec hypersensibilité à la nicergoline.

Instructions pour l'utilisation Sermion (méthode et dosage)

Pilules

Les comprimés sont prescrits par voie orale à 5-10 mg 3 fois / jour ou 30 mg 2 fois / jour, à intervalles réguliers.

  • Avec la démence vasculaire, 30 mg sont prescrits 2 fois / jour. Dans ce cas, il est conseillé au patient de consulter un médecin sur l'opportunité de poursuivre le traitement tous les 6 mois.
  • Pour les troubles cognitifs vasculaires, les accidents vasculaires cérébraux chroniques, les affections post-AVC, le médicament est prescrit 10 mg 3 fois / jour. L'effet thérapeutique se développe progressivement et la durée du traitement doit être d'au moins 3 mois.
  • En cas de troubles circulatoires périphériques, le médicament est prescrit 10 mg 3 fois / jour pendant une longue période.

Pour les accidents vasculaires cérébraux ischémiques dus à l'athérosclérose, aux accidents vasculaires cérébraux aigus, aux embolies et thromboses cérébrales, aux accidents vasculaires cérébraux transitoires, il est préférable de commencer un traitement avec l'administration parentérale de nicergoline. Ensuite, continuez à prendre le médicament à l'intérieur.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, il est recommandé d'utiliser le médicament à des doses thérapeutiques plus faibles.

Lyophilisat

Le sermion sous forme de lyophilisat est prescrit dans l'huile, en / en ou / a. Avec l'introduction / m, la dose recommandée est de 2 à 4 mg (2 à 4 ml) 2 fois / jour. En iv: perfusion lente à une dose de 4 à 8 mg dans 100 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou d'une solution de dextrose à 5-10%. Le médicament à cette dose peut être administré plusieurs fois par jour..

V / a: 4 mg dans 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%; le médicament est administré pendant 2 minutes.

Il est recommandé d'utiliser la solution reconstituée immédiatement après la préparation..

La dose, la durée du traitement et la voie d'administration dépendent de la nature de la maladie. Dans certains cas, il est préférable de commencer le traitement par administration parentérale, puis de passer à la prise du médicament à l'intérieur pour un traitement d'entretien.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, il est recommandé d'utiliser des doses thérapeutiques plus faibles..

Effets secondaires

Le médicament est généralement bien toléré par les patients et les effets secondaires possibles sont légers..

Parfois, le traitement provoque une altération de la fonctionnalité du système cardiovasculaire, qui s'accompagne de:

  • vertiges,
  • sensation de chaleur,
  • diminution marquée de la pression artérielle.

Dans de rares cas, il y a une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang, qui ne dépend pas de la durée du traitement et de la posologie du médicament.

Entre autres, il peut provoquer: insomnie ou somnolence, symptômes dyspeptiques, éruptions cutanées.

Surdosage

Symptômes d'un surdosage: diminution transitoire marquée de la pression artérielle.

Analogues

Analogues par code ATX: Nilogrin, Nicergoline.

Ne prenez pas la décision de remplacer le médicament vous-même, consultez un médecin.

effet pharmachologique

La substance active de Sermion, la nicergoline, a un effet bloquant alpha1-adrénergique prononcé, améliorant la circulation sanguine cérébrale et périphérique. Le médicament diminue la résistance vasculaire, augmente le flux sanguin artériel, ainsi que la consommation de glucose et d'oxygène par les tissus cérébraux.

Aide à réduire l'agrégation plaquettaire, à améliorer les processus hémodynamiques et métaboliques dans le cerveau et à augmenter le flux sanguin dans les membres inférieurs et supérieurs.

instructions spéciales

Aux doses thérapeutiques, n'affecte pas la pression artérielle. Dans certains cas, chez les patients souffrant d'hypertension, le médicament peut provoquer une diminution progressive de la pression artérielle. Pour prévenir ce phénomène, après administration parentérale de la solution, il est recommandé aux patients d'être en position horizontale pendant plusieurs minutes.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Il peut être utilisé pendant la grossesse, mais uniquement sous la surveillance d'un médecin. L'utilisation du médicament pendant la période de lactation n'est pas recommandée.

Dans l'enfance

L'utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans est contre-indiquée.

Avec insuffisance rénale

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, il est recommandé d'utiliser des doses thérapeutiques plus faibles..

Interaction médicamenteuse

  • Lorsqu'il est utilisé ensemble, Sermion peut améliorer l'action des antihypertenseurs.
  • Lors de la prise de nicergoline avec de l'acide acétylsalicylique, il existe un risque d'augmentation du temps de saignement.
  • La nicergoline est métabolisée sous l'influence de l'isoenzyme CYP2D6, par conséquent, le risque d'interaction de Sermion avec des médicaments métabolisés avec la participation de la même enzyme.

Conditions de vacances en pharmacie

Ordonnance disponible.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants à des températures ne dépassant pas 25 ° C..

La durée de conservation de la poudre injectable lyophilisée est de 4 ans, le solvant est de 5 ans et les comprimés sont de 3 ans..

Prix ​​en pharmacie

Prix ​​Sermion pour 1 paquet à partir de 397 roubles.

La description sur cette page est une version simplifiée de la version officielle de l'annotation du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire de consulter un spécialiste et de lire les instructions approuvées par le fabricant.

Mode d'emploi du Sermion ® (Sermion ®)

Le propriétaire du certificat d'enregistrement:

Contacts pour les appels:

Formes posologiques

reg. No: P N011253 / 01 du 08.13.10 - Illimité
Sermion ®
reg. No: P N011253 / 01 du 08.13.10 - Illimité
reg. No: П N012181 / 01 du 04.10.11 - Illimité

Forme de libération, emballage et composition du médicament Sermion ®

Comprimés enrobés d'orange, ronds, convexes.

1 onglet.
nicergoline5 mg

Excipients: hydrogénophosphate de calcium dihydraté - 100 mg, cellulose microcristalline - 22,4 mg, stéarate de magnésium - 1,3 mg, carboxyméthylcellulose sodique - 1,3 mg.

Enrobage de sucre: saccharose - 33,35 mg, talc - 10,9 mg, résine d'acacia - 2,7 mg, résine de sandaraka - 1 mg, carbonate de magnésium - 0,7 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,7 mg, colophane - 0,6 mg, cire de carnauba - 0,06 mg, jaune soleil (E110) - 0,05 mg.

15 pièces - blisters (2) - paquets de carton.

Comprimés enrobés blancs, ronds, convexes.

1 onglet.
nicergoline10 mg

Excipients: hydrogénophosphate de calcium dihydraté - 94,3 mg, cellulose microcristalline - 22,4 mg, stéarate de magnésium - 2 mg, carboxyméthylcellulose sodique - 1,3 mg.

Composition d'enrobage de sucre: saccharose - 33,4 mg, talc - 10,9 mg, résine d'acacia - 2,7 mg, résine de sandaraka - 1 mg, carbonate de magnésium - 0,7 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,7 mg, colophane - 0,6 mg, cire de carnauba - 0,06 mg.

25 pièces - blisters (2) - paquets de carton.

Comprimés enrobés jaunes, ronds, biconvexes.

1 onglet.
nicergoline30 mg

Excipients: hydrogénophosphate de calcium dihydraté - 72,69 mg, cellulose microcristalline - 22,4 mg, stéarate de magnésium - 3,61 mg, carboxyméthylcellulose sodique - 1,3 mg.

La composition de la membrane du film: hypromellose - 2,8985 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,7246 mg, polyéthylène glycol 6000 - 0,2899 mg, oxyde de fer jaune (E172) - 0,0725 mg, silicone - 0,0145 mg.

15 pièces - blisters (2) - paquets de carton.

effet pharmachologique

Un médicament qui améliore la circulation sanguine cérébrale et périphérique, alpha-bloquant.

La nicergoline est un dérivé de l'ergoline, améliore les processus métaboliques et hémodynamiques dans le cerveau. Réduit l'agrégation plaquettaire et améliore les propriétés rhéologiques du sang, augmente le flux sanguin dans les membres supérieurs et inférieurs. Il a un effet de blocage alpha-adrénergique, ce qui conduit à une amélioration de la circulation sanguine. Il a un effet direct sur les systèmes de neurotransmetteurs cérébraux (noradrénergiques, dopaminergiques et acétylcholinergiques), augmentant leur activité, ce qui contribue à l'optimisation des processus cognitifs.

À la suite d'un traitement à long terme par la nicergoline, une amélioration persistante de la fonction cognitive et une diminution de la gravité des troubles du comportement associés à la démence ont été observées..

Pharmacocinétique

Après administration orale, la nicergoline est rapidement et presque entièrement absorbée..

La forme alimentaire ou posologique n'affecte pas significativement le degré et le taux d'absorption de la nicergoline. La pharmacocinétique de la nicergoline lorsqu'elle est utilisée à des doses allant jusqu'à 60 mg est linéaire et ne change pas en fonction de l'âge du patient.

Distribution et métabolisme

La nicergoline se lie activement (> 90%) aux protéines plasmatiques et son degré d'affinité pour la glycoprotéine α-acide est supérieur à celui de l'albumine sérique. Il est démontré que la nicergoline et ses métabolites peuvent être distribués dans les cellules sanguines..

Les principaux produits du métabolisme de la nicergoline sont: la 1,6-diméthyl-8β-hydroxyméthyl-10α-méthoxyergoline (MMDL, le produit d'hydrolyse) et la 6-méthyl-8β-hydroxyméthyl-10α-méthoxyergoline (MDL, le produit de déméthylation de l'isoenzyme CYP2D6).

Le rapport des valeurs de l'ASC pour MMDL et MDL lors de la prise de nicergoline vers l'intérieur indique un métabolisme prononcé lors du "premier passage" dans le foie. Après ingestion de 30 mg de nicergoline par voie orale, C max MMDL (21 ± 14 ng / ml) et MDL (41 ± 14 ng / ml) ont été atteints après environ 1 et 4 heures, respectivement, puis la concentration de MDL a diminué de T 1/2 13-20 heures Des études confirment l'absence d'accumulation d'autres métabolites (y compris MMDL) dans le sang.

La nicergoline est excrétée sous forme de métabolites, principalement avec l'urine (environ 80% de la dose totale), et en petite quantité (10-20%) avec les matières fécales.

Pharmacocinétique dans des cas cliniques particuliers

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une diminution significative du degré d'excrétion des produits métaboliques dans l'urine a été observée par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale.

Sermion

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Sermion - un médicament qui améliore la circulation cérébrale et périphérique.

Forme de libération et composition

Formes posologiques de libération de Sermion:

  • lyophilisat pour solution injectable: poudre blanche ou masse poreuse; le solvant appliqué est incolore et transparent (dans des bouteilles en verre incolore, 4 bouteilles dans un paquet de carton complet de solvant - 4 ampoules);
  • comprimés enrobés: ronds, convexes, orange (5 mg chacun), blancs (10 mg chacun) ou jaunes (30 mg chacun) (15 ou 25 pièces sous blisters, 2 blisters dans une boîte en carton).

Composition de 1 flacon de lyophilisat:

  • substance active: nicergoline - 4 mg;
  • composants auxiliaires: acide tartrique - 1,04 mg, lactose monohydraté - 40 mg.

Solvant: chlorure de benzalkonium - 0,2 mg, chlorure de sodium - 34 mg, eau pour injection - en quantité jusqu'à 4 ml.

Composition 1 comprimé:

  • substance active: nicergoline - 5, 10 ou 30 mg;
  • composants auxiliaires (5/10/30 mg): hydrogénophosphate de calcium dihydraté - 100 / 94,3 / 72,69 mg, stéarate de magnésium - 1,3 / 2 / 3,61 mg, cellulose microcristalline - 22,4 / 22,4 / 22,4 mg, carboxyméthylcellulose sodique - 1,3 / 1,3 / 1,3 mg;
  • coque (5/10/30 mg): saccharose - 33,35 / 33,4 / 0 mg, talc - 10,9 / 10,9 / 0 mg, résine d'acacia - 2,7 / 2,7 / 0 mg, résine de sandarak - 1/1/0 mg, carbonate de magnésium - 0,7 / 0,7 / 0 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,7 / 0,7 / 0,7246 mg, colophane - 0,6 / 0 6/0 mg, cire de carnauba - 0,06 / 0,06 / 0 mg, jaune soleil (E110) - 0,05 / 0/0 mg, polyéthylène glycol 6000-0/0 / 0,2899 mg, hypromellose - 0 / 0 / 2,8985 mg, silicone - 0/0 / 0,0145 mg, oxyde de fer jaune (E172) - 0/0 / 0,0725 mg.

Indications pour l'utilisation

  • troubles vasculaires et métaboliques cérébraux au cours de l'évolution aiguë et chronique causés par des maladies et des conditions telles que l'athérosclérose, l'hypertension artérielle, la thrombose ou l'embolie des vaisseaux cérébraux, y compris les troubles transitoires aigus de la circulation cérébrale, la démence vasculaire et les maux de tête causés par le vasospasme;
  • troubles vasculaires et métaboliques périphériques au cours de la phase aiguë et chronique (maladie de Raynaud, artériopathies fonctionnelles et organiques des membres, syndromes provoqués par une altération du flux sanguin périphérique);
  • crise hypertensive (dans le cadre d'un traitement complexe; pour administration parentérale).

Contre-indications

  • saignement aigu;
  • hypotension orthostatique;
  • bradycardie sévère;
  • infarctus aigu du myocarde;
  • grossesse et allaitement (le profil de sécurité de cette catégorie de patientes n'a pas été étudié, l'administration parentérale pendant la grossesse n'est possible que selon des indications strictes et sous la surveillance directe d'un spécialiste);
  • hypersensibilité aux composants du médicament.

De plus pour Sermion sous forme de comprimés enrobés:

  • intolérance au fructose, carence en isomaltase / saccharose, malabsorption du glucose-galactose;
  • âge à 18 ans.

Une contre-indication relative à la nomination de Sermion sous toutes les formes posologiques est une histoire de goutte ou d'hyperuricémie et / ou une utilisation combinée avec des médicaments qui violent le métabolisme ou l'excrétion d'acide urique.

Dosage et administration

Injection

Sermion est administré en / en (intraveineusement), en / m (par voie intramusculaire) ou en / a (intra-artériel).

Le schéma posologique (dose, durée et mode d'utilisation) est déterminé par la nature de la maladie. Dans certains cas, il est préférable de commencer le cours par administration parentérale, après quoi, pour le traitement d'entretien, ils passent à la prise du médicament à l'intérieur.

Utilisation recommandée du médicament:

  • iv: perfusion lente; solution pour perfusion - 4-8 mg de Sermion dans 100 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de dextrose à 5-10%; l'introduction d'une telle dose plusieurs fois par jour est possible;
  • in / m: 2 fois par jour pour 2-4 mg;
  • in / a: solution - 4 mg dans 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%; temps d'introduction - 2 minutes.

Il est recommandé d'utiliser la solution de Sermiona reconstituée immédiatement après la préparation.

Pilules

Sermion est pris par voie orale.

En règle générale, le médicament est prescrit 3 fois par jour pour 5 à 10 mg ou 2 fois par jour pour 30 mg. Des pauses égales doivent être observées entre les doses uniques. Thérapie à long terme indiquée.

Caractéristiques du schéma posologique:

  • accident vasculaire cérébral chronique, déficience cognitive vasculaire, états post-AVC: 3 fois par jour pour 10 mg avec une cure d'au moins 3 mois. En règle générale, l'effet thérapeutique se développe progressivement;
  • démence vasculaire: 2 fois par jour, 30 mg chacune. Tous les 6 mois, il est recommandé de consulter un spécialiste sur l'opportunité de continuer à prendre Sermion;
  • accidents cérébrovasculaires aigus, accident vasculaire cérébral ischémique dû à l'athérosclérose, thrombose et embolie cérébrale, accidents vasculaires cérébraux transitoires (crises cérébrales hypertensives, crises ischémiques transitoires): il est préférable de commencer le cours par l'administration parentérale de Sermion, puis de continuer à utiliser le médicament en interne;
  • troubles circulatoires périphériques: 3 fois par jour pendant 10 mg pendant une longue période (évolution d'au moins plusieurs mois).

En cas d'insuffisance fonctionnelle des reins (teneur en créatinine sérique ≥ 2 mg / dl), Sermion sous toutes les formes posologiques est recommandé pour une utilisation à des doses plus faibles.

Effets secondaires

  • système nerveux: rarement - insomnie ou somnolence;
  • système cardiovasculaire: rarement - une diminution prononcée de la pression artérielle, une sensation de chaleur, des étourdissements;
  • métabolisme: une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang (une violation de la dose et de la durée d'utilisation n'est pas dépendante);
  • autres: rarement - éruptions cutanées, dyspepsie.

En règle générale, les effets indésirables sont légers et modérés.

instructions spéciales

En règle générale, lorsque le schéma posologique recommandé est suivi, Sermion n'affecte pas la pression artérielle, mais avec l'hypertension artérielle, le traitement peut entraîner une diminution progressive de la pression artérielle.

En raison de la probabilité de développer une hypotension artérielle, après administration parentérale de Sermion pendant plusieurs minutes, il est recommandé d'être en position horizontale, en particulier au début du traitement..

Étant donné que l'effet du médicament se développe progressivement, il doit être utilisé pendant une longue période, tandis que périodiquement (au moins tous les six mois), il est nécessaire d'évaluer la faisabilité d'un traitement ultérieur..

L'influence de Sermion sur l'aptitude à conduire des véhicules n'a pas été étudiée.Par conséquent, malgré le fait que la thérapie aide à améliorer la concentration, il convient de prendre en compte la nature de la maladie sous-jacente et de faire preuve de prudence lors de la conduite / utilisation de mécanismes.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation combinée de Sermion avec certains médicaments / substances, les effets suivants peuvent se développer:

  • médicaments antihypertenseurs: renforcer leur action;
  • acide acétylsalicylique: augmentation du temps de saignement.

La nicergoline est métabolisée par l'isoenzyme CYP2D6, par conséquent, on pense que Sermion peut interagir avec des médicaments métabolisés avec la même enzyme.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

  • poudre lyophilisée pour injection - 4 ans;
  • solvant - 5 ans;
  • comprimés enrobés - 3 ans.

Sermion: prix dans les pharmacies en ligne

Sermion 5 mg comprimés pelliculés 30 pcs.

Comprimés Sermion p.p. 5mg 30 pcs.

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Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'automédication est dangereuse pour la santé.!

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